Clinical Effective Evaluation of Tongren Dahuoluo Pill (同仁大活络丸) on Knee Osteoarthritis by Musculoskeletal Ultrasound

Objective:To evaluate the clinical effect of Tongren Dahuoluo Pill(同仁大活络丸)on knee osteoarthritis by musculoskeletal ultrasonography.Methods:From March 2019 to December 2019,45 patients with knee osteoarthritis were collected from the outpatient department of the First Medical Center of PLA General Hospital.Tongren Dahuoluo Pill(同仁大活络丸)was given oral treatment for 12 weeks.VAS score,Lequesne score and WOMAC score were recorded before and after treatment,and the changes of knee joint effusion and synovial hyperplasia were observed by musculoskeletal ultrasonography.Results:Among the 45 patients,18 were male and 27 were female,with the average age of(62.07±9.08)years old,and average disease course of(6.83±7.01)years.The VAS score,Lequesne score and WOMAC score were significantly reduced compared with before treatment,and the difference was statistically significant(P<0.01).We observed that joint effusion range and joint synovial hyperplasia thickness of knee osteoarthritis significantly reduced with Tongren Dahuoluo Pill(同仁大活络丸)treatment by musculoskeletal ultrasonography,and the difference were statistically significant(P<0.01).Conclusion:Tongren Dahuoluo Pill(同仁大活络丸)can not only relieve the clinical symptoms of knee osteoarthritis,but also effectively inhibit synovitis hyperplasia of knee joint.

夜合安神丸镇静催眠作用的实验研究

目的:观察夜合安神丸的镇静催眠作用。方法:50只小鼠,随机分为5组,空白组,阳性对照组(安神补脑液5.2 mL/kg),夜合安神丸低、中、高剂量(3.2、1.6、0.8 g/kg)组,每日灌胃给药1次,连续7 d。采用小鼠自主活动、协同戊巴比妥钠睡眠实验及协同水合氯醛睡眠实验观察对小鼠直接睡眠的影响,测定并计算戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,阈下剂量的睡眠百分率及水合氯醛阈下剂量的睡眠百分率。结果:夜合安神丸对小鼠自主活动有明显的抑制作用,可增加小鼠协同戊巴比妥钠和水合氯醛阈下剂量睡眠百分率,缩短小鼠协同戊巴比妥钠阈上剂量入睡潜伏期,延长小鼠协同戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间。结论:夜合安神丸具有较好的镇静催眠作用。

蒙药安神补心六味丸联合针刺治疗睡眠障碍的临床研究

目的 评价安神补心六味丸联合针刺治疗睡眠障碍的有效性和安全性。方法 选取2020年8月至2022年10月收治的120例睡眠障碍患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为治疗组(57例,安神补心六味丸+针刺治疗)和对照组(56例,针刺治疗)。比较两组的治疗效果。结果 治疗组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、中医证候积分低于治疗前,生活质量评分高于治疗前,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论 安神补心六味丸联合针刺治疗睡眠障碍效果显著,且安全性较高。

