通天口服液治疗脑梗死恢复期瘀血阻络挟风证的安全性与有效性

目的:观察通天口服液治疗脑梗死恢复期瘀血阻络挟风证的安全性与有效性。方法:选取2020年1月—2022年1月上海市第六人民医院治疗的脑梗死恢复期瘀血阻络挟风证病人185例,采用随机数字表法将病人分为观察组和对照组。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以通天口服液治疗,两组疗程均为8周。记录两组研究期间不良反应发生情况。疗程结束后,比较两组临床疗效、安全性及治疗前后两组血清神经营养因子(NTF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)炎性因子水平。结果:治疗后,观察组总有效率为92.86%,对照组为74.23%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清NTF、BDNF及NGF水平较治疗前升高,血清NSE、MBP水平较治疗前下降,且观察组治疗后血清NTF、BDNF及NGF水平高于对照组,血清NSE、MBP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,观察组血清炎性因子hs-CRP、IL-1β、IL-6及TNF-α水平均较治疗前下降,且观察组治疗后血清hs-CRP、IL-1β、IL-6及TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.06%,对照组为2.06%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通天口服液可改善脑梗死恢复期瘀血阻络挟风证病人症状,显著提高临床疗效,且安全性较高,其作用机制可能与升高血清神经因子NTF、BDNF及NGF水平,降低血清神经因子NSE、MBP水平及血清炎性因子hs-CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平有关。

通天口服液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探究急性脑梗死采用通天口服液联合阿加曲班的治疗效果。方法:选取平邑县人民医院2022年7月—2023年7月收治的120例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为常规组与联合组,各60例。常规组采用常规治疗措施,联合组在常规组的基础上加用通天口服液治疗。比较两组患者血液流变学指标、日常生活能力、神经功能、经颅多普勒-大脑中动脉(TCD-MCA)阻力指数以及临床疗效。结果:治疗后,联合组患者的血细胞压积、全血低切黏度与高切黏度水平低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组日常生活能力评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组神经功能及TCD-MCA阻力指数低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率为98.33%,高于常规组的86.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用通天口服液联合阿加曲班治疗急性脑梗死能改善患者的血液流变学指标,提高生活能力,降低神经功能损伤程度及TCD-MCA阻力指数,疗效显著,值得广泛应用。

通天口服液联合卡马西平治疗偏头痛的临床效果

目的探讨通天口服液联合卡马西平治疗偏头痛的临床效果。方法50例偏头痛患者随机分为两组,对照组采用卡马西平治疗,观察组在对照组基础上采用通天口服液治疗,比较两组的治疗效果、头痛控制情况以及细胞因子水平。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的头痛发作频率、头痛发作时间以及头痛程度均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的5-HT水平高于对照组,CGRP水平低于对照组(P<0.05)。结论通天口服液联合卡马西平治疗偏头痛的效果显著,可降低患者的头痛发作频率及时间、头痛程度,其机制可能与调节5-HT、CGRP的表达有关。

通天口服液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效

目的 观察通天口服液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选取2020年10月至2022年3月该院神经内科收治的118例急性脑梗死住院患者为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,各59例。2组均采用常规基础治疗,对照组在此基础上给予尤瑞克林,观察组在对照组基础上给予通天口服液,用药14 d后比较2组美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、总有效率及不良反应发生情况。结果 2组治疗前NIHSS得分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,2组治疗后NIHSS得分均有不同程度降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率[93.22%(55/59)]优于对照组[77.97%(46/59)],差异有统计学意义(P<0.05)。对照组未出现明显不良反应,观察组出现腹痛2例、皮疹1例,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 通天口服液联合尤瑞克林能有效改善急性脑梗死患者神经功能。

