期刊文献+
共找到29篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
TRIM22在宫颈癌中的表达及其与临床病理特征的关系 被引量:7
1
作者 梁革 杜萍 +2 位作者 农文政 甘精华 陆庆春 《广西医科大学学报》 CAS 2016年第3期412-415,共4页
目的:探讨具有抗病毒和抗肿瘤潜能的三结构域分子22(TRIM22)在宫颈癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化SP法对38例宫颈癌组织、20例正常宫颈组织的TRIM22蛋白进行定位和定性分析;免疫蛋白印迹法(western blot)检测TR... 目的:探讨具有抗病毒和抗肿瘤潜能的三结构域分子22(TRIM22)在宫颈癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化SP法对38例宫颈癌组织、20例正常宫颈组织的TRIM22蛋白进行定位和定性分析;免疫蛋白印迹法(western blot)检测TRIM22蛋白表达情况。结果:(1)宫颈组织中TRIM22定位于细胞质和细胞核,宫颈癌组织中TRIM22的阳性率和染色强度明显低于正常宫颈组织(P<0.05);(2)宫颈癌组织中的TRIM22蛋白表达量低于正常宫颈组织(P<0.05),TRIM22的低表达与宫颈癌浸润深度、细胞学分级和淋巴结转移有关。结论:TRIM22低表达与宫颈癌恶性生长及不良预后有关,有望成为判断宫颈癌预后的标记物和基因辅助治疗的靶点。 展开更多
关键词 子宫颈肿瘤 trim22 蛋白表达 病理特征
下载PDF
TRIM22通过PI3K/AKT信号通路调控胶质母细胞瘤增殖、侵袭和迁移的研究 被引量:2
2
作者 冯爽 陈正新 +4 位作者 仇文进 蔡小敏 陆嘉诚 刘宁 王慧博 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期728-733,共6页
目的:探讨基因TRIM22在人脑胶质母细胞瘤中的表达及对增殖、侵袭和迁移等生物能力的影响。方法:通过TCGA数据库分析胶质母细胞瘤组织和正常脑组织中TRIM22表达水平,采用实时定量PCR(qRT-PCR)和Western blot两种方法分别检测胶质母细胞... 目的:探讨基因TRIM22在人脑胶质母细胞瘤中的表达及对增殖、侵袭和迁移等生物能力的影响。方法:通过TCGA数据库分析胶质母细胞瘤组织和正常脑组织中TRIM22表达水平,采用实时定量PCR(qRT-PCR)和Western blot两种方法分别检测胶质母细胞瘤细胞系U87和U251中TRIM22 m RNA和蛋白表达水平。应用Lipofectamine 3000将2种TRIM22-si RNA分别转染至U87及U251细胞中,再分别通过q RT-PCR和Western blot检测胶质母细胞瘤细胞中TRIM22敲低效率。应用CCK-8法、细胞平板克隆形成实验来评估TRIM22敲低后对于细胞增殖能力的影响;应用细胞划痕实验和Transwell实验检测TRIM22敲低后细胞侵袭和迁移能力的变化。应用Western blot检测TRIM22敲低对PI3K/AKT信号通路蛋白和上皮间质化标记蛋白(N-cadherin、Vimentin、E-cadherin)表达的影响。结果:在U87及U251细胞中敲低TRIM22后,细胞增殖、侵袭和迁移都明显减弱,p-AKT(S473)、N-cadherin、Vimentin表达水平则明显降低,E-cadherin表达水平明显升高。结论:TRIM22可能通过调节PI3K/AKT信号通路调控胶质母细胞瘤增殖、侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 trim22 增殖 侵袭 迁移
下载PDF
HIV衣壳蛋白P24与TRIM22在HEK293T细胞中的表达及共定位 被引量:2
3
作者 孙大康 安新业 +3 位作者 周玉明 纪兵 宋向芹 徐殿红 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1081-1084,共4页
