两种不同药物治疗真菌性外耳道炎的疗效比较

目的 比较曲安奈德益康唑乳膏和硼酸酒精滴耳液治疗真菌性外耳道炎的疗效。方法 2019年2月~2022年5月期间我院收治的真菌性外耳道炎患者124例,随机分为A组和B组,每组62例。A组于耳内镜下局部涂抹曲安奈德益康唑乳膏,B组予以硼酸酒精滴耳液滴耳,分别连续治疗3周,然后比较分析两组治疗效果。结果 A组的耳痒、耳闷、耳溢液、外耳道红肿表现及霉菌斑块改善效果优于B组,而两组的听力下降、耳痛症状改善效率相当。两组总有效率分析显示,治疗1周后分别为88.7%,69.4%;治疗2周后,总有效率分别为95.2%,75.8%;治疗3周后,分别为100%,80.6%,均显示了明显的统计学意义(P<0.05);3月后,两组的复发率分别为6.5%、11.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹治疗真菌性外耳道炎的效果优于硼酸酒精滴耳液。

碘甘油联合曲安奈德口腔软膏治疗口腔溃疡的效果观察

目的对于口腔溃疡疾病采取碘甘油联合曲安奈德口腔软膏进行治疗的临床效果加以讨论。方法80例口腔溃疡患者,根据入院顺序分为对照组和研究组,每组40例。对照组接受碘甘油治疗,研究组接受碘甘油联合曲安奈德口腔软膏治疗。比较两组患者临床疗效、溃疡愈合时间以及疼痛程度。结果研究组患者的治疗总有效率90.0%高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的溃疡愈合时间(4.47±1.42)d短于对照组的(7.58±3.21)d,疼痛评分(1.03±0.51)分低于对照组的(2.44±0.79)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论口腔溃疡患者选择碘甘油联合曲安奈德口腔软膏进行治疗的临床效果确切,能够有效缓解患者创面疼痛,加快溃疡愈合,治疗安全性高,应该给予大力的推广与应用。

鼻渊通窍颗粒联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎的临床观察

目的:观察鼻渊通窍颗粒联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎的临床疗效及安全性。方法:将120例慢性鼻-鼻窦炎患者按随机数字表法分为观察组与对照组,各组60例。对照组患者第1周给予曲安奈德鼻喷雾剂220μg,qd,之后减少至110μg,qd;观察组患者在对照组基础上加服鼻渊通窍颗粒15 g,tid。两组患者均治疗10周。观察两组患者临床疗效及治疗前后白细胞介素(IL)-5,IL-8、鼻黏膜纤毛传输速率(MTR)、鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)评分、视觉模拟(VAS)评分、Lund-Mackey鼻窦CT评分,并比较不良反应发生率。结果:观察组患者临床总有效率为93.3%,显著高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前IL-5、IL-8、MTR、SNOT-20评分、VAS评分、Lund-Mackey鼻窦CT评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后IL-5、IL-8水平明显降低,MTR则明显提高,SNOT-20评分、VAS评分、Lund-Mackey鼻窦CT评分均明显降低,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鼻渊通窍颗粒联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎疗效显著,能明显改善患者生活质量,缓解临床症状,且安全性较好。

兔眼玻璃体腔注射国产曲安奈德的视网膜毒性研究

目的:研究常规剂量国产曲安奈德(Triamcinolone Acetonide,TA)玻璃体腔内注射对兔视网帧的毒性作用。方法:纯种健康新西兰大白兔48只行玻璃体腔内注射,随机选取24只兔子右眼注射生理盐水0.1ml作为对照A组,该24只兔子左眼注射TA混悬液4mg/0.1ml作为试验B组,其余24只兔子右眼注射去赋形剂的TA0.1ml(去除的赋形剂用生理盐水补足)作为试验C组,其左眼注射从曲安佘德混悬液中分离的赋形剂0.1ml作为试验D组。每只动物于注药前及注药后3天、2周及1月各时间点行双眼FERG检查,检查后处死动物,取出眼球行视网膜光学及电子显微镜检查,观察其结构的改变。结果:各实验组兔眼注药前后FERG b波潜伏期无明显变化,在注药后短时间内有b波振幅的降低,差异具有统计学意义(P<0.001);赋形剂组在注药后1月还有b波振幅的降低,差异具有统计学意义(P<0.001)光学及电子显微镜观察,赋形剂组在注药后各时间点均有视网膜结构的改变,去赋形剂组以及TA混悬液组只在短时间内有视网膜结构的改变。结论:4mg国产TA兔眼玻璃体腔注射短期内可引起视网膜结构和功能的轻度改变,但这种改变只是暂时性和可逆的,其对视网膜的毒性作用可能主要是由赋形剂引起的。