近红外光谱法同时测定通天口服液中天麻素和芍药苷的含量

本文应用近红外光谱结合偏最小二乘法建立了同时测定通天口服液中天麻素与芍药苷含量的方法。以高效液相色谱(HPLC)法测定通天口服液样品中天麻素和芍药苷的化学参考值,随机抽取60个样本作校正集,20个样本作预测集。用偏最小二乘法(PLS)将校正集样本的近红外光谱与相应样本的天麻素和芍药苷含量分别相关联建立模型。结果表明,天麻素和芍药苷校正模型的决定系数分别为96.28%、94.55%,模型的交叉验证均方差分别为0.0336、0.00908,预测集的决定系数分别为94.23%、92.86%,预测集均方差分别为0.0453、0.00839。同时还做了模型的精密度实验,该方法能用于大批量样品的快速分析。

通天口服液治疗偏头痛临床试验的质量分析

目的:分析通天口服液治疗偏头痛临床试验的质量现状。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库、万方数字化期刊数据库以及中国博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库,采集有关通天口服液治疗偏头痛的临床研究,按纳入、排除标准选择文献,按临床流行病学评价标准对所选文献进行分析、评估。检索时间为每个数据库建库至2011年5月。结果:共纳入7篇文献,合计710例患者。其中随机对照试验7个,仅有1个详细描述了具体的随机方法,2个为随机、双盲非多中心、安慰剂对照研究;6个研究的诊断标准明确,7个研究有纳入标准,5个研究有排除标准。5个研究评价了治疗末期的总疗效;5个研究报告了偏头痛发作频率及发作持续时间;3个研究报告了伴随症状;3个研究报告了头痛程度,2个研究报告了头痛指数;1个研究对病程做了评价。1个研究报告了不良反应,3个研究未见不良反应发生,3个研究无不良反应报告;7个研究均未报告脱落及退出病例。结论:现有通天口服液治疗偏头痛的临床试验中,除少部分为随机、双盲对照试验外,多数研究的设计质量偏低。建议今后的临床试验结果采用国际通用的"随机对照试验报告标准(CONSORT)"报告。

通天口服液制备工艺改进

目的利用新型过滤装置改进通天口服液的过滤及蒸馏液添加工艺。方法以涤纶滤布替换传统过滤工艺中的滤纸,放置于板框过滤机上,并添加滑石粉做助滤剂。蒸馏液不加吐温80增溶而直接加入到通天口服液清膏中,充分搅拌,加10%Na OH调p H值至4.5~6.5,加水至1200 L,再用上述过滤装置滤过,即得。结果与传统工艺所得制剂相比,改进工艺所得制剂澄清,质量合格,口感更佳。结论改进工艺符合通天口服液的制备要求,具备工艺简单稳定,产品口感好,减轻劳动强度且生产成本低的优点,有着广阔的应用前景。

盐酸氟桂利嗪通天口服液并用治疗偏头痛120例

[目的]观察盐酸氟桂利嗪合用通天口服液治疗偏头痛的疗效。[方法]治疗组120例,对照组116例。治疗组盐酸氟桂利嗪配合中药通天口服液,每日3次,2个疗程;对照组仅用西药治疗。[结果]治疗组治愈51例,显效48例,有效17例,无效4例。[结论]治疗组优于对照组,但个别出现消化道不适症状。

通天口服液联合加巴喷丁治疗偏头痛的疗效观察

目的观察通天口服液联合加巴喷丁治疗偏头痛的疗效。方法 80例偏头痛患者作为研究对象,随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各40例。观察组运用通天口服液联合加巴喷丁治疗,对照组仅给予加巴喷丁治疗。观察两组疗效和不良反应情况,于治疗前、治疗4周后及3个月后分别评定中医证候(风证、血瘀证)评分情况和头痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]。结果观察组总有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后及3个月后两组中医证候评分、VAS评分均较治疗前显著降低,治疗3个月后均较治疗4周后显著降低,且观察组降低幅度大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论通天口服液联合加巴喷丁治疗偏头痛安全有效,对改善患者头痛症状及预防偏头痛复发均有一定帮助,有利于患者病情转归。

通天口服液治疗椎基底动脉供血不足临床分析

目的:探讨通天口服液治疗椎基底动脉供血不足(VB I)的临床疗效。方法:应用通天口服液治疗VB I 62例,与32例普通治疗对照组对比,观察治疗前后两组症状、体征及纤维蛋白原等的改变。结果:治疗组起效时间、临床疗效明显优于对照组,有高度统计学意义(P<0.01)。结论:通天口服液具有降黏、去纤、抗凝、解聚的作用,是治疗VB I的必然选择。