目的观察人类免疫缺陷病毒(HIV)衣壳蛋白P24与三基序蛋白22(TRIM22)在HEK293T细胞中的共定位情况。方法以慢病毒载体p LP1为模板,通过PCR法扩增p24编码序列,克隆至p DsRed-Monomer-N1真核表达载体。经菌落PCR、双酶切及DNA测序进行鉴定... 目的观察人类免疫缺陷病毒(HIV)衣壳蛋白P24与三基序蛋白22(TRIM22)在HEK293T细胞中的共定位情况。方法以慢病毒载体p LP1为模板,通过PCR法扩增p24编码序列,克隆至p DsRed-Monomer-N1真核表达载体。经菌落PCR、双酶切及DNA测序进行鉴定。将p DsRed-Monomer-N1-p24与p EGFP-N3-TRIM22载体共同转染HEK293T细胞,用荧光显微镜观察p24-DsRed-Monomer和TRIM22-EGFP的表达及共定位情况。结果经菌落PCR、双酶切及测序鉴定,成功构建p DsRedMonomer-N1-p24真核表达载体。通过荧光显微镜检测发现,p24-DsRed-Monomer和TRIM22-EGFP在HEK293T细胞中存在共定位关系。结论 HIV衣壳蛋白P24与TRIM22存在共定位。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 衣壳蛋白 P24 trim22 共定位
下载PDF
人乳腺癌MCF-7细胞中TRIM22下调NF-κB的表达 被引量:2
4
作者 刘敏 李琳 +2 位作者 刘峰 蒋宇扬 徐威 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期972-976,共5页
目的研究人乳腺癌细胞中TRIM22对NF-κB表达的影响。方法通过RT-PCR和Western blot方法检测人乳腺癌细胞系MCF-7和人正常乳腺细胞系MCF-10A中TRIM22和NF-κB在mRNA和蛋白水平的表达差异;构建TRIM22表达质粒,并通过瞬时转染TRIM22表达质... 目的研究人乳腺癌细胞中TRIM22对NF-κB表达的影响。方法通过RT-PCR和Western blot方法检测人乳腺癌细胞系MCF-7和人正常乳腺细胞系MCF-10A中TRIM22和NF-κB在mRNA和蛋白水平的表达差异;构建TRIM22表达质粒,并通过瞬时转染TRIM22表达质粒,使MCF-7高表达TRIM22,再检测NF-κB在mRNA及蛋白水平的变化。结果TRIM22在人正常乳腺细胞MCF-10A中的表达水平高于乳腺癌细胞系MCF-7,在MCF-7中转染TRIM22表达质粒后,NF-κB的表达量随之降低。结论在MCF-7细胞中TRIM22可负调控NF-κB的表达。 展开更多
关键词 trim22 NF—KB 乳腺癌 转录因子
下载PDF
抗病毒固有免疫分子TRIM22 C端SPRY结构域对其转录、翻译及亚细胞定位的影响 被引量:4
5
作者 高波 段志坚 +1 位作者 徐薇 熊思东 《微生物与感染》 2010年第1期31-35,共5页
本文旨在探讨TRIM22 C端SRPY结构域对其转录、翻译及亚细胞定位的影响。以野生型TRIM22真核表达质粒为模板,扩增出C端SPRY结构域缺失的TRIM22基因片段,并将其克隆入真核表达质粒pcDNA3.1。将野生型和突变型TRIM22真核表达载体分别转染... 本文旨在探讨TRIM22 C端SRPY结构域对其转录、翻译及亚细胞定位的影响。以野生型TRIM22真核表达质粒为模板,扩增出C端SPRY结构域缺失的TRIM22基因片段,并将其克隆入真核表达质粒pcDNA3.1。将野生型和突变型TRIM22真核表达载体分别转染高分化人肝癌细胞株HepG2。通过反转录-聚合酶链反应检测其mRNA表达水平,蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测其蛋白表达水平,并通过间接免疫荧光法检测其亚细胞内定位。结果成功构建了C端SPRY结构域缺失的TRIM22真核表达质粒。转染HepG2细胞后,TRIM22 SPRY结构域缺失突变体在转录和翻译水平上均与野生型TRIM22无明显差异,但TRIM22 SPRY结构域缺失突变体完全丧失了核定位能力,这为进一步研究SPRY结构域在TRIM22抗病毒过程中所发挥的作用及机制提供了有益的启示。 展开更多
