通窍鼻炎片HPLC指纹图谱研究及多指标成分定量分析

目的建立通窍鼻炎片(Tongqiao Biyan tablets,TBT)的HPLC指纹图谱及对升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、欧前胡素、异欧前胡素、白术内酯Ⅰ6个指标成分的定量分析方法。方法采用AlltimaTM C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立TBT对照指纹图谱,并进行相似度评价。同时对通窍鼻炎片中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、欧前胡素、异欧前胡素及白术内酯Ⅰ6个指标成分进行含量测定。结果建立的TBT对照指纹图谱中,共匹配出10个共有峰,通过对照品指认了其中6个指标成分:升麻素苷(1号峰)、毛蕊异黄酮葡萄糖苷(2号峰)、5-O-甲基维斯阿米醇苷(4号峰)、欧前胡素(7号峰)、异欧前胡素(8号峰)和白术内酯Ⅰ(10号峰),相似度介于0.991~0.998。上述6个成分分别在0.051~0.6054μg(R 2=0.9992)、0.0082~0.3273μg(R 2=0.9993)、0.0143~0.5703μg(R 2=1.0000)、0.0307~1.2288μg(R 2=1.0000)、0.0147~0.5897μg(R 2=1.0000)、0.0023~0.0918μg(R 2=1.0000)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为96.4%~102.2%,RSD均小于3.0%(n=9),精密度、稳定性、重复性试验RSD均小于3.0%。结论所建立的HPLC指纹图谱及含量测定方法稳定、可控,适用于通窍鼻炎片的质量控制。

经方薯蓣丸对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜AQP5表达的影响

目的:探讨经方薯蓣丸对变应性鼻炎(AR)大鼠鼻黏膜AQP5表达的影响。方法:70只大鼠随机分为正常对照组、模型组、通窍鼻炎片组、辛芩颗粒组、经方薯蓣丸高、中、低剂量组,每组10只。采用OVA复制AR大鼠模型。建模成功后,治疗组分别采用不同浓度薯蓣丸浓缩水煎液(3.2、1.6、0.8g/0.1kg)灌胃。治疗14天后,比较治疗前后各组大鼠行为学积分变化情况,检测各组大鼠鼻黏膜AQP5蛋白的表达情况。结果:造模后各组大鼠行为学积分均高于正常对照组(P<0.01),治疗后各组行为学积分较模型组均有降低(P<0.01);免疫组化染色显示模型组平均光密度值(MOD)低于正常对照组(P<0.01);除辛芩颗粒组外,各治疗组MOD值较模型组均有升高(P<0.01);高、中剂量组MOD值高于低剂量组及通窍鼻炎片组(P<0.01),而高、中剂量组间比较,无统计学意义(P>0.05)。结论:经方薯蓣丸对AR大鼠疗效显著。上调鼻黏膜中AQP5蛋白的表达可能是该方治疗AR良好疗效的作用机理之一。

1300大孔吸附树脂分离通窍鼻炎片中总黄酮总皂苷的工艺研究

目的:研究1300大孔吸附树脂分离通窍鼻炎片中总皂苷总黄酮的工艺条件与参数。方法:以总黄酮与总皂苷的洗脱量为指标,考察大孔吸附树脂对通窍鼻炎片中总皂苷总黄酮的吸附性能和洗脱参数。结果:以160 mL样品液(生药0.5 g/mL)上大孔吸附树脂柱(φ2.5 cm×H75 cm,干重45 g),用蒸馏水2 BV、30%乙醇3 BV、70%乙醇4 BV依次洗脱,总黄酮与总皂苷富集于30%乙醇和70%乙醇洗脱液部位。结论:该法简单可行,分离纯化效果好,能满足于大生产的要求。

经方薯蓣丸对变应性鼻炎大鼠模型的干预作用

目的探讨经方薯蓣丸对变应性鼻炎大鼠模型的干预作用。方法 70只大鼠随机分为正常对照组、模型组、通窍鼻炎片组、辛芩颗粒组、经方薯蓣丸高、中、低剂量组(32、16、8 g/kg),每组10只。采用OVA复制变应性鼻炎大鼠模型。建模成功后,干预组分别采用不同浓度薯蓣丸浓缩水煎液灌胃。干预14 d后,比较干预前后各组大鼠行为学积分、血清IgE、IL-4含量及鼻黏膜形态学变化情况。结果造模后各组大鼠行为学积分均明显高于正常对照组(P<0.01);干预后各组行为学积分、血清IgE含量(辛芩颗粒组13.30±4.76μg/mL、通窍鼻炎片组11.45±5.27μg/mL、高剂量10.78±5.32μg/mL、中剂量8.10±6.16μg/mL、低剂量13.56±3.41μg/mL)、血清IL-4含量(辛芩颗粒组20.03±3.91 pg/mL、通窍鼻炎片组17.26±8.02 pg/mL、高剂量14.84±7.37 pg/mL、中剂量14.40±5.22 pg/mL、低剂量15.91±6.93 pg/mL)较模型组(19.42±2.97μg/mL、30.60±4.83 pg/mL)均有降低(P<0.01);中剂量组的行为学积分和血清IgE、IL-4含量较辛芩颗粒及通窍鼻炎片明显降低(P<0.01,P<0.05);干预各组鼻黏膜炎症细胞浸润减轻,中剂量组对组织的修复效果突出。结论经方薯蓣丸对变应性鼻炎大鼠有显著干预作用。降低血清IgE、IL-4含量,减少鼻黏膜组织炎症细胞浸润,从而缓解变应性鼻炎大鼠行为学症状,可能是该方干预作用的机制之一。

