Tostrex凝胶剂首次被批准

瑞典医药产品局已批准Cellegy制药公司的Tostrex(testosterone，2％睾酮凝胶产品)(Ⅰ)，用于男性性腺功能减退治疗。

凝固剂及加工条件对豆腐凝胶形成及品质影响研究进展

豆腐的本质是一种蛋白质凝胶体,是大豆蛋白(主要是7S和11S球蛋白)在热处理下发生变性使蛋白质分子结构展开,再通过盐离子、氢离子或酶等凝固剂作用下发生聚集,形成致密均匀且具有网状结构蛋白凝胶。豆腐凝胶的形成及豆腐品质受多种因素的影响。本文从凝固剂种类(盐类、酸类和酶类凝固剂)以及加工条件(加工原料、制浆方法、豆浆体系pH、热处理条件)角度出发,阐明凝固剂及加工条件对豆腐凝胶形成以及品质的影响研究进展。以期为豆腐制品的工业化生产提供理论指导,为豆腐食品的研究开发与品质调控提供科学依据。

烟酰胺凝胶剂的制备与含量测定

目的建立烟酰胺凝胶的制备工艺及含量测定方法。方法采用正交实验,以卡波姆、中和剂、保湿剂为考察因素,以凝胶剂的外观性状为考察指标,筛选凝胶剂最优处方基质;以卡波姆-940、丙二醇、聚山梨酯-80等制备烟酰胺凝胶剂,采用紫外—可见光分光度法测定含量。结果烟酰胺在2.0~12.0 g/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9992),加样平均回收率为99.65%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)值为0.42%。结论此次研究成功建立了适合批量生产烟酰胺凝胶的制备工艺及便捷可靠的含量测定方法。

用于稠油热采井的耐温凝胶堵剂研制与评价——以春光油田为例

针对河南春光油田稠油热采水平井水窜严重的问题,通过耐高温凝胶堵剂配方研究及性能评价,配套双封定位封堵工艺,实现了水平井不同水窜位置的有效封堵。所研制的耐高温凝胶堵剂,具有耐温耐盐性能好和封堵强度高的特点,耐盐1.00×10^(5)mg/L,耐温达到350℃,高温60 h后突破真空度仍保持在0.065 MPa以上,现场实施后有效延缓了稠油水平井水窜速度,改善了稠油热采水平井开发效果。

超声清创术+外用重组人粒细胞巨细胞刺激因子凝胶剂对糖尿病足WagnerⅡ、Ⅲ级溃疡治疗效果及愈合情况分析

目的探究超声清创术+外用重组人粒细胞巨细胞刺激因子凝胶剂在糖尿病足WagnerⅡ、Ⅲ级溃疡治疗中的应用效果。方法选取2023年2月—2024年2月江苏省靖江市人民医院内分泌科及烧伤整形科收治的70例糖尿病足WagnerⅡ、Ⅲ级溃疡患者为研究对象,以随机数表法分为参照组(35例,予以常规清创+胰岛素治疗)和研究组(35例,予以超声清创术+外用重组人粒细胞巨细胞刺激因子凝胶剂治疗)。比较两组溃疡面愈合率、炎症因子水平及治疗总有效率。结果治疗后2周,研究组溃疡创面愈合率略高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1、2个月,研究组溃疡创面愈合率明显高于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗前,两组降钙素原、超敏C反应蛋白水平比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,两组降钙素原、超敏C反应蛋白水平均降低,且研究组显著低于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组WagnerⅡ、Ⅲ级溃疡治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声清创术联合外用重组人粒细胞巨细胞刺激因子凝胶剂可促进糖尿病足WagnerⅡ、Ⅲ级溃疡面愈合,控制血清炎症因子水平,整体疗效显著。

