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Preparation and evaluation of tamsulosin hydrochloride sustained-release pellets modified by two-layered membrane techniques 被引量:2
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作者 Jingmin Wang Yinghua Sun +5 位作者 Bo Li Rui Fan Bing Li Tengrui Yin Ling Rong Jin Sun 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2015年第1期31-39,共9页
The aim of the present study was to develop tamsulosin hydrochloride sustained-release pellets using two-layered membrane techniques.Centrifugal granulator and fluidizedbed coater were employed to prepare drug-loaded ... The aim of the present study was to develop tamsulosin hydrochloride sustained-release pellets using two-layered membrane techniques.Centrifugal granulator and fluidizedbed coater were employed to prepare drug-loaded pellets and to employ two-layered membrane coating respectively.The prepared pellets were evaluated for physicochemical characterization,subjected to differential scanning calorimetry(DSC)and in vitro release of different pH.Different release models and scanning electron microscopy(SEM)were utilized to analyze the release mechanism of Harnual■ and home-made pellets.By comparing the dissolution profiles,the ratio and coating weight gain of Eudragit■ NE30D and Eudragit■ L30D55 which constitute the inside membrane were identified as 18:1 and 10%-11%.The coating amount of outside membrane containing Eudragit■ L30D55 was determined to be 0.8%.The similarity factors(f_(2))of home-made capsule and commercially available product(Harnual■)were above 50 in different dissolution media.DSC studies confirmed that drug and excipients had good compatibility and SEM photographs showed the similarities and differences of coating surface between Harnual■ and self-made pellets before and after dissolution.According to Ritger-Peppas model,the two dosage form had different release mechanism. 展开更多
关键词 PREPARATION In vitro evaluation Tamsulosin hydrochloride sustained-release pellets Drug release mechanism Stability study
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瓜蒌缓释微丸的制备及体外释放度研究 被引量:7
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作者 卞莹莹 鄢海燕 邹纯才 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期461-466,共6页
目的制备瓜蒌缓释微丸,并进行体外释放度研究。方法运用流化床底喷技术,以黏合剂、溶剂、载药量、流化床蠕动泵蠕动速度为考察因素,以收率为考察指标,通过正交实验优化该微丸载药层制备工艺;以包衣材料乙基纤维素(EC)的含量、致孔剂聚... 目的制备瓜蒌缓释微丸,并进行体外释放度研究。方法运用流化床底喷技术,以黏合剂、溶剂、载药量、流化床蠕动泵蠕动速度为考察因素,以收率为考察指标,通过正交实验优化该微丸载药层制备工艺;以包衣材料乙基纤维素(EC)的含量、致孔剂聚乙二醇4000(PEG4000)的用量、滑石粉的用量、包衣增重及固化时间为考察因素,以释放度为考察指标,通过单因素实验优化该微丸的最佳处方及制备工艺。以3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇(3,29-DK)为检测指标,采用高效液相色谱法考察该微丸的体外释放度。结果瓜蒌缓释微丸的载药层最佳制备工艺为5%黏合剂、溶剂为60%乙醇、载药量为35%、流化床蠕动泵蠕动速度为0.3r/min。缓释层最佳制备工艺为5%EC、1.5%PEG4000、1.25%滑石粉、包衣增重10%、固化6h。结论所制得的瓜蒌缓释微丸释药平稳,制备工艺简便、易于操作。 展开更多
关键词 瓜蒌缓释微丸 制备 体外释放度
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LC-MS/MS法研究瓜蒌缓释微丸在大鼠体内的药代动力学特征
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作者 卞莹莹 邹纯才 +2 位作者 鄢海燕 孙德考 胡倩 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期995-1000,共6页
目的建立高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)考察瓜蒌缓释微丸与瓜蒌提取物中3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇(3,29-DK)在大鼠体内不同时间点的血药浓度及药代动力学特征。方法健康雄性SD大鼠分为2组:瓜蒌缓释微丸组与瓜蒌提取物组,单次灌胃... 目的建立高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)考察瓜蒌缓释微丸与瓜蒌提取物中3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇(3,29-DK)在大鼠体内不同时间点的血药浓度及药代动力学特征。方法健康雄性SD大鼠分为2组:瓜蒌缓释微丸组与瓜蒌提取物组,单次灌胃给药后,瓜蒌缓释微丸组在第0、1、2、4、6、8、10、12、18、24、36、48小时眼眶取血;瓜蒌提取物组在第0、15、30、45、60、90、120、180、240、300分眼眶取血。血浆样品预处理,采用LC-MS/MS法测定瓜蒌缓释微丸组与瓜蒌提取物组血浆中的3,29-DK浓度,建立3,29-DK含量测定标准曲线并进行专属性、最低检测限、精密度及准确度、提取回收率、稳定性、基质效应等方法学考察。测定瓜蒌缓释微丸组和瓜蒌提取物组不同时间点的3,29-DK平均血药浓度,运用Das 2.0软件处理数据,求算药代动力学参数,采用SPSS 26.0统计学软件进行统计分析。结果3,29-DK浓度在0.5 ng/mL^32 ng/mL范围内线性关系良好,方法学验证结果均符合生物样品测定的规定。与瓜蒌提取物组相比较,瓜蒌缓释微丸组3,29-DK的AUC(0-t)、AUC(0-∞)、MRT(0-t)、MRT(0-∞)、t1/2z及Tmax差异具有统计学意义(P<0.05)。结论瓜蒌缓释微丸提高了药物在大鼠体内的缓释效果,为瓜蒌新剂型的研究提供基础。 展开更多
关键词 高效液相色谱串联质谱法 瓜蒌缓释微丸 3 29-二苯甲酰基栝楼仁三醇 药代动力学
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