HPLC法测定通窍鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法:Zorbax C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相乙腈-0．05％磷酸(16:84)流速1．0 ml·min-1;检测波长254 nm。结果:5-O-甲基维斯阿米醇苷在0．12- 0．61μg范围内,呈良好的线性关系,相关系数r=0．999 9,平均回收率为99．9％;RSD=0．4％(n=5)。结论:本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制方法。

HPLC-ELSD法测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量

目的:建立测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。色谱柱为AgiLent TC-C18柱,流动相为乙腈-水(31∶69),柱温为25℃,流速为1.0mL/min,进样量为10μL;ELSD检测器漂移管温度为40℃;氮气流速为2.0mL/min。结果:黄芪甲苷进样量在0.03896～0.7792mg范围内呈良好线性(r=0.9995);加样回收率为99.62%,RSD=1.13%(n=9)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为通窍鼻炎片的质量控制方法。

RP-HPLC法同时测定通窍鼻炎片中5种成分

建立RP-HPLC法同时测定通窍鼻炎片中花椒毒酚、水合氧化前胡素、白当归素、欧前胡素和异欧前胡素的含量。Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为0.2%甲酸水（A）—乙腈（B）,梯度洗脱（0-42 min,22%B;43-72 min,50%B）;柱温30℃;进样量50μL,流速1.0 mL/min;检测波长为254 nm。花椒毒酚在0.163-5.216μg/mL（r2=0.999 8）,水合氧化前胡素在0.699-22.356μg/mL（r^2=0.999 5）,白当归素在0.375-11.988μg/mL（r^2=0.999 8）,欧前胡素在1.617-51.744μg/mL（r^2=0.999 3）,异欧前胡素在0.869-27.784μg/mL（r^2=0.9998）质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率均大于95%。该方法准确可靠,可行性及重复性良好,可作为通窍鼻炎片的质量控制方法。

RP-HPLC测定通窍鼻炎片中绿原酸含量

目的建立通窍鼻炎片中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,Diamonsil-C18柱,乙腈-0.4%磷酸溶液（12：88）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长327 nm,柱温30℃。结果绿原酸的线性范围为5.0~50.0μg（r=0.9998）,平均回收率为100.8%,RSD为0.96%（n=6）。结论该法可用于通窍鼻炎片中绿原酸的含量测定。

通窍鼻炎片+布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床效果

目的分析通窍鼻炎片+布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎(AR)的临床效果。方法选取2018年7月至2020年7月在本院就诊的100例AR患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(45例,布地奈德鼻喷雾剂治疗)和研究组(55例,通窍鼻炎片+布地奈德鼻喷雾剂治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的鼻塞、鼻痒、喷嚏、清涕评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的鼻塞、鼻痒、喷嚏、清涕评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的IgE、IL-4、IL-6水平低于对照组,IL-12、IL-10、IFN-γ水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的鼻腔阻力、鼻炎相关生活质量问卷(RQLQ)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的鼻腔阻力、RQLQ评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通窍鼻炎片+布地奈德鼻喷雾剂治疗AR的临床效果显著,可改善临床症状,缓解鼻腔阻力,提高生活质量,且安全性高,值得临床推广和应用。

