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The Chinese herbal Formula Tongxieyaofang for irritable bowel syndrome:a protocol for meta-analysis of randomized controlled trials
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作者 Cuncun Lu Zhijiang Bi +3 位作者 Kongyuan Wei Zhaochen Ji Long Ge Kehu Yang 《TMR Clinical Research》 2018年第1期20-24,共5页
Background:Irritable bowel syndrome(IBS)is a chronic functional bowel disorder characterized by abdominal pain and altered bowel function.The TongXieYaoFang(TXYF)is a Chinese herbal formula with a long history for the... Background:Irritable bowel syndrome(IBS)is a chronic functional bowel disorder characterized by abdominal pain and altered bowel function.The TongXieYaoFang(TXYF)is a Chinese herbal formula with a long history for the management of chronic diarrhea accompanied by abdominal pain,and it is always used to relieve symptoms of IBS.Although there are some studies were published,there is no consensus on its effects.Moreover,new relevant study was published recently.Therefore,a systematic review and meta-analysis is needed to assess the safety and eff ectiveness of the Chinese herbal medicine TongXieYaoFang for IBS.Methods and analysis:PubMed,EMBASE,the Cochrane library,CNKI,WanFang,VIP and CBM databases will be searched without search date and language restrictions.We will include randomized controlled trial(RCT)comparing TXYF with another therapy method for IBS.The quality of included studies will be independently assessed using Risk of bias tool in the Cochrane Handbook 5.1.0,and be categorized as being at low,unclear or high risk of bias.The primary outcome is the disappearance and significant improvement in global symptoms,and the secondary outcomes including visual analog scale(VAS)score,adverse event,rehospitalization rate and the quality of life.The Meta-analysis will be performed using the Cochrane Collection’s tool RevMan 5.3 software.Results:This study is ongoing and will be submitted to a peerreviewed journal for publication.Conclusion:This study will provide a confirmed evidence on the safety and eff ectiveness of TXYF for IBS.Ethics and dissemination:Ethical approval and patient consent are not required because of the study is a systematic review and meta-analysis based on literatures.The results of this study will be submitted to a peer-reviewed journal for publication. 展开更多
