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Comprehensive circRNA-microRNA-mRNA network analysis revealed the novel regulatory mechanism of Trichosporon asahii infection 被引量:6
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作者 Ming-Wang Zhang Zhi-Hong Zhu +4 位作者 Zhi-Kuan Xia Xin Yang Wan-Ting Luo Jun-Hong Ao Rong-Ya Yang 《Military Medical Research》 SCIE CSCD 2021年第4期523-534,共12页
Background:Invasive Trichosporon asahii(T.asahii)infection frequently occurs with a high mortality in immunodeficient hosts,but the pathogenesis of T.asahii infection remains elusive.Circular RNAs(circRNAs)are a type ... Background:Invasive Trichosporon asahii(T.asahii)infection frequently occurs with a high mortality in immunodeficient hosts,but the pathogenesis of T.asahii infection remains elusive.Circular RNAs(circRNAs)are a type of endogenous noncoding RNA that participate in various disease processes.However,the mechanism of circRNAs in T.asahii infection remains completely unknown.Methods:RNA sequencing(RNA-seq)was performed to analyze the expression profiles of circRNAs,microRNAs(miRNAs),and mRNAs in THP-1 cells infected with T.asahii or uninfected samples.Some of the RNA-seq results were verified by RT-qPCR.Gene Ontology(GO)enrichment and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)pathway analyses were used to analyze the differentially expressed mRNAs.A circRNA-miRNA-mRNA network was constructed and verified by dual-luciferase reporter assay and overexpression experiments.Results:A total of 46 circRNAs,412 mRNAs and 47 miRNAs were differentially expressed at 12 h after T.asahii infection.GO and KEGG analyses showed that the differentially expressed mRNAs were primarily linked to the leukocyte migration involved in the inflammatory response,the Toll-like receptor signaling pathway,and the TNF signaling pathway.A competing endogenous RNA(ceRNA)network was constructed with 5 differentially expressed circRNAs,5 differentially expressed miRNAs and 42 differentially expressed mRNAs.Among them,hsa_circ_0065336 was found to indirectly regulate PTPN11 expression by sponging miR-505-3p.Conclusions:These data revealed a comprehensive circRNA-associated ceRNA network during T.asahii infection,thus providing new insights into the pathogenesis of the T.asahii-host interactions. 展开更多