通窍鼻炎颗粒联合盐酸氮卓斯汀片对变应性鼻炎患者炎性反应、氧化应激水平及Th1/Th2平衡的影响

目的:探究通窍鼻炎颗粒联合盐酸氮卓斯汀片对变应性鼻炎患者炎性反应、氧化应激水平以及Th1/Th2平衡的影响。方法:选取本院2018年9月~2019年9月收治的102例变应性鼻炎患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组51例。对照组给予盐酸氮卓斯汀片治疗,治疗组在前者基础上给予通窍鼻炎颗粒治疗。比较两组治疗前后症状积分、检测并对比两组治疗前后炎性因子[白细胞介素-12(IL-12)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、氧化应激[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平、Th1/Th2平衡[白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)]水平以及两组不良反应发生率。结果:治疗前两组症状积分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后两组症状积分较治疗前降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗前两组IL-12、IgE、TNF-α、SOD、MDA、IL-4、IFN-γ和IFN-γ/IL-4比较无统计学差异(P>0.05);治疗后两组血清IL-12、SOD、IFN-γ和IFN-γ/IL-4水平较治疗前均升高(P<0.05),且治疗组均高于对照组(P<0.05);血清IgE、TNF-α、MDA和IL-4水平较治疗前均降低(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率(7.84%)低于对照组(15.69%),且两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合盐酸氮卓斯汀片治疗变应性鼻炎效果良好,可调节变应性鼻炎患者Th1/Th2平衡,降低氧化应激及炎性水平,改善患者症状,且不良反应发生率低,具有一定临床推广价值。

通窍鼻炎片联合匹多莫德治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果

目的探讨通窍鼻炎片联合匹多莫德口服液治疗儿童过敏性鼻炎的效果。方法选取2020年1月至9月于宜春市第二人民医院就诊的84例儿童过敏性鼻炎者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和试验组(42例)。对照组患儿采用匹多莫德口服液治疗,试验组患儿予以通窍鼻炎片联合匹多莫德口服液治疗。比较两组患儿的临床效果、炎症因子水平、临床症状评分以及不良反应发生情况。结果试验组患儿的治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿的白细胞介素-5(IL-5)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患儿的IL-5与TNF-α水平分别为(10.21±0.87)pg/ml、(26.29±3.67)mg/ml,低于对照组的(12.36±1.26)pg/ml、(36.51±4.64)mg/ml,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿的打喷嚏次数评分、鼻溢次数评分、鼻塞评分、总评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患儿的打喷嚏次数评分、鼻溢次数评分、鼻塞评分、总评分分别为(0.92±0.08)、(1.12±0.11)、(1.04±0.13)、(3.08±0.32)分,均低于对照组的(1.36±0.18)、(1.64±0.21)、(1.67±0.24)、(4.67±0.63)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通窍鼻炎片联合匹多莫德口服液能够有效缓解儿童过敏性鼻炎者临床症状,降低炎症因子水平,作用明显,应用价值较高。

高效液相色谱-蒸发光散射测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱条件:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(33∶67);流速:1 ml/min;柱温:30℃;蒸发光散射检测器参数:雾化温度:60℃;蒸发温度90℃;载气压力:23 psi。结果黄芪甲苷在进样量0.524～5.24μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 6,回收率(n=6)为98.5%,RSD为1.92%。结论本法准确可靠,重现性好,可用于测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量。

UPLC法同时测定通窍鼻炎片中6个有效成份的含量研究

目的采用超高效液相色谱法(UPLC),建立了一种快速、高效、经济的多成分含量测定方法,同时测定通窍鼻炎片中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮苷、木兰脂素、欧前胡素和异欧前胡素6种成分含量。方法采用Waters ACQuity UPLC,Waters BEH C_(18)柱(50mm×2.1mm,1.7μm),乙腈-0.2‰乙酸为流动相,梯度洗脱,流速0.6mL·min^(-1),检测波长254nm。结果升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮苷、木兰脂素、欧前胡素和异欧前胡素的线性范围分别为:0.025~0.8μg、0.04~1.28μg、0.025~0.8μg、0.03~0.96μg、0.03~0.96μg和0.10~3.20μg。平均回收率分别为:97.5%,99.3%,98.0%,98.3%,99.2%和99.5%。结论该方法简单,结果准确、可靠,可以作为该制剂质量控制的一项重要指标。

通窍鼻炎片联合布地奈德雾化吸入治疗慢性鼻窦炎患者的效果

目的:观察通窍鼻炎片联合布地奈德雾化吸入治疗慢性鼻窦炎患者的效果。方法:选取100例慢性鼻窦炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各50例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上给予通窍鼻炎片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后症状评分、血清特异性免疫球蛋白E(sIgE)水平、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平、白细胞介素(IL)-1β水平和IL-8水平。结果:观察组治疗总有效率为96.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组鼻塞、流涕、喷嚏和头晕头痛等症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组sIgE、ECP、IL-1β和IL-8水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通窍鼻炎片联合布地奈德雾化吸入治疗慢性鼻窦炎患者可提高疗效,降低症状评分及sIgE、ECP、IL-1β和IL-8水平,效果优于单纯布地奈德雾化吸入治疗。

HPLC法测定通窍鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法Kromassil C18色谱柱,5μm,250×4.6mm,甲醇-水-四氢呋喃(38∶62∶1)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长254nm。结果本法线性关系良好(r=0.9998)。平均加样回收率100.07%,RSD=1.39%(n=5)。结论本法简便易行,结果准确,重现性好。可用于通窍鼻炎片的质量控制。

