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Blockade of transient receptor potential cation channel subfamily V member 1 promotes regeneration after sciatic nerve injury 被引量:3
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作者 Fei Ren Hong Zhang +3 位作者 Chao Qi Mei-ling Gao Hong Wang Xia-qing Li 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第8期1324-1331,共8页
The transient receptor potential cation channel subfamily V member 1(TRPV1) provides the sensation of pain(nociception). However, it remains unknown whether TRPV1 is activated after peripheral nerve injury, or whe... The transient receptor potential cation channel subfamily V member 1(TRPV1) provides the sensation of pain(nociception). However, it remains unknown whether TRPV1 is activated after peripheral nerve injury, or whether activation of TRPV1 affects neural regeneration. In the present study, we established rat models of unilateral sciatic nerve crush injury, with or without pretreatment with AMG517(300 mg/kg), a TRPV1 antagonist, injected subcutaneously into the ipsilateral paw 60 minutes before injury. At 1 and 2 weeks after injury, we performed immunofluorescence staining of the sciatic nerve at the center of injury, at 0.3 cm proximal and distal to the injury site, and in the dorsal root ganglia. Our results showed that Wallerian degeneration occurred distal to the injury site, and neurite outgrowth and Schwann cell regeneration occurred proximal to the injury. The number of regenerating myelinated and unmyelinated nerve clusters was greater in the AMG517-pretreated rats than in the vehicle-treated group, most notably 2 weeks after injury. TRPV1 expression in the injured sciatic nerve and ipsilateral dorsal root ganglia was markedly greater than on the contralateral side. Pretreatment with AMG517 blocked this effect. These data indicate that TRPV1 is activated or overexpressed after sciatic nerve crush injury, and that blockade of TRPV1 may accelerate regeneration of the injured sciatic nerve. 展开更多
关键词 nerve regeneration peripheral nerve regeneration transient receptor potential cation channel subfamily v member 1 capsaicin receptor vanilloid receptor TRPv1 antagonist nociceptor nerve crush injury Wallerian degeneration axon NSFC grant neurites neural regeneration
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桔梗素D通过下调成纤维细胞TRPC6表达改善小鼠肺纤维化 被引量:1
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作者 梁梓琛 余常辉 +5 位作者 梁世秀 周梓聪 周子丽 孟晓静 邹飞 蔡绍曦 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期60-69,共10页