关键词 trichosporon asahii Circular RNA Competing endogenous RNA RNA sequencing
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Trichosporon asahii ankle cavity effusion infection in a patient with severe aplastic anemia 被引量:1
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作者 Peng Zhang Zhenghai Yang +1 位作者 Jie Li Xiaoning Li 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2020年第6期278-280,共3页
Rationale:Trichosporon,an anamorphic fungus,proliferates under high humidity,causing serious opportunistic infections collectively called trichosporonosis.Among the Trichosporon species causing trichosporonosis are Tr... Rationale:Trichosporon,an anamorphic fungus,proliferates under high humidity,causing serious opportunistic infections collectively called trichosporonosis.Among the Trichosporon species causing trichosporonosis are Trichosporon(T.)asahii,T.asteroides,T.cutaneum etc.Patient concerns:A 38-year-old Chinese male with severe aplastic anemia was admitted due to multiple joints pain,poor appetite,and right ankle swelling.One year earlier he had undergone allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.Diagnosis:T.asahii infection and severe aplastic anemia.Interventions:Combined treatment of amphotericin B liposomes(55 mg/24 h)and voriconazole(200 mg/12 h)for 8 days.Outcomes:The symptoms of the patient’s ankle were relieved and effusion cultures showed no T.asahii.Lessons:To the best of our knowledge,T.asahii ankle cavity effusion infections are rare.Trichosporon infections may be attributed to risk factors such as improper long-term use of antimicrobials for an underlying disease(e.g.,anemia,hypoalbuminemia).Attention should be paid to prevent and control Trichosporon infections in order to avoid comorbidities. 展开更多
关键词 trichosporon asahii Ankle cavity effusion Aplastic anemia
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稷酸米汁中新耐碱酵母Trichosporon asahii var.asahii XJU-1的分离鉴定 被引量:2
