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Synthesis, Characterization and Properties of Bis{oxo-bis[heteroaromatic carboxylatodibenzyltin(Ⅳ)]} and Crystal Structure of Bis{oxo-bis[2-furylcarboxylatodibenzyltin(Ⅳ)]}
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作者 YIN Han dong WANG Chuan hua +1 位作者 WANG Yong MA Chun lin 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2003年第2期174-179,共6页
A series of bis{oxo bis[heteroaromatic carboxylatodibenzyltin(Ⅳ)]} complexes {[(PhCH 2) 2Sn· (O 2CR)] 2O} 2[where R=2 furyl, 2 (2 furyl)vinyl, 2 (5 tert butyl)furyl, 2 thiophenyl, 2 pyridiny... A series of bis{oxo bis[heteroaromatic carboxylatodibenzyltin(Ⅳ)]} complexes {[(PhCH 2) 2Sn· (O 2CR)] 2O} 2[where R=2 furyl, 2 (2 furyl)vinyl, 2 (5 tert butyl)furyl, 2 thiophenyl, 2 pyridinyl, 3 pyridinyl , 4 pyridinyl, 3 indolyl, 3 indolylmethyl, 3 indolylpropyl] was synthesized by the reactions of heteroaromatic carboxylic acids with dibenzyltin(Ⅳ) oxide. All the complexes were characterized by elemental analysis, IR, and NMR spectra. The complexes were tested against two human tumour cell lines: MCF 7 and WiDr. The results show that they have higher activities in vitro . The crystal structure of bis{oxo bis[2 furylcarboxylatodibenzyltin(Ⅳ)]}(1) was determined by X ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic space group P2 1/n, a =1 6641(2) nm, b =1 25073(18) nm, c =1 7193(3) nm, β= 101 951(2)° , Z=2, R 1=0 0446, wR 2=0 1100. Complex 1 is of a centrosymmetric dimer structure with a four membered central endo cyclic Sn 2O 2 unit in which the bridged oxygen atoms are tri coordinated. Each bridged oxygen atom also connects with an exo cyclic tin atom. The tin atoms are six coordinated and have a coordination geometry of a distorted octahedron. The exo cyclic tin atoms are five coordinated and have a coordination geometry of a monocapped trigonal bipyramid with a very similarly distorted mode. Four carboxylate ligands are divided into two types. The two of the four carboxylate ligands are bidentate and bridged to each pair of exo and endo cyclic tin atoms by using both the oxygen atoms. The other two are monodentate and bridged to each pair of exo and endo cyclic tin atoms but each utilizes one O atom only. 展开更多
关键词 Dibenzyltin() Heteroaromatic carboxylate Biological activity Crystal structure
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Determination of Some CarbonylCarboxylic Acids Using Chemiluminescent Reaction of Ru (bipy)_3^(2+)-Ce (Ⅳ)
