溃疡方对乙酸胃溃疡大鼠TFF1、EGF和EGFR的影响

目的探讨溃疡方对乙酸性胃溃疡大鼠黏膜三叶肽因子1(TFF1)、表皮生长因子(EGF)和表皮生长因子受体(EGFR)的影响。方法将50只SD大鼠随机分为5组:正常组、模型组、溃疡方低剂量组、溃疡方高剂量组、雷尼替丁组,制备模型,采集标本,比较各组大鼠胃溃疡指数,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测胃黏膜组织中TFF1、EGF及其受体EGFR mRNA的表达,免疫组化法检测胃黏膜TFF1、EGFR的含量。结果 RT-PCR法结果显示,与正常组比较,模型组TFF1、EGF水平降低,差异无统计学意义,溃疡方高剂量组及雷尼替丁组TFF1均显著升高,差异有统计学意义(P<0.01),溃疡方各剂量组及雷尼替丁组的EGF含量均高于正常组,差异有统计学意义(P<0.01),而模型组EGFR的含量较正常组升高,差异无统计学意义,但溃疡方各剂量组及雷尼替丁组升高更明显,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,溃疡方低剂量组、高剂量组及雷尼替丁组TFF1、EGF及EGFR的表达差异有统计学意义(P<0.01);免疫组化法结果显示,溃疡方各剂量组及雷尼替丁组TFF1及EGFR的表达均显著高于模型组,差异有统计学意义(P<0.01),尤其是溃疡方高剂量组。结论溃疡方对乙酸所致大鼠胃溃疡有防御和修复治疗作用,其作用机制可能是通过促进胃黏膜中TFF1、EGF和EGFR的表达有关。

从脑肠轴探讨黄芪建中汤对胃溃疡大鼠肝细胞生长因子及ERK1/2和TFF3蛋白表达的影响

目的观察黄芪建中汤对脾胃虚寒型胃溃疡大鼠胃组织中肝细胞生长因子(HGF)及下丘脑和海马区中磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)及肠三叶因子3(TFF3)蛋白表达的影响,探究黄芪建中汤治疗脾胃虚寒型胃溃疡的作用及可能机制。方法用随机数字表法将60只大鼠分为正常组、模型组、奥美拉唑组和黄芪建中汤组,每组15只。正常组隔日蒸馏水灌胃,每日不限饮食;其余组大鼠先以小承气汤结合饥饱失常法复制脾胃虚寒证模型,实验第11天采用冰醋酸法建立胃溃疡模型。之后模型组继续隔日上午给予小承气汤并当日禁食,次日恢复饮食,共持续20 d;奥美拉唑组和黄芪建中汤组大鼠除同模型组的每日处理外,每日下午分别给予4.2 mg/(kg·d)奥美拉唑和6.8 g/(kg·d)黄芪建中汤灌胃;正常组隔日上午及每日下午给予蒸馏水灌胃。实验结束后摘取各组大鼠胃,记录溃疡大小并计算胃溃疡指数,HE染色观察胃组织病理形态,免疫组化染色检测胃组织中HGF及下丘脑和海马区中p-ERK1/2、TFF3蛋白阳性表达情况。结果正常组大鼠胃黏膜正常,未见溃疡点及糜烂斑等;模型组大鼠胃黏膜皱襞存在中断,有点状溃疡、糜烂及大量炎性细胞浸润;黄芪建中汤组与奥美拉唑组胃黏膜损伤较模型组轻,有少量炎性细胞浸润,未见明显溃疡。奥美拉唑组和黄芪建中汤组大鼠的胃溃疡指数均明显低于模型组(P均<0.05),胃组织中HGF及下丘脑和海马区中p-ERK1/2、TFF3蛋白表达平均光密度均明显高于模型组(P均<0.05)。结论黄芪建中汤能促进脾胃虚寒型胃溃疡大鼠溃疡愈合,上调HGF、ERK1/2及TFF3的表达可能是其基于脑肠轴治疗脾胃虚寒型胃溃疡的作用机制之一。