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作者 苏俊 马相如 +3 位作者 阿不都外力.阿布都热依木 索菲娅 木合塔尔.阿布都克里木 艾尔肯.热合曼 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期55-60,共6页
目的:从山西偏关县地方饮食稷米汁中分到一株酵母,命名为XJU-1,并进行分类学鉴定及pH耐受检测。方法:XJU-1的形态学观察、生理学测试及脂肪酸分析、测定基因的ITS区、26S大亚基D1/D2区以及IGS区,测序序列用邻近法建树推算XJU-1的归属。... 目的:从山西偏关县地方饮食稷米汁中分到一株酵母,命名为XJU-1,并进行分类学鉴定及pH耐受检测。方法:XJU-1的形态学观察、生理学测试及脂肪酸分析、测定基因的ITS区、26S大亚基D1/D2区以及IGS区,测序序列用邻近法建树推算XJU-1的归属。结果:XJU-1生长谱为pH 2.0~13.0,最适为8.0。仅检测到8种脂肪酸,3种优势脂肪酸总量为91.24%。基因ITS区和26S大亚基D1/D2区显示与Trichosporon asahii(Strain 2479T)最为相近,分别仅有1bp差异。基因IGS区表明该菌是T.asahii的一个变种T.asahii var.asahii。结论:已知的T.asahii无耐碱性报道,XJU-1(=CGMCC AS 2.3199=CCTCC AF207026)pH生长谱宽泛,是一株新的兼性耐碱菌株。 展开更多
关键词 耐碱酵母 自然发酸稷米汁 系统发育分析 trichosporon asahii var.asahii
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Uncommon characteristics of the structure and development of Trichosporon asahii 被引量:4
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作者 WANG Wen-ling YANG Rong-ya AO Jun-hong 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2009年第15期1806-1810,共5页
关键词 分生孢子 知识结构 透射电子显微镜 扫描电子显微镜 物种鉴定 形态特征 病原真菌 检测结果
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Pathogenicity of Trichosporon asahii in a murine model of disseminated trichosporonosis 被引量:5
5
作者 YANG Rong-ya WANG Wen-ling AO Jun-hong HAO Zhen-feng ZHANG Jie WANG Cong-min 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2008年第24期2557-2560,共4页
最近的年里的背景, trichosporon 引起的表面、深的 mycoses 偶尔被报导。在 2001,我们报导了 Trichosporon asahii 引起的传播 trichosporonosis 的第一个案例(T。asahii ) 在中国。在这研究, T 的致病力。asahii 在传播 trichospor... 最近的年里的背景, trichosporon 引起的表面、深的 mycoses 偶尔被报导。在 2001,我们报导了 Trichosporon asahii 引起的传播 trichosporonosis 的第一个案例(T。asahii ) 在中国。在这研究, T 的致病力。asahii 在传播 trichosporonosis 的一个鼠科的模型被调查。七十五只老鼠随机被划分成 7 个组的方法。每个组与 T 被接种。asahii 通过 intradermal,胃肠的道或静脉内的注射。在试验性的组的老鼠被给 cyclophosphamide (CY ) 的 intraperitoneal 注射导致 granulocytopenia。在治疗学的组的老鼠被给两 liposomal amphotericin B 和 fluconazole。老鼠的主要内脏借助于织物文化和病理学的节被检验。导致二个静脉内的接种组, T。asahii 在 12 只 granulocytopenic 老鼠中的 10 个和 14 只免疫能力的老鼠中的 2 个从至少一个机关被孤立。在在 granulocytopenia 在 30 只老鼠的接种位置,而是没有与损害介绍的 granulocytopenia 组和 intradermally 或通过胃肠的道被接种的控制组的 7 只老鼠中的二个有内脏感染。在治疗学的组,因而死了的老鼠的比率,深奥内脏的数字,和全身的感染的发生是显著地不到未经治疗的组。尖锐化脓的发炎和 granulomatous 发炎是在感染期间的主要病理学的变化。节孢子和细丝在焦点被发现。结论 T。asahii 是在 immunologically 损害的主人引起皮肤、内脏的感染的机会主义的病原体。一位免疫能力的主人将被入侵的 T 感染。asahii。几个机关,也就是肝,肺,肾,怒气和心,被预先安排。把 liposomal amphotericin B 与 fluconazole 相结合的治疗能阻止主人感染并且禁止感染的散开。 展开更多
