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用RAPD技术鉴定两个小冰麦易位系 被引量:48
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作者 鲍晓明 黄百渠 +2 位作者 李松涛 张忠廷 王斌 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1993年第1期81-87,共7页
本文对从小冰麦异附加系中选育出的两个抗锈品系小冰麦33号,小冰麦34号及其原始亲本新曙光一号和抗源供体天兰冰草进行了RAPD分析,确定了小冰麦33号和小冰麦34号是含一段冰草DNA的易位系。文中还讨论了RAPD做为一种准确、快速鉴定易位... 本文对从小冰麦异附加系中选育出的两个抗锈品系小冰麦33号,小冰麦34号及其原始亲本新曙光一号和抗源供体天兰冰草进行了RAPD分析,确定了小冰麦33号和小冰麦34号是含一段冰草DNA的易位系。文中还讨论了RAPD做为一种准确、快速鉴定易位系的方法的可行性。 展开更多
关键词 易位 rapd 小冰麦 天兰冰草 抗锈生状
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小麦-簇毛麦染色体代换系、易位系V染色体RAPD标记筛选 被引量:5
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作者 洪敬欣 彭永康 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2004年第3期103-105,共3页
利用105条S系列和100条Operon随机引物,对小麦-簇毛麦代换系(6V/6A)、两个易位系(6VS/6AL,6VS/6DL)及亲本簇毛麦(VV)、硬粒小麦(AABB)、栽培小麦(AABBDD)的多态性进行了筛选分析。80.95%的S系列引物扩增出了结果,且条带较清晰;在100... 利用105条S系列和100条Operon随机引物,对小麦-簇毛麦代换系(6V/6A)、两个易位系(6VS/6AL,6VS/6DL)及亲本簇毛麦(VV)、硬粒小麦(AABB)、栽培小麦(AABBDD)的多态性进行了筛选分析。80.95%的S系列引物扩增出了结果,且条带较清晰;在100条OP系列引物中均扩增出结果,条带清晰可见。从205个随机引物中发现,只有1个引物OPW03在含有簇毛麦V染色体的4个材料中均扩增出1条约570 bp的谱带,而在栽培小麦和硬粒小麦中没有发现。因此,可以推测这个分子标记(OPW03-570)是位于簇毛麦V染色体短臂上的。 展开更多
关键词 小麦 簇毛麦 代换系 易位系 Ⅴ染色体 rapd标记 白粉病 抗病基因 Pm21基因
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1BL·1RS特异性分子标记的筛选及其对不同来源小麦品种1RS易位染色体的鉴定 被引量:12
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作者 唐怀君 殷贵鸿 +3 位作者 夏先春 冯建军 曲延英 何中虎 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2107-2115,共9页
1BL·1RS易位系在我国小麦育种和生产中占有重要地位,快速而准确地鉴定1BL·1RS易位系对小麦品质改良具有重要意义。本研究选用15个1BL·1RS特异性STS、SCAR和RAPD标记及22个1RS染色体上的SSR标记,检测不同来源的1BL·... 1BL·1RS易位系在我国小麦育种和生产中占有重要地位,快速而准确地鉴定1BL·1RS易位系对小麦品质改良具有重要意义。本研究选用15个1BL·1RS特异性STS、SCAR和RAPD标记及22个1RS染色体上的SSR标记,检测不同来源的1BL·1RS易位系78份以及非1BL·1RS易位系品种10份和黑麦材料3份,其中1BL·1RS易位系包括周8425B及其衍生系36份、兰考906及其衍生系5份、矮孟牛及其衍生系8份和洛类1BL·1RS易位系品种29份。结果表明,7个STS标记、1个SCAR标记、3个RAPD标记和3个黑麦SSR标记可作为鉴别1BL·1RS易位系的可靠分子标记,其中ω-sec-p1/ω-sec-p2、ω-sec-p3/ω-sec-p4、H20和SECA2/SECA3标记最好,扩增效果稳定,重复性好,条带清晰,实验操作简单。周8425B及其衍生系、兰考906及其衍生系、矮孟牛及其衍生系与洛类1BL·1RS易位系的1RS染色体在分子标记检测中没有差异。 展开更多
关键词 小麦1BL·1RS易位系 STS标记 SCAR标记 rapd标记 SSR标记
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几种鉴定小麦背景中1BL/1RS易位染色体的分子标记方法比较研究 被引量:10
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作者 魏育明 郑有良 +4 位作者 周荣华 周永红 颜泽洪 贾继增 张志清 《四川农业大学学报》 CSCD 2001年第1期10-13,共4页