曲安奈德玻璃体内注射治疗黄斑水肿对眼压的影响观察

目的:评价曲安奈德玻璃体内注射治疗糖尿病性黄斑水肿在眼压方面的安全性。方法:将双眼糖尿病性黄斑水肿患者分别采用4m g和8m g不同剂量的曲安奈德玻璃体内注射,观察最佳矫正视力维持时间和眼压升高情况的差异。结果:两种剂量的曲安奈德玻璃体内注射均可使黄斑水肿消退,最佳矫正视力维持时间两组有显著性差异(P<0.05),4m g和8m g两种剂量曲安奈德玻璃体内注射引起眼压升高无显著性差异(P>0.05)。结论:4m g和8m g曲安奈德玻璃体内注射均可引起眼压升高,可尝试应用8m g剂量替代4m g曲安奈德玻璃体内注射以维持最佳矫正视力和减少玻璃体内注射次数带来的风险。

玻璃体内注射曲安奈德治疗DME的投药剂量研究

目的:寻找玻璃体内注射曲安奈德(TA)治疗糖尿病性黄斑水肿(diabeticmacularedema,DME)的最小有效剂量。方法:选择FFA证实为DME的患者38例45眼,将其随机分为两组:A组19例22眼,B组19例23眼。两组分别采用40g/L的TA2mg和4mg玻璃体内注射。治疗前两组的平均最佳矫正视力(BCVA)分别为0.06±0.06和0.06±0.05(t=0.076,P=0.94),并且眼压<21mmHg。用药后随访6mo,对比观察用药前后的视力、眼压、晶状体和眼底改变以及FFA表现。结果:治疗后平均BCVA:A组22眼为0.13±0.05,B组23眼为0.12±0.04;两组患者治疗前后比较差异均有统计学意义(t=-4.39,P=0.00;t=-5.75,P=0.00)。用药后眼压>21mmHgA组2眼(9%),B组9眼(39%),高眼压发生率的差异有统计学意义(χ2=3.99,P=0.04)。FFA显示治疗有效A组为19眼,B组22眼,两组有效率差别无统计学意义(χ2=0.32,P=0.56)。在6mo内复发率A组5眼(23%),B组3眼(13%),其差异无统计学意义(χ2=0.21,P=0.64)。两组中均无发生难治性青光眼和白内障发展眼。黄斑水肿复发眼再次玻璃体内注射TA有效。结论:玻璃体内注射TA2mg或4mg对于DME均有一定疗效,其短期复发率没有明显差异。玻璃体内注射2mgTA较注射4mg能较少引起眼压升高。

口腔黏膜下纤维性变的病因、致病机理、诊断与治疗

口腔黏膜下纤维性变是一种能形成瘢痕、组织纤维化的慢性疾病。流行病学研究显示,咀嚼槟榔是导致口腔黏膜下纤维性变的危险因素。在中国的口腔黏膜下纤维性变患者均有咀嚼槟榔的习惯。研究证实,嚼槟榔、吸烤烟和饮白酒可增加口腔黏膜下纤维性变的风险。口腔黏膜下纤维性变被广泛认为是一种口腔癌前病变,病理表现为慢性炎症、结缔组织内广泛的胶原纤维沉积、上皮固有层或其下结缔组织内的局部炎症改变。口腔黏膜下纤维性变的癌变发生率为7%~30%。口腔黏膜下纤维性变的治疗主要采用曲安奈德和丹参酮注射液行黏膜下局部注射,对改善患者的张口度及口腔黏膜的烧灼痛效果良好,其治疗总有效率可达93%。本文就口腔黏膜下纤维性变的病因、致病机理、诊断与治疗进行阐述,以供同道们临床参考之用。