关键词 tongxieyaofang Irritable bowel syndrome Systematic review META-ANALYSIS
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Effect of Tongxieyaofang decoction on colonic mucosal protein expression profiles in rats with visceral hypersensitivity 被引量:4
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作者 Lin Yongjun Ding Ying +1 位作者 Lü Bin Liu Nan 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期245-252,共8页
OBJECTIVE: To explore the underlying mechanism of action of Tongxieyaofang decoction in rats with visceral hypersensitivity using proteomics technology.METHODS: Twenty-four female Sprague-Dawley rats were randomly div... OBJECTIVE: To explore the underlying mechanism of action of Tongxieyaofang decoction in rats with visceral hypersensitivity using proteomics technology.METHODS: Twenty-four female Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups: control group, irritable bowel syndrome(IBS) group and Tongxieyaofang treatment group. An IBS model, characterized as visceral hypersensitivity, was established using the odour of mothballs as conditional stimulation and colorectal distension combined with classic physical restraint as non-conditional stimulation. Rats were intragastrically treated with Tongxieyaofang(2 or 4 m L · kg^(-1)· d^(-1))for 4 weeks. On the 45 th day, the rats were dissected and the colonic mucosal proteins were extracted. Differential protein spots were screened by fluorescent two-dimensional differential gel electrophoresis(2 D-DIGE), and identified by matrix-assisted laser desorption/ionisation time of flight mass spectrometry(MALDI-TOF-MS). Western blotting experiments were performed to verify the changes observed in 2 D-DIGE and MALDI-TOF-MS.RESULTS: It was found that the visceral sensitivity of rats in the Tongxieyaofang treatment group(4 m L/kg) was lower than that in the IBS group(P <0.01). Sixty-one protein spots were differentially expressed between the IBS group and the Tongxieyaofang treatment group. Of these, 23 spots were upregulated in the Tongxieyaofang treatment group, while 38 spots were downregulated. Three specific proteins were successfully identified from the five protein spots with the most