Determination of Mecruy at Trace Level in Natural Water Samples by Hydride Generation Atomic Absorption Spectrophotometry after Cloud Point Extraction Preconcentration

A method for the determination of trace mercury in water samples by hydride generation atomic absorption spectrophotometry after cloud point extraction was proposed in the present work. The effects of pH, concentration of surfactant, and equilibration time on cloud point extraction were discussed. The enhancement factor of 20 and the detection limit of 0.039 μg/L were obtained for mercury with relative standard deviation of 4.8% （n = 11）.

原子吸收光谱法测定苦瓜中微量金属元素的含量

用微波消解法对苦瓜进行预处理,采用火焰原子吸收光谱法测定了苦瓜中钙、镁、铁、锌四种微量金属元素的含量。在最佳条件下测得苦瓜中各金属元素的含量分别为Ca:3843.50μg/g,Mg:2545.492μg/g,Fe:93.3415μg/g,Zn:77.685μg/g;RSD为0.19%~0.85%;检出限为0.0020μg·mL^(-1)~0.0703μg·mL^(-1);相关系数为0.9927~0.9997;加标回收率为94.60%~102.92%,此方法简单、快捷、经济、有效。

热分解-汞齐化富集-冷原子吸收分光光度法测定工业废盐中的汞含量

本研究尝试建立利用热分解-汞齐化富集-冷原子吸收分光光度法测定工业废盐中汞含量的方法。本研究方法在进样量为0.1g,样品干燥温度为150℃,干燥时间为20s,热分解温度为750℃,分解时间为180s,汞齐化时间为12s,读数时间为30s的条件下用直接测汞仪检测工业废盐中的汞含量。实验结果显示,方法测定范围为0.001μg/g~5μg/g,相关系数R2优于0.9999,汞含量的检出限为0.0002μg/g,相对标准偏差(RSD)在6.34%~7.55%范围内,工业废盐样品加标回收率在89.8%~121.4%范围内。该方法操作简便、耗时较短、无基体干扰、重现性好、准确度高,适用于生态环境损害鉴定评估、固体废物鉴别等工作中工业废盐的汞含量测定。

石墨炉原子吸收测定高参数机组水汽中的痕量铁

针对石墨炉原子吸收分光光度法测定高参数机组水汽中小于5.0μg/L痕量铁存在的稳定性较差、空白值高的问题,从石墨炉工作状态、试剂空白、水样消解处理方式等方面进行深入考察。结果指出在标准工作曲线测定前、后均应进行试剂空白值及其重复性的测定以消除炉管残留及进样针带来的误差,当空白吸光度小于0.02、标准偏差小于0.1%时,对痕量铁测定影响不大;石墨管的损耗会降低检测灵敏度和重现性,石墨管使用次数宜控制在800次以下;采用水样酸化静置至少6 h后直接测定并与加热消解法测定值进行了对比,偏差在±0.50μg/L范围内,空白值小于0.5μg/L,有效解决了加热消解法存在空白值(1.0~3.0μg/L)高的问题,提高了水汽中小于5.0μg/L痕量铁测定的准确性。

基于冷原子吸收分光光度法的煤中汞含量研究

结合冷原子吸收分光光度法在汞含量测定中的效果,如何有效在煤中做好汞含量的测定,也成为当前煤炭资源合理利用中需要考虑的问题。为此,本文会先阐述煤中汞含量的测定方法,然后具体分析测定方案和应用,最后讨论试验要点和结果,以期望可以完成煤中汞的有效测定,满足煤环保工作的需要。

氨基酸螯合物中铜、铁、锰、锌测定方法研究

微量元素氨基酸螯合物属于第三代饲料添加剂,具有吸收利用率高、生物学效价高、适口性好等诸多优点,但目前测定没有统一检测方法。文章通过比较不同类型酸溶液提取效果、不同前处理方法、不同提取时间等因素,确定最佳条件,并采用原子吸收分光光度法测定微量元素氨基酸螯合物中铜、铁、锰、锌的含量。研究结果表明,该方法标准曲线线性良好,精密度及准确度高,操作简便。

原子吸收分光光度法测醋酸中痕量铁的方法改进

以原子吸收分光光度法为基础,通过优化仪器条件、改进醋酸样品前处理方法,实现对醋酸中痕量铁的分析优化,并针对仪器故障现象提出解决办法和注意事项。结果表明:在醋酸样品前处理时通过浓缩处理提高被测元素含量,可以降低仪器分析的误差;通过优化醋酸样品加热方式,可以减少分析时间和第二次数据复核时间,提高样品前处理的效率;对仪器使用中的常见问题进行总结优化,可以降低仪器故障率,确保数据准确性。

采用催化热解-冷原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中的总汞研究

工业的快速发展对土壤结构等造成了一定的不良影响,导致生态环境污染日渐严重,影响着经济社会的发展和进步。根据研究调查显示,汞会以各种形态存在于自然界内,而对生态环境造成的影响也存在一定的差异性。因此,在实际发展的过程中,需要测定土壤以及沉积物中汞含量,进而针对实际情况制定解决方法。可以采用催化热解-冷原子吸收分光光度法进行测量,而这主要是因为其操作较为简单,步骤较少,分析消耗时间较短,且测定数据准确性更高,因此被大范围推广和应用。

