紫果西番莲顶枯病病原菌生物学特性分析及室内杀菌剂毒力测定

【目的】紫果西番莲(Passiflora edulis)顶枯病(dieback disease)是2022年国内首次报道的新病害,本文旨在探明其病原菌暹罗炭疽菌(Colletotrichum siamense)生物学特性并筛选出高效防治杀菌剂,为紫果西番莲顶枯病防控提供科学依据。【方法】本试验采用菌丝生长速率法和孢子计数法,研究不同pH、温度、光照、碳源、氮源、培养基等对紫果西番莲顶枯病病原菌菌丝生长和产孢的影响;以菌丝生长速率法对12种常用杀菌剂进行室内毒力测定。【结果】最适紫果西番莲顶枯病病原菌菌丝生长的pH值为5.0~9.0,温度为28℃,光照为全黑暗,碳源为葡萄糖,培养基为PDA,较适宜氮源为酵母粉和牛肉浸膏;最适病原菌产孢的pH值为7.0~8.0,温度为28℃,光照为全黑暗,氮源为牛肉浸膏,较适宜培养基为PDA和PSA,碳源为乳糖、D-木糖和山梨醇;最适病原菌分生孢子萌发的pH值为5.0~10.0,温度为20~36℃。不同杀菌剂对紫果西番莲顶枯病菌菌丝生长均有不同程度的抑制效果,其中50%多菌灵的毒力最强,EC50为0.4188μg/mL;其次为70%甲基硫菌灵、20%苯甲·咪鲜胺、450 g/L咪鲜胺、40%苯甲·吡唑酯,其EC50分别为0.9141μg/mL、1.9543μg/mL、2.3067μg/mL、3.6475μg/mL,另外,毒力中等的杀菌剂有20%抑霉唑、25%丙环唑、75%肟菌·戊唑醇、10%苯醚甲环唑,毒力作用较差的杀菌剂为80%乙蒜素、40%腈菌唑、75%百菌清。【结论】50%多菌灵、70%甲基硫菌灵、20%苯甲·咪鲜胺、450 g/L咪鲜胺、40%苯甲·吡唑酯5种药剂可作为紫果西番莲顶枯病田间防治参考用药。

毛竹枯梢病症状、病原形态与生物学研究

本文报道毛竹枯梢病的症状发生、病原形态与生物学特性的系统研究。研究结果表明,枝枯、梢枯和株枯是宏观的病状表现形式,微观病症的产生部位具有特殊表现,棘状子实体产生于侵染点节叉处。竹喙球菌子囊壳扁球形,深埋在病组织中,黑色长喙外露,从孔口溢出淡黄色子囊孢子角。分生孢子器扁圆形,大部分外露,顶部涌出黑色分生孢子丝。菌落在PDA加竹杆煮汁培养基生长最好,菌落白色,气生菌丝发达。菌体最适生长温度为25～28℃,最适pH值5—6。子囊孢子萌发与营养关系不密切,萌发具有自身抑制现象。子囊孢子室温干燥贮存15天即丧失萌发力。

毛竹枯梢病拮抗细菌分离鉴定及其拮抗物质

从采集的土样中筛选到对毛竹枯梢病致病菌竹喙球菌具有拮抗作用的菌株78株,通过复筛选出1株拮抗活性较高的拮抗菌株6-59。通过形态观察、生理生化试验及16SrDNA的序列分析鉴定该菌株为巨大芽孢杆菌。经有机溶剂萃取和盐析法初步推断该菌株的拮抗物质为蛋白类物质。通过单因素试验和正交试验对菌株6-59摇瓶发酵条件进行优化,最终确定其最佳发酵条件为:蔗糖2%、蛋白胨3%、MgSO4.7H2O0.03%、KCl0.02%、种龄18h、培养基初始pH7.0,250mL三角瓶装液量50mL、接种量4%、发酵时间72h。在此条件下培养得到的菌株6-59的发酵液,其抑菌圈直径可达25.8mm。