通窍鼻炎片联合克拉霉素对慢性鼻窦炎患者嗅觉功能、鼻黏液纤毛传输速度及血清炎性因子的影响

目的:探讨通窍鼻炎片联合克拉霉素对慢性鼻窦炎患者嗅觉功能、鼻黏液纤毛传输速度及血清炎性因子的影响。方法:于2017年11月~2020年6月期间,选取我院门诊收治的慢性鼻窦炎患者86例。根据入院序号奇偶性将患者分为对照组和观察组,各43例。对照组采用克拉霉素治疗,观察组采用通窍鼻炎片联合克拉霉素治疗,均治疗4周。对比两组疗效、临床症状评分、嗅觉功能、鼻黏液纤毛传输速度及血清炎性因子,记录两组不良反应发生情况。结果:观察组的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗4周后T&T主观嗅觉测试法分级均较治疗前改善,且观察组的改善效果优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。治疗4周后,两组鼻黏膜纤毛输送率(MTR)和鼻黏膜纤毛清除率(MCC)均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗4周后,两组血清白介素-5(IL-5)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗4周后,观察组鼻塞、头晕头痛、鼻漏、嗅觉下降、流涕、喷嚏症状评分低于对照组(P<0.05)。结论:通窍鼻炎片联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎患者疗效显著,可有效改善患者嗅觉功能及鼻黏液纤毛传输速度,缓解临床症状并降低机体炎性因子水平,且安全性较好。

通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的临床研究

目的探讨通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠片治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2019年6月—2021年4月天津市第四中心医院收治的120例变应性鼻炎患者作为研究对象,全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服通窍鼻炎胶囊,2.0 g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的临床症状体征评分、鼻腔容积、最小截面积、鼻阻力。检查两组治疗前后血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-33(IL-33)、特异性IgE(sIgE)水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为95.00%,对照组患者总有效率为83.33%,两组有明显差异(P<0.05)。治疗后,两组鼻痒评分、鼻塞评分、流涕评分、喷嚏评分、体征评分显著降低(P<0.05),且治疗组鼻痒评分、鼻塞评分、流涕评分、喷嚏评分、体征评分降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组的最小截面积、鼻阻力明显减少,鼻腔容积明显升高(P<0.05);治疗后,治疗组的最小截面积、鼻阻力低于对照组,鼻腔容积高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清ECP、IL-33、sIgE水平显著降低(P<0.05),治疗组血清ECP、IL-33、sIgE水平较对照组降低更明显(P<0.05)。结论通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠片治疗变应性鼻炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者的鼻腔症状和临床症状体征,减轻炎症反应。

通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床研究

目的探讨通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法收集2015年3月—2016年1月在四川省人民医院接受治疗的上气道咳嗽综合征(UACS)患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,2次/d;同时口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒,2袋/次,3次/d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后咳嗽评分和血清IL-4、TNF-α、IL-27、IFN-γ水平的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿咳嗽评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-27和IFN-γ水平显著升高,IL-4和TNF-α水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童UACS的临床效果显著,可明显改善患儿咳嗽症状,降低血清IL-4和TNF-α水平,升高血清IL-27和IFN-γ水平,具有一定的临床推广应用价值。

通窍鼻炎片联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床研究

目的探讨通窍鼻炎片联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法选取2016年1月-2019年1月西宁市第二人民医院于收治的慢性鼻窦炎患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服克拉霉素片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服通窍鼻炎片,5片/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分及血清白细胞介素-5(IL-5)、IL-1β及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.67%,显著低于治疗组的96.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者临床症状评分均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者临床症状评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-5、IL-1β及TNF-α水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者IL-5、IL-1β和TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。结论通窍鼻炎片联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床疗效显著,临床症状改善明显,且安全性较好。

通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床研究

目的探讨通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选择2019年2月—2021年2月在郑州市第九人民医院治疗的98例变应性鼻炎患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服氯雷他定片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服通窍鼻炎胶囊,2.0 g/次,3次/d。两组患者的治疗周期均为4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的临床症状评分和血清指标。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(95.92%)高于对照组(83.67%),组间比较有差异(P<0.05)。治疗后,两组患者的鼻塞评分、鼻痒评分、喷嚏评分、流涕评分均显著降低,同组比较有显著差异(P<0.05);并且治疗组临床症状评分较对照组降低明显,组间比较有显著差异(P<0.05)。治疗后,两组患者的γ干扰素(IFN-γ)水平明显上升,白细胞介素-17(IL-17)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)水平明显降低,同组治疗前后比较有显著差异(P<0.05);并且治疗组患者的IFN-γ水平较对照组上升明显、IL-17、ECP、IgE水平较对照组降低明显,组间比较有显著差异(P<0.05)。结论通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗变应性鼻炎具有较好的疗效,可缓解患者临床症状,改善血清指标。