Tracleer在FCⅡPAH研究中显示效益

瑞士制药商Actelion公司称，在《柳叶刀》杂志上发表的一项肺动脉高压（PAH）研究表明Tracleer（bosentan，波生坦）（I）对轻度症状性WHO功能级别（FC）Ⅱ级患者有益。 据Actelion公司称，（I）可通过显著延长至临床恶化的时间来防止临床恶化，且可减少恶化至WHOFCⅢ／Ⅳ级患者的数量。同时也观察到（I）可显著减小肺血管阻力，六分钟步行距离试验有阳性趋势。

Tracleer仍在肺动脉高压治疗市场处于领先地位

瑞士Actelion公司的Tracleer(bosentan，波生坦)(I)可与ETa和ETb受体结合，是一种内皮素双受体拮抗剂，是唯一被批准用于治疗肺动脉高压的口服药物。已经有证据表明，它可改善患者的症状及临床进程，同时提高患者的长期生存率。2001年11月在美国首次上市以来，其表现远远超过了预期的市场效果。

Tracleer加tadalafil改善6分钟步行距离测试

在圣迭戈召开的美国胸科学会年会上公布的PHIRST研究分析显示，肺动脉高压（PAH）患者接受20mg或40mg的Eli Lilly公司的tadalafil（Ⅰ）与一线治疗药物Actelion公司的Tracleer（bosentan，波生坦）（Ⅱ）联用，在六分钟步行距离测试（6MWD）中有23米改善的趋势。

Tracleer达到Ⅲ期临床终点

瑞士的制药厂Actleion说，其双重内皮素受体拮抗剂Tracleer（bosentan，波生坦）（Ⅰ）的双盲、安慰剂对照、随机、多中心Ⅲ期临床试验，有190位患有全身硬化症被溃疡困扰的病人参加，初步试验结果是阳性的。