人工神经网络在毛竹枯梢病预测预报的应用研究

本文依据1988～1989年在8个标准地收集的气象因子和毛竹病情指数的观察资料，运用人工神经网络模型预测预报中期（la）的毛竹枯梢病。研究结果表明：人工神经网络预测预报毛竹枯梢病的精确度较高，可以为毛竹病虫害发生规律的预测预报提供科学依据。

通径分析在毛竹枯梢病研究中的应用

运用通径分析的原理 ,对 1 988～ 1 989年在尤溪设立的 8个标准地所收集的气象因子和病速的观察资料进行研究 ,力图剖析各因子对毛竹枯梢病发生发展的影响程度及其因子间的相互关系 .结果表明 :平均气温与病速是决定毛竹枯梢病病情指数的主导因子 ,平均相对湿度对毛竹枯梢病病情指数的直接作用不大 。

雪松枯梢病研究初报

初步研究结果表明：雪松枯梢病的病原菌是聚生小穴壳菌ＤｏｔｈｉｏｒｅｌｌａｇｒｅｇａｒｉａＳａｃｃ；病菌生长最适温度为２５～３０℃；单糖、双糖、多糖均可作为良好碳源被病菌吸收利用；人工室内接菌条件下，该病还可侵染毛白杨、核桃和沙兰杨枝条；在河南每年３月中下旬开始发病，７月中下旬达到发病高峰。

不同栽培措施对龙胆草斑枯病的影响

[目的]研究不同栽培措施对龙胆草斑枯病的控制效果。[方法]采用病情分级计数法调查田间病残体、移栽密度、遮阴及根外追肥与龙胆草发病关系。[结果]秋季和春季收拾田间病残体并喷药保护病害可延迟发病5～10d，早期发病较轻；移栽密度为200株／m^2防效达44．2％；根外追肥防效这47．2％；采用遮阴栽培及间作可减轻发病，防效分别达56．1％、35．1％。[结论]几种栽培措施对龙胆草斑枯病控制效果显著，为无公害防治该病的基本有效措施。

毛竹枯梢病的一些生理生化指标研究

毛竹健株和病株技和叶与抗枯梢病有关的生理生化动态反应指标测定结果表明：与健株相比，病株在被侵染过程中蒸腾强度，呼吸强度，细胞质膜透性及各种氧化还原酶系统的活性明显增高，含水量和光合作用强度显著降低，这些抗病的生理生化反应与株间毛竹枯梢病的病状表现趋势是一致的，可以作为毛竹抗枯梢病的生理生化指标．

毛竹枯梢病测报方法研究

毛竹枯梢病在林间流行的时间动态属于积年流行病害,遵循罗辑斯蒂模型。依据1988～1991年观察资料,建立毛竹枯梢病的中期(1年)预测方程ln[x_2/(1-x_2)]=194.18677+3.63374T-3.26491U+0.01657R+0.62385ln[x_1/(1-x_1))。模外数据检验证明,该预测式具有较高的可靠性,可供生产使用。

西番莲顶枯病病原菌的分离与鉴定

【目的】鉴定西番莲顶枯病病原菌种类,明确其分类地位,为西番莲顶枯病的科学防控及西番莲产业的持续快速发展提供理论依据。【方法】采用植物组织分离法对首次在广西南宁市发现为害西番莲的新病害——西番莲顶枯病进行病原菌分离,测定其致病性,观察其形态特征,分析其核糖体转录间隔区(ITS)、钙调蛋白(CAL)和交配型基因(ApMat)的基因序列,鉴定引起西番莲顶枯病的病原菌。【结果】从具有典型西番莲顶枯病症状植株中分离到同一形态真菌,命名为TK2A2CLA6菌株,其孢子与自然发病西番莲枝条上切片观察到的病原菌孢子形态一致,进行顶芽接种致病性测定均能发病,且发病症状与自然发病症状一致,再分离得到的病原菌与原接种病原菌相同。TK2A2CLA6菌株菌落圆形或近圆形,正面产生发达且较致密的灰白色气生菌丝;菌落背面初期为浅黄色,后期中央浅墨色、周围浅黄色,在PDA培养基上培养7 d后偶有橙色孢子堆产生;菌丝平均生长速率为18.89 mm/d;分生孢子无色,近圆柱状钝圆,另一端钝圆或略细,一般具1~2个油球,大小为(13.03~17.75)μm×(3.75~5.25)μm。对TK2A2CLA6菌株的ITS V1~V4区、CAL和ApMat基因序列进行PCR扩增,将基因序列在NCBI中进行BLAST比对分析,发现其与暹罗炭疽菌(Colletotrichum siamense)多个序列的同源性达100%。以ITS、CAL和ApMat基因序列进行多基因系统发育进化树分析,TK2A2CLA6菌株与C.siamense LF177和C.siamense JH-Coll001以100%的自展支持率聚为独立的1支,确定引起西番莲顶枯病的致病菌为暹罗炭疽菌。【结论】使用形态学方法结合多基因系统进化树分析,明确危害广西南宁西番莲顶枯病的病原菌为暹罗炭疽菌。