同仁牛黄清心丸对血管性认知障碍大鼠学习记忆能力的影响及机制

目的探讨同仁牛黄清心丸对血管性认知障碍大鼠学习记忆能力的影响及可能作用机制。方法取雄性Wistar大鼠90只,随机取11只作为假手术组,暴露但不结扎双侧颈总动脉;其余大鼠均采用结扎双侧颈总动脉方法建立血管性认知障碍模型。将造模组大鼠随机分为模型组、尼莫地平组及同仁牛黄清心丸高、中、低剂量组,每组11只。尼莫地平组给予尼莫地平12 mg/kg灌胃,同仁牛黄清心丸高、中、低剂量组分别给予2.4 g/kg、1.2 g/kg、0.6 g/kg同仁牛黄清心丸灌胃,模型组和假手术组给予等体积纯化水灌胃,均1次/d。连续灌胃4周后,采用Morris水迷宫实验测试大鼠学习记忆能力(记录测试象限内游泳路径长度和穿越原平台次数);处死大鼠,测定脑脊液中阿尔茨海默相关神经丝蛋白(AD7c-NTP)水平和脑组织中胆碱能指标[乙酰胆碱酯酶(AchE)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]、炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]含量。结果与假手术组比较,模型组大鼠测试象限内游泳路径长度明显缩短(P<0.05),穿越原平台次数明显减少(P<0.05);与模型组比较,尼莫地平组和同仁牛黄清心丸高、低剂量组大鼠测试象限内游泳路径长度明显增加(P均<0.05),同仁牛黄清心丸高剂量组大鼠穿越原平台次数明显增多(P<0.05)。与假手术组比较,模型组大鼠脑脊液中AD7c-NTP含量和脑组织中AchE、MDA、IL-6、TNF-α含量均明显升高(P均<0.05),脑组织中SOD含量明显降低(P<0.05);与模型组比较,尼莫地平组和同仁牛黄清心丸高剂量组大鼠脑脊液中AD7c-NTP含量和脑组织中AchE含量、同仁牛黄清心丸低剂量组大鼠脑脊液中AD7c-NTP含量、同仁牛黄清心丸中剂量组大鼠脑组织中AchE含量及尼莫地平组和同仁牛黄清心丸各组大鼠脑组织中MDA、IL-6和TNF-α含量均明显降低(P均<0.05),尼莫地平组和同仁牛黄清心丸各组大鼠脑组织中SOD含量均明显增高(P均<0.05)。结论同仁牛黄清心丸能够提高血管性认知障碍大鼠的学习记忆能力,其可能通过改善胆碱能系统功能、抗氧化应激、减轻炎症反应而发挥脑保护作用。

基于德尔菲法的蒙药安神补心六味丸临床应用专家共识条目分析

目的:为蒙药安神补心六味丸(吉如和-6)的进一步临床推广应用和研究开发提供参考。方法:采用德尔菲法,查阅相关文献资料,经过小组讨论、半结构式访谈等形式初步确定了安神补心六味组方配伍与临床应用特点的专家共识相关问卷层次和条目池,采用线上函询和现场发放调查问卷2种方式向从事蒙医药临床、科研、教学及生产的专家进行咨询,对目前安神补心六味丸的组方配伍、临床应用特点等进行评价,直至基本达成一致,最终确定安神补心六味丸的组方配伍和临床应用专家共识条目。结果:2轮函询共有42位专家参与。根据文献调研、小组讨论及半结构式访谈,第1轮设置函询指标16个;之后根据专家意见修改指标体系,第2轮设置函询指标17个。经过两轮函询,最终在安神补心六味丸的组方配伍和临床应用2方面17个条目达成共识,涵盖了本方的组方配伍、用量、主治病和合病证、用药时辰等主要内容。结论:通过共识发现将野牦牛心替换为牛心的安神补心六味丸依然有良好疗效,临床使用风险较低。

同仁牛黄清心丸治疗痰热上扰型高血压性眩晕临床观察

高血压病是以外周循环动脉压力增高为主要临床表现的心血管综合征,眩晕为其主要临床表现之一。高血压性眩晕属中医学“眩晕”的范畴,结合其发病特点及临床实践观察,多以肝、脾、肾三脏为基础,风、火、痰、瘀、虚等常相兼为病,尤以痰为主。辨病辨证论治高血压性眩晕——痰热上扰证,当以益气养血、镇静安神、化痰息风为法,标本兼顾,因此选取同仁牛黄清心丸治疗高血压性眩晕。文章总结应用体会,以期为高血压性眩晕的中医治疗提供思路。

4524例使用蒙药安神补心六味丸住院患者的回顾性分析

目的:通过收集使用安神补心六味丸(吉茹和-6)住院患者的病历资料,初选本方的临床适应病证并局限治疗范围,为其精准临床定位提供依据。方法:通过内蒙古自治区国际蒙医医院、锡林郭勒盟蒙医医院、呼和浩特市蒙医中医医院等3家医院信息管理系统(HIS),遴选2015年1月1日至2019年12月31日使用过安神补心六味丸所有住院患者的基本信息、诊断信息和用药信息,对收集到的所有信息进行整理和清洗,采用Microsoft Excel 2019做描述性分析,IBM SPSS Modeler 18.0做关联规则分析。结果:共收集5796份病历,通过数据规范化清洗整理后,最终符合标准的病历数为4524份,其中男性41.95%,女性58.05%;年龄40岁以上占90%以上,以51~70岁居多;主治病种为脑梗死、高血压、冠心病等;主治症状为头晕、头痛、气短、胸闷、心悸等;主治证型有赫依偏盛、希拉偏衰、血偏衰等;以早晚用药为主,常与珍宝丸联用;关联规则分析结果表明,最常合并使用2种蒙成药组合为珍宝丸和檀香三味汤。结论:安神补心六味丸临床适应证为头晕、头痛、气短和胸闷,西医治疗优势病种为心脑血管病合并精神心理障碍,蒙医治疗优势病种为赫依(蒙语,类似于气)偏盛伴希拉紊乱的心赫依病,具有“双心同调”与“心脑同治”的治疗优势。