DKK-1、TFF3和CA72-4检测在胃癌中的临床应用

目的探讨人类分泌性蛋白Dickkopf-1(DKK-1)、三叶因子家族蛋白3(TFF3)、糖类抗原72-4(CA72-4)检测在胃癌诊断和治疗中的临床应用。方法选择2013年1月至2015年5月于该院就诊的胃癌患者75例(胃癌组),随机选择良性胃病患者70例(良性胃病组)和健康体检者70例(健康对照组)作为研究对象。采用电化学发光分析仪检测各组CA72-4浓度,采用酶联免疫吸附试验检测各组DKK-1、TFF3浓度。利用ROC曲线评价各指标的诊断效能,比较治疗前3项指标诊断胃癌的敏感性、特异性、阳性预测值及阴性预测值。比较胃癌根治术后4周胃癌组各指标浓度的变化。结果胃癌组DKK-1、TFF3、CA72-4浓度明显高于良性胃病组与健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经ROC曲线分析,DKK-1、TFF3、CA72-4曲线下面积分别为0.876(95%CI0.803~0.950)、0.944 4(95%CI0.894~0.975)、0.818(95%CI0.726~0.884)。CA72-4诊断灵敏度和特异度分别为78.6%、84.3%;DKK-1诊断灵敏度和特异度分别为93.6%、87.1%;TFF3诊断灵敏度和特异度分别为92.4%、90.1%。胃癌根治术后4周,胃癌组DKK-1、TFF3、CA72-4浓度明显降低,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 DKK-1、TFF3、CA72-4的检测对胃癌病情诊断有一定的临床价值,这3项肿瘤标志物联合检测有助于改善胃癌诊断的特异性和敏感性。

阿莫西林、奥美拉唑联合克林霉素对Hp感染阳性胃溃疡患者血清炎性因子及TFF1、PG水平的影响研究

目的研究阿莫西林、奥美拉唑联合克林霉素对幽门螺杆菌(Hp)感染阳性胃溃疡患者血清炎性因子[白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及三叶因子1(TFF1)、血清胃蛋白酶原(PG)水平的影响。方法 132例Hp感染阳性胃溃疡患者,参考奇偶法分为观察组和对照组,各66例。观察组患者采用阿莫西林、奥美拉唑联合克林霉素三联疗法,对照组采用替硝唑、西咪替丁联合克林霉素三联疗法。观察和比较两组患者胃溃疡愈合效果、Hp根除情况、血清炎性因子和TFF1、PG水平。结果治疗后,观察组Hp根除率、痊愈率、总有效率分别为92.42%、51.52%、95.45%,均高于对照组的80.30%、33.33%、75.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组IL-6、IL-8和TNF-α水平分别为(159.00±8.46)、(0.238±0.03)、(30.18±4.12)pg/ml,均低于对照组的(290.00±12.40)、(0.430±0.06)、(57.10±6.38)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组TFF1、PG水平分别为(2.01±0.60)ng/ml和(61.50±11.40)μg/L,均低于对照组的(4.97±1.64)ng/ml和(97.50±9.62)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林、奥美拉唑联合克林霉素三联疗法能显著减轻Hp感染阳性胃溃疡患者炎症反应、根除Hp、促进胃黏膜修复,为临床治疗提供了参考依据。