目的探究桔梗素D(PD)对肺纤维化的影响及其机制。方法博来霉素(BLM)气道内滴入构建C57BL/6J小鼠肺纤维化模型,再予PD(10 mg/kg)灌胃,28 d后处死小鼠。分组如下:对照组(control)、BLM(10 mg/kg)模型组、BLM(10 mg/kg)+PD(10 mg/kg)组。... 目的探究桔梗素D(PD)对肺纤维化的影响及其机制。方法博来霉素(BLM)气道内滴入构建C57BL/6J小鼠肺纤维化模型,再予PD(10 mg/kg)灌胃,28 d后处死小鼠。分组如下:对照组(control)、BLM(10 mg/kg)模型组、BLM(10 mg/kg)+PD(10 mg/kg)组。肺组织石蜡切片HE染色、免疫组化和天狼星红染色评估小鼠肺组织纤维化程度和瞬时受体电位离子通道亚族C成员6(TRPC6)的表达与分布。Westernblot检测肺组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平。小鼠原代肺成纤维细胞体外培养,分别用PD、TRPC6抑制剂醋酸落叶松酯(LA)预处理后加入转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激细胞,根据加入的TGF-β1和PD浓度不同分组如下:control组、TGF-β1(10 ng/mL)组、PD(2.5μmol/L)+TGF-β1组、PD(5μmol/L)+TGF-β1组和PD(10μmol/L)+TGF-β1组,LA处理分组如下:control组、TGF-β1(10 ng/mL)组和LA(10μmol/L)+TGF-β1组,测定细胞存活率、collagenⅠ、α-SMA和TRPC6的表达水平、活性氧(ROS)生成水平、线粒体膜电位、细胞增殖能力等指标。利用网络药理学方法结合文献分析PD作用于肺纤维化可能通过的机制。结果PD可明显减轻BLM诱导小鼠模型的肺部纤维化程度、减少α-SMA表达(P<0.05)。CCK-8结果显示PD、TGF-β1和LA的最适宜刺激浓度分别是10μmol/L、10 ng/mL和10μmol/L;5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU)染色结果显示PD能够有效抑制肺成纤维细胞增殖;2,7-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)染色显示PD能有效减少TGF-β1诱导的细胞ROS生成(P<0.0001);线粒体膜电位检测(Jc-1染色)结果显示PD能有效缓解TGF-β1诱导的细胞线粒体膜电位下降(P<0.001);蛋白电泳结果显示PD能显著抑制TGF-β1诱导的α-SMA和collagenⅠ的表达(P<0.05)。网络药理学结合文献分析发现PD可能通过TRPC6作用于肺纤维化。免疫组织化学结果显示PD明显减轻了BLM诱导的肺组织TRPC6表达。蛋白电泳结果显示PD可明显抑制TGF-β1诱导的TRPC6表达(P<0.05);使用LA可明显抑制细胞TRPC6、α-SMA、collagenⅠ的表达(P<0.05)。结论PD可降低小鼠肺纤维化,其机制可能与下调TRPC6并减少ROS产生有关。 展开更多
关键词 肺纤维化 桔梗素D 瞬时受体电位离子通道亚族C成员6 活性氧
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TRPV6对结肠癌SW480细胞生物学行为及小鼠模型中结肠肿瘤发生的影响 被引量:3
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作者 谢臣武 刘模荣 +4 位作者 董辉 徐靖宇 谢睿 文国荣 刘莲花 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第21期1079-1085,共7页
目的:通过观察沉默瞬时受体阳离子通道亚家族V成员6(transient receptor potential cation channel,subfamily V member 6,TRPV6)对结肠癌SW480细胞生物学行为的影响和细胞内钙的浓度变化,以及1,25(OH)_2D_3、CaCl_2及CuCl_2在SD大鼠结... 目的:通过观察沉默瞬时受体阳离子通道亚家族V成员6(transient receptor potential cation channel,subfamily V member 6,TRPV6)对结肠癌SW480细胞生物学行为的影响和细胞内钙的浓度变化,以及1,25(OH)_2D_3、CaCl_2及CuCl_2在SD大鼠结肠肿瘤模型建立中的影响,探索TRPV6在结肠癌发生过程中的相关作用,为结肠癌的防治寻找新的靶点。方法:通过构建慢病毒颗粒感染结肠癌SW480细胞,采用免疫组织化学法、Western bolt、PCR技术检测TRPV6蛋白及m RNA的表达,MTT法、迁移及凋亡实验观察结肠癌SW480细胞增殖、迁移及凋亡变化,高速离子成像系统测定结肠癌SW480细胞内的Ca^(2+)浓度变化。以二甲基肼(dimethyl hydrazine,DMH)建立SD大鼠结肠肿瘤模型,分为实验组(DMH组)和干预组[(DMH+1,25(OH)_2D_3组、DMH+CuCl_2组)]、对照组,干预组分别予1,25(OH)_2D_3(37.5 nmol/kg)、CuCl2(375μmol/kg)对模型进行干预。观察各组大鼠结肠腺瘤及腺癌的发生情况,Western blot检测各组结肠组织中TRPV6蛋白的表达情况。结果:TRPV6-RNAi转染结肠癌SW480细胞后,TRPV6 m RNA及蛋白表达减少,细胞Ca^(2+)浓度水平降低,结肠癌SW480细胞的增殖率、迁移能力下降,细胞凋亡率增加,与空白对照组及阴性对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组大鼠成瘤率为0,DMH+1,25(OH)_2D_3组为100%,DMH组为84.62%,DMH+CuCl_2组为33.33%。各组大鼠大肠中均有TRPV6蛋白的表达,表达情况为DMH+1,25(OH)_2D_3组>DMH组>DMH+CuCl_2组>对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:降低结肠癌SW480细胞Ca^(2+)浓度水平可抑制结肠癌SW480细胞的增殖、迁移能力,诱导细胞凋亡。1,25(OH)_2D_3可以增加实验鼠结肠组织TRPV6蛋白表达,促进结肠肿瘤的形成。CuCl_2可以使实验鼠结肠组织中的TRPV6蛋白表达降低,并抑制结肠肿瘤的形成。 展开更多