对 5种鉴定小麦背景中 1BL/ 1RS易位染色体的生化和分子标记方法 ,包括酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (A PAGE)、荧光原位杂交 (FISH)、RFLP、RAPD和特异性PCR标记 ,进行比较研究。结果表明 ,RAPD标记难以鉴定1BL/ 1RS易位染色体 ,其余均能对 ... 对 5种鉴定小麦背景中 1BL/ 1RS易位染色体的生化和分子标记方法 ,包括酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (A PAGE)、荧光原位杂交 (FISH)、RFLP、RAPD和特异性PCR标记 ,进行比较研究。结果表明 ,RAPD标记难以鉴定1BL/ 1RS易位染色体 ,其余均能对 1BL/ 1RS易位染色体进行有效鉴定。FISH和RFLP方法比较费时费力且花费昂贵 ,而特异性PCR标记又在一定程度上受模板DNA浓度的影响。据此认为 ,APAGE方法是一种简单、快速、经济有效的方法 。 展开更多
关键词 小麦 1BL/1RS易位染色体 APAGE FISH RFLP rapd 特异性PCR标记 比较研究 鉴定方法
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应用FISH技术鉴定一个小冰麦易位系 被引量:6
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作者 韩方普 何孟元 +4 位作者 卜秀玲 黄百渠 郝水 马有志 辛志勇 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1998年第6期500-502,共3页
以生物素(biotin16dUTP)标记的天蓝冰草(Agropyronintermedium(Host)P.B.=Elytrigiaintermedia(Host)Nevski=Thinopyruminterme... 以生物素(biotin16dUTP)标记的天蓝冰草(Agropyronintermedium(Host)P.B.=Elytrigiaintermedia(Host)Nevski=Thinopyrumintermedium(Host)BarkworthandDewey)染色体组DNA为探针,普通小麦(TriticumaestivumL.)“中国春”DNA为封闭,用荧光原位杂交(FISH)技术对小冰麦33号进行检测。结果表明:在一对染色体的端部显现出绿色荧光,这说明小冰麦33号携带外源基因的冰草染色体片段位于小麦染色体端部,而且易位的染色体片段是较小的。从DNA水平直接证明小冰麦33是一个冰草染色体片段易位到小麦染色体端部的易位系。 展开更多
关键词 小麦 天蓝冰草 易位系 荧光原位杂交
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小麦——黑麦异代换及小麦种内易位系的分子细胞遗传学检测
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作者 郭长虹 石锐 +4 位作者 王同昌 张艳 张百臣 唐力平 李集临 《西北植物学报》 CAS CSCD 2001年第3期413-418,T001,共7页
研究应用基因组原位杂交、染色体 C-分带和 RAPD技术 ,对八倍体小黑麦×普通小麦杂种 F2 经电离辐射处理后的高代材料 98- 60进行了检测。基因组原位杂交结果表明 ,该材料为小麦 -黑麦异代换系。进一步通过 C-分带分析表明 ,该品系... 研究应用基因组原位杂交、染色体 C-分带和 RAPD技术 ,对八倍体小黑麦×普通小麦杂种 F2 经电离辐射处理后的高代材料 98- 60进行了检测。基因组原位杂交结果表明 ,该材料为小麦 -黑麦异代换系。进一步通过 C-分带分析表明 ,该品系为 5R代换系 ,并且还包含有5AS/ 6AS小麦种内的染色体易位。通过 RAPD分析 ,在该品系中找到了来源于八倍体小黑麦亲本“新麦 73”的黑麦染色体特异扩增产物 OPA- 0 1 350 和与两个亲本不同的特异重组产物OPF- 1 480 0 、OPF- 1 492 0 ,进一步验证了基因组原位杂交和 展开更多
关键词 小麦 黑麦 原位杂交 C-分带 rapd 异代换系 易位系 细胞遗传
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TAI系列Ⅰ冰草染色体间易位的酯酶同工酶研究 被引量:1
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作者 高明君 董树刚 《青岛海洋大学学报(自然科学版)》 CSCD 1994年第4期527-532,共6页
分析小冰麦异附加系列Ⅰ(TAI系列Ⅰ)的叶片酯酶(ESTL)、胚乳酯酶(ESTE)和胚芽鞘酯酶(ESTC)的酶谱表型,根据同工酶结构基因Estc-Ag1和Estl-Ag2在异附加系TAI-12,基因Este-Ag4在... 分析小冰麦异附加系列Ⅰ(TAI系列Ⅰ)的叶片酯酶(ESTL)、胚乳酯酶(ESTE)和胚芽鞘酯酶(ESTC)的酶谱表型,根据同工酶结构基因Estc-Ag1和Estl-Ag2在异附加系TAI-12,基因Este-Ag4在TAI-15中冰草染色体上的定位,推知TAI-12和TAI-15中的冰草染色体分别属于第3和6同祖群。由于此二冰草染色体上还分别存在与小麦第6和3同祖群染色体部分同源的基因;因而认为这两条冰草染色体间发生了相互易位。 展开更多
关键词 天兰冰草 酯酶 染色体易位 同工酶
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