LncRNA FER1L4与胃癌细胞多药耐药的关系及机制探究

目的探究长链非编码RNA(LncRNA)FER1L4与胃癌细胞多药耐药的关系及潜在机制。方法培养胃癌亲本细胞系SGC7901、SGC7901多柔比星抵抗细胞系(SGC7901/ADR)及SGC7901长春新碱抵抗细胞系(SGC7901/VCR),将SGC7901/ADR分为对照A组及实验A组,SGC7901/VCR分为对照B组及实验B组,SGC7901作为亲本组,通过慢病毒转染法将Plvx-Puro载体转染至亲本组、对照A组及对照B组中,Plvx-FER1L4-Puro载体转染至实验A组及实验B组中;MTT法检测细胞对ADR及VCR的敏感性,实时荧光定量PCR检测细胞中LncRNA FER1L4及三叶因子1(TFF1)mRNA表达,蛋白印迹实验检测TFF1及核因子κB(NF-κB)p65的蛋白表达。结果相比亲本组,对照A组及实验A组ADR半抑制浓度(IC50)增高(P<0.05),且实验A组低于对照A组(P<0.05);相比亲本组,对照B组及实验B组VCR IC50增高(P<0.05),且实验B组低于对照B组(P<0.05);相比亲本组,对照A、B组FER1L4及TFF1表达下调(P<0.05),实验A、B组FER1L4及TFF1表达增高(P<0.05),对照A、B组及实验A、B组p65蛋白表达均增高(P<0.05)。相比对照A、B组,实验A、B组FER1L4及TFF1表达均增高(P<0.05),而p65蛋白降低(P<0.05)。结论LncRNA FER1L4可促进抑癌基因TFF1的表达,抑制胃癌细胞多药耐药能力。

胃癌组织DRP1、TFF1蛋白表达及其与临床病理特征和生存的关系

目的:分析胃癌组织动力相关蛋白1(DRP1)、三叶因子1(TFF1)蛋白表达及其与临床病理特征和生存的关系。方法:回顾性分析80例2019年1月-2021年6月就诊于赣州市赣县区人民医院的胃癌患者的临床资料。将检查结果中显示DRP1蛋白高表达的纳入DRP1蛋白高表达组,显示DRP1蛋白低表达的纳入DRP1蛋白低表达组。将检查结果显示TFF1蛋白高表达的纳入TFF1蛋白高表达组,显示TFF1蛋白低表达的纳入TFF1蛋白低表达组。对比DRP1蛋白高表达组和低表达组、TFF1蛋白高表达组和表达组临床病理特征(恶性程度、肿瘤分期、淋巴转移、浸润深度)和随访12个月后生存情况差异,做生存曲线,分析DRP1、TFF1蛋白表达及其与临床病理特征和生存的关系。结果:DRP1高表达组和DRP1低表达组,各包括42例和38例患者,TFF1高表达组和TFF1低表达组,各包括49例和31例患者。DRP1蛋白表达与临床病理特征严重程度呈显著正相关(P<0.05),与生存情况呈明显负相关(P<0.05),TFF1蛋白表达与临床病理特征严重程度呈显著负相关(P<0.05),与生存情况呈明显正相关(P<0.05)。结论:DRP1、TFF1蛋白表达可影响胃癌组织的临床特征,干预胃癌患者生存预后,临床可针对此给予对应治疗措施。

胃癌组织中SDF-1、TFF3的表达与临床病理特征的相关性

目的观察胃癌组织中基质细胞衍生因子1(SDF-1)、三叶因子(TFF3)的表达,分析二者与胃癌患者临床病理特征的相关性。方法纳入2020年1月至2022年1月许昌市中心医院收治的112例胃癌患者为研究对象,进行前瞻性研究,所有患者均接受病理组织学检测,观察胃癌组织、癌旁组织及正常胃黏膜组织SDF-1、TFF3表达情况,并分析二者与胃癌患者临床病理特征的相关性。结果胃癌组织中SDF-1、TFF3阳性表达率高于癌旁组织,癌旁组织中SDF-1、TFF3阳性表达率高于正常胃黏膜组织(P<0.05);SDF-1、TFF3阳性患者胃癌分化程度、临床分期、浸润深度、淋巴结转移情况与SDF-1、TFF3阴性患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);Mantel-Haenszel卡方检验结果显示,SDF-1、TFF3表达与胃癌分化程度、临床分期、浸润深度呈正相关(r>0,P<0.05);经Phi系数分析,结果显示,SDF-1、TFF3表达与胃癌淋巴结转移呈正相关(Phi>0,P<0.05)。结论胃癌组织中SDF-1、TFF3阳性表达率较高,且二者表达与胃癌分化程度、临床分期、浸润深度、淋巴结转移呈正相关。

