期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
外源基因的导入对Synechococcus sp.PCC7942SOD活性和同工酶谱的影响
1
作者 徐虹 章军 +3 位作者 谭维娜 林鉴 刘仁海 周克夫 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期398-401,共4页
外源DNA导入Synechococcussp.PCC7942后,通过NBT光化还原和PAGE电泳检测发现转基因藻Syne chococcussp.PCC7942的SOD活性和同工酶谱发生了改变.若外源基因整合在受体细胞染色体DNA上,根据整合位点的不同则能提高或减弱Synechococcussp.P... 外源DNA导入Synechococcussp.PCC7942后,通过NBT光化还原和PAGE电泳检测发现转基因藻Syne chococcussp.PCC7942的SOD活性和同工酶谱发生了改变.若外源基因整合在受体细胞染色体DNA上,根据整合位点的不同则能提高或减弱Synechococcussp.PCC7942的SOD活性,同时增加同工酶谱带.若外源基因不是整合在染色体上而是以质粒的形式存在,则只改变Synechococcussp.PCC7942SOD活性而不影响其同工酶谱. 展开更多
关键词 外源基因 基因导入 synechococcus sp.pcc7942 SOD 超氧化物歧化酶 同工酶 转基因
下载PDF
Insertal Orientation Has No Influence on the Expression of gfp Gene and the Growth of the Host Synechococcus sp.PCC7942
2
作者 LU Yongzhong ZHANG Xuecheng 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2006年第1期67-70,共4页
In transgenic process, a foreign gene can be integrated in the host genome in two directions, which may influence its expression. In order to study the effects of insertal orientation, the gfp reporter gene was insert... In transgenic process, a foreign gene can be integrated in the host genome in two directions, which may influence its expression. In order to study the effects of insertal orientation, the gfp reporter gene was inserted in the isiAB locus of Synechococcus sp. PCC7942 in different directions, and the GFP expression levels and the growth of the transgenic algae were compared. It was showed that the gfp gene could express in each direction, and no significant difference was detected on algal growth and GFP expression levels between the two recombinant algae. 展开更多
关键词 orientation effect homologous recombination gfp gene flow cytometry synechococcus sp. pcc7942
下载PDF
口服转胸腺素α1基因聚球藻对小鼠T细胞亚群作用的研究 被引量:5
3
作者 刘仁海 章军 +4 位作者 周克夫 徐虹 徐惠娟 楼士林 黄守杰 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期517-520,共4页
为探讨口服后转胸腺α1(Tα1)基因聚球藻对T细胞亚群的作用,将小鼠随机分为空白对照组、野生藻组、转化藻(小剂量、中剂量和大剂量)组和日达仙组,用灌服的方式,给予空白对照组20mL·kg^(-1)的生理盐水,野生藻组0.4g·kg^(-1)的... 为探讨口服后转胸腺α1(Tα1)基因聚球藻对T细胞亚群的作用,将小鼠随机分为空白对照组、野生藻组、转化藻(小剂量、中剂量和大剂量)组和日达仙组,用灌服的方式,给予空白对照组20mL·kg^(-1)的生理盐水,野生藻组0.4g·kg^(-1)的野生聚球藻;转化藻小、中、大剂量组,分别0.2g·kg^(-1)、0.4g·kg^(-1)和0.6g·kg^(-1)的转Tα1基因聚球藻;日达仙组则肌注给予3.2mg·kg^(-1)的胸腺素α1(日达仙)。结果表明转Tα1基因藻口服后可显著提高CD3亚群水平,显著提高CD4亚群水平,明显提高CD4/CD8的比值。提示转Tα1基因聚球藻具有增强机体免疫功能的作用。 展开更多
关键词 转胸腺素α1基因聚球藻 小鼠 T细胞亚群 免疫功能 蓝藻 免疫增强剂 口服
下载PDF
人表皮生长因子(hEGF)基因在蓝藻中的表达 被引量:13
4
作者 戴溦 施定基 +6 位作者 张卉 钟晖 冉亮 彭国宏 甘人宝 陈素娟 连慕兰 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第12期1260-1264,共5页