蒙成药安神补心六味丸多维鉴定研究

目的 建立蒙成药安神补心六味丸组成药材基原系统化的鉴定方法。方法 通过高通量测序技术对蒙成药安神补心六味丸进行总DNA的提取,并对其COI及ITS2序列进行PCR扩增,双端测序后进行序列的整理和聚类分析,并与组成安神补心六味丸中牛心的COI序列,木香、丁香、广枣、肉豆蔻药材的ITS2序列进行测序的结果利用邻接法构建系统树。利用薄层色谱方法以正己烷-石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(6∶2∶3∶0.2)为展开剂。展开后烘箱烘干,置紫外光灯(254 nm)下检视。最后对蒙成药安神补心六味丸进行光学显微鉴定观察,确定其显微特征,并将显微特征与组成中药显微特征进行对应。结果 基于对蒙成药安神补心六味丸的ITS2序列进行高通量测序后得到高质量序列共138 633条,经过比对与安神补心六味丸组成药味相关的序列共584条,分别为木香(Aucklandia lappa)、南酸枣(Choerospondias axillaris)、丁香(Eugenia caryophyllata),均为木香、广枣、丁香药材的正品植物来源。在新鲜牛心中成功提取到COI序列,但未提取到安神补心六味丸成药及干燥牛心的COI序列,木香、丁香、广枣、肉豆蔻的ITS2序列成功扩增,扩增的ITS2序列与高通量测序比对后获得的OTU代表序列在系统树与木香、丁香、广枣分别聚为一支。安神补心六味丸与枫香脂及对照药材在相同条件下,薄层色谱同一处出现斑点。在对成药进行显微鉴定后发现与组成药味一致的显微特征。结论 结果表明以ITS2序列作为条形码,利用高通量测序的ITS2序列技术为主要鉴别手段,结合薄层色谱及对蒙成药显微特征观察,可以对安神补心六味丸中6种中药的基原进行准确的鉴别。

中和医派益气活血安神丸治疗大学生失眠临床观察

目的探究中和医派学术思想指导下益气活血安神丸治疗大学生失眠的疗效。方法采用随机数字表法将抚州职业技术学院80例失眠大学生分为2组,各40例。对照组予以酒石酸唑吡坦,试验组在对照组基础上加用益气活血安神丸,2组均治疗4个月。比较2组临床疗效、中医证候评分、睡眠质量评分(PSQI)、焦虑情绪评分(GAD-7)。结果治疗后,试验组总有效率高于对照组(P<0.05),试验组中医证候评分、PSQI评分、GAD-7评分均低于对照组(P<0.05)。结论中和医派学术思想指导下益气活血安神丸治疗大学生失眠可提高治疗效果,改善中医证候,缓解焦虑情绪,提高睡眠质量,值得推广。

安神定志丸配合子午流注择时五行音乐疗法对阿尔茨海默病伴睡眠障碍患者的疗效观察

目的探究安神定志丸配合子午流注择时五行音乐疗法治疗阿尔茨海默病(AD)伴睡眠障碍(SD)患者的临床疗效。方法选取2021年1月至2022年3月于广东医科大学第二附属医院中医科门诊及住院的66例AD伴SD患者作为研究对象,随机分为治疗组与艾司唑仑组,每组33例。治疗组给予安神定志丸配合子午流注择时五行音乐疗法治疗,艾司唑仑组给予艾司唑仑口服治疗。比较两组不同时间点匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活活动(ADL)评分及不良反应发生情况。结果治疗后1、2、3个月,治疗组PSQI评分均低于艾司唑仑组,MMSE评分、ADL评分均高于艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论安神定志丸配合子午流注择时五行音乐疗法对AD伴SD患者有明确疗效,适合临床推广应用。