obvious changes. The two upregulated proteins were transgelin(TAGLN) and acetaldehyde dehydrogenase 2(Aldh2) and the downregulated protein was cytokeratin 8(CK8).CONCLUSION: Tongxieyaofang can dose-dependently ameliorate visceral hypersensitivity in rats and the mechanism of action may involve the upregulation of TAGLN and Aldh2 and the downregulation of CK8. 展开更多
关键词 Irritable bowel syndrome HYPERSENSITIVITY Acetaldehyde dehydrogenase inhibitor Keratin-8 tongxieyaofang
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痛泻要方治疗胃肠道疾病研究进展
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作者 赖康安 李亮 胡莹 《中国药业》 CAS 2024年第9期153-156,I0001,共5页
目的为痛泻要方治疗胃肠道疾病的临床应用提供参考。方法采用计算机检索中国知网和PubMed数据库中1992年1月至2023年12月痛泻要方治疗胃肠道疾病的相关文献,分析痛泻要方治疗胃肠道疾病的现代药理学、临床应用及作用机制。结果痛泻要方... 目的为痛泻要方治疗胃肠道疾病的临床应用提供参考。方法采用计算机检索中国知网和PubMed数据库中1992年1月至2023年12月痛泻要方治疗胃肠道疾病的相关文献,分析痛泻要方治疗胃肠道疾病的现代药理学、临床应用及作用机制。结果痛泻要方具有补脾柔肝、祛湿止泻功效,是治疗痛泻的首选方剂。临床广泛用于治疗溃疡性结肠炎、慢性结肠炎、肠易激综合征等胃肠道疾病,且疗效和安全性均较好。主要通过保护胃肠道黏膜、调节肠道菌群、抗炎、改善胃肠道动力、缓解焦虑和抑郁情绪等多种途径来改善痛泻症状。结论痛泻要方治疗溃疡性结肠炎等胃肠道疾病的疗效确切,安全性好,但其有效成分、作用机制还有待进一步研究。 展开更多
关键词 痛泻要方 胃肠道疾病 溃疡性结肠炎 药理学 临床应用 作用机制
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痛泻要方对腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠组织血管活性肠肽及受体1表达影响 被引量:27
4
作者 许惠娟 滕超 +4 位作者 钱永清 刘慧慧 王艳杰 柴纪严 王德山 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第2期268-270,I0004,共4页
目的:探讨痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠的作用机制。方法:采用应激与束缚相结合的方法复制D-IBS模型后,应用免疫组化、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测结肠组织血管活性肠肽(VIP)与其受体1(VPAC1)蛋白和mRNA的表达。... 目的:探讨痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠的作用机制。方法:采用应激与束缚相结合的方法复制D-IBS模型后,应用免疫组化、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测结肠组织血管活性肠肽(VIP)与其受体1(VPAC1)蛋白和mRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组结肠组织VIP与VPAC1蛋白、mRNA表达均上调(P<0.01);与模型组比较,痛泻要方组结肠组织VIP与VPAC1蛋白、mRNA的表达则下调(P<0.01)。结论:痛泻要方治疗D-IBS的作用机制与结肠组织VIP与VPAC1表达下调有关。 展开更多
关键词 痛泻要方 腹泻型肠易激综合征 血管活性肠肽 血管活性肠肽受体1
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痛泻要方对肠易激综合征模型大鼠血管活性肠肽的影响 被引量:19
5
作者 李冬华 李春淼 +2 位作者 李伍善 邹志东 张炎 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期2098-2099,共2页