三叶肽因子1表达与胃癌及胃溃疡的关系

目的 通过测定三叶因子1（TFF1）蛋白在胃癌和胃溃疡组织中的表达情况,探讨组织TFF1蛋白表达水平在胃癌及胃溃疡中的临床意义.方法 56份胃黏膜标本取自18例正常对照者,25例胃溃疡和13例溃疡型胃癌患者,采用免疫组化法测定胃黏膜中TFF1蛋白的表达.结果 胃溃疡和溃疡旁组织、胃癌旁组织中TFF1表达明显高于正常胃黏膜和胃癌组织（均P＜0.001）,胃癌组织TFF1表达则明显低于正常胃黏膜（P＜0.001）;TFF1升高增加患者罹患胃溃疡风险（OR：1.365,95% CI 1.065～1.749,P＜0.05）; TFF1表达下调则增高患者罹患胃癌风险（OR：3.067,95% CI 1.391～6.757,P＜0.01）.结论 TFF1在胃黏膜保护、损伤修护具有一定的作用;TFF1蛋白在胃溃疡中高表达,而在胃癌中表达明显降低,检测TFF1蛋白表达有利于胃癌与胃溃疡的鉴别诊断.

三叶因子1与胃癌发生发展过程中血管生成的关系

目的:观察三叶因子1(TFF1)和血管内皮生长因子(VEGF)在正常胃黏膜组织、癌旁组织和胃癌组织中的表达,并探讨TFF1与胃癌发生发展过程中血管生成的关系.方法:采用SP免疫组化方法检测42例正常组织、66例癌旁组织和66例胃癌组织中TFF1和VEGF的表达,以CD34标记血管内皮,测定MVD.结果:TFF1表达在正常胃黏膜组织→癌旁组织→胃癌组织中呈逐渐减弱趋势(209.40±16.00,199.12±16.68,189.17±16.20),差异具有显著性(P<0.01),而VEGF的表达和MVD呈逐渐上升趋势(69.7%,40.9%,35.7%;38.90±6.74,28.68±5.08,25.13±4.46).MVD值与TFF1灰度值呈正相关(r=0.811,P<0.01),即MVD值与TFF1的表达呈负相关.结论:TFF1作为一种胃癌特异性抑制因子在胃癌发生发展过程中并未促进新生血管的生成.

三叶因子1和环氧合酶-2在66例胃癌组织中的表达

目的观察三叶因子1(TFF1)和环氧合酶-2(COX-2)在正常胃黏膜组织、癌旁组织和胃癌组织中的表达,探讨TFF1表达与胃癌发生的关系。方法采用S-P免疫组化方法检测42例正常胃黏膜组织、66例癌旁组织和66例胃癌组织中TFF1和COX-2的表达。结果正常胃黏膜组织、癌旁组织、胃癌组织中,TFF1表达呈逐渐减弱趋势,差异有统计学意义(P<0.01),而COX-2的表达则呈逐渐上升趋势(P<0.01),两者呈负相关(r=-0.891,P<0.01)。结论 COX-2的表达增加可抑制TFF1的表达,细胞增殖与凋亡失衡,最终导致胃癌的发生。