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《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 1999年第3期326-330,共5页
A coupled chemiluminescence method for the determination of some carhoxylic acids was devel-oped, based on their enhancement the chemiluminescence light emission of the reaction of tirs(2, 2'-bipyri-dine) rutheni... A coupled chemiluminescence method for the determination of some carhoxylic acids was devel-oped, based on their enhancement the chemiluminescence light emission of the reaction of tirs(2, 2'-bipyri-dine) ruthenium(Ⅱ) and Ce(Ⅳ) in sulfuric acid medium. The conditions for their determination were opti-mized. The following detection limits were obtained: oxalic acid, 2. 67×10-8 mol/L; propandioic acld, 1.20×10-6 mol/L; pyruvic acid, 1. 35 ×10-8 mol/L; citric acid, 5.10×10-8. mol/L; barbituric acid, 2.48×10-7,mol/L. The proposed method was successfully applied to determination or oxalic acid. The coupled chemilu-minescent reaction mechanism and rate equation are proposed. 展开更多
关键词 CHEMILUMINESCENCE Ru(bipy)_3^(2+) carbonyl carboxylic acid Ce()
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Novel Intermolecular C-H…π Interactions from a One-dimensional Chain:Synthesis and Crystal Structure of a Ladder Dibenzyl Tin Carboxylate
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作者 康万利 吴瑞坤 +1 位作者 孟令伟 吴晓燕 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期285-289,共5页
The title ladder organotin carboxylate,{[(C6H5CH2)2Sn]4(p-NH2C6H4-COO)2O2(OCH3)2}·0.5H2O 1,has been synthesized and structurally characterized by elemental analyses,IR and single-crystal X-ray diffraction a... The title ladder organotin carboxylate,{[(C6H5CH2)2Sn]4(p-NH2C6H4-COO)2O2(OCH3)2}·0.5H2O 1,has been synthesized and structurally characterized by elemental analyses,IR and single-crystal X-ray diffraction analysis.Complex 1 is located across on an inversion center and displays a Sn4O4 ladder-like structure with a one-dimensional supramolecular chain through C-H…π interactions.In the asymmetric unit two Sn(Ⅳ) atoms assume similar trigonal bipyramidal coordination geometry.Two aminobenzoate groups coordinate to the terminal Sn(Ⅳ) atoms.The deprotonated methanol molecule bridges two independent Sn(Ⅳ) atoms.A half of lattice water molecule is disorderly filled in the cavity formed by Sn(Ⅳ) complexes. 展开更多
关键词 organotin( carboxylate 4-aminobezoic acid dibenzyldichlorostannane crystal structure
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羧酸氧钒(Ⅳ)配合物的合成及表征 被引量:1
