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A comparison between high temperature catalytic and persulfate oxidation for the determination of total dissolved nitrogen in natural waters
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作者 Tiantian Ge Xue Yang +1 位作者 Shan Jiang Liju Tan 《Acta Oceanologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2023年第4期41-49,共9页
Total dissolved nitrogen(TDN) is an important parameter for assessing the nutrient cycling and status of natural waters.The accurate determination of TDN in natural waters is essential for assessing its contents and d... Total dissolved nitrogen(TDN) is an important parameter for assessing the nutrient cycling and status of natural waters.The accurate determination of TDN in natural waters is essential for assessing its contents and distinguishing different forms of nitrogen in the water.The TDN in various systems has been largely documented,and the concentrations of TDN are usually obtained using high-temperature catalytic(HTC) or persulfate oxidation(PO).However,the accuracy of these methods and their suitability for all types of natural waters are still unclear.To explore both methods in-depth,assorted samples were tested,including eight solutions composed of nitrogen-containing compounds(3 dissolved inorganic nitrogen fractions:NO_(3)^(-),NO_(2)^(-)and NH_(4)^(+);5 organic compounds:EDTA-2Na,vitamin B1,vitamin B12,amino acids,and urea) and 105 natural waters which were collected from an open ocean(Northwest Pacific Ocean,28),a marginal sea(Yellow Sea,34),an estuary(Huanghe River mouth,31),rivers(Huanghe River,4;Licun River,4),and precipitations(4 samples).The results showed that heterocycles and molecular dimensions had certain effects on the oxidation efficiency of the PO method but had little effect on HTC.There was no significant difference between the two methods for natural waters,but HTC was more suitable for deep-sea samples with low TDN concentrations(less than 10 μmol/L) and low organic activity.Overall,HTC has a relatively simple measurement process,a high degree of automation,and low error.Therefore,HTC can be recommended to determine the TDN of samples in freshwater and seawater. 展开更多
关键词 total dissolved nitrogen high-temperature catalytic persulfate oxidation natural waters
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Calculations and Sensitivity Analysis of Chlorine-,NO_(x)-,and Bromine-Depleting Cycles of Stratospheric Ozone
