曲罗芦单抗和度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎的间接比较的Meta分析

目的评价曲罗芦单抗和度普利尤单抗治疗中、重度特应性皮炎的临床疗效和安全性。方法通过计算机检索PubMed等数据库,收集截至2021年11月发表的使用曲罗芦单抗或度普利尤单抗,并以安慰剂作为对照的所有随机对照研究,允许双方同时按需使用局部糖皮质激素。以数字评分法(NRS)分数、研究者总体评分(IGA)、湿疹面积及严重度指数(EASI)等作为评价指标进行Meta分析。采用R.4.2.0版软件的gemtc包进行,以安慰剂作为中间变量比较曲罗芦单抗和度普利尤单抗的疗效和不良反应。采用Review Manager5.4.1版软件自带的漏斗图进行发表偏倚评价,若漏斗图总体呈对称分布,则认为发表偏倚较小。结果共14项研究纳入Meta分析。与安慰剂相比,曲罗芦单抗和度普利尤单抗在各个指标上对中、重度特应性皮炎均有效,并且度普利尤单抗在相同指标上优于曲罗芦单抗。两者在严重不良反应发生率和总不良反应发生率方面,差异没有统计学意义。结论度普利尤单抗在治疗中、重度特应性皮炎的临床疗效上优于曲罗芦单抗;在安全性上,与曲罗芦单抗相当。

曲罗芦单抗治疗中重度特应性皮炎的研究进展

曲罗芦单抗(tralokinumab)是由丹麦利奥制药有限公司(LEO pharma)研发的一种白细胞介素13选择性抑制剂,于2021年12月27日被美国食品药品监督管理局批准用于治疗18岁或以上、疾病无法通过局部处方疗法充分控制或治疗的中重度特应性皮炎成人患者。本文对曲罗芦单抗治疗中重度特应性皮炎的研究进展作一综述。