关键词 致病性 动物模型 毛孢子菌 阿萨希丝孢酵母
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骨髓移植患者血流混合感染阿萨希毛孢子菌及棒状大孢酵母1例
6
作者 李继霞 闵彦 《中国真菌学杂志》 CSCD 2023年第4期340-343,共4页
患者,女,40岁,患骨髓增生异常综合征。患者骨髓移植术后,反复发热,血培养显示,血流混合感染2株真菌。18S核糖体RNA(18S rRNA)测序结果显示,其中1株真菌为阿萨希毛孢子菌,另1株真菌为棒状大孢酵母。两株真菌为罕见真菌,均对伏立康唑敏感... 患者,女,40岁,患骨髓增生异常综合征。患者骨髓移植术后,反复发热,血培养显示,血流混合感染2株真菌。18S核糖体RNA(18S rRNA)测序结果显示,其中1株真菌为阿萨希毛孢子菌,另1株真菌为棒状大孢酵母。两株真菌为罕见真菌,均对伏立康唑敏感。因鉴定及药敏时间较长,患者未等调整合理抗真菌药物,因持续中性粒细胞缺乏及真菌血症死亡。该病例是国内首次报道血液病患者血流混合感染阿萨希毛孢子菌和棒状大孢酵母。 展开更多
关键词 阿萨希毛孢子菌 棒状大孢酵母 血液病患者 罕见真菌 快速诊断
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阿萨希毛孢子菌侵袭力相关因素研究进展
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作者 程校衔 祝贺 +1 位作者 敖俊红 杨蓉娅 《实用皮肤病学杂志》 2023年第2期99-101,共3页
阿萨希毛孢子菌是一种条件致病真菌,侵袭力是阿萨希毛孢子菌病发病的重要环节。该文综述了阿萨希毛孢子菌形态转换、生物膜、胞外水解酶及胞内酶、细胞表面固有成分等侵袭力相关因素的最新研究进展,为发病机制研究和治疗提供思路。
关键词 阿萨希毛孢子菌 侵袭力 感染
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山东“10·21”辐射事故2例放射病病人真菌感染的实验鉴定和动态观察 被引量:3
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作者 陈建魁 尹秀云 +11 位作者 高峰 张树增 高亚兵 宋世平 黄媛 艾辉胜 余长林 乔建辉 金欣 佟雅丽 杜宇 朱晓华 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期299-301,共3页
目的分析引起山东“10·21”辐射事故2例放射病人真菌感染的种类和药敏试验结果。方法用形态学方法结合VITEK(2全自动微生物分析仪以及API 20C AUX生化鉴定方法对临床标本进行微生物学鉴定,真菌药敏试验采用微量稀释法。结果在病例... 目的分析引起山东“10·21”辐射事故2例放射病人真菌感染的种类和药敏试验结果。方法用形态学方法结合VITEK(2全自动微生物分析仪以及API 20C AUX生化鉴定方法对临床标本进行微生物学鉴定,真菌药敏试验采用微量稀释法。结果在病例A的大便标本中培养出近平滑念珠菌,中段尿、血液、胸水、腹水、大便、骨髓血、两次咽拭子和脑脊液等标本中培养出申克孢子丝菌,痰液标本中培养出热带念珠菌。病例B的鼻腔、口腔、尿道口分泌物和腹腔引流液等标本中培养出阿萨丝孢酵母菌,痰标本中除阿萨丝孢酵母菌外,还培养出了土曲霉菌。随着抗真菌药物使用时间的延长,上述真菌对抗真菌药物的敏感性逐渐下降,最小抑菌浓度(MIC)逐渐增加。结论大多数抗真菌药物的体外药敏试验敏感,但患者的一般情况很差,常用剂量乃至较大剂量的用药只能抑菌而不能杀菌,且因临床预防性抗生素和抗真菌制剂的使用,常规的微生物培养方法很难培养出细菌或真菌。 展开更多
关键词 辐射损伤 真菌病 念珠菌病 阿萨丝孢酵母菌 申克氏孢子丝菌
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不同培养条件下对阿萨希毛孢子菌生物被膜影响的研究 被引量:9
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作者 樊昕 任晓萍 +1 位作者 李海涛 杨蓉娅 《中国实验诊断学》 北大核心 2011年第5期761-764,共4页