5-氟尿嘧啶联合曲安奈德治疗眼睑海绵状血管瘤

目的评价5-氟尿嘧啶联合曲安奈德局部注射治疗眼睑海绵状血管瘤的临床疗效。方法将74例眼睑海绵状血管瘤患者分为两组,分别以曲安奈德和5-氟尿嘧啶联合曲安奈德局部注射治疗瘤体。结果曲安奈德组眼睑海绵状血管瘤的治愈率为67.6%,治愈好转率为73.5%;联合用药组眼睑海绵状血管瘤的治愈率为80.0%,治愈好转率为92.3%,差异有显著性(χ2=4.868,P<0.05)。曲安奈德组平均疗程为(11.7±3.1)个月,联合用药组平均疗程为(6.6±2.0)个月,差异有显著性(t=2.044,P<0.05)。结论5-氟尿嘧啶不仅能提高曲安奈德对眼睑海绵状血管瘤的临床疗效,而且能缩短其疗程。5-氟尿嘧啶联合曲安奈德局部注射是治疗眼睑海绵状血管瘤的安全、有效方法。

玻璃体内注射曲安奈德治疗Coats病渗出性视网膜脱离

目的观察玻璃体内注射曲安奈德(TA)治疗Coats病渗出性视网膜脱离的疗效。方法12例(12只眼)经眼底检查、荧光素眼底血管造影(FFA)和B超确定的Coats病引起的视网膜脱离患者接受玻璃体内注射40mg/1ml的TA0.1ml治疗,平均随访10.2个月,对比观察治疗前后患眼视力、眼压、视网膜复位情况。结果12只眼中10只眼视网膜复位,占83.3%,随访3个月2只眼因视网膜未完全复位,再次行玻璃体内注射TA;术后视力均有不同程度提高;2只眼眼压升高发生于用药后1周至2个月,经局部用β受体阻滞剂眼压控制正常;1只眼白内障发展。结论玻璃体内注射TA是治疗Coats病引起的渗出性视网膜脱离的有效手段。

复方樟柳碱联合后Tenon囊下注射曲安奈德治疗前部缺血性视神经病变

目的:观察复方樟柳碱联合后Tenon囊下注射曲安奈德治疗前部缺血性视神经病变的疗效。方法:临床确诊的前部缺血性视神经病变患者58例60眼随机分为两组,其中29例30眼接受复方樟柳碱侧颞浅动脉旁注射联合曲安奈德20mg后Tenon囊下注射(治疗组);另外29例30眼采用复方樟柳碱侧颞浅动脉旁注射治疗(对照组);均以15d为1个疗程。两组患者用药后每天观察视力变化及视乳头水肿消退情况,治疗前有视野者复查视野。结果:治疗15d后,两组视力,视野及视乳头水肿情况均有不同程度改善,治疗组视力提高程度明显高于对照组,两组间差异有统计学意义(χ2=17.8,P<0.01);治疗组有视野检查的14眼中治疗后好转12眼(86%),2眼无变化(14%);对照组有视野检查的13眼中治疗后视野好转4眼(31%),9眼无变化(69%),两组视野变化比较差异有统计学意义(χ2=8.68,P<0.05)。结论:复方樟柳碱联合曲安奈德治疗AION优于单纯复方樟柳碱治疗。

玻璃酸钠联合曲安奈德治疗中老年膝关节骨性关节炎的疗效及安全性观察

目的:探讨玻璃酸钠联合曲安奈德治疗中老年膝关节骨性关节炎的临床效果和安全性。方法:将本院2013年5月~2019年5月诊治的122例中老年膝关节骨性关节炎患者列为本研究样本,参照分层抽样法进行分组研究,其中单纯使用玻璃酸钠膝关节腔注射治疗的61例患者纳入常规组,联合使用玻璃酸钠膝关节腔注射和曲安奈德治疗的61例患者纳入治疗组,比较两组的应用价值。结果:治疗后,治疗组奎森功能演算指数(Lequesne)评分低于常规组,有统计学差异(P<0.05);治疗组有效率(93.44%)高于常规组(78.69%),有统计学差异(P<0.05);治疗组不良反应发生率(8.2%)低于常规组(19.67%),有统计学差异(P<0.05)。结论:玻璃酸钠联合曲安奈德可以减轻中老年膝关节骨性关节炎患者的临床症状,促进患者膝关节功能的恢复,在保障治疗安全性的同时还可以提高临床治疗效果,应用效果显著。