毛竹枯梢病林间流行动态的研究

据1989～1991年尤溪县东边村毛竹林定点观测结果表明,毛竹枯梢病在林间流行的时间动态应属于积年流行病害(单循环病害),逐年病菌数量递增和病害在林间扩散的速率是遵循罗辑斯蒂型规律,病株率和感病指数按2.5倍和3.4倍的速率逐年上升,一般4～5年濒临毁灭。病害流行的空间动态属于聚集分布型,发病初期有较明显的发病中心区,子囊孢子呈陡峭的扩散梯度传播,扩散的水平距离5～10m范围。病菌数量按“复利病害”逐年递增,病害在林间迅速扩散,则在初次发现零星病株就应彻底消灭。

思茅松幼苗顶梢枯病防治措施及防治药剂筛选

介绍思茅松幼苗顶梢枯病的病原、发病症状及发病条件。从农业防治和化学药剂防治方面提出其综合防治措施,选用啶菌恶唑、50%速克灵、50%扑海因、40%施佳乐悬浮剂、50%多菌灵、75%甲基托布津作为供试药剂进行防治效果对比试验,以筛选出最佳防治药剂。试验结果表明:啶菌恶唑药剂防治效果最好,平均保存率达92.26%。

扎兰屯市玉米有害生物发生调查与防治技术

本研究采用定点定期调查的方法,对扎兰屯市玉米主要有害生物的发生及其规律进行了系统的调查,明确了在扎兰屯市主要病害有玉米大斑病、小斑病、顶腐病.其中,大河湾农场顶腐病平均发病率达32.8%;中和镇和南木鄂伦春民族乡玉米大斑病平均病株率为14.2%,玉米小斑病平均病株率为51.0%,抗性强的玉米品种田间没有病株.主要虫害是玉米螟,平均被害率35.4%,试验中只有1个品种(富单12)没有虫害.主要田间杂草有10余种,包括稗草、狗尾草、牛筋草、反枝苋、龙葵、铁苋菜、马齿苋、藜、苍耳、鸭跖草、苣荬菜、问荆等.研究发现当地主栽玉米品种对病虫草害具有较好的抗性,并提出了玉米田病、虫、杂草综合防治的技术.

毛竹枯梢病拮抗细菌巨大芽孢杆菌6-59菌株的产芽孢条件优化

为了提高芽孢的形成率,采用单因素和正交试验设计,通过摇瓶培养对毛竹枯梢病拮抗细菌巨大芽孢杆菌6-59菌株芽孢形成的发酵培养基和培养条件进行优化。结果表明:优化后的培养基配方为:玉米粉1.0%、大豆蛋白胨1.0%、CaCl2·2H2O0.1%、MnSO4·H2O0.05%;适宜培养条件是:种龄20h、接种量8%、培养基初始pH为6.0、装液量30mL/250mL、培养温度30℃、摇床转速200r/min。在此优化条件下,6-59菌株发酵液中的芽孢数量为2×109个/mL,芽孢形成率达96.4%。