犬用环丙沙星凝胶剂的制备及质量评价

为制备犬用环丙沙星凝胶剂,采用正交试验设计,以卡波姆-940、丙三醇、氮酮的用量为因素,以凝胶剂的外观性状、均匀性、涂展性和稳定性为考查指标,筛选环丙沙星凝胶剂最优处方。结果表明,犬用环丙沙星凝胶剂的最佳处方配比为卡波姆-9401%、环丙沙星0.3%、丙三醇5%、氮酮6%、尼泊金内酯0.1%以及适量三乙醇胺。以此配方制备的环丙沙星凝胶剂外观均匀细腻,容易涂抹,稳定性好,制备工艺简单。

复方紫花地丁凝胶剂的制备

为制备奶牛乳房炎治疗用复方中药制剂,以紫花地丁为主药,与蒲公英、半边莲2种中药联合制备复方紫花地丁凝胶剂。试验采用水提法提取中药的有效成分,以卡波姆940、中药提取物、丙三醇、氮酮的用量为考察因素,采用正交试验设计,优选复方紫花地丁凝胶剂的最佳配比,并根据2015版《中华人民共和国兽药典》中关于凝胶剂的质量评价要求,以凝胶剂的成型性、均匀性、涂展性、稳定性为指标进行综合评价。结果表明,最佳处方为:卡波姆9401.25%、中药提取物8%、丙三醇8%和氮酮0.5%。以此配方制备的凝胶外观细腻、无气泡、流动性适中、涂抹均匀、稳定性好。

塔河耐温抗盐凝胶堵剂的制备及性能评价

以两种类型的聚丙烯酰胺(Q-9、Q-7)为主剂,刺槐豆胶作为增强剂,硫脲作为除氧剂,对苯二酚、乌洛托品作为交联剂,制备了一种具有耐温抗盐的凝胶堵剂;以基液黏度、成胶时间、成胶强度和脱水量为依据优选最佳配方,考察了该凝胶堵剂的成胶强度、耐温性能和封堵效果。结果表明,最佳配方1%聚合物Q-9+0.5%聚合物Q-7+0.3%刺槐豆胶+0.25%硫脲+0.6%乌洛托品+0.6%对苯二酚,基液黏度为854.4 mPa·s,在130℃条件下,成胶时间3.4 h,成胶强度34~37 Pa, 30 d内脱水量为0.443 9 mL;注入1 PV凝胶基液时,突破压力达36 MPa,封堵率为99.63%。

高温裂缝性油藏凝胶封堵剂的性能评价

目的针对高温裂缝性油藏钻井过程井漏失严重的问题,利用有机碱式铬交联凝胶封堵剂进行封堵油藏漏失。方法采用黏度测试、高温老化、稠度测试以及模拟堵漏实验等方法,评价了凝胶封堵剂的流变性能、热稳定性、稠化性、岩心封堵后突破压力梯度及封堵性。结果以AM/AANa二元共聚物为凝胶封堵剂基液,有机碱式铬OACrC-1作为交联剂,乳酸为缓凝剂的凝胶封堵剂成胶前的表观黏度较低,稠度小于110 mPa·s,且稠化过渡期较短,表现出直角稠化性,且在120℃下具有良好的热稳定性;凝胶封堵剂注入效果在实验范围内随缝宽的增加变好,岩心突破压力梯度及封堵性表明凝胶封堵剂对缝宽不同的岩心均具有较好的封堵性能,封堵率可达85.9%及以上。结论该凝胶封堵剂在高温裂缝性油藏具有良好的封堵性,耐温能力达到120℃,在钻井过程中封堵漏失层具有重要的应用价值和指导意义。