关键词 trpv6 基因沉默 钙离子通道 结肠癌 二甲基肼
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钙离子通道蛋白TRPV6及其相关疾病的研究进展 被引量:3
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作者 王元辰 邹文斌 廖专 《生物医学转化》 2021年第3期37-41,48,共6页
瞬时受体电位亚家族V成员 6 (Transient Receptor Potential Channel Subfamily V Member 6, TRPV6) 是一种钙离 子高度选择性离子通道,在多种组织中均有表达,控制细胞顶端钙离子的进入,在维持钙稳态中发挥重要作用。TRPV6 功 能异常会... 瞬时受体电位亚家族V成员 6 (Transient Receptor Potential Channel Subfamily V Member 6, TRPV6) 是一种钙离 子高度选择性离子通道,在多种组织中均有表达,控制细胞顶端钙离子的进入,在维持钙稳态中发挥重要作用。TRPV6 功 能异常会影响体内钙稳态,进而引发新生儿骨骼发育异常、甲状旁腺功能亢进、骨与软骨代谢异常、肾结石和高尿钙症、 以及炎症性肠病和慢性胰腺炎等多种疾病。近年来研究也表明,TRPV6 的上调与多种肿瘤的侵袭性增加有关,具有作为肿 瘤检测的标志物以及治疗靶点的潜力。本综述将聚焦于 TRPV6 与其在相关疾病中发挥的作用,旨在为 TRPV6 作为药物靶点 实现临床转化提供理论依据。 展开更多
关键词 钙离子通道 瞬时受体电位亚家族v成员6(trpv6) 突变 疾病
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活性维生素D_3通过抑制TRPC6表达发挥糖尿病肾病的保护作用 被引量:12
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作者 宋志霞 郭银凤 +1 位作者 周敏 张晓良 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2014年第6期683-690,共8页
目的:探讨活性维生素D3对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病肾病(DN)大鼠的肾保护作用是否与抑制瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)有关。方法:30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组)、DN组及DN加活性维生素D3干预组(DN+VD组)3组各10只。... 目的:探讨活性维生素D3对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病肾病(DN)大鼠的肾保护作用是否与抑制瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)有关。方法:30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组)、DN组及DN加活性维生素D3干预组(DN+VD组)3组各10只。造模成功后6、12、18周检测大鼠体重、24 h尿蛋白量;造模成功后18周末处死大鼠,检测血样及肾组织指标变化。结果:DN+VD组与DN组相比蛋白尿显著减少,肾脏病理损伤改善。DN组与NC组比较,Podocin、Nephrin蛋白表达量均明显降低(均P<0.05),Desmin和TRPC6蛋白表达量均显著升高(均P<0.05),活性维生素D3干预后上述改变明显改善,差异有统计学意义。相关性分析显示:TRPC6与Podocin(r=-0.808,P<0.05)、Nephrin(r=-0.791,P<0.05)呈负相关,而与24 h尿蛋白(r=0.886,P<0.05)、Desmin(r=0.929,P<0.05)呈正相关。结论:活性维生素D3显著抑制STZ诱导的糖尿病大鼠肾脏损伤,其作用机制与调节足细胞TRPC6的表达有关。 展开更多
关键词 活性维生素D3 糖尿病肾病 足细胞 瞬时受体电位阳离子通道蛋白6 大鼠
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瞬时受体电位阳离子通道亚家族C成员6对子宫内膜癌细胞周期的调控作用 被引量:1
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作者 王朕华 李金凤 +2 位作者 杨海荣 王悦 井佳雨 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期106-109,共4页
目的探讨子宫内膜癌组织中瞬时受体电位阳离子通道亚家族C成员6(TRPC6)的表达变化及其对子宫内膜癌细胞周期的调控作用。方法应用qRT-PCR技术和蛋白质印迹法检测30例正常子宫内膜、30例不典型增生和32例子宫内膜癌组织中TRPC6的表达。... 目的探讨子宫内膜癌组织中瞬时受体电位阳离子通道亚家族C成员6(TRPC6)的表达变化及其对子宫内膜癌细胞周期的调控作用。方法应用qRT-PCR技术和蛋白质印迹法检测30例正常子宫内膜、30例不典型增生和32例子宫内膜癌组织中TRPC6的表达。分别用SKF59636(TRPC6阻断剂)和小干扰RNA(siRNA)干扰两种方法阻断TRPC6的作用,观察子宫内膜癌细胞HEC-1A细胞周期的变化。结果子宫内膜癌组织中的TRPC6 mRNA和蛋白表达量均高于不典型增生组织和正常子宫内膜组织(P<0.01)。SKF96365呈剂量依赖性方式将细胞阻滞于G2/M期,使G0/G1期细胞减少;转染siRNA可将子宫内膜癌细胞阻滞于G2/M期,使G0/G1期细胞减少,同时上调磷酸化细胞分裂周期蛋白2(pCDC2)的表达。结论子宫内膜癌组织中TRPC6表达增高,TRPC6可能通过影响pCDC2蛋白表达参与子宫内膜癌细胞周期调控。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 瞬时受体电位阳离子通道亚家族C成员6 小分子干扰RNA 细胞周期