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作者 Ibraheem Alelmi Sen Nieh 《Journal of Environmental Science and Engineering(B)》 CAS 2024年第2期53-69,共17页
This paper presents an engineering system approach using a 2D model of conservation of mass to study the dynamics of ozone and concerned chemical species in the stratosphere.By considering all fourteen photolysis,ozon... This paper presents an engineering system approach using a 2D model of conservation of mass to study the dynamics of ozone and concerned chemical species in the stratosphere.By considering all fourteen photolysis,ozone-generating,and-depleting chemical reactions,the model calculated the transient,spatial changes of ozone under different physical-chemical-radiative conditions.Validation against the measured data demonstrated good accuracy,close match of our model with the observed ozone concentrations at both 20°S and 90°N locations.The deviation in the average concentration was less than 1% and in ozone profiles less than 17%.The impacts of various chlorine-(Cl),nitrogen oxides-(NO_(x)),and bromine-(Br)depleting cycles on ozone concentrations and distribution were investigated.The chlorine catalytic depleting cycle was found to exhibit the most significant impact on ozone dynamics,confirming the key role of chlorine in the problem of ozone depletion.Sensitivity analysis was conducted with levels of 25%,50%,100%,200%,and 400% of the baseline value.The combined cycles(Cl+NO_(x)+Br)showed the most significant influence on ozone behavior.The total ozone abundance above the South Pole could decrease by a small 3%,from 281 DU(Dubson Units)to 273 DU for the 25% level,or by a huge thinning of 60%to 114 DU for the 400% concentration level.When the level of chlorine gases increased beyond 200%,it would cause ozone depletion to a level of ozone hole(below 220 DU).The 2D Ozone Model presented in this paper demonstrates robustness,convenience,efficiency,and executability for analyzing complex ozone phenomena in the stratosphere. 展开更多
关键词 Ozone depletion 2-D model CHLORINE BROMINE nitrogen oxides sensitivity analysis total ozone abundance DU
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氮化硼化学成分标准物质研制 被引量:1
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作者 杨寒 李颖 +5 位作者 任俊 刘霞 巩琛 黄辉 张嘉祺 张华承 《化学分析计量》 CAS 2024年第1期1-6,共6页