目的观察不同培养温度和pH培养基对阿萨希毛孢子菌(asahii trichosporon,T.asahii)生物被膜(biofilm,BF)形成的影响。方法以T.asahii聚苯乙烯表面形成生物被膜48 h为评价标准,观察其在20℃,25℃,30℃,35℃和40℃培养温度下观察T.asahii... 目的观察不同培养温度和pH培养基对阿萨希毛孢子菌(asahii trichosporon,T.asahii)生物被膜(biofilm,BF)形成的影响。方法以T.asahii聚苯乙烯表面形成生物被膜48 h为评价标准,观察其在20℃,25℃,30℃,35℃和40℃培养温度下观察T.asahii生物被膜的差异性;在30℃培养温度下应用不同pH培养基和采用XTT法测定生物膜活性并定量分析。结果 30℃-35℃下生物被膜形成能力最强,其随着温度不断升高,其生物被膜形成速度加快,但是40℃时稳定性逐渐降低;pH=5.0时和pH=9.0不能形成生物被膜;pH=7.0时生物被膜形成表现为缓慢的非线性生长,24-48h生物被膜开始成熟,48 h-56 h间出现一相对的生长停滞期,此后逐渐下降。结论不同培养温度和pH培养基可明显影响生物被膜的形成,T.asahii在30℃-35℃,pH=7.0培养基条件下下生物被膜形成能力最强。 展开更多
关键词 阿萨希毛孢子菌 生物被膜 温度 PH 培养条件
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联合应用两性霉素B、科赛斯、伊曲康唑治疗急性放射病合并侵袭性阿萨丝孢酵母菌感染1例报告 被引量:2
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作者 乔建辉 余长林 +7 位作者 郭梅 王丹红 孙琪云 葛飞娇 张石 陈建魁 尹秀云 艾辉胜 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期434-436,共3页
目的报道1例极重度骨髓型急性放射病合并播散性阿萨丝孢酵母菌感染的诊治经过。方法2004年10月24日山东济宁发生1例极重度骨髓型放射病病人,照后3天经造血干细胞移植获造血重建,但造血恢复后发生严重的播散性阿萨丝孢酵母菌感染。结果... 目的报道1例极重度骨髓型急性放射病合并播散性阿萨丝孢酵母菌感染的诊治经过。方法2004年10月24日山东济宁发生1例极重度骨髓型放射病病人,照后3天经造血干细胞移植获造血重建,但造血恢复后发生严重的播散性阿萨丝孢酵母菌感染。结果该患者采用超强的联合抗真菌治疗及对症支持,静脉累积用两性霉素B2965mg、伊曲康唑静脉4000mg、科赛斯3020mg,感染暂时控制,但最终死于急性放射病及感染所致的多脏器功能衰竭。结论此三联抗真菌治疗播散性阿萨丝孢酵母感染,治疗有效,未见明显毒性增加。该病人的救治过程提示对极重度骨髓型急性放射病,解决了造血问题之后,促进免疫重建及组织损伤修复,控制全身的放射损伤及感染是争取病人长期存活的关键。 展开更多
关键词 辐射损伤 真菌病 两性霉素B 科赛斯 伊曲康唑 侵袭性阿萨丝孢酵母菌感染
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免疫抑制小鼠阿萨希丝孢酵母菌皮肤感染差异表达基因筛选 被引量:3
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作者 郝震锋 杨蓉娅 +3 位作者 王文岭 敖俊红 张洁 王聪敏 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期140-143,共4页
目的 观察免疫抑制宿主和健康宿主在遭遇条件致病真菌初期基因表达的差异 ,筛选新的真菌免疫相关基因 ,以进一步了解条件致病真菌导致系统性真菌病的发病机制。方法 免疫抑制和健康小鼠各 6只 ,经皮下接种阿萨希丝孢酵母菌 (Trichospo... 目的 观察免疫抑制宿主和健康宿主在遭遇条件致病真菌初期基因表达的差异 ,筛选新的真菌免疫相关基因 ,以进一步了解条件致病真菌导致系统性真菌病的发病机制。方法 免疫抑制和健康小鼠各 6只 ,经皮下接种阿萨希丝孢酵母菌 (Trichosporonasahii)孢子 ,2 4h后处死 ,取皮损组织 ,提取总RNA进行基因表达谱芯片研究。结果 筛选出 11条免疫相关差异表达基因 ,实验组编码补体C2、TNF 诱导蛋白、干扰素诱导蛋白、CD53 、CD79、CD2 2 等 10个免疫相关基因表达下调 ,编码触珠蛋白 (haptoglobin)基因表达上调。结论 实验显示免疫抑制小鼠皮损局部免疫功能在免疫应答的某些环节受到了抑制 ,如补体激活、干扰素诱导等 ,这些改变可能在丝孢酵母菌皮肤感染 ,甚至进一步播散的过程中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 阿萨希丝孢酵母 免疫 基因