人表皮生长因子 (hEGF)是由 5 3个氨基酸组成的蛋白 ,在临床上内服与外敷可促进内外表皮细胞的生长。将人工合成的hEGF基因连接到质粒pRL_489上 ,位于启动子psbA下游。验证连接成功后 ,用三亲接合转移方法将载体pRL_hEGF导入聚球藻Synec... 人表皮生长因子 (hEGF)是由 5 3个氨基酸组成的蛋白 ,在临床上内服与外敷可促进内外表皮细胞的生长。将人工合成的hEGF基因连接到质粒pRL_489上 ,位于启动子psbA下游。验证连接成功后 ,用三亲接合转移方法将载体pRL_hEGF导入聚球藻Synechococcussp .PCC 70 0 2和鱼腥藻Anabaenasp .PCC 712 0。由于pRL_hEGF没有能在单细胞蓝藻中自主复制的复制子 ,通过筛选 ,hEGF在聚球藻 70 0 2中是整合到蓝藻染色体上进行表达的。用PCR扩增的方法在两种转基因藻中均检测到hEGF基因的存在。放射免疫分析证明 ,hEGF基因在两种转基因藻中均得到了表达。而且 ,在聚球藻 70 0 展开更多
关键词 人表皮生长因子 鱼腥藻 聚球藻 载体 转基因蓝藻 三亲接合转移
下载PDF
利用响应面方法优化转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ基因聚球藻7002的培养基成分 被引量:7
5
作者 曾文炉 赵飞飞 +1 位作者 曹照根 茹炳根 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期130-136,共7页
为实现转小鼠金属硫蛋白基因-Ⅰ聚球藻7002的高密度培养,并将其应用于实际的重金属废水处理过程,首先需要对培养基的成分进行优化。本文利用响应面这一多因素过程优化的有效工具,通过全因子实验、最陡爬坡实验和中心组合实验,对转小鼠... 为实现转小鼠金属硫蛋白基因-Ⅰ聚球藻7002的高密度培养,并将其应用于实际的重金属废水处理过程,首先需要对培养基的成分进行优化。本文利用响应面这一多因素过程优化的有效工具,通过全因子实验、最陡爬坡实验和中心组合实验,对转小鼠金属硫蛋白基因-Ⅰ聚球藻7002培养基的主要成分以及初始pH进行了优化。优化后的培养基组成为:NaHCO_3 1.696 g/L,NaNO_3 8.57 g/L,初始pH为8.57,其他成分同Medium A。优化条件分别在2 L和20 L气升式光生物反应器中得到了验证,最大细胞浓度分别达到每升4.16 g干重和每升3.12 g干重,分别比优化前提高了9倍和7倍,从而为其产业化应用打下基础。 展开更多
关键词 小鼠金属硫蛋白-I 聚球藻7002 转基因 响应面方法 优化
下载PDF
转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ基因聚球藻7002净化重金属废水的研究 被引量:3
6
作者 曾文炉 赵飞飞 +1 位作者 曹照根 茹炳根 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期738-744,共7页
以转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ基因(mMT-Ⅰ)聚球藻7002为对象,研究了其在含Cd^2+、Pb^2+和Hg^2+的培养基中的生长特性及其对重金属的净化性能.结果表明,无论从生长速率还是对重金属的耐受特性来看,转mMT-Ⅰ聚球藻7002均明显优于野生藻;随... 以转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ基因(mMT-Ⅰ)聚球藻7002为对象,研究了其在含Cd^2+、Pb^2+和Hg^2+的培养基中的生长特性及其对重金属的净化性能.结果表明,无论从生长速率还是对重金属的耐受特性来看,转mMT-Ⅰ聚球藻7002均明显优于野生藻;随着培养进程的延续和细胞浓度逐渐提高,体系中Cd^2+、Pb^2+和Hg^2+的浓度逐渐降低,降幅最大的时间约在试验开始后1-3 d左右;经3 d培养,转mMT-Ⅰ聚球藻细胞对Cd^2+、Pb^2+和Hg^2+的净化率分别为63.90%、65.99%和96.27%,吸附量分别为10.75、58.89和112.61 mg·g^-1,而野生聚球藻的吸附量分别为3.40、27.01和1.12 mg·g^-1,前者分别是后者的3.16、2.18和100.45倍;并建立了操作时间和细胞浓度对净化率的单因子模型,以及总括动力学模型方程,模型对实验结果拟合良好. 展开更多
关键词 小鼠金属硫蛋白-Ⅰ 聚球藻 转基因 重金属 净化
下载PDF
转胸腺素α1基因聚球藻抗氧化作用的研究 被引量:2
7
作者 刘仁海 章军 +3 位作者 周克夫 徐虹 徐惠娟 楼士林 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2002年第2期4-7,共4页
本试验室已在蓝藻聚球藻中高效表达了人源胸腺素α1(thymosinα1,Tα1)基因,为研究转Tα1基因聚球藻口服后的生物活性,本研究给小鼠灌服转Tα1基因聚球藻14d,研究其对小鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(Cat)和超氧化物歧化酶(... 本试验室已在蓝藻聚球藻中高效表达了人源胸腺素α1(thymosinα1,Tα1)基因,为研究转Tα1基因聚球藻口服后的生物活性,本研究给小鼠灌服转Tα1基因聚球藻14d,研究其对小鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(Cat)和超氧化物歧化酶(SOD)活力以及丙二醛(MDA)含量的影响,结果表明:转胸腺素α1基因聚球藻可显著提高小鼠心、肝与肾中GSH-Px活力(P<0.01);明显提高心脏Cat活性(P<0.01);显著降低肝脏中MDA的含量(P<0.01);但对SOD活力无明显作用。提示转胸腺素α1基因聚球藻较强的抗氧化作用。 展开更多
