TOXO-IgM实验室检测室内质控方法的建立

采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测弓形虫IgM抗体（TOXO-IgM）,具有灵敏度高、特异性强、重复性好,所用试剂稳定、易保存,试验操作简便,结果判断客观等特点[1]。但在实际工作中,多种ELISA试剂盒的质量优劣不一。因此加强质量管理,做好质量控制才能充分发挥其方法学的优点。

宁波地区妇女不良妊娠结局与TOXO-IgM关系的分析

目的探讨本地区妇女不良妊娠结局与弓形虫IgM抗体(TOXO-IgM)的关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测宁波地区89例自然流产、畸形、死胎等不良妊娠结局孕产妇及102例正常妊娠结局孕产妇外周血TOXO-IgM,并对两组间TOXO-IgM阳性率差异进行分析。结果不良妊娠结局孕产妇组TOXO-IgM阳性率显著高于正常妊娠结局孕产妇组TOXO-IgM阳性率(P(0.05),其中自然流产组及畸形孕产妇组TOXO-IgM阳性率与正常妊娠结局孕产妇组比较有非常显著差异(P(0.01)。结论提示自然流产、畸形、死胎等不良妊娠结局与弓形虫感染有密切相关,建议把TOXO-IgM检测作为育龄妇女孕前常规检查项目。

磁粒子捕获免疫发光法在检测弓形虫IgM的应用

目的:探讨磁粒子捕获免疫发光法(ICA)在检测血清弓形虫IgM(Toxo-IgM)的应用。方法:分别进行线性、精密度、对比试验比较。结果:二种方法曲线相似但线性范围不同,ICA法最宽。精密度试验中ICA法检测批内为1.3%,批间为3.5%;ELISA法批内为15.7%,批间为23.3%。结论:ICA法测定Toxo-IgM优于ELISA法。

中山小榄地区孕早期孕妇TORCH-IgM阳性率调查研究

目的调查广东中山小榄地区孕早期孕妇TORCH(巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫和单纯疱疹病毒总称)-IgM阳性率,为优生优育提供参考依据。方法选取2011—2012年来本院行孕期检查的孕早期孕妇4 020例,采用微粒子酶联免疫分析法检测巨细胞病毒-IgM抗体(CMV-IgM)、风疹病毒-IgM抗体(RV-IgM)和弓形虫-IgM抗体(TOXO-IgM),采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测单纯疱疹病毒(Ⅰ+Ⅱ)-IgM抗体(HSV-IgM),计算其阳性率,并对结果进行分析。结果孕早期TORCH-IgM的总阳性率为7.11%(286/4 020),其中CMV-IgM的阳性率最高(5.37%,216/4 020),与RV-IgM(0.70%,28/4 020)、TOXO-IgM(0.45%,18/4 020)和HSV-IgM(0.60%,24/4 020)阳性率比较,差异均有统计学意义(P=0.000),而后三者阳性率间差异无统计学意义(P>0.05)。孕早期TORCH-IgM阳性率在不同地区间差异有统计学意义(P<0.05);而在不同年龄组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论小榄地区孕早期孕妇以CMV-IgM阳性率最高,且高于其他三者之和;TROCH各病原体的感染率在各年龄阶段分布是稳定的,不随年龄的变化有所改变。因此,任何年龄孕早期的孕妇均应进行TORCH筛查,尤其是CMV感染的检查,这对优生优育十分重要。

弓形虫-IgM诊断试剂的研制

目的 对间接酶联免疫吸附法 (EL ISA)法检测人弓形虫 (TOXO) - Ig M的试剂进行优化改良。方法 以自制原材料采用间接 EL ISA法研制 TOXO- Ig M检测试剂 ,对试剂的特异性、精密性、灵敏度以及稳定性进行鉴定。结果 质量检定结果表明 ,该试剂特异性强、本底低 ,能有效消除类风湿因子等干扰因素的影响 ;灵敏度>1∶ 16 0 ;精密性好 ,变异系数 (C.V )均 <15 % ;试剂稳定 ,37℃存放 6天 ,各项指标的变化率不超过 15 %。结论 本试剂盒有较好的特异性、敏感性和稳定性 。

男性不育症血清弓形虫IgM、IgG抗体的检测

目的了解我市男性不育与 Toxo 感染的相关性。方法采用 ELISA 法检测 Toxo-IgM、IgG抗体。结果男性不育症患者 Toxo 抗体的阳性率为22.82%(68/298),而有正常生育能力的男性对照组仅为5.81%(5/86),两组间差异有显著性(P<0.005)。结论男性 Toxo 感染可导致精液质量明显下降,可能是引起女性不孕的原因之一,临床病因诊断中应予高度重视。

58例异常妊娠孕产妇弓形虫特异性抗体检测的结果分析

为了了解异常妊娠孕产妇弓形虫感染的情况，应用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ） 对住院及门诊的５８ 例异常妊娠孕产妇及４０ 例正常妊娠产妇进行弓形虫特异性抗体（ ＴＯＸＯ－ Ｉｇ Ｍ） 检测。结果异常妊娠组ＴＯＸＯ－ Ｉｇ Ｍ 检出率为６ ．９ ％（４／５８） ，而正常对照组全部阴性。结果显示弓形虫感染与异常妊娠有密切关系。