目的从胃肠激素的角度研究痛泻要方治疗肠易激综合征的机理。方法32只wistar大鼠随机分成4组:正常对照组,模型对照组、痛泻要方组、得舒特组,后三组大鼠采用束缚应激刺激加灌服番泻叶煎剂的方法造成肠易激综合征(IBS)大鼠模型,观察痛泻... 目的从胃肠激素的角度研究痛泻要方治疗肠易激综合征的机理。方法32只wistar大鼠随机分成4组:正常对照组,模型对照组、痛泻要方组、得舒特组,后三组大鼠采用束缚应激刺激加灌服番泻叶煎剂的方法造成肠易激综合征(IBS)大鼠模型,观察痛泻要方对肠易激综合征模型大鼠体内胃肠激素血管活性肠肽(VIP)的影响。结果模型对照血浆及局部肠组织中VIP含量与正常对照组比较,均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。痛泻要方组血浆VlP含量与模型对照组比较显著降低,有统计学意义(P<0.01);痛泻要方组局部肠组织中VIP含量与模型对照组比较亦有统计学意义(P<0.05)。结论IBS模型大鼠体内存在VIP水平升高的病理状态,痛泻要方可调控胃肠激素VlP的分泌和释放,进而达到治疗目的。 展开更多
关键词 痛泻要方 肠易激综合征 大鼠 血管活性肠肽
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痛泻要方对肠道高敏性大鼠模型肠组织及脊髓后角P物质及血管活性肠肽表达的影响 被引量:12
6
作者 彭蔚 潘锦瑶 +1 位作者 马军 郑德俊 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期2228-2230,共3页
目的通过观察肠道高敏性IBS大鼠模型肠组织及脊髓后角P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)免疫反应阳性神经纤维表达的变化,探讨痛泻要方可能的作用机制。方法采用直肠慢性刺激法制作肠道高敏性肠易激综合征模型。将实验动物分为空白对照组、... 目的通过观察肠道高敏性IBS大鼠模型肠组织及脊髓后角P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)免疫反应阳性神经纤维表达的变化,探讨痛泻要方可能的作用机制。方法采用直肠慢性刺激法制作肠道高敏性肠易激综合征模型。将实验动物分为空白对照组、模型对照组、中药低剂量组、中药高剂量组、西药组。观察各组大鼠肠道敏感性指标,用免疫组织化学法对各组大鼠回盲部、结肠及脊髓后角SP、VIP的表达进行半定量分析。结果痛泻要方能提高肠道容量阈值,减少收缩反射次数;降低模型大鼠肠组织及脊髓SP、VIP免疫反应水平,呈一定量-效关系。结论痛泻要方可降低肠道敏感性,其机制可能在于调节肠道初级感觉神经纤维及脊髓后角SP、VIP的分泌,减弱背角神经兴奋性,从而提高内脏痛阈。 展开更多
关键词 痛泻要方 肠易激综合征 肠道高敏性 P物质 血管活性肠肽
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痛泻要方对腹泻型肠易激综合征大鼠胃肠激素的影响 被引量:19
7
作者 肖亚 熊艾君 +2 位作者 何文智 唐春燕 李亮 《中国当代医药》 2010年第3期20-22,共3页
目的:观察痛泻要方(TXYF)对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)大鼠模型组织和血浆中胰高血糖样素肽(GLP-1)、生长抑素(SS)、P物质(SP)含量的影响,探讨其调节相关胃肠激素水平的作用机制。方法:采用灌胃番泻叶及束缚应激建立D-IBS大鼠模型,实验... 目的:观察痛泻要方(TXYF)对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)大鼠模型组织和血浆中胰高血糖样素肽(GLP-1)、生长抑素(SS)、P物质(SP)含量的影响,探讨其调节相关胃肠激素水平的作用机制。方法:采用灌胃番泻叶及束缚应激建立D-IBS大鼠模型,实验设空白对照组、模型组、匹维溴铵组、TXYF高剂量组、TXYF中剂量组、TXYF低剂量组。经灌胃给药或给生理盐水后,检测粪便干湿重,组织和血浆中GLP-1、SS、SP含量。结果:TXYF各治疗组除TXYF低剂量组外,大鼠粪便含水量均明显减少;组织和血液中GLP-1、SS、SP水平明显下降。结论:痛泻要方能抑制D-IBS大鼠GLP-1、SS、SP的分泌,TXYF高剂量组效果优于匹维溴铵组,且GLP-1与SS、SP关系密切,可能在D-IBS的治疗中起着中心环节的作用。 展开更多
关键词 痛泻要方 腹泻型肠易激综合征 胰高血糖样素肽-1 生长抑素 P物质
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痛泻要方对肠易激综合征模型大鼠血清5-HT和NO影响的实验研究 被引量:12
8
作者 王垂杰 包艳莉 李玉锋 《世界中西医结合杂志》 2009年第11期776-779,共4页