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作者 郑臣谋 罗裕基 黄坤耀 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第S2期5-9,共5页
合成了三水乳酸氧钒(Ⅳ)、二水苹果酸氧钒(Ⅳ)、己二酸氧钒(Ⅳ)和二苹果酸氧钒(Ⅳ)铵4种羧酸氧钒(Ⅳ)配合物,应用元素分析、热分析和红外光谱分析对它们的结构进行表征.
关键词 羧酸氧钒()配合物 热分析 IR光谱
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羧基纤维介孔硅对Th(Ⅳ)的高效去除 被引量:1
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作者 蔡之望 刘峙嵘 +5 位作者 裘阳 戴荧 袁立永 郭文路 杨灵芳 王乐乐 《有色金属工程》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期22-28,共7页
采用后嫁接法合成了羧基功能化纤维介孔硅材料。利用扫描电子显微镜(SEM)和热重分析表征了材料的形貌和热稳定性。结果表明,羧基功能化纤维介孔硅材料为纤维结构的球状体,孔径约为11 nm、比表面积约416 m2/g,经羧基官能团修饰后材料整... 采用后嫁接法合成了羧基功能化纤维介孔硅材料。利用扫描电子显微镜(SEM)和热重分析表征了材料的形貌和热稳定性。结果表明,羧基功能化纤维介孔硅材料为纤维结构的球状体,孔径约为11 nm、比表面积约416 m2/g,经羧基官能团修饰后材料整体结构没有明显变化,热稳定性能良好。吸附测试表明COOH-F-SiO_2吸附Th(Ⅳ)速度非常快,120 min内可达到平衡。当pH=3.5;msorbent/Vsolution=0.4 mg/m L,Th(Ⅳ)初始浓度[Th]initial=100 mg/L时,COOH-F-SiO_2对Th(Ⅳ)离子的最大吸附容量达115.5 mg/g。COOH-F-Si O2吸附Th(Ⅳ)离子符合Langmuir(R2>0.992 9)模型,Th4+以单分子层吸附为主。在多种复杂金属离子环境下,仍具有对Th(Ⅳ)离子较高的选择吸附速率。 展开更多
关键词 纤维结构 介孔材料 羧基 二氧化硅 钍离子
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有机锡9-芴酮-4-甲酸酯的合成、结构及抗癌活性 被引量:1
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作者 张复兴 邓欣 +6 位作者 杨哲豪 张鑫 符康霞 盛良兵 朱小明 蒋伍玖 庾江喜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1287-1294,共8页
合成了3个有机锡9-芴酮-4-甲酸酯:三苯基锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(5))_(3)Sn(C_(14)H_(7)O_(3))](1)、三环己基锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(11))_(3)Sn(C_(14)H_(7)O_(3))](2)和三(2-甲基-2-苯基丙基)锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(5)C... 合成了3个有机锡9-芴酮-4-甲酸酯:三苯基锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(5))_(3)Sn(C_(14)H_(7)O_(3))](1)、三环己基锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(11))_(3)Sn(C_(14)H_(7)O_(3))](2)和三(2-甲基-2-苯基丙基)锡9-芴酮-4-甲酸酯[(C_(6)H_(5)C(CH_(3))_(2)CH_(2))_(3)Sn(C_(14)H_(7)O_(3))](3)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H、^(13)C和^(119)Sn)、热重分析进行了表征;用单晶X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构,并对其进行了量子化学计算和体外抗癌活性研究。结果显示:化合物1为一维链状结构,中心锡原子为五配位的畸变三角双锥构型;化合物2和3均为单核分子,锡原子均为四配位的畸变四面体构型。化合物对人宫颈癌细(HeLa)、人肝癌细胞(HUH-7)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、人肺腺癌细胞(H1975)和人乳腺癌细胞(MCF-7)都有较好的抑制活性。 展开更多
关键词 三苯基锡9-芴酮-4-甲酸酯 三环己基锡9-芴酮-4-甲酸酯 三(2-甲基-2-苯基丙基)锡9-芴酮-4-甲酸酯 晶体结构 体外抗肿瘤活性
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两个三环己基锡芳香羧酸酯的合成、结构、热稳定性及体外抗癌活性研究 被引量:5
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作者 庾江喜 冯泳兰 +3 位作者 邝代治 张复兴 蒋伍玖 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1267-1272,共6页