研制3种氮化硼化学成分标准物质。以硼酸和三聚氰胺为原料,采用湿化学法合成固体前驱物,分别在空气和氮气气氛下高温热处理,制得质量分数为95%~99%的氮化硼候选物。随机抽取12瓶分装好的样品进行均匀性检验,组内和组间无显著性系统差异... 研制3种氮化硼化学成分标准物质。以硼酸和三聚氰胺为原料,采用湿化学法合成固体前驱物,分别在空气和氮气气氛下高温热处理,制得质量分数为95%~99%的氮化硼候选物。随机抽取12瓶分装好的样品进行均匀性检验,组内和组间无显著性系统差异,样品均匀性良好。采用直线拟合法进行短期稳定性和长期稳定性检验,拟合直线斜率均小于临界值,样品稳定性良好。通过8家实验室采用两种不同原理的方法进行协作定值,统计评定出标准值和不确定度,定值组分包括总氮、总硼、氧化硼、铁、钙、钠,其中总氮质量分数为53.8%~55.9%,总硼质量分数为41.8%~43.7%,氧化硼质量分数为0.105%~2.37%,基本覆盖了常规氮化硼的纯度范围。该系列标准物质能够满足氮化硼相关产品的测量质量控制和测试需求。 展开更多
关键词 氮化硼 成分分析 标准物质 总氮 总硼 氧化硼
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紫外分光光度法和流动注射法测定水样中总氮的比对研究
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作者 夏汝丞 《广东化工》 CAS 2024年第20期174-176,187,共4页
针对实际样品总氮的测定,于实验室内对采用流动注射法代替紫外分光光度法进行测定的可靠性进行评估。分为两个实验:两种方法的质量控制实验与两种方法的比对实验。对于质量控制实验,测定结果均符合标准方法质控要求:曲线相关系数R≥0.9... 针对实际样品总氮的测定,于实验室内对采用流动注射法代替紫外分光光度法进行测定的可靠性进行评估。分为两个实验:两种方法的质量控制实验与两种方法的比对实验。对于质量控制实验,测定结果均符合标准方法质控要求:曲线相关系数R≥0.999;计算检出限与计算测定下限分别小于方法检出限与测定下限;空白值、重复多次测定的相对标准偏差、加标回收率、有证标准样品测定均符合方法与证书要求。对于方法比对实验,采用两种方法对22组工业废水进行总氮测定,对其差异性进行t检验评估,其p值为0.054(大于0.05)。证明采用两种方法进行总氮测定无显著性差异,采用流动注射法代替紫外分光光度法是可靠的。此外,对影响总氮测定结果的可能因素(试剂品质与纯度、流动注射系统、pH、金属离子与非金属离子)也进行了探讨,得出干扰因素对此次实验的总氮测定影响较小的结论。 展开更多
关键词 总氮 流动注射 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度 质量控制 比对实验
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环境水质中总氮测定方法研究 被引量:1
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作者 冯明文 《云南化工》 CAS 2023年第8期86-90,共5页
参考国标GB11894-89《水质总氮的测定》,对操作步骤加以改进优化,使水质中总氮分析更准确、稳定、快捷。方法适用于选矿废水、生活污水中总氮的测定,检出下限质量浓度为0.05 mg/L,检出上限为5.0 mg/L。
关键词 总氮 紫外分光光度计 测定 碱性氧化剂
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碱性过硫酸钾氧化法测定溶液中全氮含量氧化剂的选择 被引量:54
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作者 周建斌 李生秀 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 1998年第3期299-304,共6页
对碱性过硫酸钾氧化法测定溶液中全氮含量采用的氧化剂进行了比较研究。结果表明,氧化反应过程中溶液的pH值与氧化剂的效果有密切关系;氧化剂中过硫酸钾与NaOH配比合适,有利于溶液中的氮素转化为NO-3-N。3%过硫酸钾与0.15mol.L-1NaO... 对碱性过硫酸钾氧化法测定溶液中全氮含量采用的氧化剂进行了比较研究。结果表明,氧化反应过程中溶液的pH值与氧化剂的效果有密切关系;氧化剂中过硫酸钾与NaOH配比合适,有利于溶液中的氮素转化为NO-3-N。3%过硫酸钾与0.15mol.L-1NaOH配合是一个适宜的氧化剂,可测定的尿素最大浓度为N,80mg·L-1,可定量地回收L-丙氨酸及EDTA溶液所含的氮素,测定的0.5mol.L-1K2SO4土壤浸提液中的全氮与开氏法结果基本一致。 展开更多
关键词 碱性过硫酸钾法 测定 溶液 全氮含量 氧化剂
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碱性过硫酸钾氧化法-紫外分光光度法测定养殖海水中总氮量 被引量:10
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作者 时旭 朱林 +3 位作者 程果锋 王小冬 吴宗凡 刘兴国 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期192-195,共4页
以国家标准GB/T 12763.4-2007中的碱性过硫酸钾氧化法和GB/T 11894-1989中淡水总氮测定的紫外分光光度法为基础对海水总氮测定方法进行了改进。在改进的方法中减少了物质转化步骤,相应减少了样品转移次数与定量移取步骤。该方法测定总... 以国家标准GB/T 12763.4-2007中的碱性过硫酸钾氧化法和GB/T 11894-1989中淡水总氮测定的紫外分光光度法为基础对海水总氮测定方法进行了改进。在改进的方法中减少了物质转化步骤,相应减少了样品转移次数与定量移取步骤。该方法测定总氮量的线性范围在57.74mg·L-1(以KNO3计)以内。该方法的有机氮物质氧化率为(99.1±5.6)%,加标氧化率为(100.4±4.2)%,以海水样品为基体的加标回收率为(107.3±15.3)%。对海水样品及20,40μmol·L-1硝酸钾标准溶液的测得结果与已知值无显著差异。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 碱性过硫酸钾氧化法 养殖海水 总氮