关键词 trim22 SPRY结构域 突变 表达 亚细胞定位
下载PDF
基于表位多肽的抗TRIM22抗体的制备及其初步应用 被引量:1
6
作者 高波 段志坚 +3 位作者 高震 洪晓武 徐薇 熊思东 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期697-701,共5页
目的制备抗TRIM22多肽抗体及鉴定其性能。方法将TRIM22 N端15个氨基酸的多肽(MDFSVKVDIEKEVTC)与钥孔嘁血蓝蛋白(KLH)偶联,免疫新西兰白兔制备抗血清;将TRIM22多肽与Affi-Gel 10偶联制备免疫亲和层析柱,兔抗血清经亲和层析纯化后得到TRI... 目的制备抗TRIM22多肽抗体及鉴定其性能。方法将TRIM22 N端15个氨基酸的多肽(MDFSVKVDIEKEVTC)与钥孔嘁血蓝蛋白(KLH)偶联,免疫新西兰白兔制备抗血清;将TRIM22多肽与Affi-Gel 10偶联制备免疫亲和层析柱,兔抗血清经亲和层析纯化后得到TRIM22多肽特异性抗体;采用ELISA测定抗体效价、Western blot鉴定抗体特异性,并利用该抗体通过间接免疫荧光实验来检测TRIM22蛋白的细胞内定位。结果获得了抗TRIM22特异性抗体。Western blot结果显示该抗体能特异识别真核及原核表达的TRIM22蛋白。利用该抗体进行的间接免疫荧光实验发现TRIM22蛋白主要定位在HepG2细胞核中。结论该抗体的制备为TRIM22分子的功能研究提供了有力的工具。 展开更多
关键词 trim22 多肽抗体 免疫亲和层析 WESTERNBLOT 间接免疫荧光
下载PDF
TRIM22蛋白与A型流感病毒复制的相互关系研究
7
作者 李卫中 周健祥 +2 位作者 曾祥兴 陈幼莹 李康生 《汕头大学医学院学报》 2010年第4期198-201,共4页
目的:研究TRIM22蛋白对A型流感病毒复制能力的影响。方法:RT-PCR扩增人TRIM22全长编码序列并制备TRIM22真核表达质粒;通过绘制病毒生长曲线及直接做空斑的方法检测外源性表达TRIM22情况下,两种不同流感病毒株PR8(H1N1)和A/ST/364/2005(H... 目的:研究TRIM22蛋白对A型流感病毒复制能力的影响。方法:RT-PCR扩增人TRIM22全长编码序列并制备TRIM22真核表达质粒;通过绘制病毒生长曲线及直接做空斑的方法检测外源性表达TRIM22情况下,两种不同流感病毒株PR8(H1N1)和A/ST/364/2005(H3N2)在MDCK细胞中的复制能力。结果:成功构建TRIM22真核表达质粒;两种不同亚型流感病毒在过表达TRIM22的情况下,其在MDCK细胞中的生长曲线及空斑大小与阴性对照组相似。结论:TRIM22不能有效抑制不同亚型A型流感病毒的复制。 展开更多
关键词 trim22蛋白 流感病毒 复制
下载PDF
干扰素诱导的TRIM22通过泛素化降解NS5A来抑制HCV 被引量:1
8
作者 Yang C 杨晨 王崇 《临床肝胆病杂志》 CAS 2016年第3期410-410,共1页
【据《Cell Mol Immunol》2016年1月报道】题:干扰素诱导的TRIM22通过泛素化降解NS5A来抑制HCV(作者Yang C等)TRIM22是一种三模序蛋白,HCV感染的患者经过IFNα治疗之后,在外周血单个核细胞中可以观察到TRIM22的上调。但是这个表达水... 【据《Cell Mol Immunol》2016年1月报道】题:干扰素诱导的TRIM22通过泛素化降解NS5A来抑制HCV(作者Yang C等)TRIM22是一种三模序蛋白,HCV感染的患者经过IFNα治疗之后,在外周血单个核细胞中可以观察到TRIM22的上调。但是这个表达水平的上调究竟有什么生理学意义目前尚不清楚。来自上海生物科学研究所的Yang C等阐述了TRIM22通过降解NS5A而产生抗HCV的作用。NS5A是HCV一个重要的非结构蛋白, 展开更多
关键词 trim22 HCV感染 NS5A 泛素化 干扰素 降解 外周血单个核细胞 非结构蛋白
下载PDF
Trim22 B细胞表位预测及多克隆抗体制备与鉴定 被引量:4
9