激发剂对复合胶凝材料微观结构和性能的影响

比较NaOH、NaOH+Na_(2)SiO_(3)溶液、NaOH+纳米二氧化硅溶液3种碱激发剂对碱活化磷渣基复合胶凝材料(AAPGF)性能的影响规律。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)仪和红外光谱测试(FTIR)等手段,研究了AAPGF的流动性、凝结时间、力学性能、水化产物形貌等变化。结果表明,不同的激发剂对胶凝材料的性能产生不同的影响。NaOH溶液作为激发剂,胶凝材料凝结时间最长。NaOH+Na_(2)SO_(3)溶液作为激发剂时,胶凝材料能够获得较高的强度,28 d抗压强度达到72.7 MPa。NaOH+纳米二氧化硅溶液作激发剂时,抗折强度最高,28 d抗折强度可达12.11 MPa。在3种激发剂激发下的水化产物均以水化硅酸钙(C-S-H)、水化硅铝酸钙(C-A-S-H)为主。NaOH+纳米二氧化硅(NS)溶液中NS不仅能够提供活性物质,而且能够产生微填充效应。

复合激发剂对煤矸石胶凝材料性能的影响

以煤矸石为研究对象,探究了3种化学激发剂对煤矸石胶凝材料力学性能的影响,选取最优配比制备了煤矸石免烧砖。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜分析了化学激发剂的作用机理。煤矸石胶凝材料最佳配比为:活化温度800℃的煤矸石粉掺杂量90%,石灰掺杂量10%,脱硫石膏掺杂量1%,硫酸钠掺杂量0.5%(均为质量分数),在此条件下制备的煤矸石胶凝材料28d抗压强度最优,为17.02MPa。煤矸石胶凝材料水化产物中钙矾石、水化硅酸钙、水化铝酸钙和水化硅铝酸钙相互胶结,使得材料内部结构致密,提升了材料的强度,制备的煤矸石免烧砖达到JC/T422-2007中MU15强度标准。

响应面法优化姜黄素凝胶剂及其稳定性评价

凝胶剂是皮肤科常用的一种外用半固体制剂,具有易吸收组织液、可调性强、稳定性好、安全性高等特点.本研究以外观、涂展性、耐寒耐热和离心稳定性等作为感官评分指标,通过单因素实验以及响应面优化实验来探讨姜黄素凝胶剂的制备工艺,并通过牛津杯法检验姜黄素的抑菌性能.结果表明:在本实验条件下,凝胶基质的最优配方为0.5%卡波姆940,0.5%甘油,1.0%三乙醇胺,姜黄素的载药量范围在0.5~2.0 mg/g.该凝胶呈亮黄色,成形性及涂展性良好,其耐寒耐热和离心等稳定性指标均符合《中国药典》2020年版对凝胶剂的质量要求.

功能型凝胶剂的研究进展

功能型凝胶剂是很有发展前景的新剂型,是药物与凝胶剂的辅料制成的溶液、混悬型或乳液型的液体或半固体制剂。功能型凝胶,如载体凝胶、环境敏感型凝胶等,根据其功能性能够应用于不同生物医学领域,相较于普通凝胶剂具有更好的稳定性、靶向性以及对患者的依从性高等诸多优点。本文对功能型凝胶剂的分类、基质、制备工艺及应用等相关内容进行综述,为其进一步研究提供理论参考。

无表面活性剂微乳液体系双甲基增强硅气凝胶的制备与性能研究

硅气凝胶是由SiO_(2)粒子相互聚合组成的一种新型多孔功能材料,以水/乙醇/正己烷无表面活性剂微乳液体系为溶剂,采用酸碱两步溶胶-凝胶法在无需溶剂替换和表面改性的前提下制备无表面活性剂微乳液体系双甲基增强硅气凝胶。采用SEM、FT-IR、BET和接触角等手段对所得样品进行表征,确定增强相二甲基二乙氧基硅烷的最适添加量。结果表明:当二甲基二乙氧基硅烷添加量为0.08 mol时,无表面活性剂微乳液体系双甲基增强硅气凝胶的密度为0.157 g/cm^(3),孔隙率为93%,BJH平均孔径3.92 nm,疏水角为152.5°。

