共聚改性氰酸酯树脂

用环氧树脂和双马来酰亚胺树脂改性氰酸酯树脂,采用预聚方法制得(环氧树脂/双马来酰亚胺树脂/氰酸酯树脂)共聚物,得到了韧性、耐热性及其它性能均较好的改性氰酸酯树脂。

聚醚砜增韧双马来酰亚胺树脂研究

选择韧性、耐热性不同的两种典型 BMI树脂──MBMI／DABPA和 MBMI／DA／EP作为研究对象，尝试用PES、PES-C与其共混，以进一步提高韧性。结果表明，液体DABPA和EP在加热下可溶解一定量的PES、PES-C树脂，在工艺上实现了用熔融共混法制备增韧BMI树脂。共混少量的PES，能大幅度提高 MBMI／DA/EP树脂的韧性，且不降低耐热性；而 PES与 MBMI／DABPA共混，树脂韧性提高，但耐热性有所下降，PES－C与 MBMI／DABPA共混则不降低耐热性。共混树脂随热塑性树脂分子链刚性、相容性、分子量及含量的不同呈现不同的相态结构，在PES-C增韧树脂中发现了热固性球粒聚集在热塑性基体中的相反转结构。

乙烯基酯树脂增韧双马来酰亚胺的研究

采用乙烯基酯树脂和双马来酰亚胺反应 ,合成了一种新型改性双马来酰亚胺树脂。该树脂在二甲苯 /丙酮体系中具有较好的溶解性及贮存稳定性 ;具有成型工艺型性好、易于固化、韧性好等特点。详细讨论了原料配比对改性双马来酰亚胺树脂冲击性和耐热性的影响。通过 DSC图谱确定了该体系的固化工艺参数 ,测定了树脂浇铸体的热性能。

双马来酰亚胺基体树脂的改性

为提高双马来酰亚胺树脂的韧性、降低其固化温度,在树脂中引入二元胺,2,2'-(1,3-苯)双(4,5-二氢)噁唑啉(1,3-BOX)和改性剂苯胺型乙烯基苄基化合物(N-DVBA)。通过DSC、DMTA、SEM等分析手段对基体树脂的结构和性能进行了研究。结果表明:改性剂N-DVBA降低了反应体系的固化温度,二元胺和1,3-BOX提高了体系的韧性。改性后双马树脂Tg达279.1℃,弯曲强度和拉伸强度分别为133.80和88.50 MPa,断裂伸长率为3%,介电常数为3.79,介电损耗(1 MHz)为0.010。

双马来酰亚胺树脂增韧改性研究进展

介绍双马来酰亚胺树脂(BMI)增韧改性的基本原理,论述了热塑性树脂增韧改性、芳香族二胺和环氧树脂相结合增韧改性、有机硅增韧改性、烯丙基系列化合物增韧改性、氰酸酯树脂增韧改性、三维编织碳纤维和凯夫拉纤维混合增韧改性等方法的特点与改性效果。

双马来酰亚胺树脂增韧改性研究进展

综述了双马来酰亚胺(BMI)增韧改性研究的最新进展,详细介绍了各种增韧改性方法,并简要阐述了其改性机理和改性效果,包括二元胺改性、烯丙基化合物改性、内扩链改性、橡胶改性、热塑性塑料改性、热固性塑料改性、纳米粒子改性、晶须改性及液晶改性,并提出了未来BMI增韧改性的发展方向。

共聚改性氰酸酯树脂及其性能

利用环氧树脂和双马来酰亚胺树脂做改性剂 ,对氰酸酯树脂进行共聚改性 ,通过对粘度的测量描述了共聚树脂的固化反应情况。性能测试表明共聚改性氰酸酯树脂的冲击强度比纯氰酸酯树脂自聚体提高了 2倍多 ,可达 12 3kJ/cm2 ,热变形温度高达 2 35℃ ,并具有优异的介电性能 ,如 10kHz下的介电常数为 2 2 5 ,介电损耗角正切 <10 -4 。

液晶双马来酰亚胺改性环氧树脂的研究

采用一种含芳酯键的液晶双马来酰亚胺单体(BM I)改性环氧树脂/芳香胺固化体系,对比了改性前后环氧树脂的性能。发现BM I可以显著提高环氧树脂的韧性,并且对环氧树脂的耐热性有一定改善作用。同时,BM I对环氧树脂/芳香胺固化体系的凝胶化反应存在明显的催化作用。

双马来酰亚胺增韧研究Ⅱ．链扩展双马来酰亚胺及其树脂的合成及表征

合成了一系列结构不同和链长短不一的双马来酰亚胺，并对其结构和性能作了表征，同时研究了它们的固化反应和固化产物的性能。用双马来酰亚胺和二烯丙基化合物反应制造了增韧树脂，研究了该树脂的固化和热稳定性。

烯丙基化合物改性双马来酰亚胺树脂研究进展

目的 概述烯丙基化合物改性 BMI的研究成果 .方法 综述了 90年代以来的多篇文献 .结果 详细介绍了各种烯丙基化合物及其改性 BMI的研究进展 .结论 烯丙基化合物改性