比较康柏西普玻璃体腔内注射联合激光以及曲安奈德玻璃体腔内注射联合激光治疗糖尿病性黄斑水肿的效果

目的研究康柏西普玻璃体腔内注射联合激光以及曲安奈德玻璃体腔内注射联合激光在糖尿病性黄斑水肿患者中的临床治疗效果,为提高治愈率提供依据。方法选取2016年11月~2017年11月医院诊治的98例(100眼)糖尿病性黄斑水肿患者资料进行分析,将患者根据随机数字方法分为两组,每组49例。对照组采用曲安奈德玻璃体腔内注射联合激光治疗,实验组采用康柏西普玻璃体腔内注射联合激光治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果实验组治疗疗效率为95.9%,显著高于对照组的87.8%(P<0.05);实验组治疗后4 w、治疗后8 w视网膜厚度,显著小于对照组(P<0.05);实验组治疗后30、60、90 d后最佳矫正视力,显著高于对照组(P<0.05);实验组并未出现相关并发症,对照组2例出现并发症。结论与曲安奈德玻璃体腔内注射联合激光治疗相比,康柏西普玻璃体腔内注射联合激光治疗糖尿病性黄斑水肿效果更佳,值得推广应用。

B超引导下选择性神经根阻滞联合普瑞巴林治疗脑卒中后神经病理性疼痛38例疗效观察

目的:观察B超下选择性神经根阻滞联合普瑞巴林对脑卒中后神经病理性疼痛的治疗效果。方法:将76例脑卒中后神经病理性疼痛患者随机分为观察组(38例)和对照组(38例),两组患者均给予普瑞巴林治疗,观察组在此基础上实施B超下选择性神经根阻滞治疗,比较两组治疗总有效率,疼痛评分(VAS),睡眠质量评分(QS),神经系统功能恢复情况及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为94.74%,对照组为71.05%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后VAS评分和QS评分均降低,且观察组评分降低更明显(P<0.05);观察组治疗后美国国立卫生院卒中量表评分(NHISS)和日常生活能力量表评分(ADL)分别为(13.01±1.34)、(57.19±9.84)分,明显好于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为7.89%,低于对照组的21.05%(P<0.05)。结论:B超下选择性神经根阻滞联合普瑞巴林治疗脑卒中后神经病理性疼痛疗效显著,可有效缓解患者的疼痛程度,改善神经功能,降低不良反应的发生,具有重要的临床价值。

曲安奈德联合爱维治治疗早期前部缺血性视神经病变临床观察

目的观察曲安奈德联合爱维治治疗前部缺血性视神经病变(AION)早期患者的临床疗效。方法将临床确诊的AION患者54例(56只眼)随机分为2组,治疗组27例(28只眼)接受曲安奈德20 mg经Tenon囊球后注射,间隔14 d后重复1次,并用爱维治1200 mg每日1次静脉滴注;对照组27例(28只眼)仅采用爱维治1200 mg每日1次静脉滴注。疗程均为4周。用药后每天观察视力和眼底变化情况,治疗前有视野者复查视野。结果治疗4周后,治疗组视力高于0.5的眼数明显多于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),动态视力观察治疗后第1、2、3、4周治疗组的视力提高程度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗组有视野检查的14只眼中治疗后好转12只眼(85.7%),对照组有视野检查的15只眼中治疗后视野好转6只眼(40.0%),2组视野变化比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组视乳头水肿明显减轻或消退20只眼(71.4%),对照组12只眼(42.9%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德联合爱维治治疗AION早期疗效优于单纯爱维治,能安全有效地促进视功能恢复。