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菌落PCR改良技术快速鉴定阿萨希毛孢子菌的实验研究 被引量:6
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作者 张德全 刘涵 +5 位作者 廖勇 夏志宽 杨冬倩 杨阳 吕雪莲 杨蓉娅 《中国真菌学杂志》 CSCD 2015年第1期6-10,共5页
目的探索快速鉴定阿萨希毛孢子菌(Trichosporon asahii,T.asahii)的简便方法。方法分别应用直接法、直接离心法、酶解法、酶解改良法4种方法进行样本预处理后的菌落PCR技术检测16株T.asahii,评价上述4种方法的敏感性和微量样本阳性率,... 目的探索快速鉴定阿萨希毛孢子菌(Trichosporon asahii,T.asahii)的简便方法。方法分别应用直接法、直接离心法、酶解法、酶解改良法4种方法进行样本预处理后的菌落PCR技术检测16株T.asahii,评价上述4种方法的敏感性和微量样本阳性率,同时与DNA常规提取法PCR结果进行比较。结果酶解改良法、直接法、常规提取法敏感性均为102CFU/m L,阳性率分别为93.75%、75%、50%;直接离心法敏感性为104CFU/m L,阳性率为43.75%;酶解法结果为阴性。结论酶解改良法是一种简便快速的PCR模板获取方法,适用于菌落PCR技术对T.asahii进行快速鉴定时的样本预处理。 展开更多
关键词 菌落PCR 阿萨希毛孢子菌 DNA初提
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阿萨希毛孢子菌感染治疗新进展 被引量:3
13
作者 张德全 夏志宽 +3 位作者 敖俊红 王聪敏 吕雪莲 杨蓉娅 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期861-863,共3页
阿萨希毛孢子菌是毛孢子菌病最常见的致病菌,可引起表浅部位感染,也可导致深部侵袭性感染,其发病率和死亡率逐渐增高。在临床治疗过程中传统的抗感染治疗方法常常效果不佳。近来关于伏立康唑、两性霉素B、药物联合以及纳米银制剂应对阿... 阿萨希毛孢子菌是毛孢子菌病最常见的致病菌,可引起表浅部位感染,也可导致深部侵袭性感染,其发病率和死亡率逐渐增高。在临床治疗过程中传统的抗感染治疗方法常常效果不佳。近来关于伏立康唑、两性霉素B、药物联合以及纳米银制剂应对阿萨希毛孢子菌感染的临床和基础研究逐渐增多,总结梳理这些方法将有助于指导临床用药及预后判断。 展开更多
关键词 阿萨希毛孢子菌 感染 治疗
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阿萨希丝孢酵母cph1基因DNA序列分析 被引量:2
14
作者 夏志宽 杨蓉娅 +3 位作者 王文岭 樊昕 王聪敏 赵逊 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1332-1335,共4页
目的明确阿萨希丝孢酵母菌(TAS)是否存在与菌丝形成调控相关的cph1基因,分析其核苷酸序列,为进一步对其功能研究奠定基础。方法用简易微量DNA提取方法从TAS中提取细胞总DNA,根据GenBank中白色假丝酵母菌(CAL)cph1基因设计多对引物,PCR... 目的明确阿萨希丝孢酵母菌(TAS)是否存在与菌丝形成调控相关的cph1基因,分析其核苷酸序列,为进一步对其功能研究奠定基础。方法用简易微量DNA提取方法从TAS中提取细胞总DNA,根据GenBank中白色假丝酵母菌(CAL)cph1基因设计多对引物,PCR方法扩增,纯化后用ABI377核苷酸测序仪对扩增产物进行克隆测序,并对测序结果进行分析。结果在29对引物中只有1对引物从TAS中扩增出长度为827 bp的基因片段,BLAST分析表明与CAL cph1基因的同源性为97.3%。结论本实验首次明确TAS cph1基因中的827个碱基序列,为进一步对该基因全序列的分析及功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 阿萨希丝孢酵母菌 cphl 序列分析
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阿萨希丝孢酵母五种培养基培养观察 被引量:2
15
作者 王文岭 杨蓉娅 +3 位作者 敖俊红 苏有明 万哲 陈伟 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2002年第5期296-297,340,共3页