通天口服液抗炎镇痛作用研究

目的观察通天口服液的抗炎镇痛作用和对血流变学的影响。方法用二甲苯所致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验,观察该药的抗炎作用,用乙酸扭体法研究其镇痛作用;用WTP-B1型毛细血管血液黏度计测定血液流变学指标。结果通天口服液对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,并抑制乙酸所致小鼠毛细血管通透性的增高,对乙酸扭体法和热板法镇痛实验的研究显示通天口服液具有明显的镇痛效应,并能降低小鼠全血高切?低切的血黏度。结论通天口服液具有明显的抗炎镇痛作用。

通天口服液治疗偏头痛的临床效果及对血流动力学和血管内皮功能的影响

目的:探讨通天口服液治疗偏头痛的临床效果,分析其对血流动力学、血管内皮功能的影响。方法:选取2014年6月至2015年8月我院收治的偏头痛患者107例,并按照随机数字表法分为对照组(n=53)和观察组(n=54)。对照组行盐酸氟桂利嗪治疗,观察组行盐酸氟桂利嗪、通天口服液联合治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗后,观察组偏头痛发作频率和持续时间、偏头痛VAS评分、ACA值、MCA值、PAC值和ET值均显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.4%,显著高于对照组的77.4%(P<0.05)。观察组总不良反应率为4.7%,与对照组的3.7%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在偏头痛治疗中,通天口服液可以有效地降低偏头痛发作频率和次数,缓解疼痛病情,提高治疗有效率,改善血流动力学和血管内皮功能。

HPLC法测定通天口服液中咖啡因的含量

目的:建立高效液相色谱法测定通天口服液中咖啡因的含量。方法:采用ODS柱;乙腈-水(15:85)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长272 nm;进样量10 μl。结果:咖啡因在0.5μg～10μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.4%,RSD=0.55%。结论:本法准确,可靠,简便迅速,适用于测定通天口服液中咖啡因的含量。

通天口服液联合倍他司汀治疗前庭性偏头痛的疗效观察

目的探讨通天口服液联合盐酸倍他司汀片治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法选取2020年1月—2022年12月上海市宝山区仁和医院治疗110例前庭性偏头痛患者,按照随机数字表法将患者分对照组(55例)和治疗组(55例)。对照组患者口服盐酸倍他司汀片,2片/次,2次/d。在此基础上,治疗组患者口服通天口服液,第1天于即刻、服药1、2、4h时口服通天口服液10mL,以后每6h口服10mL,之后10mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。比较两组的临床疗效、椎基底动脉血流速度、头痛程度、眩晕程度、病症发作次数、睡眠质量。结果治疗组的明显改善率为83.64%,明显高于对照组的明显改善率65.45%(P<0.05)。治疗后,两组左侧大脑椎动脉(LVA)、右侧大脑椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)平均血流速度、视觉模拟评分法(VAS)、眩晕障碍量表(DHI)评分、病症每月发作次数、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分均显著降低(P<0.05),且治疗组的各指标比对照组更低(P<0.05)。结论通天口服液联合盐酸倍他司汀片治疗前庭性偏头痛疗效较好,可改善椎基底动脉狭窄,有效减轻患者头痛、眩晕程度,对降低病症发作频率,改善患者睡眠质量有积极影响。

通天口服液联合双联抗血小板聚集治疗轻型卒中的临床观察

目的探讨通天口服液联合双联抗血小板聚集治疗急性缺血性轻型卒中的临床效果及其安全性。方法选取2021年1月1日至2021年12月31日该院神经内科收治的60例急性缺血性轻型卒中患者为研究对象,分成通天口服液组及双抗治疗组,每组30例。通天口服液组给予通天口服液联合阿司匹林、氯吡格雷治疗,双抗组口服阿司匹林、氯吡格雷治疗,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和不良反应。结果两组治疗后NIHSS评分较治疗前降低,且通天口服液组低于双抗组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论通天口服液联合双联抗血小板聚集治疗急性缺血性轻型卒中较单纯双联抗血小板聚集治疗组效果更好。