目的探讨肠易激综合征的发病机理以及痛泻要方煎剂对肠易激综合征内脏高敏感性模型大鼠的治疗作用。方法选用清洁级新生SD大鼠,采用结肠慢性刺激法加夹尾刺激法造模。造模成功后,将实验动物分为空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、中药... 目的探讨肠易激综合征的发病机理以及痛泻要方煎剂对肠易激综合征内脏高敏感性模型大鼠的治疗作用。方法选用清洁级新生SD大鼠,采用结肠慢性刺激法加夹尾刺激法造模。造模成功后,将实验动物分为空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、中药低剂量组(C组)、中药中剂量组(D组)、中药高剂量组(E组)、西药奥替溴铵(F组)。A组和B组以生理盐水按4mL/100g(40g·kg-1.d-1)灌胃,C、D、E组分别以痛泻要方煎剂0.4mL/100g(4g·kg-1.d-1)、1.2mL/100g(12g·kg-1.d-1)、4mL/100g(40g·kg-1·d-1)灌胃,F组按4mL/100g(150g·kg-1·d-1)灌胃,各组2次/d,连续30d。结果经中药痛泻要方及西药治疗的模型大鼠血清5-HT含量均明显降低,而血清NO含量明显升高。结论痛泻要方煎剂能降低模型大鼠血清5-HT含量,降低肠道敏感性。 展开更多
关键词 痛泻要方 肠易激综合征 5-HT NO
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痛泻要方及有效成分对肠易激综合征大鼠模型的治疗作用 被引量:12
9
作者 胡旭光 唐春萍 +2 位作者 相湘 曾祥夷 杨超燕 《现代中西医结合杂志》 CAS 2007年第30期4429-4430,共2页
目的观察痛泻要方及其有效成分对复合应激诱导的肠易激综合征(IBS)大鼠模型的治疗作用。方法应用新生鼠母子分离与避水应激复合方法建立IBS大鼠模型,观察药物对大鼠的止痛止泻作用。结果痛泻要方总挥发油、痛泻要方水提液可提高肠道扩... 目的观察痛泻要方及其有效成分对复合应激诱导的肠易激综合征(IBS)大鼠模型的治疗作用。方法应用新生鼠母子分离与避水应激复合方法建立IBS大鼠模型,观察药物对大鼠的止痛止泻作用。结果痛泻要方总挥发油、痛泻要方水提液可提高肠道扩张引起的腹壁收缩反射阈值,减少水应激诱导的排便粒数。结论痛泻要方总挥发油与水提液对IBS大鼠模型有明显的治疗效果,且总挥发油效果优于水提液。 展开更多
关键词 痛泻要方 肠易激综合征 大鼠
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内脏高敏性大鼠肠道敏感性与5-HT相关性及痛泻要方对其干预作用 被引量:9
10
作者 旺建伟 赵文静 +2 位作者 胥风华 赵雪莹 安平 《中医药信息》 2009年第4期78-80,共3页
目的:通过对内脏高敏性大鼠肠道敏感性、5-HT含量及二者相关性的影响,研讨痛泻要方对内脏高敏性大鼠干预作用。方法:采用乳鼠结肠刺激方法复制内脏高敏性大鼠IBS模型,以直肠内球囊扩张时行为学及腹壁收缩情况代表其内脏敏感性,观察各组... 目的:通过对内脏高敏性大鼠肠道敏感性、5-HT含量及二者相关性的影响,研讨痛泻要方对内脏高敏性大鼠干预作用。方法:采用乳鼠结肠刺激方法复制内脏高敏性大鼠IBS模型,以直肠内球囊扩张时行为学及腹壁收缩情况代表其内脏敏感性,观察各组大鼠肠道内扩张引起的腹部抬起和背部拱起的容量阈值和不同容量下扩张期间腹壁收缩次数,及其与血清5-HT含量之间关系,并观察痛泻要方对其干预作用。结果:经乳鼠结肠刺激方法复制内脏高敏性模型后,大鼠肠道敏感性增强,5-HT含量增高,二者存在相关性;经痛泻要方干预后,大鼠肠道敏感性、5-HT含量降低,对二者相关性具有调节作用。结论:痛泻要方可降低内脏高敏性大鼠肠道敏感性,其作用机理与降低内脏高敏性大鼠血清5-HT含量,从而提高内脏痛阈值,降低肠道过敏性有关。 展开更多
关键词 痛泻要方 内脏高敏性 IBS 5-HT 肠道敏感性
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痛泻要方联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征临床研究 被引量:15
11
作者 陈昶洲 林江 +1 位作者 张正利 李莉 《安徽中医药大学学报》 2016年第4期28-31,共4页
目的观察痛泻要方联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法收集280例腹泻型肠易激综合症患者,每组70人,分为4组:初治试验组、初治对照组、复治试验组、复治对照组。初治试验组和复治试验组给予痛泻要方和匹维溴铵,初治对照... 目的观察痛泻要方联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法收集280例腹泻型肠易激综合症患者,每组70人,分为4组:初治试验组、初治对照组、复治试验组、复治对照组。初治试验组和复治试验组给予痛泻要方和匹维溴铵,初治对照组和复治对照组给予匹维溴铵。4组疗程都为4周,观察治疗前后症状总积分和疗效。结果治疗后4组症状总积分较治疗前均有显著降低(P<0.05)。复治对照组治疗前后症状总积分差值显著小于初治对照组和复治试验组(P<0.05)。初治组和复治组之间的临床疗效差异无统计学意义(P>0.05),对照组和试验组之间的临床疗效差异有统计学意义(P<0.05),复治试验组和复治对照组之间的临床疗效差异也有统计学意义(P<0.05)。结论痛泻要方联合匹维溴铵可提高腹泻型肠易激综合征的疗效,在有过相关药物治疗史的复治患者中疗效尤为明显。 展开更多
关键词 腹泻 肠易激综合征 痛泻要方 匹维溴胺
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痛泻要方对肠易激综合征作用机制的实验研究 被引量:52
