透骨消痛颗粒含药血清对兔软骨细胞增殖影响的研究

目的:探讨透骨消痛颗粒含药血清对兔软骨细胞增殖的影响。方法:取4周龄新西兰兔膝关节关节软骨Ⅱ型胶原酶消化,建立软骨细胞体外培养体系,体外培养第3代软骨细胞随机分为5组,分别加入培养液、空白血清和中药血清低、中、高剂量继续培养24、48、72 h后,采用流式细胞仪检测软骨细胞周期的变化。结果:流式细胞仪细胞周期检测显示中药血清中、高剂量能够刺激软骨细胞由G0/G1期进入S期和G2/M期,并呈现时间的依赖性,干预48 h后G0/G1期细胞比例降低,S期与G2/M期细胞之和增加,与低量组、空白组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:透骨消痛颗粒含药血清能有效促进软骨细胞的增殖。

透骨消痛胶囊干预膝骨性关节炎软骨下骨重塑分子机制探讨

目的观察透骨消痛胶囊干预骨性关节炎软骨下骨重塑的作用及机制。方法128只新西兰大白兔随机分4组,除正常组外均按改良Hulth法造模。正常组、模型组予生理盐水10 mL/d灌胃,对照组予壮骨关节丸水溶液10 mL/d灌胃,实验组予透骨消痛胶囊水溶液10 mL/d灌胃,术后分批分次处死取材。RT-PCR法检测软骨下骨c-fos、β-Catenin、RANKL和软骨MMP-1 mRNA的表达。结果与正常组比较,造模后6周、9周、12周,实验组各指标表达均较高(P<0.05)。与模型组比较,造模后1周,实验组c-fos mRNA表达较低(P<0.05);造模后6周,实验组RANKL、MMP-1 mRNA表达较低(P<0.05);造模后9周和12周,实验组各项指标表达均较低(P<0.05)。与对照组比较,造模1周后,实验组c-fos mRNA表达较低(P<0.05);6周时实验组RANKL、MMP-1 mRNA表达较低(P<0.05);9周、12周后,实验组β-Catenin、MMP-1 mRNA表达较低(P<0.05)。结论透骨消痛胶囊可改变软骨下骨重塑的速率和模式,最终减轻软骨下骨硬化。