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过硫酸盐氧化-紫外分光光度法测定气溶胶中的总氮 被引量:5
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作者 孙娜娜 石金辉 +2 位作者 伯绍毅 祁建华 高会旺 《化学分析计量》 CAS 2007年第3期21-24,共4页
在120℃~124℃的碱性介质条件下,以过硫酸钾作氧化剂,将气溶胶萃取液中有机氮、NH4^+、NO2^-转化为NO3^-,用紫外分光光度法进行分析。结果表明,溶液中有机氮的浓度在120μmol/L以下时,其回收率为97.1%~101.4%;当浓度为120... 在120℃~124℃的碱性介质条件下,以过硫酸钾作氧化剂,将气溶胶萃取液中有机氮、NH4^+、NO2^-转化为NO3^-,用紫外分光光度法进行分析。结果表明,溶液中有机氮的浓度在120μmol/L以下时,其回收率为97.1%~101.4%;当浓度为120μmol/L以上时,其回收率随着浓度的增大而降低。试验了共存干扰元素对总氮分析的影响,探讨了气溶胶有机氮的分析精密度与有机氮相对含量的关系。 展开更多
关键词 总氮 过硫酸钾湿法氧化 紫外分光光度法 气溶胶 有机氮
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果树中总氮测定的新方法——紫外分光光度法 被引量:3
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作者 李秀珍 李学强 朱艾红 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期242-245,共4页
以日光温室及露地栽培的甜樱桃植株为试材,通过对干燥方法、微波消解条件、微波消解剂、碱性过硫酸钾浓度、碱性过硫酸钾消解条件等的研究,建立了果树中总氮的分析方法——微波消解.过硫酸钾氧化-紫外可见分光光度法,即样品先经冷... 以日光温室及露地栽培的甜樱桃植株为试材,通过对干燥方法、微波消解条件、微波消解剂、碱性过硫酸钾浓度、碱性过硫酸钾消解条件等的研究,建立了果树中总氮的分析方法——微波消解.过硫酸钾氧化-紫外可见分光光度法,即样品先经冷冻干燥后磨细,用H2SO4+H2O2微波消解,再利用碱性过硫酸钾V(NaOH):V(K2S2O8)=0.15:0.15在123~125℃下保温60min使消解液中的氨和亚硝酸氧化为硝酸盐,最后用紫外可见分光光度法测定样品中的总氮.植物标样GBW07603的平行测定分析表明该方法具有简便、快速、灵敏、准确等特点,适合于植物样品中总氮的测定. 展开更多
关键词 果树 总氮 微波消解 过硫酸钾氧化
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海水中总溶解氮测定的高温燃烧法和湿化学氧化法的比较 被引量:2
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作者 阎雪姣 王江涛 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期103-108,共6页
对测量海水中总溶解氮(TDN)的两种常用方法——高温燃烧法和过硫酸钾氧化法进行了比较。结果表明,两种方法在空白、精密度和准确度实验中不存在显著差异。对不同化合物的回收率均在92%~107%之间,加标回收实验回归曲线的斜率分别为0.93... 对测量海水中总溶解氮(TDN)的两种常用方法——高温燃烧法和过硫酸钾氧化法进行了比较。结果表明,两种方法在空白、精密度和准确度实验中不存在显著差异。对不同化合物的回收率均在92%~107%之间,加标回收实验回归曲线的斜率分别为0.93和0.92。对于现场海水样品的测定结果,两个断面拟合的斜率分别为0.92和0.97。HTC法比PO法对实际海水样品的氧化效率略高,在操作上也更方便、快捷。因此,高温燃烧法更适合海水中总溶解氮(TDN)的测定。 展开更多
关键词 总溶解氮 高温燃烧法 过硫酸钾氧化法 海水
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离子色谱法同时测定水中总氮和总磷 被引量:12
11
作者 刁小冬 黄桂荣 何阳 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期291-294,共4页
采用碱性过硫酸钾消解—离子色谱法同时测定水中总氮和总磷的含量。该方法避免了国标法中过硫酸钾和氢氧化钠对吸光度的干扰,对总氮和总磷测定的精密度有很大的提高。该方法在实验测定的浓度范围内总氮和总磷的相对标准偏差分别为3.84%... 采用碱性过硫酸钾消解—离子色谱法同时测定水中总氮和总磷的含量。该方法避免了国标法中过硫酸钾和氢氧化钠对吸光度的干扰,对总氮和总磷测定的精密度有很大的提高。该方法在实验测定的浓度范围内总氮和总磷的相对标准偏差分别为3.84%和4.24%;总氮和总磷的最低检出限分别为0.007 mg/L和0.009 mg/L,比国标法更低;对实际试样总氮和总磷的加标回收率分别为92.6%~105.3%和94.7%~100.2%。 展开更多
关键词 离子色谱 碱性过硫酸钾 总氮 总磷 分析方法
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碱性过硫酸钾氧化法测定海水总氮方法的改进 被引量:4