作者 孙大康 安新业 +1 位作者 李勐 周晓生 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期917-921,共5页
目的:预测人Trim22的B细胞抗原表位,制备并鉴定其多克隆抗体。方法:利用生物信息学软件分析Trim22的氨基酸序列,确定抗原表位并人工合成多肽。将合成肽与牛血清白蛋白(BSA)偶联,免疫大白兔制备抗Trim22的抗体。经饱和硫酸铵沉淀法纯化抗... 目的:预测人Trim22的B细胞抗原表位,制备并鉴定其多克隆抗体。方法:利用生物信息学软件分析Trim22的氨基酸序列,确定抗原表位并人工合成多肽。将合成肽与牛血清白蛋白(BSA)偶联,免疫大白兔制备抗Trim22的抗体。经饱和硫酸铵沉淀法纯化抗体,并对抗体进行ELISA、Western blot鉴定。结果:获得抗Trim22的多克隆抗体,抗体效价为1∶16 000,该抗体能特异性地识别包含(382~397)区段的Trim22缺失突变体,同时该抗体不能识别Trim22旁系同源分子Trim5α、Trim6和Trim34α。结论:采用人工合成多肽作为半抗原制备出抗Trim22的多克隆抗体,对研究内源性Trim22与HIV-1衣壳蛋白的相互作用机制具有重要价值。 展开更多
关键词 三基序蛋白22 表位预测 多肽抗体
下载PDF
pEGFP-N3-TRIM22真核表达载体的构建及在HEK293T细胞中的表达 被引量:2
10
作者 安新业 程艳丽 +2 位作者 孙大康 孟玮 李彩玉 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期557-561,共5页
目的构建pEGFP-N3-TRIM22真核表达载体,观察其在293T细胞中的表达特点。方法用RT-PCR法扩增出TRIM22基因编码序列,克隆至真核表达载体pEGFP-N3,通过菌落PCR、双酶切及测序进行鉴定。将pEGFP-N3-TRIM22载体转染293T细胞,通过流式细胞仪... 目的构建pEGFP-N3-TRIM22真核表达载体,观察其在293T细胞中的表达特点。方法用RT-PCR法扩增出TRIM22基因编码序列,克隆至真核表达载体pEGFP-N3,通过菌落PCR、双酶切及测序进行鉴定。将pEGFP-N3-TRIM22载体转染293T细胞,通过流式细胞仪、荧光显微镜观察TRIM22-EGFP的表达;通过激光共聚焦,经Lyso Tracker Deep Red及DAPI分别染色溶酶体及细胞核,观察TRIM22-EGFP在293T细胞的分布特点。结果经菌落PCR、双酶切及测序鉴定,成功构建pEGFP-N3-TRIM22真核表达载体。流式细胞仪检测发现,转染细胞中TRIM22-EGFP+细胞约70%左右。荧光显微镜检测发现,TRIM22-EGFP在293T细胞中能以弥散、小斑点或大颗粒团块3种形式存在。激光共聚焦检测发现,在不同的293T细胞中TRIM22-EGFP可分别优势表达于细胞核、细胞浆,或者在胞核及胞浆均有大量表达。结论 TRIM22-EGFP能以弥散、小斑点或大颗粒团块形式分布于细胞核或细胞浆中。 展开更多
关键词 三基序蛋白22 真核表达载体 表达特点
下载PDF
TRIM22稳定过表达细胞系的构建及其抗流感病毒的功能
11
作者 陈志高 李春峰 +1 位作者 秦晓峰 程根宏 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第5期682-687,共6页
目的构建稳定表达TRIM22的HEK293T细胞系HEK293T-TRIM22,观察TRIM22蛋白在该细胞内的表达及对流感病毒复制的影响并初步探究其抑制机制。方法扩增TRIM22基因并与反转录病毒载体进行体外重组连接,经菌液PCR、测序确认后与反转录病毒骨架... 目的构建稳定表达TRIM22的HEK293T细胞系HEK293T-TRIM22,观察TRIM22蛋白在该细胞内的表达及对流感病毒复制的影响并初步探究其抑制机制。方法扩增TRIM22基因并与反转录病毒载体进行体外重组连接,经菌液PCR、测序确认后与反转录病毒骨架载体共转染进HEK293T细胞进行包装病毒。