安神定志丸加减治疗心虚胆怯型心房颤动患者的临床研究

目的观察安神定志丸加减治疗心虚胆怯型心房颤动的临床疗效。方法选取我院2018年1月至2022年12月收治的64例心虚胆怯型心房颤动患者,根据就诊顺序进行分组,单序号的32例患者为观察组,双序号的32例患者为对照组。对照组口服达比加群酯胶囊及琥珀酸美托洛尔缓释片,观察组在对照组的基础上加用安神定志丸加减。对比两组治疗效果、不良反应及治疗前、后心功能、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平、炎性因子和生活质量。结果观察组治疗总有效率93.75%,显著高于对照组的71.88%(P<0.05),而两组不良反应发生率则无明显差异(P>0.05);两组治疗前心功能(LVEF、CI、CO)及Hcy水平无明显差异(P>0.05),经治疗后LVEF、CI、CO均有明显增高,Hcy水平则有明显降低,且观察组与对照组LVEF、CI、CO及Hcy水平比较有明显差异(P<0.05);两组治疗前炎性因子(hs-CRP、TNF-α、IL-6)水平无明显差异(P>0.05),经治疗后hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均有明显降低,且观察组的3个指标均显著低于对照组(P<0.05);两组治疗前心房颤动患者生活质量量表(AFEQT)各维度得分无明显差异(P>0.05),经治疗后各维度得分均有明显升高,且观察组各维度得分明显高于对照组(P<0.05)。结论安神定志丸加减能有效提高心虚胆怯型心房颤动的治疗效果,并改善心功能,降低Hcy及炎性因子水平,提升生活质量,且无明显不良反应。

安神定志丸治疗高血压伴围手术期焦虑的临床研究

目的:观察安神定志丸治疗高血压伴围手术期焦虑患者的临床疗效。方法:选取2021年6月—2022年5月在广州中医药大学附属北碚中医院住院且符合研究标准的患者60例,随机分为观察组与对照组,每组30例,两组均给予控制血压及围手术期的西医基础治疗,观察组联合安神定志丸治疗,对照组联合地西泮片治疗,比较治疗前后两组的焦虑自评量表(SAS)及视觉模拟焦虑评分法(VAS)评分、血压、心率、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的监测。结果:通过治疗后第5、7天,观察组的SAS及VAS焦虑评分均低于对照组,观察组的收缩压(SBP)控制优于对照组(P<0.05);治疗后第7天,观察组的心率控制优于对照组(P<0.05);在检验指标上,两组间的E、NE值比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组的AngⅡ值(第5天)明显低于对照组(P<0.05),观察组内比较,治疗后的E值(第5天)、NE值(第3、5天)、AngⅡ值(第3、5天)显著降低(P<0.05),而对照组在治疗前后的E值、NE值、AngⅡ值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:安神定志丸具有降压、控制焦虑的作用,能够提高降压疗效,特别能够降低收缩压,改善高血压患者在围手术期的焦虑程度,可以更好地保障患者围手术期的相关治疗。

UPLC-MS/MS法同时测定同仁牛黄清心丸中15个胆汁酸的含量

目的 建立同时测定同仁牛黄清心丸中15个胆汁酸成分含量的方法,并采用该法测定15批样品的含量。方法 以脱氢胆酸为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术进行测定。色谱柱为Hypersil GOLD C_(18),以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,柱温为40℃,进样量为2μL;采用加热型电喷雾离子源,在负离子模式下进行平行反应监测模式扫描。采用SPSS 24.0软件对含量测定结果进行化学模式识别分析。结果 15个胆汁酸成分在各自检测质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)均不小于0.998 9),精密度、重复性、稳定性均良好(RSD均不大于5.49%),平均加样回收率为93.8%~105.7%(RSD为0.5%~5.8%)。牛磺胆酸、7-酮-3α,12α-羟基胆烷酸、12-脱氢胆酸、甘氨胆酸、3-oxo-7α,12α-hydroxy-5β-cholanoic acid、牛磺鹅脱氧胆酸、3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸、猪胆酸、牛磺脱氧胆酸钠、猪脱氧胆酸、胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸、甘氨脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、脱氧胆酸的平均含量分别为670.56、25.97、10.54、280.12、4.04、29.81、182.98、813.55、120.95、220.31、797.37、18.37、68.59、30.13、59.82μg/g。聚类分析和主成分分析均将15批同仁牛黄清心丸分为2类,其中S1~S12为一类,S13~S15为另一类。结论 所建方法准确、灵敏度高、专属性强,且测定胆汁酸种类较多,能快速实现对同仁牛黄清心丸中15个胆汁酸成分的定量分析,适用于该药的质量控制。