不同药物治疗口腔黏膜下纤维性变的效果分析

目的分析口腔黏膜下纤维性变(OSF)的特点、治疗要点,对比分析不同药物治疗的预后效果。方法80例OSF患者,按照入院先后顺序分为对照组及观察组,每组40例。对照组患者采取曲安奈德治疗,观察组患者采取曲安奈德联合丹参注射液治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的相关指标[包括口腔黏膜病损面积、最大张口度、视觉模拟评分法(VAS)评分、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]。结果观察组患者的总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的口腔黏膜病损面积、VAS评分、IL-6、TGF-β1均小于本组治疗前,最大张口度大于本组治疗前,且观察组患者的口腔黏膜病损面积(4.50±0.60)cm2、VAS评分(2.10±0.50)分、IL-6(12.45±3.50)ng/L、TGF-β1(8.10±2.80)μg/L均小于对照组的(5.50±0.80)cm2、(2.90±0.80)分、(15.60±4.50)ng/L、(11.10±3.20)μg/L,最大张口度(37.33±5.50)mm大于对照组的(33.50±4.50)mm,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德联合丹参注射液治疗OSF的效果理想,可促进患者症状体征改善。

玻璃体内注射曲安奈德治疗黄斑水肿

目的观察玻璃体内注射曲安奈德(TA)治疗黄斑水肿的效果。方法经检眼镜、光相干断层扫描(OCT)或(和)视网膜厚度分析仪(RTA)及荧光素眼底血管造影(FFA)检查证实的糖尿病、视网膜静脉阻塞所致的弥漫性或(和)囊样黄斑水肿患者33例37只眼,玻璃体内注射40mg/ml的TA0.1ml,随访1～9个月,观察视力、眼压、炎症反应、晶状体、眼底情况,OCT或RTA检查视网膜厚度改变,FFA观察毛细血管渗漏情况。结果治疗后1、2、3个月视网膜厚度分别为(244.07±118.80)、(195.53±57.70)、(181.42±54.79)μm,与治疗前的视网膜厚度(724.35±227.41)μm相比,差异具有统计学意义(t值分别为10.72、12.84、13.90,P值均<0.001)。视力分别为0.39±0.19、0.45±0.24、0.43±0.21,与治疗前的视力0.20±0.16比较,其差异具有统计学意义(t值分别为4.445、4.349、3.474,P值分别为<0.001、<0.001、0.03)。FFA显示治疗后荧光素渗漏明显减少,增生性改变减轻。9例患者眼压≥20mmHg(1mmHg=0.133kPa),其中4例≥25mmHg。3例患者4只眼分别在治疗后4、6个月黄斑水肿复发。未见晶状体混浊加重,无感染发生。结论玻璃体内注射TA可以有效治疗糖尿病、视网膜静脉阻塞所致的黄斑水肿;但有部分患眼黄斑水肿复发、部分患眼出现眼压升高。

玻璃体内注射曲安奈德治疗糖尿病性弥漫性黄斑水肿的初步观察

目的观察玻璃体内注射曲安奈德(TA)治疗糖尿病性弥漫性黄斑水肿的疗效。方法21例经眼底检查、荧光素眼底血管造影(FFA)和光相干断层扫描(OCT)检查确诊的糖尿病性弥漫性黄斑水肿患者接受玻璃体内注射40mg/ml的TA0.1ml治疗,随访1、3、6个月,对比观察治疗前后患眼视力、眼压以及黄斑区视网膜厚度的变化。视力用ETDRS视力表检查;眼压用非接触眼压计检查;视网膜厚度用OCT检查。结果注药后1个月时视力平均提高7.5个字母,OCT检查黄斑区视网膜厚度平均降低143μm,下降了33%。3个月时视力平均提高9.1个字母,10只眼提高2行以上,占48%,视网膜厚度平均降低184μm,下降了42%。6个月时视力平均提高5.1个字母,视网膜厚度降低了151μm,下降了35%。结论玻璃体内注射TA治疗糖尿病性弥漫性黄斑水肿短期内安全有效。

曲安奈德在玻璃体视网膜手术中的应用

目的观察曲安奈德(TA)注射液在玻璃体视网膜手术中协助辨别和清除残留玻璃体皮质的作用及效果。方法2003年8月至2005年2月,对在玻璃体视网膜手术术前和手术中未发现明确玻璃体后脱离的1046例1056只眼,经大部分玻璃体切除后,玻璃体内注射TA混悬液约1～2mg,对后极部视网膜表面可能残存的玻璃体皮质进行标识,将粘附TA的玻璃体皮质完全剥除。结果乳白色的TA粘附在玻璃体皮质上可清楚地显示附着于视网膜表面的残留玻璃体皮质的部位及范围,使之容易辨认并易于剥除。结论TA在玻璃体视网膜手术中的应用有助于辨别残留的玻璃体皮质,提高彻底清除玻璃体皮质的手术效率及成功率。