黄芪中微量元素的形态分析

按照传统煎煮法对中药黄芪中铜、锌、铁、镁、钙和铬6种元素进行提取;用微孔滤膜分离提取液中的可溶态与悬浮态;利用大孔吸附树脂柱对可溶态中的有机态与无机态进行分离;采用火焰原子吸收光谱法对各种形态中的6种元素进行测定.结果显示：黄芪中6种元素的总提取率在44.0%～74.4%,浸留比在79.4%～293.8%,悬浮态颗粒吸附率在10%左右,可溶态中铬的有机态与无机态的比例为114.6%,铜、锌、铁、镁、钙的有机态与无机态的比例在3.7%～43.5%.该法对各元素的加标回收率在96.8%～103.1%;相对标准偏差小于1.5%.

中老年糖尿病轻重度患者血清中的铁铬钴镍

对 12 8例中老年糖尿病患者进行了血清中微量元素铁、铬、钴、镍的含量测定 ,并与正常对照组进行了比较。结果表明 ,血糖正常组和高血糖组的糖尿病患者血清铁铬水平均低于正常对照组 ,且两病例组与对照组比较铬水平有非常显著差异 (P <0 0 1)。血清镍水平患病初期降低 ,后升至正常 ,高血糖组与对照组比较差异显著 (P <0 0 5 ) ,两病例组间差异非常显著 (P <0 0 1)。血清钴水平随病情加重而逐渐升高 ,但无统计学上的显著意义。

火焰原子吸收光谱法测定山药中多种微量元素

利用火焰原子吸收光谱法测定了山药中钾、钙、钠、镁、铜、锌、铁、锰、锶和镍的含量.其中前八种元素的RSD分别为0.43%,1.10%,4.41%,0.68%,1.44%,1.88%,1.29%和0.03%.回收率为90.0%～111.0%,该方法灵敏度高,结果准确,可用于山药等中草药中多种微量元素的同时测定.用该法对不同地区的中草药进行微量元素分析测定.文章还对不同产地中草药微量元素含量的变化及其分布的规律性进行了讨论,可以为探讨微量元素与中草药的质量关系提供一定的理论依据.

新资源食品中微量元素测定方法的研究

用硝酸-高氯酸消解样品,用火焰原子吸收光谱法测定新资源食品葛根、葛花、四叶参、仙人掌、菊花、小麦胚和蚕蛹中Cu,Zn和Fe元素的含量,并对其结果进行了分析。结果显示：在选定的实验条件下,测定方法的回收率为94.66%~105.24%,测定Cu,Zn和Fe的精密度RSD分别为1.79%,0.71%和4.78%。建立的原子吸收光谱法简便、快速、灵敏、准确。经F检验与SNK检验,河南省新资源食品葛根、葛花、四叶参、仙人掌、菊花、小麦胚和蚕蛹中微量元素Cu,Zn和Fe含量分别为：铜的分布量依次为：菊花≈蚕蛹〉葛花≈小麦胚≈四叶参≈葛根〉仙人掌,锌的分布量依次为：仙人掌〉蚕蛹≈葛花≈葛根≈小麦胚≈四叶参≈菊花;铁的分布量依次为：蚕蛹≈菊花≈葛根〉葛花≈小麦胚≈四叶参≈仙人掌。

原子吸收光谱法测定血清中不同化学形态的铜、铁、锌

融合分子生物学技术与原子吸收光谱对血清中元素铜、铁和锌的化学形态进行研究。用60%乙醇低温(4℃)沉淀血清蛋白的方法将血清中的铜,铁,锌分为结合态和非结合态,原子吸收分光光度计分别测定血清中Cu,Fe和Zn三种元素的总量及非结合态含量,通过减差法求出血清中结合态元素含量,从而建立了Cu,Fe和Zn元素这两种化学形态的分离分析方法,并讨论了有关的实验条件。该方法铜、铁和锌的检出限分别为9·84×10-3μg·mL-1,2·76×10-2μg·mL-1,1·06×10-3μg·mL-1,相对标准偏差为0·30%～2·31%,回收率为95·0%～104·0%。该法已应用于SD大鼠血清中Cu,Fe和Zn三种元素不同化学形态的测量。

火焰原子吸收光谱法分析香青兰中微量元素的溶出特性及化学形态

结合香青兰的药用功效,对其铜、锌、锰、铁、镁、镍6种微量元素的含量和形态进行了分析.分别用0.45 μm滤膜、D101型大孔吸附树脂,将香青兰水煎液中铜、锌、锰、铁、镁、镍分为悬浮态和可溶态、有机态和无机态;并采取正辛醇-水分配体系模拟水煎液中铜、锌、锰、铁、镁、镍在人体胃肠中的分配情况,建立了上述6种元素的4种形态分离分析方法,用火焰原子吸收光谱法测定6种微量元素的含量、分布及其在不同溶剂中的溶出特性和化学形态.结果表明,方法的回收率在92%～106%范围内,相对标准偏差均在3.8%以下,铜、锌、锰、铁、镁、镍是各以某种形态为主的多种形态共存的混杂体系.