12
作者 李佃贵 赵玉斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1681-1685,共5页
目的探讨痛泻要方对内脏高敏感性肠易激综合征(IBS)模型大鼠的疗效和作用机制。方法采用结肠慢性刺激法制作内脏高敏感性的IBS大鼠模型。将实验动物分为正常组,模型组,阳性对照(得舒特)组,痛泻要方低、高剂量组。观察各组大鼠肠道内扩... 目的探讨痛泻要方对内脏高敏感性肠易激综合征(IBS)模型大鼠的疗效和作用机制。方法采用结肠慢性刺激法制作内脏高敏感性的IBS大鼠模型。将实验动物分为正常组,模型组,阳性对照(得舒特)组,痛泻要方低、高剂量组。观察各组大鼠肠道内扩张引起腹部抬起和背部拱起的容量阈值和大鼠肠道内不同容量下扩张期间腹壁收缩次数,检测5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果与模型组相比,各治疗组大鼠行为学和电生理指标均有明显改善;各治疗组模型大鼠5-HT、SP水平明显下降,CGRP水平增加,且有一定的量效关系。结论痛泻药方能降低内脏高敏感性IBS模型大鼠血清5-HT、血浆SP水平,增加CGRP水平,大剂量痛泻药方疗效优于得舒特。痛泻药方的作用机制可能是通过降低模型大鼠血清5-HT、血浆SP水平,减弱背角神经元兴奋性,从而提高内脏痛阈、消除肠道过敏而达到治疗目的。 展开更多
关键词 痛泻要方 肠易激综合征(IBS) 5-羟色胺(5-HT) P物质(SP) 降钙素基因相关肽
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加味痛泻要方对大鼠急性放射性肠炎肠道损伤的防护作用 被引量:6
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作者 张文华 姚嫱 +2 位作者 朱思伟 秦玉坤 贾培杰 《中国医药导刊》 2009年第2期280-282,共3页
目的:探讨加味痛泻要方对大鼠急性放射性肠炎肠道损伤的防护作用。方法:随机将32只SD大鼠分为正常组(A组),模型组(B组),加味痛泻要方组(C组),思密达组(D组)。直线加速器单次给予全腹12.0 Gy6My-X线照射,建立急性放射性肠炎模型。造模后... 目的:探讨加味痛泻要方对大鼠急性放射性肠炎肠道损伤的防护作用。方法:随机将32只SD大鼠分为正常组(A组),模型组(B组),加味痛泻要方组(C组),思密达组(D组)。直线加速器单次给予全腹12.0 Gy6My-X线照射,建立急性放射性肠炎模型。造模后连续7天给药。取回盲部近端小肠,光镜观察相关形态学指标,以Chiu标准进行肠黏膜损伤分级,并测定肠黏膜NO含量。结果:C组、D组小肠绒毛较完整,小肠绒毛高度、隐窝深度、黏膜厚度和全层厚度与B组比较有差异(P<0.05);C组、D组Chiu分级0~Ⅱ度,与(B组)比较均有显著差异(P<0.01);肠黏膜NO含量C组与D组比较有差异(P<0.05)。结论:加味痛泻要方能加速辐射损伤肠道黏膜的修复,对于维持肠道黏膜屏障结构和功能的稳定性具有良好作用,其机制可能与抑制炎性介质NO的产生有关。 展开更多
关键词 痛泻要方 辐射损伤 放射性肠炎 肠黏膜 一氧化氮
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痛泻要方加减对中风后顽固性呃逆临床研究 被引量:4
14
作者 杨标 廖志敏 曲建平 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第2期274-276,共3页
目的:观察以疏肝实脾理气法则应用痛泻要方加减在治疗中风后顽固性呃逆的临床研究。方法:将43例中风后顽固性呃逆患者随机分治疗组22例,对照组21例,对照组给予常规的西医药物治疗。治疗组运用疏肝实脾理气法则根据辨证分析应用痛泻要方... 目的:观察以疏肝实脾理气法则应用痛泻要方加减在治疗中风后顽固性呃逆的临床研究。方法:将43例中风后顽固性呃逆患者随机分治疗组22例,对照组21例,对照组给予常规的西医药物治疗。治疗组运用疏肝实脾理气法则根据辨证分析应用痛泻要方加减用药治疗。结果:治疗组总有效率86.36%;对照组总有效率52.38%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:以疏肝实脾理气法则应用痛泻要方加减在治疗中风后顽固性呃逆有较好的疗效。疏肝实脾理气的辨证思路为临床治疗中风后呃逆提出新的观点。 展开更多
关键词 中风 疏肝实脾理气 痛泻要方 顽固性呃逆
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痛泻要方抑制致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒的研究 被引量:12
15
作者 刘增娟 赵玉斌 《现代中西医结合杂志》 CAS 2007年第14期1901-1903,共3页