关键词 转胸腺素α1基因聚球藻 抗氧化作用 谷胱甘肽过氧化物酶 过氧化氢酶 超氧化物歧化酶 丙二醛
下载PDF
[C_8mim]Br对聚球藻7942生长及生理特性的影响 被引量:1
8
作者 邓祥元 高坤 +1 位作者 裴峰 王长海 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期848-851,共4页
为了研究离子液体对微藻生长及生理特性的影响,以聚球藻7942(Synechococcus sp.PCC 7942)为实验材料,分析1-辛基-3-甲基咪唑溴盐(1-octyl-3-methylimidazolium bromide;[C8mim]Br)对其生长及生理特性的影响。结果表明:(1)[C8mim]Br严重... 为了研究离子液体对微藻生长及生理特性的影响,以聚球藻7942(Synechococcus sp.PCC 7942)为实验材料,分析1-辛基-3-甲基咪唑溴盐(1-octyl-3-methylimidazolium bromide;[C8mim]Br)对其生长及生理特性的影响。结果表明:(1)[C8mim]Br严重抑制聚球藻的生长,这种抑制作用可能是由藻细胞膜被破坏引起的。(2)低浓度[C8mim]Br可诱导藻细胞合成超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)等可溶性蛋白,抵御[C8mim]Br的胁迫;但高浓度[C8mim]Br又会使SOD等酶活力降低。(3)随着[C8mim]Br浓度的升高,藻细胞中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量显著增加,表明细胞中活性氧自由基(Reactive oxygen species,ROS)过量积累,这将破坏聚球藻的细胞膜结构与功能,使细胞遭受严重损伤。因此,[C8mim]Br可通过破坏藻细胞膜的结构与功能,导致细胞变形、分裂,从而影响藻细胞的生长繁殖,这将为探讨[C8mim]Br的毒性效应机制及其环境风险评价提供数据资料和科学依据。 展开更多
关键词 1-辛基-3-甲基咪唑溴盐 聚球藻 生长 生理特性
下载PDF
固定化转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ基因聚球藻去除重金属的研究 被引量:1
9
作者 曾文炉 赵飞飞 +1 位作者 曹照根 茹炳根 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期46-50,共5页
利用海藻酸钠/CaCl2凝胶包埋法固定转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ(mMT-Ⅰ)基因聚球藻7002及其野生宿主藻,就固定化藻的生长、对重金属的耐受性及其去除重金属的性能进行了初步研究。结果表明,固定化藻细胞比游离藻细胞生长较慢,培养周期较长,且... 利用海藻酸钠/CaCl2凝胶包埋法固定转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ(mMT-Ⅰ)基因聚球藻7002及其野生宿主藻,就固定化藻的生长、对重金属的耐受性及其去除重金属的性能进行了初步研究。结果表明,固定化藻细胞比游离藻细胞生长较慢,培养周期较长,且最大细胞浓度偏低,但固定化可有效提高藻细胞对重金属的耐受性。固定化转mMT-Ⅰ聚球藻对Pb,Cd和Hg的耐受系数(以每单位的细胞吸光值OD750计)分别为6.077,0.610,1.093 mmol/L,而固定化野生聚球藻对于Pb,Cd和Hg的耐受系数分别为1.981,0.170,0.091 mmol/L;固定化转mMT-I聚球藻对重金属的去除效能明显优于游离藻:经3 d的处理,固定化转MT藻对Pb,Cd,Hg的去除率分别为88.09%,81.23%,91.45%,而固定化野生藻在相同的条件下则分别为77.3%,73.47%,85.44%。 展开更多
关键词 小鼠金属硫蛋白-Ⅰ 聚球藻7002 转基因 固定化 重金属
下载PDF
聚球藻PCC 7942氢酶的分离纯化及特性研究
10
作者 徐惠娟 邬小兵 +2 位作者 李筱泉 龙敏南 梁世中 《生态科学》 CSCD 2008年第4期227-231,共5页
报道了室温、空气环境下聚球藻Synechococcus sp.PCC 7942氢酶的分离纯化。经过超声破碎、超速离心、离子交换层析、疏水层析及凝胶层析等步骤,氢酶被纯化了218倍,得率为6.5%,比活为1.46 U·mg-1蛋白。纯化氢酶的SDS-PAGE图显示五... 报道了室温、空气环境下聚球藻Synechococcus sp.PCC 7942氢酶的分离纯化。经过超声破碎、超速离心、离子交换层析、疏水层析及凝胶层析等步骤,氢酶被纯化了218倍,得率为6.5%,比活为1.46 U·mg-1蛋白。纯化氢酶的SDS-PAGE图显示五条蛋白带,分子量约为83kDa,60kDa,47kDa,30kDa和27kDa。该氢酶为可溶性的双向氢酶,其催化放氢的最佳电子供体为还原态的甲基紫精,最适温度50℃,最适pH 8.0。 展开更多
关键词 氢酶 放氢 聚球藻 纯化 特性
下载PDF
HCO_3^-高亲和转运蛋白操纵子基因在聚球藻7942CO_2浓缩机制中功能的研究
11
作者 陈金灶 张平 +3 位作者 邬小兵 徐惠娟 纪小苹 龙敏南 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第B05期27-31,共5页