三叶因子1在实验性胃溃疡自愈期大鼠下颌下腺的表达及意义

目的探讨大鼠实验性胃溃疡自愈期间下颌下腺三叶因子1(TFF1)的表达变化。方法采用免疫组织化学和RT-PCR法,分别从蛋白水平及基因水平检测42只溃疡组、21只盐水组和6只正常组大鼠下颌下腺TFF1的表达。结果免疫组织化学SP法显示,正常大鼠下颌下腺颗粒曲管的多颗粒细胞呈TFF1免疫反应阳性,各级导管管腔内也有TFF1阳性物质,纹状管管腔游离面可见线条状TFF1阳性物。溃疡组下颌下腺TFF1肽积分吸光度值明显增加,高于相应的盐水对照组和正常组(P<0.05或P<0.01),其中1d、2d、4d、6d TFF1肽积分吸光度值逐渐增加,6d最高,10d、14d、23d也显著高于盐水对照组。RT-PCR结果显示,下颌下腺有TFF1 mRNA转录,且溃疡组TFF1/GAPDH mRNA吸光度比值在溃疡2～23d均高于盐水对照组和正常组(P<0.01或P<0.05)。结论下颌下腺TFF1肽在大鼠实验性胃溃疡形成和愈合过程中高表达,主要通过导管系统排泄,参与实验性胃溃疡的愈合。

三叶因子1与胃癌关系研究进展

三叶因子1(TFF1)属三叶因子家族,是近年来被人们注意到的具有胃肠道粘膜保护及修复作用的生长因子类小分子多肽物质。其基因现已被认为是一个重要的胃癌抑癌基因。现就三叶因子1的结构、功能、分布、表达及其与胃癌关系的研究进展作一综述。

血清生长激素释放多肽和三叶因子1与胃溃疡病理特征及预后的关系

目的分析生长激素释放多肽(Ghrelin)和三叶因子1(trefoil factor family 1,TFF1)与胃溃疡患者临床病理特征及预后的关系。方法选取2017年3月至2020年3月陕西省榆林市第一医院收治的320例胃溃疡患者作为胃溃疡组,另选取同期165例健康体检者作为健康对照组,比较两组研究对象的血清Ghrelin及TFF1水平,分析胃溃疡患者血清Ghrelin及TFF1水平与其临床病理特征的关系。对胃溃疡患者进行为期1年的随访,根据随访结果将其分为溃疡愈合组和溃疡未愈合组,比较两组血清Ghrelin及TFF1水平。绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,分析血清Ghrelin及TFF1水平预测胃溃疡患者预后的临床价值。结果胃溃疡组患者血清Ghrelin及TFF1水平显著高于健康对照组(P<0.05);溃疡面积>2cm^(2)、重度炎性反应及重度黏膜炎性反应的胃溃疡患者血清Ghrelin及TFF1水平均高于溃疡面积<1cm^(2)与溃疡面积1~2cm^(2)、轻度与中度炎性反应、轻度与中度黏膜炎性反应者(P<0.05)。随访6个月~1年,平均随访(8.65±1.68)个月,失访14例,270例(88.24%)患者溃疡愈合,余36例(11.76%)患者溃疡未愈合,溃疡愈合组患者血清Ghrelin及TFF1水平明显低于溃疡未愈合组(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清Ghrelin及TFF1联合预测胃溃疡患者预后的特异度、准确度、曲线下面积分别为87.04%、84.91%、0.850,均高于Ghrelin、TFF1单一预测的结果,但联合预测的敏感度为69.44%,低于二者单一预测。结论血清Ghrelin及TFF1水平在胃溃疡患者中异常升高,溃疡愈合后二者表达水平降低,二者联合应用对胃溃疡患者的预后具有较高的预测价值。

