弓形虫RH、B_(36)、Fukaya株毒力及致病性的比较研究

目的探讨不同毒力的弓形由株与其致病性的关系、方法应用体外培养和动物模型观察ＲＨ、Ｂ３６、Ｆｕｋａｙａ三虫株对组织细胞的损害及其致病、致畸、致死的差异。结果Ｖｅｒｏ细胞在８ｈ内的侵袭率及分解产物脂肪酸含量以Ｂ３６株为高。胞内２４ｈ繁殖数以ＲＨ株为最多，Ｂ３６次之，Ｆｕｋａｙａ最低。此结果与虫体对细胞的损害程度、对仔鼠智力发育的影响密切相关。细胞因子激活巨噬细胞后，对弓形由抑虫或杀虫程度与ＮＯ浓度相一致。结论ＲＨ株ＮＯ浓度高，胞内虫株可被完全消灭，ＮＯ可能参与抗虫作用。

PCR技术检测RH株弓形虫组织内感染的实验研究

目的 :建立敏感、特异的聚合酶链反应 (PCR) ,以检测组织内弓形虫感染。方法 :优化PCR反应关键步骤的条件 ,以相同的B1引物扩增相近的病原体判断其特异性 ,扩增倍比稀释的DNA检测其灵敏度 ,并以PCR法检测实验鼠肝、血中DNA的动态变化 ,结果与免疫组化法进行比较 ,评价其检测生物学样本的可行性。结果 :实验建立的PCR技术的灵敏度能达到检测出一个虫体的DNA ,且特异性强 ,不扩增鼠DNA、人DNA、隐孢子虫、卡氏肺孢子虫、鼠疟原虫的DNA。检测实验感染小鼠血、肝脏样本 ,在感染后2天 ,3只鼠血样本PCR结果阳性 ,3只小鼠肝标本2只阳性 ;感染后3天至濒死前所有小鼠检测结果均阳性 ;血样本阳性检出率100 % (11/11) ,肝脏组织样本阳性检出率81.8 % (9/11)。结论 :PCR方法是一种敏感、特异、快速的诊断方法 。