健脾温阳凝胶剂脐疗治疗脾胃虚弱型慢性腹泻的疗效及机制:一项临床随机对照试验

目的探讨健脾温阳凝胶剂(SSWYG)治疗慢性腹泻的临床疗效及作用机制。方法80例脾胃虚弱型慢性腹泻患者随机分为对照组和试验组,每组40例。两组均调整规范的生活方式,对照组给予双歧三联活菌胶囊、试验组给予SSWYG脐疗,1周后评估慢性腹泻的情况。依托中药系统药理学分析平台(TCMSP)、GeneCards、NCBI、OMIM数据库及GEO数据库(GSE14841)获得SSWYG的活性成分和靶点蛋白以及慢性腹泻相关疾病靶点,构建蛋白互作网络(PPI)后,应用拓扑分析获得关键靶点,并对关键靶标进行基因本体(GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,运用AutoDock软件进行分子对接以验证SSWYG对特定靶标的亲和力及结合特性。结果对照组和试验组患者胃肠道症状评定量表(GSRS),Bristol评分及中医证候评分均有改善(P<0.05),试验组均优于对照组(P<0.05);经筛选,SSWYG治疗慢性腹泻的靶点共68个,拓扑分析筛得最可能的关键靶点33个,GO及KEGG富集分析预测出与慢性腹泻相关的TNF、IL-17等多条通路;分子对接研究提示SSWYG的核心成分均与CASP3、JUN、IL6、AKT1、VEGFA关键靶点有较好的亲和力,尤其JUN和CASP3与复方中多种主要活性成分结合能最低、结合最稳定。结论SSWYG不仅明显改善腹痛、便溏等慢性腹泻的临床症状,还能缓解脘腹痞满、倦怠乏力、神疲懒言等症状,从多个维度提高患者生存质量,其作用机制可能主要通过CASP3、JUN调控TNF、IL-17等信号通路发挥治疗慢性腹泻的药理效应,具有多成分、多靶点、多通路协同调节的特点。

一种高渗透性奥昔布宁立方液晶凝胶剂的制备

目的基于立方液晶载体将奥昔布宁制成一种高渗透性的纳米经皮给药制剂。方法采用超声法制备奥昔布宁立方液晶纳米粒(OXY-CS)。以粒径、多分散指数、包封率为评价指标,优化搅拌温度、搅拌时间、搅拌速度、超声时间、超声功率、单油酸甘油酯/泊洛沙姆407(GMO/F127)质量比、载体(GMO+F127)/药物质量比及药物浓度;以累计渗透量和皮肤滞留量为评价指标,考察药物浓度、促渗剂、凝胶基∶质种类对皮肤渗透性的影∶响。结果制得的OXY-CS分别在搅拌温度50℃、搅拌时间30 min、搅拌速度1000 r/min、超声时间10 min、超声功率100 W、GMO/F127质量比2体/药物质量比3≥3%时具有较高的累积渗透量和皮肤滞留量。OXY-CS中添加促渗剂不能提高药物的累计渗透量。以卡波姆为凝胶基质制得的奥昔布宁立方液晶凝胶剂皮肤渗透性显著优于其他凝胶基质。结论本研究将奥昔布宁制备成一种立方液晶凝胶剂,有望能改善口服给药带来的诸多不良反应。

一种油气田用耐高温凝胶调堵剂制备及性能研究

为解决油气田开发中的油田水淹、低渗透区出油率低等问题,试验以稻壳灰为主要材料,结合表面活性剂,制备一种耐高温凝胶调堵剂,并对其性能和应用效果进行研究。结果表明,当A剂中含有8%稻壳灰粉末和8%表面活性剂,B剂(表面活性剂)浓度为1%时,配制的凝胶调堵剂耐盐性、耐高温性良好,呈碱性。其中,当凝胶调堵剂中的水溶液为10×104 mg/L矿化度盐水时,成胶率达到72%。该凝胶调堵剂在100℃温度下保温100 d时,凝胶黏度达到74.3 MPa·s。另外,该凝胶调堵剂在空气渗透率为1000~8000 mD时,人造岩心的封堵率达到91%以上,封堵性能良好。