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金刚丸对骨质疏松大鼠骨代谢和血清骨钙素的影响 被引量:5
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作者 匡浩铭 沈琳玲 +6 位作者 曹闲雅 匡建军 柳卓 毛果 蔡萍 戎宽 杨惠 《湖南中医药大学学报》 CAS 2022年第2期229-234,共6页
目的探讨金刚丸对骨质疏松大鼠骨代谢和血清骨钙素的影响。方法将60只SPF级大鼠随机分为正常对照组、模型组及高、中、低剂量组和己烯雌酚组,每组10只。高、中、低剂量金刚丸组每天分别以3.24、1.62、0.81 g/kg的剂量灌胃1次;己烯雌酚... 目的探讨金刚丸对骨质疏松大鼠骨代谢和血清骨钙素的影响。方法将60只SPF级大鼠随机分为正常对照组、模型组及高、中、低剂量组和己烯雌酚组,每组10只。高、中、低剂量金刚丸组每天分别以3.24、1.62、0.81 g/kg的剂量灌胃1次;己烯雌酚组大鼠每天给予1.0 mg/kg灌胃1次;正常对照组及模型组给予等体积的生理盐水。给药6周后取股骨,测量股骨最大载荷和断裂载荷;HE染色法观察骨小梁结构;ELISA法测定股骨组织中血清骨源性碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase, BALP)、雌二醇(estradiol E2)和血清骨钙素(bone gla-containing protein, BGP)、骨保护蛋白(osteoprotegerin, OPG)、核因子-κB受体活化因子(receptor activator of NF-κB, RANK)及核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand, RANKL)的水平;采用光子骨密度(bone mineral density, BMD)测试仪测定BMD;采用Western blot法检测瞬时受体电位阳离子通道亚族V成员6 (transient receptor potential cation channel subfamily V member 6, TRPV6)蛋白相对表达量。结果模型组骨小梁形态模糊、广泛断裂,骨髓腔增宽,骨细胞排列散乱;高、中、低剂量组可见骨小梁形态较模型组改善、结构较为紧密,骨髓腔减小,骨外膜排列改善。与正常对照组相比,模型组体质量、BALP、BGP、RANK、RANKL水平明显升高,E2、BMD、最大负荷、断裂负荷、TRPV6、OPG水平均明显降低(P<0.05)。与模型组相比,高、中、低剂量组体质量、BALP、BGP、RANK、RANKL水平降低,E2、BMD、最大负荷、断裂负荷、OPG、TRPV6水平显著升高(P<0.05)。结论金刚丸通过提高绝经后骨质疏松大鼠雌激素水平,调节骨代谢,提高生物力学性能和BMD,起到抗骨质疏松的疗效和骨保护作用,其机制可能是通过影响TRPV6表达上调OPG表达,下调RANKL表达。 展开更多
关键词 骨质疏松 金刚丸 血清钙 骨代谢 瞬时受体电位阳离子通道亚族v成员6 骨保护素
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胎盘组织瞬时受体阳离子通道亚家族V成员6表达与新生儿骨骼发育不良的相关性分析
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作者 邱春亚 阮晓宇 胡如慧 《中国妇幼保健》 CAS 2022年第7期1297-1300,共4页
目的检测胎盘组织瞬时受体阳离子通道亚家族V成员6(TRPV6)mRNA表达水平,并探讨其与新生儿骨骼发育不良的关系。方法选取2018年7月—2019年12月于台州市立医院妇产科分娩的74例骨骼发育不良新生儿作为骨骼发育不良组,同期选取86例骨骼正... 目的检测胎盘组织瞬时受体阳离子通道亚家族V成员6(TRPV6)mRNA表达水平,并探讨其与新生儿骨骼发育不良的关系。方法选取2018年7月—2019年12月于台州市立医院妇产科分娩的74例骨骼发育不良新生儿作为骨骼发育不良组,同期选取86例骨骼正常新生儿作为健康对照组。采用实时荧光定量PCR法检测胎盘组织中TRPV6 mRNA表达水平;受试者工作特征曲线(ROC)分析胎盘组织TRPV6 mRNA水平对新生儿骨骼发育不良的评估价值;多因素Logistic回归分析影响新生儿骨骼发育不良的因素。结果两组孕妇分娩孕周、分娩史、新生儿性别比较差异均无统计学意义(P>0.05);骨骼发育不良组孕妇孕龄、孕前BMI、孕中期BMI增加及孕期羊水量异常比例均高于健康对照组,胎盘组织TRPV6 mRNA表达水平低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。胎盘组织TRPV6 mRNA表达水平评估新生儿骨骼发育不良的曲线下面积(AUC)为0.856(95%CI:0.794~0.918),截断值为0.895,特异度为68.6%,灵敏度为95.9%。TRPV6 mRNA表达水平高、孕期羊水量异常是影响新生儿骨骼发育不良的独立危险因素(P<0.05)。结论胎盘组织TRPV6 mRNA表达水平可能与新生儿骨骼发育不良有密切联系,对其评估有一定的潜在应用价值。 展开更多
关键词 新生儿 骨骼发育不良 胎盘组织 瞬时受体阳离子通道亚家族v成员6
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