甲醇中三环己基氢氧化锡分别与呋喃-2-甲酸、2,4,6-三甲基苯甲酸反应,合成了2个三环己基锡芳香羧酸酯Cy3SnO2CC4H3O(1)和Cy3SnO2CC6H2Me3(2)(Cy为环己基)。通过IR、1H和13C NMR、元素分析及X-射线单晶衍射表征结构。1和2均属单斜晶系,... 甲醇中三环己基氢氧化锡分别与呋喃-2-甲酸、2,4,6-三甲基苯甲酸反应,合成了2个三环己基锡芳香羧酸酯Cy3SnO2CC4H3O(1)和Cy3SnO2CC6H2Me3(2)(Cy为环己基)。通过IR、1H和13C NMR、元素分析及X-射线单晶衍射表征结构。1和2均属单斜晶系,配合物1空间群P21,晶体学参数:a=0.823 04(2)nm,b=1.111 19(3)nm,c=1.283 90(3)nm,β=101.090(2)°,Z=2,V=1.152 27(5)nm3,Dc=1.381 g·cm-3,μ(Mo Kα)=1.127 mm-1,F(000)=496,R1=0.052 9,wR2=0.138 7。配合物2空间群P21/c,晶体学参数:a=0.999 62(2)nm,b=1.415 97(2)nm,c=1.973 59(3)nm,β=94.042 0(10)°,Z=4,V=2.786 53(8)nm3,Dc=1.266 g·cm-3,μ(Mo Kα)=0.937 mm-1,F(000)=1 112,R1=0.0540,wR2=0.161 9。配合物(1)和(2)的中心锡原子均为畸变四面体构型。通过分子间氢键作用,配合物(1)形成二维网状结构。试验表明,配合物1和2具有良好的热稳定性,对人癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7、Hela、NCI-H460增殖均有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 三环己基锡芳香羧酸酯 合成 晶体结构 抗癌活性
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三环已基羧酸锡的^(13)C和^(119)Sn NMR研究 被引量:2
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作者 张殿坤 谢庆兰 +2 位作者 郑建禺 李靖 李松兰 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1990年第1期101-108,共8页
测定了33个三环己基脂肪族和芳香族羧酸锡在非配位溶剂(CDCl_3)中的^(13)C和^(119)Sn NMR谱。结果表明:化学位移δ(^(119)Sn)值主要由锡原子的配位数决定,结构上微小的变化。都能在δ(^(119)Sn)值上明显地表现出来。讨论了不同类型化合... 测定了33个三环己基脂肪族和芳香族羧酸锡在非配位溶剂(CDCl_3)中的^(13)C和^(119)Sn NMR谱。结果表明:化学位移δ(^(119)Sn)值主要由锡原子的配位数决定,结构上微小的变化。都能在δ(^(119)Sn)值上明显地表现出来。讨论了不同类型化合物间NMR参数间的关系。 展开更多
关键词 三环已基羧酸锡 NMR谱 相关关系
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新型双大环二正丁基锡羧酸酯的合成、晶体结构及生物活性 被引量:3
9
作者 王艳华 杜锡光 +3 位作者 吴晓燕 朱超光 杜大峰 朱东升 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1781-1785,共5页
在乙醇钠催化下,将3-(1,2亚丙二硫基)亚甲基-2,4-二羰基戊烷与2-羰基苯氧乙酸进行缩合反应,获得了柔性二元酸配体1[4-(1,2-亚丙二硫基)亚甲基-3,5-二羰基-1,6-庚二烯-1,7-二(2-羰基苯)氧乙酸(LH2)].再将配体1与二正丁基氧化锡进行脱水反... 在乙醇钠催化下,将3-(1,2亚丙二硫基)亚甲基-2,4-二羰基戊烷与2-羰基苯氧乙酸进行缩合反应,获得了柔性二元酸配体1[4-(1,2-亚丙二硫基)亚甲基-3,5-二羰基-1,6-庚二烯-1,7-二(2-羰基苯)氧乙酸(LH2)].再将配体1与二正丁基氧化锡进行脱水反应,获得新型二正丁基锡羧酸酯配合物2.采用元素分析、1H NMR、IR及晶体结构测定等手段对配体1和配合物2进行了结构表征,配合物2是以菱形环Sn2O2为中心对称的二聚体结构,中心菱形环通过氧原子与2个环外锡原子相连.每个羧基分别与环内锡和环外锡原子配位,形成2个对称的六元环,3个环呈梯形排列,将整个分子分割成2个对称的二十二元大环.初步研究了其杀菌活性和抗癌活性. 展开更多
关键词 有机锡() 双大环二正丁基锡羧酸酯 晶体结构 杀菌活性 抗癌活性
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梯形二聚体二正丁基锡羧酸酯的合成和晶体结构 被引量:2
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作者 梅泽民 孙凯 +1 位作者 朱超光 朱东升 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期94-97,共4页