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作者 郑立东 郑爱榕 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期734-738,共5页
对《我国近海海洋综合调查与评价专项-海洋化学调查技术规程》的海水总氮测定方法碱性过硫酸钾氧化法进行了改进,减少水样转移次数与定量移取步骤,对改进方法的精密度、准确度、回收率和空白值等指标与《规程》法进行了比较,并验证了改... 对《我国近海海洋综合调查与评价专项-海洋化学调查技术规程》的海水总氮测定方法碱性过硫酸钾氧化法进行了改进,减少水样转移次数与定量移取步骤,对改进方法的精密度、准确度、回收率和空白值等指标与《规程》法进行了比较,并验证了改进方法的有机氮氧化率、加标氧化率和海水加标回收率。结果表明,改进方法的精密度、准确度、回收率和空白值均符合总氮测定要求,有机氮加标氧化率和加标回收率符合《规程》的要求,说明了改进方法可靠,简化了步骤、缩短了时间,节省了试剂用量和器皿,更适于船上现场测定。 展开更多
关键词 总氮 过硫酸钾氧化法 改进 海水
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碱性过硫酸钾氧化-钼酸铵分光光度法测定水中的总磷及其不确定度的评定 被引量:5
13
作者 梁巧玲 吴银笑 吴卓智 《环境科学与管理》 CAS 2010年第9期148-151,共4页
经过消解前加入氢氧化钠和改用聚四氟乙烯消化管等方面的改进,碱性过硫酸钾氧化-钼酸铵分光度法的实际操作更简便,更适用于各类水样的监测。它具有较低的检出限(0.004mg/L),较高的精密度(RSD=1.1%)和较好的准确度(测定标样溶液相对误差1... 经过消解前加入氢氧化钠和改用聚四氟乙烯消化管等方面的改进,碱性过硫酸钾氧化-钼酸铵分光度法的实际操作更简便,更适用于各类水样的监测。它具有较低的检出限(0.004mg/L),较高的精密度(RSD=1.1%)和较好的准确度(测定标样溶液相对误差1.6%,加标回收率为97.2%~102.1%)。测定IERM测量审核样的结果也较好(取得了合格证书)。不确定度的评定依照相关标准的原则进行,并使用残差来量化曲线不确定度分量,减少了工作量。经评定,改进方法的扩展不确定度为3.2%。 展开更多
关键词 碱性 过硫酸钾 氧化 总磷 不确定度评定
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气相分子吸收光谱法测定海水中总氮 被引量:5
14
作者 任朝兴 黄国娟 +1 位作者 刘燕 蓝文陆 《分析仪器》 CAS 2020年第2期40-43,共4页
采用气相分子吸收光谱法测定海水中总氮。结果表明,线性良好,相关系数大于0.999,方法检出限为0.05 mg/L,水样加标回收率范围为95.2~102%,RSD范围为1.6~4.6%。与过硫酸钾氧化法的实样比对,两种方法测定结果无显著性差异。气相分子吸收光... 采用气相分子吸收光谱法测定海水中总氮。结果表明,线性良好,相关系数大于0.999,方法检出限为0.05 mg/L,水样加标回收率范围为95.2~102%,RSD范围为1.6~4.6%。与过硫酸钾氧化法的实样比对,两种方法测定结果无显著性差异。气相分子吸收光谱法具有操作简便、分析速度快、试剂消耗少,适合批量测定等优点。 展开更多
关键词 气相分子吸收光谱法 过硫酸钾氧化法 海水 总氮
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碱性过硫酸钾氧化法和元素分析仪法对比研究
15
作者 卓丽飞 方添坤 +1 位作者 杨东晓 陈志欣 《广州化工》 CAS 2016年第20期105-107,共3页
总氮是农业、生物和环境等多领域研究的常规测试项目,碱性过硫酸钾氧化法和元素分析仪法作为常规方法通用于上述领域。本文通过对34个沉积物样品的总氮分析,对两种方法进行对比研究。碱性过硫酸钾氧化法的精密度相对高于元素分析仪法。... 总氮是农业、生物和环境等多领域研究的常规测试项目,碱性过硫酸钾氧化法和元素分析仪法作为常规方法通用于上述领域。本文通过对34个沉积物样品的总氮分析,对两种方法进行对比研究。碱性过硫酸钾氧化法的精密度相对高于元素分析仪法。两种分析方法测得总氮含量具有不同程度的差别,以两种方法测得的含量比值为修正系数,对碱性过硫酸钾氧化法测得的总氮含量进行修正后与元素分析仪法测得结果比较,显著性分析表明两者结果一致。 展开更多
关键词 沉积物 总氮 碱性过硫酸钾氧化法 元素分析仪法
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紫外分光光度法测定水质总氮的影响因素分析 被引量:6
16
作者 邱国良 陈泓霖 《广州化工》 CAS 2016年第4期89-90,161,共3页
总氮是湖泊、水库水质营养状态评价不可缺少的指标之一,在监测工作中常采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮。该经典方法在实际测定过程中,会遇到空白值偏高、测量结果重复性不够好、准确度不够好等问题。本文从比色管筛选、过... 总氮是湖泊、水库水质营养状态评价不可缺少的指标之一,在监测工作中常采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮。该经典方法在实际测定过程中,会遇到空白值偏高、测量结果重复性不够好、准确度不够好等问题。本文从比色管筛选、过硫酸钾试剂、实验用水、消解温度、消解时间、冷却时间、待测样品的稀释、波长定位准确性及避免其它污染带来的影响等多方面因素进行讨论分析,得出总氮测定时须特别注意的影响因素。 展开更多