辅助应用通天口服液治疗急性缺血性脑梗死患者的疗效评价

目的评价辅助应用通天口服液治疗急性缺血性脑梗死患者的疗效。方法选取2020年1月至2022年1月该院160例急性缺血性脑梗死患者,分成甲、乙组,各80例。分别常规治疗、常规治疗辅助通天口服液治疗。比对疗效。结果乙组治疗总有效率、ADL评分高于甲组,NIHSS评分、血液流变学参数指标水平低于甲组(P<0.05)。结论辅助应用通天口服液治疗急性缺血性脑梗死患者效果明确。

通天口服液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的疗效分析及机制研究

目的分析通天口服液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的疗效,并探讨其治疗机制和安全性。方法选取2020年1月至2021年12月该院脑病科收治的急性脑梗死患者80例。随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组使用基础治疗(给予常规剂量阿司匹林、氯吡格雷及阿托伐他汀)和阿加曲班注射液治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用通天口服液。观察两组疗效和安全性。结果观察组患者全血高切、低切黏度,红细胞比容,经颅多普勒-大脑中动脉阻力指数,美国国立卫生研究院卒中量表评分均明显低于对照组,BI生活指数评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用通天口服液联合阿加曲班治疗急性期脑梗死可降低血液黏度,改善脑血流量,降低血管阻力,明显提升临床疗效,不良反应少,具有很高的临床使用价值。

UPLC法同时测定通天口服液中的3种有效成分

目的采用UPLC法同时测定通天口服液中没食子酸、天麻素和芍药苷的含量。方法采用Zorbax Eclipse Plus C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),检测波长230 nm,柱温25℃。结果没食子酸、天麻素和芍药苷的线性范围分别为23.84~238.4、9.552~95.52、33.56~335.6 ng;平均加样回收率分别为100.2%、101.0%、101.0%,RSD分别为1.6%、1.8%、1.5%(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确,可为通天口服液的质量控制提供参考。

基于定量指纹图谱分析与生物活性测定的通天口服液质量评价

目的:通过指纹图谱与生物活性测定相结合的方式科学评价通天口服液的质量。方法:采用HPLC建立通天口服液的指纹图谱,并对10批次通天口服液进行同步定量分析;以抗血小板聚集活性为生物活性指标,确定通天口服液中活性成分贡献度。结果:10批次的通天口服液相似度均>0.96,标示出19个共有峰,确认第6,7,8,10,11号峰分别为芍药苷,升麻素苷,甘草苷,5-O-甲基维斯阿米醇苷,洋川芎内酯Ⅰ,同步定量分析结果显示,10批通天口服液中以上5个成分含量差异较大;抗血小板聚集活性结果显示,洋川芎内酯Ⅰ>5-O-甲基维斯阿米醇苷>升麻素苷>芍药苷,洋川芎内酯Ⅰ为其主要活性成分(P<0.001)。结论:建立了与通天口服液药效相关的指纹图谱,确定了与抗血小板聚集活性相关的主要化学成分为洋川芎内酯Ⅰ,5-O-甲基维斯阿米醇苷及升麻素苷,为通天口服液的质量评价提供一种更合理的手段。

通天口服液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效研究

目的观察通天口服液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法选取2021年5月至2022年5月该院神经内科收治的ACI患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组静脉滴注尤瑞克林,常规进行抗血小板、调脂稳定斑块、调整血压、保持呼吸通畅、预防感染等对症支持治疗,观察组在采取对照组治疗方案基础上加用通天口服液治疗。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)日常生活活动能力(ADL)量表评分,血浆纤维蛋白原,血浆黏度,以及总有效率、不良反应发生率等。结果两组患者治疗后NIHSS评分均明显降低,且观察组患者治疗后NIHSS评分明显低于对照组,总有效率、ADL评分均明显高于对照组,血浆纤维蛋白原、血浆黏度下降幅度均明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通天口服液联合尤瑞克林治疗ACI疗效较好,且安全性较高。