组织三叶因子1蛋白与血清胃蛋白酶原表达水平在鉴别良、恶性胃溃疡中的临床价值

目的:探讨组织三叶因子1蛋白与血清胃蛋白酶原表达水平在鉴别良、恶性胃溃疡中的临床意义.方法:选取潜江市二医院2011-10/2014-10诊治的胃溃疡患者219例,其中良性胃溃疡患者168例为A组,恶性胃溃疡患者51例为B组.同期健康体检人员73例为对照组.所有人员均行三叶因子1、胃蛋白酶原(Ⅰ、Ⅱ)、癌胚抗原检测.结果:A组患者三叶因子1、胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ均明显低于对照组,而胃蛋白酶原Ⅱ、癌胚抗原均明显高于对照组.B组患者三叶因子1、胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ均明显低于对照组和A组,而胃蛋白酶原Ⅱ、癌胚抗原均明显高于对照组和A组(P<0.05).A组患者三叶因子1阳性表达率、胃蛋白酶原Ⅰ阳性表达率、胃蛋白酶原Ⅱ阳性表达率、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ阳性表达率、癌胚抗原阳性表达率均明显高于对照组.B组患者三叶因子1阳性表达率、胃蛋白酶原Ⅰ阳性表达率、胃蛋白酶原Ⅱ阳性表达率、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ阳性表达率、癌胚抗原阳性表达率均明显高于对照组和A组(P<0.05).三叶因子1、胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ与胃蛋白酶原Ⅱ、癌胚抗原呈明显负相关.三叶因子1、胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ呈明显正相关.胃蛋白酶原Ⅱ、癌胚抗原呈明显正相关.结论:随着胃溃疡的出现和加重,三叶因子1与胃蛋白酶原Ⅰ显著增加,胃蛋白酶原Ⅱ显著降低.三叶因子1与胃蛋白酶原可用于良、恶性胃溃疡的鉴别诊断.

三叶因子1表达与胃癌的相关研究

目的:观察三叶因子1(Trefoil factor 1,TFF1)在胃癌组织中的表达情况,探讨TFF1与不同组织学类型胃癌的关系。方法:应用免疫组化方法测定胃癌组织中TFF1表达情况,通过图像分析软件分析其阳性信号平均吸光度值。结果:中、高分化腺癌组TFF1的表达均明显低于正常组(P<0.01),而两者之间统计学上无差异;乳头状腺癌表达TFF1显著高于管状腺癌(P<0.05),粘液腺癌和印戒细胞癌均未表达TFF1。结论:胃癌组织中常有TFF1表达的下调或缺失,TFF1可能是反映胃癌生物学行为的客观指标。

三叶因子1在不同胃黏膜病变中的表达

目的:观察三叶因子1在不同胃黏膜病变中的表达情况,探讨三叶因子1与不同胃黏膜病变的关系。方法:应用免疫组化方法测定在正常及慢性胃炎、胃溃疡、胃癌黏膜组织中的表达情况,通过图像分析软件分析其阳性信号平均吸光度值。结果:慢性胃炎患者表达三叶因子(0.48±0.04)较正常(0.47±0.07)为高,但差异无统计学意义(P>0.05);胃溃疡(0.54±0.07)及中高分化胃腺癌组织(0.41±0.05)与正常胃黏膜表达三叶因子1的程度相比差异有统计学意义(P<0.01),胃溃疡明显升高而中高分化胃癌明显降低;低分化胃癌不表达三叶因子1。结论:胃黏膜损伤愈重,三叶因子1表达上调愈明显,而在胃癌组织中三叶因子1表达减少或缺如。

血清TFF1和miR-505在胃癌中的表达及诊断价值

目的探讨血清三叶因子1(TFF1)和miR-505在胃癌中的表达及其对胃癌的诊断价值。方法选取2014年12月-2019年12月于昆山市第二人民医院收治的胃癌患者105例为研究组,同期选取与研究组年龄、性别相匹配的健康体检者100名作为对照组。所有研究对象取空腹静脉血5 m L,利用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清TFF1水平,利用荧光定量PCR技术测定血清miR-505表达水平。Pearson法分析胃癌患者血清TFF1与miR-505表达水平的相关性,利用受试者工作曲线(ROC)评价TFF1和miR-505对胃癌的诊断价值。结果与对照组比较,研究组血清TFF1和miR-505水平呈低表达,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌患者血清中TFF1、miR-505表达水平与TNM分期、肿瘤分化程度及淋巴结转移有关(P<0.05)。Pearson分析结果显示,血清TFF1与miR-505呈正相关(r=0.535,P<0.05);ROC结果显示,血清TFF1和miR-505诊断胃癌的曲线下面积(AUC)分别为0.865(95%CI:0.810~0.908)、0.814(95%CI:0.752~0.876),截断值分别为3.55 ng/mL、0.451,灵敏度分别为87.14%、63.00%,特异度分别为78.00%、95.20%;联合诊断的AUC为0.925(95%CI:0.880~0.957),灵敏度、特异度分别为89.52%、87.00%。结论TFF1和miR-505在胃癌患者血清中均呈低表达,二者对胃癌均有一定的诊断价值,且联合诊断效能更高,对胃癌患者的临床治疗具有重要意义。