安神定志丸配合子午流注择时五行音乐疗法对阿尔茨海默病伴睡眠障碍患者炎症因子的影响

目的:探讨安神定志丸配合子午流注择时五行音乐疗法对阿尔茨海默病伴睡眠障碍患者的治疗效果。方法:选取阿尔茨海默病伴睡眠障碍患者66例,将其随机分为治疗组及西药组。治疗组予子午流注择时五行音乐疗法配合安神定志丸治疗,西药组予艾司唑口服。在治疗前,治疗1个月、2个月、3个月后,收集血清,检测血清炎症因子的浓度,并完成MMSE量表。运用SPSS软件对数据进行分析,比较两组血清炎症因子及MMSE评分的差异。结果:治疗前及治疗1个月后,两组患者IL-6、TNF-α浓度无差异;在治疗2月后,治疗组IL-6、TNF-α浓度下降较西药组明显(P<0.05)。与治疗前对比,治疗组在治疗后1个月、2个月、3个月IL-6、TNF-α浓度均较治疗前下降(P<0.05);西药组IL-6、TNF-α水平在治疗后1个月与治疗前浓度无差异,在治疗后2个月、3个月,浓度较治疗前下降(P<0.05)。表明治疗组患者在治疗后1个月IL-6水平开始明显下降,而西药组患者在治疗后2个月才开始明显下降,在治疗2个月后,治疗组IL-6、TNF-α水平明显低于西药组。治疗组患者在治疗1个月、2个月、3个月后MMSE评分均优于西药组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗组患者在治疗后1个月、2个月、3个月,MMSE评分均高于治疗前(P<0.05),西药组患者在治疗后1个月、2个月、3个月与治疗前相比无统计学差异(P>0.05)。患者IL-6及TNF-α水平与MMSE评分呈明显的负相关关系(P<0.05)。结论:子午流注五行音乐疗法治疗阿尔茨海默病伴睡眠障碍可改善MMSE及炎症因子水平,疗效确切。

舒心安神丸联合正念疗法治疗卒中后抑郁的临床研究

目的:研究舒心安神丸联合正念疗法对卒中后抑郁(PSD)患者的临床疗效。方法:选取2021年5月—2023年2月于宁夏中医医院暨中医研究院脑病科住院及门诊PSD患者111例为研究对象,随机分为研究1组、研究2组及研究3组,各37例,无脱落病例。研究1组予以基础治疗,研究2组在研究1组基础上予以舒心安神丸治疗,研究3组在研究2组基础上予以正念疗法。比较三组神经功能、抑郁程度、中医证候评分、日常生活活动功能及安全性。结果:治疗2、4、8周后,三组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4、8周后,研究3组NIHSS及HAMD评分低于研究1组、研究2组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4、8周后,三组中医证候评分均低于治疗前,Barthel评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4、8周后,研究3组中医证候评分低于研究1组、研究2组,Barthel评分高于研究1组、研究2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒心安神丸联合正念疗法能够有效改善PSD患者的临床症状,减轻神经功能损害程度,提高日常生活能力,疗效、安全性均较好。

同仁大活络丹与同仁牛黄清心丸红外指纹图谱的研究

目的 :分别确定同仁大活络丹与同仁牛黄清心丸的红外指纹图谱。方法 :对大蜜丸剂采用统一的提取方法 ,对每一个样品都依次用正己烷、乙醚和丁酮提取并测试其提取物的红外指纹图谱。结果 :2 5批同仁大活络丹与 2 7批同仁牛黄清心丸的样品分别具有独特而稳定的红外指纹图谱。结论 :经过数据平均 ,同仁大活络丹与同仁牛黄清心丸的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据。

