钼酸铵分光光度法测定水质总磷的方法研究

为避免其他因素导致总磷测定时的误差,确保总磷测定结果准确性,为科学改善水质提供高质量技术支撑。通过钼酸分光光度法(GB11893-1989)测定水中总磷的影响因素对比试验分析,研究水中总磷测定的主要影响因素,分别分析试剂、玻璃器皿的清洁程度、pH值、保存条件、显色条件对结果的影响。结果显示:钼酸分光光度法(GB11893-1989)测定水中总磷可用市售合格的溶液进行实验;玻璃器皿需用5%的硝酸浸泡并清洗干净;水样pH值对结果影响不大;样品采集后常温加酸保存,且在24 h内完成分析;显色时,温度应控制在20~30℃显色15~30 min,如果温度≤13℃,可以在20~30℃水浴显色15 min。

总磷测定中温度浓度时间对显色的影响

对钼酸铵分光光度法测定水质中总磷时温度、浓度、时间与显色反应的规律进行了研究,给出了吸光度对温度、浓度和显色时间的变化曲线,和不同温度下的标准曲线的线性相关性,指出了不同温度时,吸光度随时间的变化。从而得到了达到最大显色所需要的时间,以指导标准曲线的绘制,提高样品测定精度。

都匀毛尖茶土壤中总磷含量的调查研究

目的：调查都匀毛尖茶土壤中总磷的含量；方法：以贵州省都匀市毛尖茶产地一一螺丝壳山的土壤为研究对象。采用酸法消解，用钼酸铵分光光度法于700nm波长处测定土壤中总磷含量；结果：都匀螺丝壳山中土壤中总磷含量在177．58mg·kg^-1 -353．92mg·kg^-1之间；结论：都匀毛尖茶土壤中的总磷含量在全国基本水平范围以内，总磷含量与土壤的类型、土壤所处海拔高度无明显关系。

水中总磷测定影响因素的探究

本文通过实验探讨了钼酸铵分光光度法测定水中总磷的各种影响因素，正交实验结果表明，总磷测定的最大影响因素是消解液的量，其次是显色时间，显色温度和水样的pH值；最佳实验条件是：pH=7，消解液的量为4mL，显色温度为25％，显色时间为15min；在最佳实验条件下，实验测得加标回收率在96．28％-103．03％之间，回收率比较理想。

水中总磷测定有关问题的探讨

对总磷的几种检测方法进行了对比分析并从几个方面阐述了钼酸铵分光光度法测定水中总磷过程中可能会出现的一些问题,同时还就解决这些问题的方法进行了探讨。

总磷测量不确定度评定

对GB/T11893-1989<水质总磷的测定分光光度法>中分光光度法测定水中总磷浓度的测量不确定度进行评定.根据<测量不确定度评定与表示>技术规范的要求,分析了该测量过程的测量不确定度来源,建立了数学模型,对测量不确定度的各个分量进行计算,最后合成求出总磷浓度的标准不确定度和扩展不确定度。

钼酸铵分光光度法测定高尔夫球场地表水总磷的方法研究

针对GB 11893-1989钼酸铵分光光度法测定总磷含量过程中出现的显色不稳定问题,文章探讨显色反应条件(温度、时间)及消解环节对总磷含量测定结果的影响,并对其进行方法学考察及球场地表水样进行测定.结果表明:(1)显色条件设定为在30℃水浴显色15 min,试验数据更加稳定、准确;(2)磷标准溶液必须进行过硫酸钾消解后再显色,然后绘制工作曲线;(3)方法学考察表明,地表水总磷含量在0.0~1.2μg/m L之间线性良好,r=0.9999,精密度、稳定性、重现性和加样回收试验的RSD均小于3%,平均回收率为98.95%,可用于球场地表水总磷含量的测定.

钼酸铵分光光度法测定水中总磷质量控制指标研究

通过全国多家实验室测定的大量监测数据,分析了钼酸铵分光光度法测定水中总磷的质量控制指标,研究表明:标准样品在0.1mg/L～0.8mg/L范围内,室内相对标准偏差(RSD)≤4.0%;在0.8mg/L～1.6mg/L范围内,RSD≤2.0%。标准样品在0.1mg/L～1.6mg/L范围内,室间相对标准偏差(RSD)≤10.0%。标准样品在浓度≤0.1mg/L时,相对误差(RE)≤±20.0%;在0.1～0.8mg/L浓度范围内,RE≤±10.0%;浓度≥0.8mg/L时,RE≤±5.0%。实际样品在浓度≤0.025mg/L时,相对偏差(RD)≤20%;在0.025mg/L～0.6mg/L浓度范围内,RD≤10%;浓度≥0.6mg/L时,RD≤5%。加标回收率范围为90%～110%。

钼酸铵分光光度法测定城市污泥中的总磷

在高压灭菌器中于120℃下,用过硫酸钾溶液消解城市污水处理厂污泥,采用钼酸铵分光光度法测定污泥中总磷的含量.该方法的相对标准偏差〈1.5%,加标回收率为95.8%～107.3%,准确度较好.

