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应用加端PCR克隆弓形虫P30基因
1
作者
赵文忠
王祥生
刘万臣
《中国兽医寄生虫病》
1998年第4期1-2,共2页
为了采用基因工程方法大量生产高效抗原提供技术,根据已发表的弓形虫RH株P30的核苷酸序列,设计了一对加端引物,运用PCR方法,从弓形虫NT株中扩增出约800bp的片段。产物经EcoRI和XbaI酶切后,克隆进PUC19载体,经酶切和PCR鉴定,插入...
为了采用基因工程方法大量生产高效抗原提供技术,根据已发表的弓形虫RH株P30的核苷酸序列,设计了一对加端引物,运用PCR方法,从弓形虫NT株中扩增出约800bp的片段。产物经EcoRI和XbaI酶切后,克隆进PUC19载体,经酶切和PCR鉴定,插入片段为P30基因。
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关键词
弓形虫
加端PCR
P30基因
克隆
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题名
应用加端PCR克隆弓形虫P30基因
1
作者
赵文忠
王祥生
刘万臣
机构
长春农牧大学兽医研究所寄生虫病研究室
出处
《中国兽医寄生虫病》
1998年第4期1-2,共2页
文摘
为了采用基因工程方法大量生产高效抗原提供技术,根据已发表的弓形虫RH株P30的核苷酸序列,设计了一对加端引物,运用PCR方法,从弓形虫NT株中扩增出约800bp的片段。产物经EcoRI和XbaI酶切后,克隆进PUC19载体,经酶切和PCR鉴定,插入片段为P30基因。
关键词
弓形虫
加端PCR
P30基因
克隆
Keywords
toxoplasoma gondii
PCR with adding end
P 30 gene
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
R382.5 [医药卫生—医学寄生虫学]
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作者
出处
发文年
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1
应用加端PCR克隆弓形虫P30基因
赵文忠
王祥生
刘万臣
《中国兽医寄生虫病》
1998
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