用包装的反转录病毒感染HEK293T细胞,感染24 h后用嘌呤霉素筛选稳定过表达TRIM22的细胞,筛选48 h后用Western blot检测TRIM22表达水平;用IAV-LUC病毒检测稳定过表达TRIM22的HEK293T对流感病毒的抑制作用;再用双分子荧光互补实验(Bi LC)检测与TRIM22相互作用的流感蛋白。结果经测序确认目的基因TRIM22成功克隆到载体p QC-XIP中。包装反转录病毒并感染HEK293T细胞,经过嘌呤霉素筛选后,稳定过表达TRIM22的HEK293T细胞中TRIM22的蛋白表达水平升高(P<0.05)。在稳定过表达TRIM22的细胞内流感病毒复制减弱(P<0.05)。Bi LC检测TRIM22与流感蛋白NP有相互作用。结论稳定过表达TRIM22的HEK293T细胞系构建成功,TRIM22与NP有相互作用并且抑制流感病毒复制。 展开更多
关键词 trim22 反转录病毒 HEK293T细胞 流感病毒
下载PDF
Trim22缺失突变体真核表达载体的构建 被引量:1
12
作者 孙大康 宿振国 +2 位作者 安新业 周荣佼 刘永云 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期428-432,436,共6页
目的构建Trim22缺失突变体的真核表达载体,为进一步研究Trim22与HIV-1衣壳蛋白的相互作用奠定基础。方法以野生型Trim22真核表达质粒为模板,用PCR方法扩增出5种类型Trim22缺失突变体的基因片段,克隆到5`-Flag-pcDNA3.1(+)真核表达载体,... 目的构建Trim22缺失突变体的真核表达载体,为进一步研究Trim22与HIV-1衣壳蛋白的相互作用奠定基础。方法以野生型Trim22真核表达质粒为模板,用PCR方法扩增出5种类型Trim22缺失突变体的基因片段,克隆到5`-Flag-pcDNA3.1(+)真核表达载体,通过酶切、菌落PCR及测序进行鉴定。将该载体转染HEK293T细胞,用蛋白印迹及免疫沉淀检测Trim22缺失突变体的蛋白表达。结果通过酶切、PCR及测序鉴定,成功构建5种人Trim22缺失突变体的表达载体,载体均可以在HEK293T细胞中表达。结论成功构建5种人Trim22缺失突变体的真核表达载体,为探寻Trim22与HIV-1衣壳蛋白相互作用的关键结构域奠定了基础。 展开更多
关键词 三基序蛋白22 缺失突变体 艾滋病病毒
下载PDF
TRIM22 Inhibits the TRAF6-stimulated NF-κB Pathway by Targeting TAB2 for Degradation 被引量:5
13
作者 Hui Qiu Fang Huang +2 位作者 Han Xiao Binlian Sun Rongge Yang 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期209-215,共7页
Tripartite motif containing 22 (TRIM22), a member of the TRIM/RBCC family, has been reported to activate the nuclear factor-kappa B (NF-kB) pathway in unstimulated macrophage cell lines, but the detailed mechanism... Tripartite motif containing 22 (TRIM22), a member of the TRIM/RBCC family, has been reported to activate the nuclear factor-kappa B (NF-kB) pathway in unstimulated macrophage cell lines, but the detailed mechanisms governing this activation remains unclear. We investigated this mechanism in HEK293T cells. We found that overexpression of TRIM22 could activate the NF-kB pathway and