钼酸铵分光光度法测总磷常见问题探讨

"十三五"期间,总磷可能纳入国家主要污染物排放控制指标。总磷测量准确与否,直接影响到排放监测数据的可靠性和控制指标实施效果。通过钼酸铵分光光度法测定水中总磷的影响因素对比试验分析,我们得出新玻璃器皿用5%HNO_3浸泡3d后,可显著降低试验空白的影响。其次,控制硫酸钾溶液温度以及采用冷却硫酸配制钼酸盐溶液均可改善实验结果。

连续流动分析法和钼酸铵分光光度法测定水体中总磷

该文采用连续流动钼酸铵分光光度法(HJ 670-2013)和钼酸铵分光光度法(GB 11893-89)分别对水体中的总磷进行了测定,通过实验对2种方法的原理、分析步骤以及准确度和精密度等方面进行了比较。结果表明,2种方法均满足了水质监测要求,而连续流动钼酸铵分光光度法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低、操作简便,检测效率高的优点,对于有条件以及需要处理大批量样品的实验室是不错的选择。

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的改进研究

应用钼酸铵分光光度法检验水中总磷时,选择消解试样国标法和恒温干燥箱,将检验水样中的实际总磷含量和总磷标准曲线进行对比。结果显示,应用恒温干燥箱进行消解,更容易控制温度,操作更简便,测定结果更准确,而且可以对多份样品进行同时处理,使工作时间得到有效的减少。应用恒温干燥箱替代国标法蒸汽消毒器中的消解样品,方法可行,值得大力推广和应用。

连续流动分析法同时测定水中总磷总氮

本文分别采用连续流动法同时测定水中总磷总氮,通过一次性的双针进样再进入不同的消解比色模块,连续流动分析法可以在一次实验中同时得到总磷总氮的结果,并且均具有很好的线性相关性,较低的检出限以及良好的精密度和准确度。与过硫酸钾消解-钼酸铵分光光度法测定总磷和碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮进行比较,总磷的两种测定方法的相对偏差在-12.5%~3.5%,总氮的两种测定方法相对偏差在-1.6%~8.0%,且对于悬浮物含量高的样品,结果依然准确可靠。

CFA1100连续流动分析法和钼酸铵分光光度法测定废水中总磷的结果比对

本文分别采用过硫酸钾消解-钼酸铵分光光度法和连续流动-钼酸铵分光光度法对废水样品中的总磷进行测定。结果表明,两种分析方法测定值的相对偏差为-13.00%~2.00%,对于86.7%的废水样品来说,两种方法结果的相对偏差保持在10%以内。利用CFA1100测定总磷时,结果准确可靠,分析速度快,人们可以将其应用于大批量的总磷废水监测工作中。

影响总磷的显色实验细节探讨

针对环境样品采用钼酸铵分光光度法测定的总磷中,影响显色的二个因素进行了分析,对加入显色剂后的混合过程对显色结果的影响,以及环境条件的温度对显色的影响进行了研究,对总磷测定时准确度及精密度的提高有着重要的参考价值,是对钼酸铵法测定总磷方法的完善。

钼酸铵分光光度法测定水中总磷不确定度

文章按照GB11893—89中的测量步骤配制了工作曲线,并对已知浓度的标准液和未知样品进行了总磷含量的测定。根据实际测量的过程以及建立的数学模型,分析了钼酸铵分光光度法测定水中总磷不确定度的来源。应用一个实例,对不确定度分量(磷标准物质的浓度、磷标准溶液稀释、工作曲线拟合、样品取样体积、样品定容体积以及样品重复性测量)进行了详细的评定并计算合成不确定度,分析如何提高测量的准确性。

流动注射-钼酸铵分光光度法测定土壤中全磷消解温度的研究

流动注射-钼酸铵分光光度法具有普遍适用性,该方法具有重现性好、能够适合各类土壤样品的测试。具有操作简便,所用仪器、设备、化学试剂便于购置的特点。

水中氟化物对总磷测定的影响及消除

分析水中氟离子对总磷测定的影响,并对消除方法进行探讨。实验结果表明,氟离子浓度大于360mg/L对测定产生影响,用稀释法可以消除氟离子的干扰,总磷测定结果准确。