梨花柱S-RNase对花粉管内CaM分布的影响

采用免疫胶体金定位和电子显微技术研究了离体条件下梨花柱S-RNase对自花、异花花粉管中钙调素(CaM)分布的影响.结果显示:(1)花粉管中CaM主要分布在质膜附近,在细胞壁上也有少量分布.(2)不亲和(自花)花柱S-RNase处理后花粉管远离质膜的位置发现CaM,处理24h后在花粉管中部出现CaM,且CaM位置向花粉管内部移动;而亲和(异花)S-RNase处理后花粉管的CaM分布没有明显变化.研究表明,CaM参与了自交不亲和反应过程.

人淋巴细胞表面钙调素结合位点的证实

目的 证实人淋巴细胞表面有钙调素结合位点存在。方法 用 10nm胶体金标记重组人钙调素 ,与人淋巴细胞反应后 ,用透射电镜观察。结果 实验组 (金标记钙调素 )淋巴细胞表面可见散在金颗粒 ;对照组 (用金标记BSA代替金标记钙调素或淋巴细胞预先用未标记钙调素封闭后再与金标记钙调素反应 )细胞表面未见金颗粒。结论 用免疫金标记透射电镜观察证实 。

黄瓜幼叶细胞中钙调素的免疫胶体金定位

采用免疫胶体金电镜技术对黄瓜幼叶叶肉细胞中的钙调素(CaM)进行定位。结果表明:适温下生长的黄瓜幼苗叶肉细胞中的CaM主要分布于细胞核和叶绿体内,细胞核中CaM主要存在于染色质和核仁上,叶绿体中CaM主要存在于类囊体膜上;线粒体中也有一定量的CaM分布;细胞质、液泡、液泡膜及质膜上只有少量CaM存在;而细胞壁和细胞间隙却很难发现显示CaM存在的金颗粒。

双重免疫胶体金标记组织中肥大细胞内分泌颗粒的超微结构

目的:观察肥大细胞分泌颗粒内特异性酶的分布及其超微结构,并探讨肥大细胞的功能。方法:用双重免疫胶体金标记类胰蛋白酶抗体(AA5)及类糜蛋白酶抗体(CC4),在透射电子显微镜下观察肥大细胞内分泌颗粒的超微结构。结果:在肥大细胞内分泌颗粒中富集类胰蛋白酶和(或)类糜蛋白酶,多数酶蛋白呈细小球形结构;在细胞膜内侧分泌颗粒融合形成分泌通道,细胞的外侧可见肥大细胞脱出的颗粒;细胞内的另侧分泌颗粒呈球形小泡。结论:肥大细胞内酶蛋白的富集可为肥大细胞参与Ⅰ型变态反应提供物质基础。

银胶、金胶的结构形态和聚合特点

本文报道了用兑制的方法制备的银胶、金胶在电镜下的结构形态和聚合行为，并与表面增强拉曼散射（ＳＥＲＳ）常用的活性基底的其它银胶和金胶进行了对比。发现兑制方法制备的胶体与以往其它方法制备的胶体明显不同，兑制的银胶、金胶颗粒形成不够完善、尺度较小且大多成团状堆积；加入吡啶分子后并未象其它方法制备的银胶、金胶那样进一步凝聚，而是凝聚程度有所减弱；加入Ｃｌ￣－后，结构形态发生显著变化，原来胶体中大量的团状结构被分散，并形成典型的链状凝聚。结果表明，兑制方法制备银胶、金胶，方法简单，可用于研究灵敏度要求不高的化学、生物试剂的ＳＥＲＳ测量。

布鲁氏菌LPS单克隆抗体修饰的纳米颗粒制备及电镜观察

为了研究新型纳米材料在免疫电镜技术及病原超微结构观察、定位等方面的应用,试验用羧基量子点微球、时间分辨荧光微球、胶体金颗粒3种纳米材料对布鲁氏菌LPS单克隆抗体进行标记,再与布鲁氏菌病试管凝集试验抗原结合成抗原-抗体免疫复合物,并用电镜观察标记结合效果。结果表明:在电镜下,可观察到布鲁氏菌病试管凝集试验抗原以聚集或单个菌体形式存在。羧基量子点微球、时间分辨荧光微球均以几个或多个颗粒聚集形式存在,其大小、形貌在标记前后并无显著差异;胶体金颗粒则较为均匀地分散在视野中,标记后的胶体金颗粒周围可见抗体晕;标记抗体的微球可与布鲁氏菌病试管凝集试验抗原特异性结合,视野背景干净,菌体呈球杆状,菌体周围吸附了多个纳米颗粒。说明新型纳米材料可用于病原体的免疫电镜技术及微观形态观察、定位等研究。