蓝藻Synechococcussp.PCC7942 HCO3-高亲和转运蛋白操纵子基因cmpABCD是其CO2浓缩机制中的调控基因之一.本研究用携带潮霉素B磷酸转移酶基因(hygromyc in B pho transferase,hpt)筛选标记的同源双臂整合载体pUC-HATH转化蓝藻Synechococc... 蓝藻Synechococcussp.PCC7942 HCO3-高亲和转运蛋白操纵子基因cmpABCD是其CO2浓缩机制中的调控基因之一.本研究用携带潮霉素B磷酸转移酶基因(hygromyc in B pho transferase,hpt)筛选标记的同源双臂整合载体pUC-HATH转化蓝藻Synechococcussp.PCC7942,以潮霉素B作为筛选试剂筛选出具潮霉素B抗性的转化藻,运用引物PCR方法证实潮霉素B磷酸转移酶基因表达盒通过质粒pUC-HATH的介导已定点插入蓝藻Synechococcussp.PCC7942基因组中,成功地构建了具有潮霉素B抗性的cmpBCD基因插入失活突变藻株.并最终通过比较野生藻Synechococcussp.PCC7942和突变藻Synechococcussp.PCC7942在不同Na2CO3浓度的改良BG-11培养基中生长特性,探讨了HCO3-高亲和转运蛋白操纵子cmpABCD基因失活对藻体生长的影响. 展开更多
关键词 synechococcus sp.pcc7942 CO2浓缩机制 插入失活
下载PDF
Sucrose Secreted by the Engineered Cyanobacterium and Its Fermentability 被引量:3
12
作者 DUAN Yangkai LUO Quan +1 位作者 LIANG Feiyan LU Xuefeng 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2016年第5期890-896,共7页
The unicellular cyanobacterium, Synechococcus elongatus PCC 7942(Syn7942), synthesizes sucrose as the only compatible solute under salt stress. A series of engineered Syn7942 strains for sucrose production were constr... The unicellular cyanobacterium, Synechococcus elongatus PCC 7942(Syn7942), synthesizes sucrose as the only compatible solute under salt stress. A series of engineered Syn7942 strains for sucrose production were constructed. The overexpression of the native sps(encoding a natively fused protein of sucrose phosphate synthase SPS and sucrose phosphate phosphatase SPP) in Syn7942 wild type caused a 93% improvement of sucrose productivity. The strain FL130 co-overexpressing sps and csc B(encoding a sucrose transporter) exhibited a 74% higher extracellular sucrose production than that overexpressing csc B only. Both results showed the significant improvement of sucrose productivity by the double functional protein SPS-SPP. Afterwards, FL130 was cultivated under a modified condition, and the cell-free culture medium containing 1.5 g L-1 sucrose was pre-treated with an acid hydrolysis technique. Cultivated with the neutralized hydrolysates as the starting media, two widely used microorganisms, Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae, showed a comparable growth with that in the control media supplemented with glucose. These results clearly demonstrated that the cell-free culture of sucrose-secreting cyanobacteria can be applied as starting media in microbial cultivation. 展开更多
关键词 sucrose cultivation encoding cerevisiae comparable Saccharomyces microbial cultivated supplemented engineered
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部