将(n-Bu2Sn)2O(二正丁基氧化锡)与有机酸HL(HL=2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸)在苯中进行脱水,用乙醇重结晶,获得新型二正丁基锡羧酸酯[(n-Bu2Sn)4(L)2O2(OC2H5)2](1).采用元素分析、1HNMR、FT-IR和晶体结构测定等手段对其进行了结... 将(n-Bu2Sn)2O(二正丁基氧化锡)与有机酸HL(HL=2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸)在苯中进行脱水,用乙醇重结晶,获得新型二正丁基锡羧酸酯[(n-Bu2Sn)4(L)2O2(OC2H5)2](1).采用元素分析、1HNMR、FT-IR和晶体结构测定等手段对其进行了结构表征.结果表明:3个双锡双氧环构成以平面Sn2O2为中心的对称梯形二聚体结构;2个环内Sn原子为五配位,构成以Sn原子为中心的扭曲三角双锥构型;2个环外Sn原子均为六配位,构成以Sn原子为中心的扭曲单加帽三角双锥构型. 展开更多
关键词 有机锡()羧酸酯 二正丁基氧化锡 2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸 晶体结构
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胶原纤维固载Zr(IV)对水体中苯羧酸的去除
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作者 顾迎春 廖学品 +1 位作者 郑静 石碧 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1456-1459,共4页
目的用胶原材料去除水体中的苯甲酸(BA)和邻苯二甲酸(o-PA)。方法制备胶原纤维固载Zr(IV)材料(ZLCF),研究溶液的pH值和氯化钠离子强度以及ZLCF中Zr(IV)固载量对其去除BA和o-PA的影响。结果在较宽的pH范围内,ZLCF对水体中的BA和o-PA有明... 目的用胶原材料去除水体中的苯甲酸(BA)和邻苯二甲酸(o-PA)。方法制备胶原纤维固载Zr(IV)材料(ZLCF),研究溶液的pH值和氯化钠离子强度以及ZLCF中Zr(IV)固载量对其去除BA和o-PA的影响。结果在较宽的pH范围内,ZLCF对水体中的BA和o-PA有明显的去除作用,且最大去除量(>0.3mmol/g)出现在pH3~5的范围。氯化钠离子强度对去除作用有一定影响,但在100mmol/L的氯化钠浓度下,ZLCF对BA和o-PA仍有相当大的去除量(>0.25mmol/g)。对BA和o-PA的去除作用与胶原纤维上的固载Zr(IV)以及其固载量密切相关。结论ZLCF对BA和o-PA的有效去除表明成本低廉的胶原材料在有机废水处理方面可能有潜在的应用。 展开更多
关键词 胶原 固载Zr() 苯羧酸 去除
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三苯基锗2-呋喃甲酸酯的合成和晶体结构研究(英文)
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作者 张如芬 朱德中 +1 位作者 尹汉东 马春林 《聊城师院学报(自然科学版)》 2001年第2期11-13,52,共4页
合成了三苯基锗杂环羧酸酯 Ph3Ge O2 CR(R=2 -呋喃基 ) ,利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和 X-射线表征了化合物的结构 .该晶体属于单斜晶系 ,空间群为 P2 1/ c,a=1 .1 945(4) ,b=0 .9934(3) ,c=1 .62 84(5) nm,β=91 .59(5) ,Z=4... 合成了三苯基锗杂环羧酸酯 Ph3Ge O2 CR(R=2 -呋喃基 ) ,利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和 X-射线表征了化合物的结构 .该晶体属于单斜晶系 ,空间群为 P2 1/ c,a=1 .1 945(4) ,b=0 .9934(3) ,c=1 .62 84(5) nm,β=91 .59(5) ,Z=4.中心原子锗为四配位形式 . 展开更多
关键词 三苯基锗 2-呋喃甲酸酯 合成 晶体结构 四配位形式 单斜晶系
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一维链状三环己基锡羧酸酯的合成、晶体结构及生物活性 被引量:4
13
作者 阿达玛 杜大峰 +1 位作者 朱东升 许林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期107-113,共7页
本文以含酯基刚性一元酸L1H(8-乙氧羰基-1-萘甲酸)和含羰基柔性一元酸L2H(4-羰基-4-苯基丁酸)作为多齿配体,分别与三环己基氢氧化锡发生自组装反应,获得了2个新型三环己基锡羧酸酯配合物[(C6H11)3SnL1](1)和[(C6H11)3SnL2](2)(C6H11为... 本文以含酯基刚性一元酸L1H(8-乙氧羰基-1-萘甲酸)和含羰基柔性一元酸L2H(4-羰基-4-苯基丁酸)作为多齿配体,分别与三环己基氢氧化锡发生自组装反应,获得了2个新型三环己基锡羧酸酯配合物[(C6H11)3SnL1](1)和[(C6H11)3SnL2](2)(C6H11为环己基)。采用元素分析、1H NMR、FTIR及晶体结构测定等手段对配合物1和2进行了结构表征,在2个新配合物中,锡原子均为六配位,构成以锡原子为中心的扭曲单加帽三角双锥构型,并且通过O→Sn分子间配位键形成了一维超分子链。初步研究了杀菌活性和抗癌活性。 展开更多
关键词 有机锡羧酸酯 三环己基氢氧化锡 8-乙氧羰基-1-萘甲酸 4-羰基-4-苯基丁酸 晶体结构 生物活性
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