目的 观察阿萨希丝孢酵母在五种不同培养基中的形态。方法 分别接种在沙堡弱培养基 (SDA)、马铃薯培养基 (PDA)、麦芽浸膏琼脂培养基 (MEA)、玉米粉琼脂培养基 (CMA)、察氏培养基 (CDA) ,2 5℃培养。结果 SDA和PDA培养基菌落土黄色... 目的 观察阿萨希丝孢酵母在五种不同培养基中的形态。方法 分别接种在沙堡弱培养基 (SDA)、马铃薯培养基 (PDA)、麦芽浸膏琼脂培养基 (MEA)、玉米粉琼脂培养基 (CMA)、察氏培养基 (CDA) ,2 5℃培养。结果 SDA和PDA培养基菌落土黄色、颗粒状、表面明显皱折。镜下见分支分隔透明菌丝 ,矩形、圆形、椭圆形或不规则形节孢子。孢子一边或多边出芽 ,可形成多个芽管 ,并有间生或顶生厚壁孢子。其他培养基则生长较差。 展开更多
关键词 阿萨希丝孢酵母 培养 形态学
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丁香酚体外抗阿萨希毛孢子菌的电镜观察 被引量:2
16
作者 李姝毅 马秋华 +2 位作者 杨蓉娅 夏志宽 田艳丽 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第11期1110-1113,共4页
目的观察中药单体——丁香酚(Eugenol)对阿萨希毛孢子菌(Trichosporon asahii,T.asahii)超微结构的影响,探讨其可能存在的潜在作用机制。方法参照NCCLS推荐的M27-A3方案,将受试药物与阿萨希毛孢子菌在35℃下共同培养5d后分离菌体,按常... 目的观察中药单体——丁香酚(Eugenol)对阿萨希毛孢子菌(Trichosporon asahii,T.asahii)超微结构的影响,探讨其可能存在的潜在作用机制。方法参照NCCLS推荐的M27-A3方案,将受试药物与阿萨希毛孢子菌在35℃下共同培养5d后分离菌体,按常规方法进行样品处理后,扫描电镜和透射电镜下观察其细胞表面形态与细胞内超微结构的变化情况。结果扫描电镜下:丁香酚作用阿萨希毛孢子菌后,真菌的菌体出现肿胀膨大和干瘪变形,部分菌丝的胞壁破坏,随着丁香酚药液浓度的增加,菌丝完全被破坏,且胞质外溢。透射电镜下:丁香酚作用阿萨希毛孢子菌后,真菌的细胞壁不完整,局部有缺损,厚薄不均匀;细胞膜轮廓不清,局部有破损;胞内细胞器损伤严重,多见空泡化。结论丁香酚作用阿萨希毛孢子菌后,可使其形态和超微结构发生明显的改变,证实丁香酚具有抗阿萨希毛孢子菌作用,为开发中药治疗阿萨希毛孢子菌病提供理论依据。 展开更多
关键词 丁香酚 阿萨希毛孢子茵 超微结构 电镜
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几种不同基质对阿萨希毛孢子菌形成生物膜影响的初步观察 被引量:5
17
作者 任晓萍 樊昕 +2 位作者 杨蓉娅 夏志宽 李海涛 《中国真菌学杂志》 2010年第4期201-205,共5页
目的观察不同基质对阿萨希毛孢子菌生物膜形成能力的影响。方法在聚芳脂、聚苯乙烯、聚氯乙烯上构建阿萨希毛孢子菌生物膜,在生物膜形成过程中采用XTT法对其活性进行定量分析,倒置显微镜和扫描电镜下观察不同基质上阿萨希毛孢子菌生物... 目的观察不同基质对阿萨希毛孢子菌生物膜形成能力的影响。方法在聚芳脂、聚苯乙烯、聚氯乙烯上构建阿萨希毛孢子菌生物膜,在生物膜形成过程中采用XTT法对其活性进行定量分析,倒置显微镜和扫描电镜下观察不同基质上阿萨希毛孢子菌生物膜形态特征。结果 3种基质上均能形成阿萨希毛孢子菌生物膜,且形成广泛的的生物膜。比较成熟期不同基质上形成生物膜的活性有差别(F=14.743,P<0.01),活性由高到低为聚芳脂=聚氯乙烯>聚苯乙烯。倒置显微镜和扫描电镜下观察发现聚芳脂、聚氯乙烯形成的生物膜可见孢子、菌丝、假菌丝结构,聚苯乙烯上形成以孢子为主要结构的微生物群落。结论阿萨希毛孢子菌可在聚芳脂、聚苯乙烯、聚氯乙烯上形成生物膜,但形成生物膜的能力不同。聚芳脂、聚氯乙烯比聚苯乙烯更易于真菌的黏附;且以菌丝、假菌丝为主要结构的微生物群落活力比单纯孢子的活力强。 展开更多
关键词 阿萨希毛孢子菌 生物膜 黏附基质
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临床酵母样真菌的系统鉴定及耐药性研究 被引量:3
18
作者 王洪曼 孙铭艳 +1 位作者 王保强 陶元勇 《中国医学装备》 2015年第3期67-70,共4页
目的:通过对酵母样真菌的系统鉴定,分析医院酵母样真菌感染情况及耐药现状,以指导临床合理用药,为减少真菌感染提供试验依据。方法:将各种临床标本分离培养后使用法国VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定仪、酵母菌鉴定卡及ATB Fungus 3药... 目的:通过对酵母样真菌的系统鉴定,分析医院酵母样真菌感染情况及耐药现状,以指导临床合理用药,为减少真菌感染提供试验依据。方法:将各种临床标本分离培养后使用法国VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定仪、酵母菌鉴定卡及ATB Fungus 3药敏板进行真菌鉴定和药敏试验。结果:共检出院内酵母样真菌感染210例,以假丝酵母菌为主(占97.14%),其中白色假丝酵母菌140株(占66.67%),热带假丝酵母菌30株(占14.29%)。对伊曲康唑的敏感率最低仅为53.3%,对氟康唑、伏立康唑、卡泊芬净、5-氟胞嘧啶和米卡芬净的耐药率均<7%,两性霉素B耐药率为0%。结论:假丝酵母菌是院内感染最常见的酵母样真菌,耐药性有增长趋势,故应加强真菌的分离、鉴定以及耐药性监测,以指导临床合理选择药物。 展开更多