目的观察痛泻要方对化合物48/80(C48/80)诱导的大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒的影响,探讨痛泻要方对肠易激综合征的作用机制。方法应用钙离子荧光指示剂Fluo-3,通过光学显微镜和激光共聚焦荧光显微镜,观察痛泻要方对致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗... 目的观察痛泻要方对化合物48/80(C48/80)诱导的大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒的影响,探讨痛泻要方对肠易激综合征的作用机制。方法应用钙离子荧光指示剂Fluo-3,通过光学显微镜和激光共聚焦荧光显微镜,观察痛泻要方对致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒百分数及肥大细胞内游离钙浓度和组胺释放的影响。结果实验组(痛泻要方组)致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒百分数为13%,对照组为41%,2组有显著性差异(P<0.05);对照组和实验组致敏大鼠腹腔肥大细胞内游离钙浓度分别为(436.16±12.30)nmol/L和(78.31±3.28)nmol/L,2组相比有显著性差异(P<0.05);对照组和实验组大鼠腹腔肥大细胞上清液组胺浓度分别为(98.41±7.23)nmol/L和(33.23±21.50)nmol/L,2组相比有显著性差异(P<0.05)。结论痛泻要方对C48/80诱导的大鼠腹腔肥大细胞的脱颗粒过程有明显的抑制作用,表明痛泻要方是通过抑制肠道肥大细胞活化,从而减少其释放组胺等递质实现治疗作用的。 展开更多
关键词 痛泻要方 肥大细胞 激光共聚焦显微镜 脱颗粒 肠易激综合征
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痛泻要方的临床应用及实验研究进展 被引量:10
16
作者 彭蔚 潘锦瑶 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2009年第2期44-46,共3页
痛泻要方是临床常用古方,治疗消化系统疾病有其独特优势,近年来广泛应用于呼吸系统疾病、妇科、儿科、耳鼻喉科、防治药物不良反应、过敏性疾病等方面。实验研究表明该方具镇痛、止泻、抗溃疡、调节胃肠平滑肌及胃肠激素等作用。综述了... 痛泻要方是临床常用古方,治疗消化系统疾病有其独特优势,近年来广泛应用于呼吸系统疾病、妇科、儿科、耳鼻喉科、防治药物不良反应、过敏性疾病等方面。实验研究表明该方具镇痛、止泻、抗溃疡、调节胃肠平滑肌及胃肠激素等作用。综述了痛泻要方临床各科应用现状及实验研究进展,为古方的开发及研制提供理论和实践依据。 展开更多
关键词 痛泻要方 临床应用 实验研究 综述
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痛泻要方煎剂对肠易激综合征内脏高敏感性模型大鼠的肠道肥大细胞的影响 被引量:3
17
作者 王垂杰 包艳莉 李玉锋 《世界中西医结合杂志》 2009年第1期12-15,共4页
目的探讨痛泻要方煎剂对肠易激综合征(IBS)内脏高敏感性模型大鼠的肠道肥大细胞的影响。方法选用清洁级新生SD大鼠,采用结肠慢性刺激法加夹尾刺激法造模。造模成功后,将实验动物分组为空白对照组、模型对照组、痛泻要方煎剂低剂量组(低... 目的探讨痛泻要方煎剂对肠易激综合征(IBS)内脏高敏感性模型大鼠的肠道肥大细胞的影响。方法选用清洁级新生SD大鼠,采用结肠慢性刺激法加夹尾刺激法造模。造模成功后,将实验动物分组为空白对照组、模型对照组、痛泻要方煎剂低剂量组(低剂量组)、痛泻要方煎剂中剂量组(中剂量组)、痛泻要方煎剂高剂量组(高剂量组)、奥替溴铵片组。空白对照组和模型对照组灌胃生理盐水,其余各组分别灌胃相应药物,每天两次,连续30d。结果模型组大鼠回盲部肥大细胞数量较对照组明显增加,痛泻要方煎剂高剂量组与奥替溴铵片同样能降低模型大鼠回盲部肥大细胞数目,与模型组比较有显著性差异。结论痛泻要方煎剂能抑制模型大鼠肥大细胞脱颗粒,减少肥大细胞数量,可能是其作用机制之一。 展开更多
关键词 痛泻要方 肠易激综合征 肥大细胞
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云母石合用痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征 被引量:8
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作者 王媛媛 李镇 郑亮 《吉林中医药》 2015年第1期43-46,共4页
