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中国神方丙治疗β-地中海贫血症的临床与机理研究
被引量:
13
1
作者
吴志奎
陈双厚
+8 位作者
姜葆华
李承军
刘云
黄霞珍
陈朝
邱长春
王荣新
查月玉
黄有文
《中药药理与临床》
CAS
CSCD
1991年第5期37-40,共4页
β-地中海贫血(以下简称β-地贫)是世界性顽症之一,它是一种遗传性贫血,其分子基础是由于β-基因缺失或功能缺乏,使β-珠蛋白链不能合成导致早期造血障碍。其治疗以输血为主,有的用5氮胞苷(Azac),阿糖胞苷(Arac)羟基脲(HU)等化疗药物治...
β-地中海贫血(以下简称β-地贫)是世界性顽症之一,它是一种遗传性贫血,其分子基础是由于β-基因缺失或功能缺乏,使β-珠蛋白链不能合成导致早期造血障碍。其治疗以输血为主,有的用5氮胞苷(Azac),阿糖胞苷(Arac)羟基脲(HU)等化疗药物治疗。刘氏曾报告马利兰虽能明显提高贫血恒河猴的r-基因表达,使HbF(抗碱血红蛋白)合成,临床上也有一定的效果,但上述这些药物均有很强的副反应。我们根据中医肾藏精生髓”的理论,采用滋补肾阴生血法。
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关键词
THALASSEMIA
HEMOGLOBIN
GLOBIN
CHAIN
traditinal
CHINESE
MEDICA
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职称材料
题名
中国神方丙治疗β-地中海贫血症的临床与机理研究
被引量:
13
1
作者
吴志奎
陈双厚
姜葆华
李承军
刘云
黄霞珍
陈朝
邱长春
王荣新
查月玉
黄有文
机构
中国中医研究院广安门医院基础研究室
中国医学科学院基础医学研究所
中国人民解放军
出处
《中药药理与临床》
CAS
CSCD
1991年第5期37-40,共4页
基金
国家科委七五攻关项目
文摘
β-地中海贫血(以下简称β-地贫)是世界性顽症之一,它是一种遗传性贫血,其分子基础是由于β-基因缺失或功能缺乏,使β-珠蛋白链不能合成导致早期造血障碍。其治疗以输血为主,有的用5氮胞苷(Azac),阿糖胞苷(Arac)羟基脲(HU)等化疗药物治疗。刘氏曾报告马利兰虽能明显提高贫血恒河猴的r-基因表达,使HbF(抗碱血红蛋白)合成,临床上也有一定的效果,但上述这些药物均有很强的副反应。我们根据中医肾藏精生髓”的理论,采用滋补肾阴生血法。
关键词
THALASSEMIA
HEMOGLOBIN
GLOBIN
CHAIN
traditinal
CHINESE
MEDICA
Keywords
Thalassemia
Hemoglobin
Globin Chain
traditinal
Chinese Medica
分类号
R28 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中国神方丙治疗β-地中海贫血症的临床与机理研究
吴志奎
陈双厚
姜葆华
李承军
刘云
黄霞珍
陈朝
邱长春
王荣新
查月玉
黄有文
《中药药理与临床》
CAS
CSCD
1991
13
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