关键词 碱性过硫酸钾氧化 总氮 紫外分光光度法 影响因素
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海水总氮测定的影响因素及注意事项 被引量:5
17
作者 黄文国 吴碧玉 张光磊 《广东化工》 CAS 2011年第8期141-141,147,共2页
海水总氮是实验室中常见的分析项目,目前主要采用碱性过硫酸钾氧化法。此方法虽易操作,所用仪器少,但操作过程比较繁琐,使得测定结果容易受到各因素影响,文章结合多年来测定总氮的实际操作经验总结出几个影响分析质量因素及注意事项,为... 海水总氮是实验室中常见的分析项目,目前主要采用碱性过硫酸钾氧化法。此方法虽易操作,所用仪器少,但操作过程比较繁琐,使得测定结果容易受到各因素影响,文章结合多年来测定总氮的实际操作经验总结出几个影响分析质量因素及注意事项,为提高监测数据的准确度提供一定的参考意见。 展开更多
关键词 总氮 过硫酸钾氧化法:注意事项
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海水中总氮的测定方法比较研究 被引量:8
18
作者 陈颖 马琳 《环境监控与预警》 2018年第4期32-36,共5页
通过标准曲线、检出限和测定范围、方法精密度、方法准确度、实际海水样品测定结果、加标回收率、分析效率和物料消耗这几方面比较了过硫酸钾氧化法、流动注射分析法和高温氧化-化学发光检测法这3种测定海水中总氮(TN)方法的优缺点。结... 通过标准曲线、检出限和测定范围、方法精密度、方法准确度、实际海水样品测定结果、加标回收率、分析效率和物料消耗这几方面比较了过硫酸钾氧化法、流动注射分析法和高温氧化-化学发光检测法这3种测定海水中总氮(TN)方法的优缺点。结果表明,流动注射分析法和高温氧化-化学发光检测法的测定范围更宽,精密度、准确度更好,3种样品的加标回收率达到96.2%~101%;高温氧化-化学发光检测法分析效率高、物料消耗少、节能环保,适用于一般海水样品的批量分析,且由于测定范围大,该法也适用于TN浓度较高的海水样品的批量分析,流动注射分析法因其较低的检出限更适用于TN浓度较低的海水样品的批量分析。 展开更多
关键词 海水 总氮 过硫酸钾氧化法 流动注射分析法 高温氧化-化学发光检测法
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连续流动分析法同时测定水中总磷总氮 被引量:4
19
作者 王琴敏 《当代化工研究》 2021年第15期119-121,共3页
本文分别采用连续流动法同时测定水中总磷总氮,通过一次性的双针进样再进入不同的消解比色模块,连续流动分析法可以在一次实验中同时得到总磷总氮的结果,并且均具有很好的线性相关性,较低的检出限以及良好的精密度和准确度。与过硫酸钾... 本文分别采用连续流动法同时测定水中总磷总氮,通过一次性的双针进样再进入不同的消解比色模块,连续流动分析法可以在一次实验中同时得到总磷总氮的结果,并且均具有很好的线性相关性,较低的检出限以及良好的精密度和准确度。与过硫酸钾消解-钼酸铵分光光度法测定总磷和碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮进行比较,总磷的两种测定方法的相对偏差在-12.5%~3.5%,总氮的两种测定方法相对偏差在-1.6%~8.0%,且对于悬浮物含量高的样品,结果依然准确可靠。 展开更多
关键词 总磷 总氮 钼酸铵分光光度法 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度 连续流动分析法
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3种检测环境水体中总氮方法的比较研究 被引量:3
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作者 杨美丹 曲平 +2 位作者 叶尚峰 陈丽清 李鑫 《环境保护与循环经济》 2018年第11期67-71,共5页
采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(传统法)、气相分子吸收光谱法和连续流动分析法分别对水体中的总氮进行了测定,并对3种方法的原理、分析步骤、标准曲线以及准确度和精密度等方面进行了比较研究。从实验操作过程中看出,气相分子吸... 采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(传统法)、气相分子吸收光谱法和连续流动分析法分别对水体中的总氮进行了测定,并对3种方法的原理、分析步骤、标准曲线以及准确度和精密度等方面进行了比较研究。从实验操作过程中看出,气相分子吸收光谱法要求的取样体积最多,需要50 mL;气相分子吸收光谱法中途加样更方便,比较适合间断分析少量样品,大量样品的情况下连续流动法更适合;气相分子吸收光谱法相较其他2种方法而言,硬件上需要氮气。比较3种方法在一定浓度范围内的线性,结果显示,气相分子吸收光谱法在0~2.50 mg/L为0.999 8,传统法在0~7.00 mg/L为0.999 9,连续流动分析法在0~6.00 mg/L为0.999 9。3种方法中唯有连续流动分析法有对空白样测定结果参考,即wash点的值,这对监测人员检测空白值有重要意义。综合结果表明,3种方法均满足水质监测的技术要求,在工作中可根据需要选择相应的实验方法。 展开更多
关键词 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 气相分子光谱法 连续流动分析法 总氮 比较
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