近红外光谱法对同仁乌鸡白凤丸的定性和定量分析

采用近红外漫反射光谱分析技术对同仁乌鸡白凤丸进行定性和定量分析.采集了98份同仁乌鸡白凤丸和58份不同厂家乌鸡白凤丸样品的近红外漫反射光谱.采用判别分析法对同仁乌鸡白凤丸和乌鸡白凤丸进行鉴别.以70份同仁乌鸡白凤丸的近红外光谱为标准,建立相似度匹配模型,并将其用于计算其余样品的相似度.采用偏最小二乘回归法建立了同仁乌鸡白凤丸总氨基酸、芍药苷、水分含量的定量分析模型,对未知样品进行含量预测.结果判别分析模型的错判数为0.相似度匹配模型能正确区分同仁乌鸡白凤丸和乌鸡白凤丸.校正模型的相关系数分别为0.9614,0.9651,0.9910,验证集均方差分别为0.199%,0.00436%,0.386%.本方法准确可靠,操作简便,快速无损,可推广用于工业现场的原位检测.

同仁乌鸡白凤丸与消栓再造丸红外指纹图谱的研究

目的 :确定同仁乌鸡白凤丸与消栓再造丸可用于鉴别的红外指纹图谱。方法 :对大蜜丸剂采用统一的提取方法 ,对每一个样品都依次用正己烷、乙醚和丁酮提取并测试其提取物的红外指纹图谱。结果 :2 5批同仁乌鸡白凤丸与 31批消栓再造丸的样品分别具有独特而稳定的红外指纹图谱。结论

同仁安神丸主要药效学实验研究

目的对同仁安神丸主要治疗作用进行药效学研究。方法灌胃给予同仁安神丸原粉(不含蜜),观察其对小鼠抗尼可刹米诱发惊厥发作的作用,对睡眠、学习记忆、自主活动及对小鼠失血性贫血作用的影响。结果同仁安神丸能明显延长小鼠抗尼可刹米诱发惊厥发作潜伏期(P<0.05);能延长小鼠死亡时间,但无统计学意义;可明显延长小鼠服用戊巴比妥钠后睡眠时间(P<0.05),缩短入睡潜伏期(P<0.05);明显增加戊巴比妥钠阈下剂量小鼠入睡只数(P<0.003);明显减少小鼠的自主活动次数(P<0.05);明显增加失血小鼠血红蛋白(Hb)含量(P<0.05);但对小鼠学习记忆行为无明显影响。结论同仁安神丸具有镇静安神养血的作用,与传统临床应用效果一致。

朱砂和朱砂安神丸对小鼠肝组织金属硫蛋白表达的影响

目的探讨朱砂及朱砂安神丸中汞对肝组织金属硫蛋白(MT)表达的影响。方法健康小鼠分别ig给予生理盐水、Hg S 0.2 g·kg-1、朱砂0.2和2 g·kg-1、朱砂安神丸1.8 g·kg-1、氯化汞(Hg Cl2)0.032 g·kg-1、甲基汞0.026 g·kg-1,每天1次,连续30 d,取肝组织。用原子荧光光谱法检测肝汞蓄积量,HE染色法观察肝组织病理变化,实时荧光定量PCR法检测肝组织Mt-1基因的表达,免疫组织化学和Western蛋白印迹法检测肝组织MT蛋白的表达,并分析肝汞蓄积量与肝组织Mt-1基因和MT蛋白表达的相关性。结果与正常对照组比较,Hg S、朱砂0.2 g·kg-1和朱砂安神丸组小鼠肝组织汞蓄积量未见明显增高,肝组织Mt-1基因和MT蛋白表达无明显变化,且未见明显病理改变。朱砂2 g·kg-1,Hg Cl2和甲基汞组小鼠肝汞蓄积量明显增高(P<0.05,P<0.01),分别为正常对照组的6.9,82.2和173.1倍;肝组织Mt-1mRNA表达明显增加(P<0.01),分别为正常对照组的3,11和45倍,同时MT蛋白表达明显增加(P<0.05,P<0.01);肝组织可见肝细胞水肿,淋巴细胞浸润。肝汞蓄积量与Mt-1基因和MT蛋白表达水平具有正相关性。结论对比不同形式的汞,ig给予小鼠Hg S、朱砂和朱砂安神丸后肝组织汞蓄积量远低于氯化汞和甲基汞;朱砂0.2 g·kg-1和朱砂安神丸未导致肝组织Mt-1基因和MT蛋白表达水平的变化,肝组织亦未出现病理变化。