UPLC-MS/MS测定心悦胶囊中6个皂苷类成分的含量

目的:采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)建立心悦胶囊中主要成分人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、拟人参皂苷F_(11)、人参皂苷Rd和20(S)-人参皂苷F1的含量测定方法。方法:使用Waters ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^(–1),柱温为40℃,电喷雾电离源,多反应离子监测扫描方式进行检测。结果:6个成分分别在质量浓度为9.638~963.800、9.839~983.900、9.951~995.100、5.270~1054.000、9.608~960.800、4.905~981.000 ng·mL^(–1)时与峰面积线性关系良好(r>0.998),平均加样回收率(RSD)分别为96.9%(2.2%)、100.1%(1.5%)、97.2%(1.8%)、98.5%(2.3%)、96.6%(2.8%)、100.2%(3.5%)。结论:所建立的方法快速、准确、灵敏度高,可用于心悦胶囊中西洋参茎叶总皂苷的质量控制。

HPLC-ELSD法测定人参茎叶皂苷胶囊中人参皂苷Rg_1、Re的含量

目的:建立人参茎叶皂苷胶囊中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法,Lichro-spher NH2分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(80∶20);蒸发光散射检测器漂移管温度为90℃,氮气为载气,流速为2.1 L.min-1。结果:人参皂苷Rg1在0.203～4.060μg,人参皂苷Re在0.212～4.240μg,进样质量的对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系;制剂中两种成分的平均回收率分别为101.2%(RSD=2.5%)和100.7%(RSD=2.4%)。结论:该方法简便、准确,分离效果好,无干扰,可作为人参茎叶皂苷胶囊质量控制依据。

人参茎叶总皂苷对衰老小鼠的作用研究

目的 :观察人参茎叶总皂甙口服对皮肤的抗衰老作用。方法 :小鼠颈背部皮下每日注射D 半乳糖 ( 1 0 0 0mg/kg)造成衰老模型 ,同时灌胃 5 0mg/kg .d 1和 1 0 0mg/kg .d 1的人参茎叶总皂甙 ,42天后 ,测定全血中的过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活力 ;测定皮肤组织匀浆中的羟脯氨酸、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛 (MDA)含量。结果 :1 0 0mg/kg .d 1人参茎叶总皂甙使衰老小鼠全血中CAT和GSH Px活力显著升高 ,皮肤组织匀浆中SOD活力显著升高 ,MDA含量降低 ;5 0mg/kg .d 1和 1 0 0mg/kg .d 1人参茎叶总皂甙均使衰老小鼠皮肤组织中羟脯氨酸含量升高 ,且与衰老模型组比较有显著性差异。结论 :人参茎叶总皂甙口服对D

土壤改良对平地栽参人参茎叶总皂苷含量的影响

以人参(Panax ginseng C.A.Mey)茎叶总皂苷为评价指标,研究平地栽参不同土壤改良的最优方案。试验以二次回归正交旋转设计为基本数学模型,研究玉米秸秆、猪粪、鹿粪、拮抗菌、菌糠5种基质的不同组合对人参茎叶总皂苷含量的影响。模型解析发现,在相同的栽培条件下,5种基质对人参茎叶总皂苷含量的贡献从大到小为猪粪、鹿粪、玉米秸秆、菌糠、拮抗菌。计算机模拟寻优表明,玉米秸秆施用量6.64kg/m2,猪粪施用量3.24 kg/m2,鹿粪施用量3.48 kg/m2,拮抗菌施用量6.87 g/m2,菌糠施用量7.02 kg/m2条件下,人参茎叶总皂苷含量预测值为17.81%。综上这些栽培因素的组合可以作为平地栽培人参的推荐方案。

复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的薄层鉴别及含量测定研究

目的:对复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的薄层鉴别以及含量测定进行研究。方法:利用薄层色谱法和高效液相色谱法技术,建立了复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的质量控制方法。结果:复方金参胶囊供试品色谱中,在与人参皂苷Re和人参皂苷Rg1对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;人参皂苷Re在0.9216mg～9.2160mg(r=0.9999)范围内,峰面积与质量呈良好的线性关系;平均回收率为101.18%,RSD为1.39%(n=6)。结论:本文所建立的方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷含量的测定。

高效液相色谱法测定人参茎叶总皂苷胶囊中人参皂苷Re的含量

目的:应用高效液相色谱法对人参茎叶总皂苷胶囊中的人参皂苷 Re 进行了含量测定。方法:选用HypersilC_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:16～16.0μg(r=0.9999)平均回收率为99.2%,RSD 为1.0%。结论:本法简便,灵敏、准确。