关键词 酵母样真菌 系统鉴定 耐药性 阿萨希毛孢子菌
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RAW264.7小鼠巨噬细胞与阿萨希毛孢子菌相互作用后TNF-α、IL-1β和CCL3的表达变化 被引量:2
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作者 丛林 夏志宽 +1 位作者 李海涛 杨蓉娅 《中国真菌学杂志》 CSCD 2015年第4期203-206,共4页
目的研究RAW264.7小鼠巨噬细胞与T.asahii相互作用后TNF-α,IL-1β和CCL3的表达水平变化。方法RAW264.7细胞与T.asahii菌液共孵育3 h、6 h、9 h、12 h,对照组不加菌液。在各孵育时间点取上清液,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)... 目的研究RAW264.7小鼠巨噬细胞与T.asahii相互作用后TNF-α,IL-1β和CCL3的表达水平变化。方法RAW264.7细胞与T.asahii菌液共孵育3 h、6 h、9 h、12 h,对照组不加菌液。在各孵育时间点取上清液,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测上清液中TNF-α、IL-1β和CCL3的含量。台盼蓝拒染法计各孵育时间点RAW264.7细胞的活细胞数。结果 RAW264.7细胞与T.asahii共孵育3 h、6 h、9 h、12 h后,TNF-α、IL-1β、CCL3的表达水平均明显高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。3种细胞因子的表达水平随共孵育时间延长而增高,共孵育9 h的表达水平最高。RAW264.7细胞的活细胞数随共孵育时间延长而逐渐下降,共孵育12 h后的活细胞数量与其他各时间点有统计学差异(P<0.05)。结论 RAW264.7小鼠巨噬细胞面临T.asahii感染时可分泌TNF-α、IL-1β、CCL3等细胞因子,这些炎性细胞因子可能参与了抗T.asahii感染的免疫反应。 展开更多
关键词 巨噬细胞 阿萨希毛孢子菌 细胞因子
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阿萨希毛孢子菌氟康唑体外诱导耐药的方法优化 被引量:1
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作者 张德全 夏志宽 +5 位作者 田艳丽 廖勇 吕雪莲 陈卫 王聪敏 杨蓉娅 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期2441-2444,共4页
目的观察氟康唑联合甲强龙体外诱导阿萨希毛孢子菌(Trichosporon asahii,T.asahii)获得氟康唑体外诱导耐药株的成功率及稳定性,为T.asahii唑类耐药机制研究奠定基础。方法对16株T.asahii进行氟康唑的真菌体外药敏试验,分别通过氟康唑、... 目的观察氟康唑联合甲强龙体外诱导阿萨希毛孢子菌(Trichosporon asahii,T.asahii)获得氟康唑体外诱导耐药株的成功率及稳定性,为T.asahii唑类耐药机制研究奠定基础。方法对16株T.asahii进行氟康唑的真菌体外药敏试验,分别通过氟康唑、氟康唑联合甲强龙和单纯甲强龙对其进行体外诱导耐药,并与空白对照组进行比较。所有诱导获得的耐药菌株进行30次无药传代,每株菌在每次传代后均重新进行最小抑菌浓度(MIC)检测。结果空白对照组及单纯甲强龙组各菌株MIC值无明显变化;单纯氟康唑诱导获得耐药株12株(75%),氟康唑联合甲强龙诱导获得耐药株16株(100%);两组经30代传代后,单纯氟康唑组耐药株6株(37.5%),氟康唑联合甲强龙诱导获得耐药株9株(56.25%)。结论甲强龙可以提高氟康唑诱导T.asahii耐药株的成功率和稳定性,氟康唑联合甲强龙优于单纯氟康唑,更适用于T.asahii氟康唑体外耐药株的诱导。 展开更多
关键词 阿萨希毛孢子菌 氟康唑 耐药性 最小抑菌浓度
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