白内障超声乳化手术中联合玻璃体腔注射曲安奈德治疗糖尿病黄斑水肿合并重度白内障的疗效观察

目的 观察白内障超声乳化手术中联合玻璃体腔注射曲安奈德（IVTA）治疗糖尿病黄斑水肿（DME）合并重度白内障的临床效果。方法 临床检查确诊为DME伴重度白内障患者21例25只眼纳入研究。其中，15只眼行标准白内障超声乳化联合人工晶状体植入手术及IVTA治疗（IVTA组），10只眼仅行标准白内障超声乳化联合人工晶状体植入手术（非IVTA组）。所有患眼均行最佳矫正视力（BCVA）、裂隙灯显微镜、间接检眼镜及光相干断层扫描（OCT）检查。采用重复测量方差分析，对比IVTA组、非IVTA组手术后1、3、6个月的平均最小分辨角对数（logMAR）BCVA及黄斑中心凹厚度（CMT）变化情况。对手术前后logMAR BCVA与CMT行Pearson相关性分析。采用多元线性回归分析法分析影响手术后6个月视力恢复的相关因素。结果 重复测量方差分析结果显示，IVTA组与非IVTA组手术后平均logMAR BCVA均较手术前提高。IVTA组与非IVTA组手术前后平均logMAR BCVA比较，差异有统计学意义（F=4.855、6.235，P=0.037、0.020）。手术后1、3、6个月，IVTA组与非IVTA组平均logMAR BCVA改善程度比较，差异均无统计学意义（F=0.007、0.006、0.023，P=0.973、0.938、0.882）。手术后1、3个月，IVTA组CMT降低程度优于非IVTA组；两组CMT降低程度比较，差异有统计学意义（F=10.449、7.374，P=0.012、0.026）。手术后6个月，IVTA组与非IVTA组CMT降低程度比较，差异无统计学意义（F=2.173，P=0.114）。相关性分析结果显示，手术前及手术后6个月平均logMAR BCVA与平均CMT之间均无相关性（r=0.279、0.172，P=0.295、0.574）。多元线性回归分析结果显示，影响手术后6个月视力恢复的因素有外界膜状态和糖尿病病程（β=0.577、-0.411，P=0.025、0.030）。结论 白内障超声乳化手术中联合IVTA治疗DME合并重度白内障可在短期内减轻黄斑水肿，改善患者视力。

玻璃体内注射曲安奈德治疗视网膜中央静脉阻塞引起的黄斑囊样水肿

目的观察玻璃体内注射曲安奈德(TA)治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)引起黄斑囊样水肿(CME)的疗效和安全性。方法14例CRVO所致CME患者14只眼玻璃体内注入40mg/ml的TA0.1ml。治疗前后均进行最佳矫正视力、眼压、裂隙灯显微镜、荧光素眼底血管造影(FFA)和光相干断层扫描(OCT)检查。随诊观察10.0～22.4个月,平均随诊观察时间为15.9个月。结果治疗前平均视力为0.1。治疗1、3个月时,100%的患眼视力提高,其中,视力≥0.2者分别为71.4%和63.6%,视力≥0.5者分别为42.9%和27.3%。此后,部分患者视力下降,最终随诊时视力≥0.2者占28.6%,≥0.5者占7.1%,与治疗前比较,71.4%的患眼视力有不同程度的提高,28.6%的患眼视力下降。治疗后1个月时,OCT检查显示黄斑水肿完全消退10只眼,占71.43%,水肿明显减轻4只眼,占28.57%。最终随诊时,OCT检查显示黄斑水肿完全消退4只眼,减轻9只眼,加重1只眼。7只眼在注射药物后1周～6个月期间先后出现不同程度的高眼压,眼压达到22.3～40.1mmHg(1mmHg=0.133kPa),在最终随诊时7只眼出现了晶状体后囊膜下混浊的并发性白内障。结论玻璃体内注射TA短期内能有效改善黄斑水肿和明显提高视力,部分治疗眼出现高眼压;远期观察黄斑水肿的复发率和晶状体后囊膜下混浊的发生率均较高。