甲硝维参阴道泡腾片联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗慢性宫颈炎的疗效与安全性评价

目的分析甲硝维参阴道泡腾片联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法68例慢性宫颈炎患者,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组给予阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗,观察组给予甲硝维参阴道泡腾片联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗。比较两组临床疗效、痊愈时间及复发情况。结果观察组痊愈疗程(9.12±1.35)周、有效疗程(3.68±1.02)周均短于对照组的(11.35±1.98)、(6.25±1.13)周,复发率5.88%低于对照组的23.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率97.06%高于对照组的79.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予慢性宫颈炎患者甲硝维参阴道泡腾片联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗,能有效提升患者临床疗效和安全性,缩短治疗时间,具有推广价值。

七叶神安滴丸UPLC指纹图谱和一测多评含量测定方法研究

目的:建立七叶神安滴丸的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱鉴别方法,同色谱条件下完成一测多评法同时测定8个指标成分的含量。方法:采用Waters CORTECS^(■)T3(150 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速0.40 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长203 nm。结果:建立七叶神安滴丸UPLC指纹图谱,确立了15个共有峰,15批样品相似度均大于0.99。并对其含量较高的8个成分人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Rc、三七皂苷Fc、人参皂苷Rb_(2)、人参皂苷Rb_(3)、人参皂苷Rd、三七皂苷Fe和三七皂苷Fd采用一测多评的方法进行含量测定,15批次样品每丸8个成分含量之和在7.6~10.0 mg。8个成分在相应浓度范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率分别为99.8%、99.7%、99.1%、99.4%、101.8%、102.0%、99.2%和100.2%,RSD分别为2.3%、2.2%、2.0%、1.5%、1.7%、1.2%、2.4%和2.6%。结论:本研究建立的七叶神安滴丸的UPLC指纹图谱及一测多评的含量测定方法,操作简单,重复性好,稳定可靠,可为七叶神安滴丸的质量控制提供更加全面的依据。

人参茎叶总皂苷对腐皮镰刀菌的抑制作用及抑菌机理

采用HPLC法确定人参茎叶总皂苷中5种单体皂苷的含量;生长速率法测定人参茎叶总皂苷(TGSL)对腐皮镰刀菌菌丝生长的抑制作用;载玻片萌发法测定人参茎叶总皂苷水溶液对腐皮镰刀菌孢子萌发的抑制作用;测定人参茎叶总皂苷处理前后的腐皮镰刀菌电导率变化情况,进一步确定细胞膜透性变化情况;考马斯亮蓝G-250比色法测定腐皮镰刀菌可溶性蛋白质含量的影响;紫外吸收法测定吸光率的变化速度,确定菌体过氧化氢酶的活力。结果表明:人参茎叶总皂苷中人参皂苷Re、Rg1、Rf、Rd、Rb1的含量为1.62%,0.66%,0.10%,1.23%,0.36%;当人参茎叶总皂苷质量浓度为10 mg/m L时,对腐皮镰刀菌菌丝生长抑制率为76.79%,EC50为3.530 2 mg/m L;对孢子萌发的抑制率达81.65%,EC50为3.037 7 mg/m L;人参茎叶总皂苷能引起菌丝细胞膜透性的变化,导致液体培养基电导率增加,菌丝体可溶性蛋白含量降低,过氧化氢酶活性下降;菌丝变细且节间拉长,生长稀疏,菌丝体胞内物质外渗,内含物变少,阻碍腐皮镰刀菌菌丝的生长。

LC-MS/MS法同时测定参芍胶囊中人参皂苷和芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定参芍胶囊中人参皂苷Rb2、Rd、Re、Rg1和芍药苷的含量。方法:采用Hypersil Gold C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~10 min,15%乙腈→40%乙腈;10~13 min,40%乙腈→70%乙腈),流速0.3 mL·min-1,柱温40℃;采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式,负离子检测。结果:人参皂苷Rb2、Rd、Re、Rg1和芍药苷的线性范围分别为0.01~12.66μg·mL^(-1)(r=0.999 7)、0.01~10.34μg·mL^(-1)(r=0.999 6)、0.02~17.44μg·mL^(-1)(r=0.999 1)、0.02~17.29μg·mL^(-1)(r=0.999 1)和0.01~11.76μg·mL^(-1)(r=0.999 9),平均加样回收率(n=6)均在96.8%~100.1%范围内。3批样品中人参皂苷Rb_2、Rd、Re、Rg_1和芍药苷的含量测定结果分别为3.903~3.990、6.555~6.628、10.69~11.42、7.024~8.381和84.65~86.87 mg·g^(-1)。结论:所建立的方法可用于参芍胶囊的质量控制。