速效救心丸中Ca,Mg,Fe,Cu,Zn的测定及Ca/Mg,Cu/Zn比值分析

本文采用火焰原子吸收分光光度法测定了速效救心丸中Ca ,Mg ,Fe,Cu ,Zn五种金属元素的含量 ,并对速效救心丸中Ca/Mg ,Cu/Zn含量比值进行了分析研究。结果表明 ,速效救心丸中含有丰富的Ca,Mg ,Fe ,Cu ,Zn元素 ,元素含量Ca>Fe >Mg >Zn >Cu ,它为探讨速效救心丸中Ca ,Mg ,Fe ,Cu ,Zn与治疗冠心病之间的关系提供了有用的数据。

生物制剂胸腺肽和转移因子中Zn,Cu,Fe,Mn,Co,Ni的含量分析

胸腺肽和转移因子是临床上常用的两种生物制剂 ,该制剂具有增强机体免疫功能的作用 ,用以治疗免疫缺陷或免疫功能低下、病毒或真菌引起的传染病等。为了探讨微量元素含量与相关疾病之间的关系 ,配合临床上合理使用该种制剂 ,提供生产该类制剂所需此方面的参考数据 ,作者采用原子吸收方法直接检测胸腺肽和转移因子两种生物制剂中Zn ,Cu ,Fe ,Mn ,Co ,Ni六种微量元素的含量。并通过统计学的方法 ,对检测出的各元素含量进行了相关比较。比较结果 :Zn ,Co含量 ,胸腺肽低于转移因子 ;Cu ,Fe,Mn ,Ni含量 ,胸腺肽高于转移因子。两种制剂间 ,Zn ,Cu ,Mn ,Co差异非常显著 (P <0 0 1) ,Fe ,Ni差异显著 (P <0 0 5 )。此结论为临床合理使用生物制剂增强免疫功能 ,在增加或减少制剂中某种微量元素含量方面 ,提供了有用的参考数据。

各种脑活素中微量元素含量的比较

目的 比较脑活素类生物制剂间各微量元素的含量差别 .方法 利用火焰原子吸收法直接测定 8种不同品牌的脑活素类生物制剂中镁、锰、铁、钴、镍、铜、锌和铬的含量 .结果 7种国产品牌制剂与奥地利脑活素比较 ,Mg,制剂间差异都非常显著 (P<0 .0 1) ;Mn,5种制剂差异非常显著 (P<0 .0 1) ,一种差异显著 (P<0 .0 5 ) ;Fe,4种制剂差异非常显著(P<0 .0 1) ,两种差异显著 (P<0 .0 5 ) ;Co,6种制剂差异非常显著 (P<0 .0 1) ;Ni,5种制剂差异非常显著 (P<0 .0 1) ;Cu,3种制剂差异非常显著 (P<0 .0 1) ,1种差异显著 (P<0 .0 5 ) ;Zn,制剂间差异都非常显著 (P<0 .0 1) ;Cr,3种制剂差异显著(P<0 .0 5 ) ;余者均无显著差异 (P>0 .0 5 ) .结论 本结果为临床合理用药提供了有用数据 .

肺癌患者血清中微量元素的检测及其临床价值

目的 检测肺癌患者血清中微量元素的水平 ,并探讨对肺癌辅助诊断的临床价值。方法 采用原子吸收分光光度法及 72 1分光光度法同时测定血清样品中铜、锌、铁、镁及钙等 5种微量元素的含量。结果 肺癌组及肺良性疾病组患者血清铜含量和铜 锌比值均高于正常对照组 ,而锌、钙、镁含量均低于正常对照组 ,差异有非常显著性意义 (P <0 .0 1) ,而且肺癌组与肺良性疾病组血清铜、铁、钙及铜 锌比值相比差异也有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 测定肺癌患者血清中铜 锌比值和钙。

冷蒸气原子吸收法测定中成药中汞含量

介绍了冷蒸气原子吸收分光光度法测定汞的基本原理，建立了以ＨＮＯ３，Ｈ２ＳＯ４和Ｈ２Ｏ２为氧化剂，ＳｎＣｌ２为还原剂，测定六味地黄丸、乌鸡白凤丸和大活络丹等中成药中汞含量的方法。检测限为０．８ｎｇ／ｍｌ。各测３批样品，所得汞含量在０．４３～０．７２ｐｐｍ之间。

不同产地积雪草中的微量元素比较研究

用火焰原子吸收分光光度法测定了７个不同产地的中药材积雪草中８种微量元素Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｓｒ、Ｃｒ的含量，并进行了比较，结果表明中药材中微量元素含量因地而异。为药材道地性研究、药理作用探讨及临床合理用药提供了依据。