马来酸阿塞那平微乳凝胶剂的制备及经鼻入脑的靶向性研究

目的 制备马来酸阿塞那平微乳凝胶剂(ASPM-Emulgel),并通过鼻腔给药评价其脑靶向性。方法 根据马来酸阿塞那平(ASPM)在不同种类油、乳化剂和助乳化剂中的平衡溶解度以及辅料相容性结果确定马来酸阿塞那平微乳(ASPMEmul)的处方组成及用量,并以卡波姆940作为凝胶基质将ASPM-Emul制备成凝胶剂;考察ASPM-Emul的粒径分布及微观形态,通过Franz扩散池法比较ASPM-Emul与ASPM-Emulgel的体外释放速率以及在羊鼻黏膜的渗透性;采用在体蟾蜍上颚模型法考察ASPM-Emulgel的鼻腔纤毛毒性;评价ASPM-Emulgel经大鼠鼻腔∶给∶药的脑靶向性。结果根据平衡溶解度和相容性结果,选择单亚油酸甘油酯、吐温80和二乙二醇单乙基醚分别作为ASPM-Emul的油相、乳化剂和助乳化剂,配比为4为淡蓝色半透明状微乳液,粒径为(73.6±7.4)nm,在透射电镜下可观察到微乳呈规则球形,均匀分散;体外释放及渗透结果显示,ASPM-Emul的释药速率较快,ASPMEmulgel释药速率持续平缓,但两者在羊鼻黏膜中的渗透率基本一致;ASPM-Emul和ASPM-Emulgel对蟾蜍鼻腔纤毛无明显毒性;与尾静脉ASPM组相比,ASPM-Emul和ASPM-Emulgel经鼻腔给药后在大脑中的药物含量显著增高,均表现出明显的脑靶向性,且ASPM-Emulgel的脑靶向效率更高。结论 将ASPM制备成微乳凝胶剂,经鼻腔给药后可以显著提高药物的脑靶向性,有望提高马来酸阿塞那平的临床治疗效果。

重楼皂苷凝胶剂制备工艺研究

通过体外透皮实验和处方优化等手段制备一种以重楼为主要成分的凝胶剂,对其载药量、质量控制、透皮吸收等进行全面考察。以卡波姆-940、丙二醇、PEG-400、薄荷脑、樟脑为辅料,采用冷溶法制备凝胶剂;通过载药量考察及质量考察对其配比进行优化。结果表明,最优处方配比为卡波姆-940∶丙二醇:PEG-400∶薄荷脑∶樟脑=1∶2∶4∶1.44∶2.34(质量比),按此配比所得凝胶剂质地均匀,黏稠度高,通过该工艺制备的重楼皂苷凝胶剂具有良好的成形性、可涂抹性,相对药理作用明显,胶粒分散均匀。

MTT法检测积雪草苷脂质体凝胶剂对B16F10小鼠黑色素细胞活性的影响

目的探讨积雪草苷脂质体凝胶剂对B16F10小鼠黑色素细胞活性的影响。方法体外培养B16F10细胞,以不同浓度积雪草苷、积雪草苷普通凝胶剂、积雪草苷脂质体凝胶剂进行孵育,以四甲基偶氮唑盐法(MTT法)测定各组细胞的活力。结果积雪草苷、积雪草苷普通凝胶剂和积雪草苷脂质体凝胶剂均显示出体外降低B16F10小鼠黑色素细胞活力的作用;积雪草脂质体凝胶剂降低B16F10小鼠黑色素细胞活力的作用明显高于同等药物浓度的积雪草苷普通凝胶剂和相当药物浓度的积雪草苷。结论脂质体凝胶剂剂型有利于药物发挥疗效,积雪草苷脂质体凝胶剂能降低B16F10小鼠黑色素细胞活性,有望应用于治疗皮肤黑色素瘤。