三联方案联合温胃舒胶囊对Hp阳性胃溃疡患者血清PG及TFF1水平的影响

目的探讨三联方案联合温胃舒胶囊对幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡患者血清胃蛋白酶原(PG)及组织三叶因子1(TFF1)水平的影响。方法选取2012年1月至2014年6月于重庆北部新区第一人民医院接受治疗的128例Hp阳性并经胃镜确诊为胃溃疡的患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组64例。对照组采用三联疗法(阿莫西林+埃索美拉唑+替硝唑)治疗,观察组在三联疗法基础上联用温胃舒胶囊治疗,两组疗程均为4周。治疗前后采用胃镜观察两组胃溃疡情况,采用ELISA法测定血清PG水平,采用蛋白印迹法测定胃黏膜组织中TFF1蛋白表达水平。结果观察组总有效率为96.88%,复发率为3.12%,对照组总有效率为78.12%,复发率为15.62%,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组Hp转阴率分别为93.75%和75.00%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后胃窦及胃体溃疡直径显著小于对照组(P<0.05)。此外,观察组治疗后胃黏膜组织中TFF1蛋白表达水平(P<0.05)及血清PG水平(P<0.01)显著低于对照组。结论三联方案联合温胃舒胶囊可有效改善Hp阳性胃溃疡患者的治疗效果,降低复发率,这可能与温胃舒胶囊能下调PG及TFF1表达水平有关。

三叶因子Ⅰ在胃癌及癌前病变中的表达及意义

目的探讨三叶因子Ⅰ(TFF1)在胃正常黏膜、癌前病变、胃癌中的表达及临床病理意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测20例胃正常黏膜、20例萎缩性胃炎伴肠化生、20例不典型增生、15例早期胃癌、45例进展期胃癌组织中TFF1的表达。结果TFF1在胃正常粘膜、萎缩性胃炎伴肠化生、不典型增生、早期胃癌、进展期胃癌阳性表达率分别为100.0%、80.0%、75.0%、26.7%、57.8%,其表达进展期胃癌高于早期胃癌(P<0.05);与肿瘤细胞分化程度有关,分化愈低,表达愈强,分化愈高,表达愈弱(P<0.05)。结论TFF1在癌前病变和胃癌中表达呈下降趋势,与胃癌的发生、发展有关。

多西他赛、雷替曲塞治疗无法手术胃癌患者的疗效及作用机制

目的探讨多西他赛联合雷替曲塞治疗无法手术的晚期胃癌患者的疗效及对血清dickkopf WNT信号通路抑制剂1(DKK1)、三叶因子3(TFF3)和内皮抑制蛋白(endostatin)水平的影响。方法采用随机数字表法将92例晚期无法接受手术治疗的胃癌患者分为研究组和对照组,每组46例。研究组采用多西他赛联合雷替曲塞治疗,对照组采用多西他赛联合5-氟尿嘧啶治疗。比较两组患者的疗效,化疗前后血清endostatin、DKK1、TFF3水平,不良反应发生情况及生存情况。结果化疗后,研究组患者总有效率为75.56%,高于对照组的52.27%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。化疗前,两组患者血清endostatin、DKK1、TFF3水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);化疗后,研究组患者血清DKK1、TFF3水平均低于对照组,endostatin水平高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。研究组患者恶心呕吐、骨髓抑制发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。研究组患者中位生存时间为22.0个月,长于对照组的17.0个月,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论多西他赛联合雷替曲塞治疗无法手术的晚期胃癌患者较多西他赛联合5-氟尿嘧啶更具有优势。