目的观察云母石连用痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的临床疗效。方法选取诊断病例60例,分为对照组和治疗组,每组30例。治疗组:云母石连用痛泻要方加味(云母石10 g,炒白芍12 g,陈皮10 g,炒白术12 g,防风12 g。辨证加减:... 目的观察云母石连用痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的临床疗效。方法选取诊断病例60例,分为对照组和治疗组,每组30例。治疗组:云母石连用痛泻要方加味(云母石10 g,炒白芍12 g,陈皮10 g,炒白术12 g,防风12 g。辨证加减:肝郁者加醋柴胡6 g,绿萼梅10 g等;脾虚者加炒党参15 g,茯苓12 g,山药15 g等;湿热者加葛根10 g,黄连5 g,黄芩10 g,地锦草15 g,辣蓼15 g等;伴脾肾阳虚者加吴茱萸5 g,肉豆蔻10 g,五味子10 g等)。对照组:口服匹维溴胺50 mg,2次/d,双歧杆菌三联活菌0.42 g,3次/d。4周为1个疗程。对2组临床症状积分、中医证候疗效及HAMD抑郁量表、HAMA焦虑量表进行评估。结果治疗组总有效率83.3%,大于对照组的56.7%(P<0.05),治疗组抑郁量表及焦虑量表评分治疗后小于治疗前(P<0.05),并优于对照组(P<0.05)。结论云母石连用痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证在改善胃肠道症状及解除精神抑郁或焦虑状态方面具有优势。 展开更多
关键词 云母石 痛泻要方 肠易激综合征 腹泻 健脾胜湿 疏肝解郁
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痛泻要方破壁饮片对腹泻型肠易激综合征模型大鼠肠推进及血管活性肠肽含量的影响 被引量:4
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作者 胡莹 郑依玲 +2 位作者 梅全喜 彭伟文 宋叶 《中国药业》 CAS 2021年第3期31-36,共6页
目的探讨痛泻要方破壁饮片对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠肠推进及血管活性肠肽(VIP)水平的影响。方法采用慢性束缚刺激改良法建立IBS-D模型大鼠,将SD大鼠随机分为正常组,模型组,匹维溴铵组(0.018 g/kg),及痛泻要方破壁饮片低、... 目的探讨痛泻要方破壁饮片对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠肠推进及血管活性肠肽(VIP)水平的影响。方法采用慢性束缚刺激改良法建立IBS-D模型大鼠,将SD大鼠随机分为正常组,模型组,匹维溴铵组(0.018 g/kg),及痛泻要方破壁饮片低、中、高剂量组(生药1.015,2.030,4.060 g/kg)。造模后第7天灌胃给药,每天1次,持续21 d,正常组和模型组灌胃等体积蒸馏水。第28天末次灌胃1 h后检测大鼠体质量变化率、稀便率和小肠推进率,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清、结肠和脑组织中的VIP水平;采用苏木精-伊红(HE)染色观察结肠和脑组织形态变化。结果与正常组比较,模型组大鼠的体质量、血清、结肠及脑组织中VIP水平均显著降低,腹泻及稀便情况均加剧,排便粒数、小肠推进长度和推进率均显著升高(P<0.05);与模型组比较,痛泻要方破壁饮片低、中、高剂量组大鼠的体质量、血清、结肠及脑组织中VIP的水平均显著增加,腹泻及稀便情况均显著改善,排便粒数、小肠推进长度和推进率均显著降低,结肠及脑组织结构更完整(P<0.05)。结论痛泻要方破壁饮片可有效降低IBS-D模型大鼠的肠推进率,促进VIP释放,缓解肠道平滑肌收缩。 展开更多
关键词 痛泻要方 破壁饮片 腹泻型肠易激综合征 肠推进 血管活性肠肽 大鼠
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痛泻要方对肠易激综合征大鼠血浆及肠黏膜CGRP影响的实验研究 被引量:7
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作者 王垂杰 赵文娟 李玉锋 《生命科学仪器》 2009年第10期24-26,共3页
目的:探讨肠易激综合征(irritable bowel syndrome)的发病机制以及痛泻要方煎剂治疗肠易激综合征内脏高敏感性模型大鼠的机制。方法:选用清洁级新生SD大鼠,采用结肠慢性刺激法加夹尾刺激法造模。造模成功后,将实验动物分组为空白对照组(... 目的:探讨肠易激综合征(irritable bowel syndrome)的发病机制以及痛泻要方煎剂治疗肠易激综合征内脏高敏感性模型大鼠的机制。方法:选用清洁级新生SD大鼠,采用结肠慢性刺激法加夹尾刺激法造模。造模成功后,将实验动物分组为空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、中药低剂量组(C组)、中药中剂量组(D组)、中药高剂量组(E组)、西药奥替溴铵(F组)。A组和B组以生理盐水按4ml/100g(40g/kg/d)灌胃,C、D、E、F组分别以低剂量痛泻要方煎剂组按0.4ml/100g(4g/kg/d)、中剂量痛泻要方煎剂组按1.2ml/100g(12g/kg/d)、高剂量痛泻要方煎剂组按4ml/100g(40g/kg/d)灌胃、西药奥替溴铵组按4ml/100g(150g/kg/d)灌胃,每天两次,连续30天。结果:痛泻要方高剂量组能显著增加血浆和结肠组织CCRP含量,痛泻要方低剂量组、中剂量组与西药组均不能。结论:痛泻要方可能是通过增加模型大鼠血浆和结肠组织CGRP含量来实现的。 展开更多
关键词 痛泻要方 肠易激综合征 降钙素基因相关肽
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