双马来酰亚胺增韧改性研究进展

综述了双马来酰亚胺(BMI)增韧改性的方法与原理,介绍了改性研究的最新进展,包括烯丙基化合物增韧,二元胺增韧,内扩链法增韧,热塑性树脂增韧,橡胶增韧,互穿网络法增韧,氰酸酯增韧与微胶囊增韧等方法的特点与改性效果。

高性能复合材料基体双马来酰亚胺树脂的研究状况及发展趋势

本文详细介绍了２０多年来国内外双马来酰亚胺树脂的研究状况，并重点分析了增韧技术及其化学原理，最后对双马来酰亚胺的应用和发展趋势作了探讨。

改性双马来酰亚胺树脂的研究

合成了２，２′－亚甲基－二（４－甲基－６－烯丙基）苯酚，用它增韧二苯甲烷型双马来酰亚胺树脂，对改性双马来酰亚胺预聚物的凝胶化时间、ＤＳＣ分析和ＦＴ－ＩＲ分析的研究，得到了改性双马来酰亚胺树脂体系的固化条件为１８０℃／１ｈ＋２００℃／２ｈ＋２５０℃／４ｈ；热重分析法研究了双马来酰亚胺树脂体系的热分解反应动力学，得出体系的热分解反应活化能为２７４．４ｋＪ／ｍｏｌ；改性双马来酰亚胺树脂体系常温弯曲强度为１２４ＭＰａ，弯曲模量为３７７４．６ＭＰａ，２５０℃下弯曲强度保留６９％，弯曲模量保留７８％。

聚氨酯弹性体改性双马来酰亚胺树脂的研究

本文研究了聚醚 -甲苯二异氰酸酯 (TDI)对 4 ,4’ -二苯甲烷一双马来酰亚胺 (BMI) / 3,3’ -二氯 - 4 ,4’ -二胺基二苯基甲烷 (MOCA)的增韧作用。内容包括 :聚醚 -TDI的含量对固化树脂力学性能、热性能的影响 ,分析了改性BMI/MOCA体系的固化反应机理 ,研究了MOCA扩链BMI的配方、反应性 ,确定了聚醚

增韧双马来酰亚胺的性能及其热稳定性

以二苯甲烷双马来酰亚胺和邻－二烯丙基双酚Ａ为共聚单体，制成了增韧的双马来酰亚胺（ＢＭＩ）树脂．并测定了树脂的各种性能．对影响因素作了探讨．还研究了双马来酰亚胺及ＢＭＩ／二烯丙基双酚Ａ固化树脂的热稳定性，提出了交联产物的热分解历程．

双马来酰亚胺树脂增韧及用作先进复合材料基体的发展

本文综述了耐热耐湿和加工性优良的双马来酰亚胺(BMI)型先进复合材料(ACM)树脂基体改性的近年发展。着重介绍了BMI通过与烯丙基苯基化合物共聚,与芳香二胺的链延长和合成新型链延长BMI,与热塑性树脂共混等获得增韧的方法及若干树脂体系、牌号和性能,表明BMI的增韧改性对被着重发展为ACM的热固性树脂基体的技术关键性。

环氧树脂的增韧及其新进展

本文综述了环氧树脂增韧的几种途径及其最新进展。

环氧型双马来酰亚胺树脂的合成与表征

合成了对－马来酰亚胺基苯甲酸（ＭＢＡ），对其合成工艺进行了探讨。以对马来酰亚胺苯甲酸和ＣＹＤ－１２８环氧为原料，在催化剂存在下合成了环氧型双马来酰亚胺（ＥＢ）树脂；利用红外光谱（ＩＲ）、差热扫描量热（ＤＳＣ）及热失重分析（ＴＧＡ）对ＥＢ和固化－ＥＢ树脂的结构、反应性及热稳定性进行了表征。

纳米粉末橡胶增韧双马来酰亚胺树脂的研究

选用易于在环氧树脂中分散的纳米粉末羧基丁腈橡胶VP-5011(简称纳米粉末橡胶)改性双马来酰亚胺树脂,采用DSC、SEM、TEM等分析方法对增韧改性后的双马来酰亚胺树脂进行表征,考察了改性后双马来酰亚胺树脂的固化特性及力学性能。表征结果显示,纳米粉末橡胶较均匀地分散在树脂基体中,改性后的双马来酰亚胺树脂呈树枝状断面形态。实验结果表明,纳米粉末橡胶的加入降低了反应的活化能,对双马来酰亚胺树脂体系的反应有一定的促进作用,经5%(w)纳米粉末橡胶改性的双马来酰亚胺树脂的冲击强度提高了64.4%,弯曲模量和热变形温度略有下降。

双马来酰亚胺树脂增韧进展

双马来酰亚胺树脂是一类新型耐热高分子,应用日趋广泛。针对其脆性近年人们开展了大量增韧研究并取得明显效果,本文拟对这方面的进展给以系统介绍和评述。