conversely, could inhibit the tumor necrosis factor receptor-associated factor 6 (TRAF6)-stimulated NF-kB pathway in HEK293T cells. Further experiments showed that TRIM22 could decrease the self-ubiquitination of TRAF6, and interact with and degrade transforming growth factor-13 activated kinase 1 binding protein 2 (TAB2), and that these effects could be partially rescued by a TRIM22 RING domain deletion mutant. Collectively, our data indicate that overexpression of TRIM22 may negatively regulate the TRAF6-stimulated NF-rd3 pathway by interacting with and degrading TAB2. 展开更多
关键词 trim22 NF-kB pathway TRAF6 TAB2
下载PDF
子宫内膜不典型增生症孕激素治疗有效性与TRIM22表达的相关性 被引量:5
14
作者 张丽萍 王玉清 颜磊 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2020年第3期190-193,共4页
目的:研究孕激素治疗子宫内膜不典型增生症(AEH)的有效性及其与TRIM22表达的相关性,探讨TRIM22逆转AEH的可能作用机制。方法免疫组化法检测AEH患者在高效孕激素治疗前后子宫内膜组织中TRIM22的表达情况。Western blot法检测子宫内膜癌... 目的:研究孕激素治疗子宫内膜不典型增生症(AEH)的有效性及其与TRIM22表达的相关性,探讨TRIM22逆转AEH的可能作用机制。方法免疫组化法检测AEH患者在高效孕激素治疗前后子宫内膜组织中TRIM22的表达情况。Western blot法检测子宫内膜癌细胞系经孕激素处理后TRIM22的表达情况。CCK-8法检测TRIM22表达对子宫内膜癌细胞增殖能力的影响。结果孕激素治疗有效组治疗后AEH患者子宫内膜组织中TRIM22表达升高,治疗前后差异有统计学意义(P=0.0003);孕激素治疗无效组治疗前后AEH患者子宫内膜组织中TRIM22表达无明显差异(P=0.6349)。经孕激素处理后,子宫内膜癌细胞Ishikawa中TRIM22表达随着孕激素浓度的升高呈剂量依赖性升高,而增殖能力降低。结论孕激素治疗AEH的有效性与TRIM22表达升高相关,TRIM22可能通过抑制子宫内膜腺体的增殖逆转AEH。 展开更多
关键词 不典型增生 子宫内膜癌 孕激素 trim22
下载PDF
Association of TRIM22 with the type 1 interferon response during primary human cytomegalovirus infection in THP-1 macrophages 被引量:1
15
作者 WEI LI HUIHUI GAO +2 位作者 RAN TAO LIFANG LIU SHIQIANG SHANG 《BIOCELL》 SCIE 2019年第4期285-291,共7页
As a response factor of interferon,tripartite motif(TRIM)22 was reported to exert antiviral activity against viruses.In this study,THP-1 macrophages were infected with human cytomegalovirus(HCMV)to establish the HCMV ... As a response factor of interferon,tripartite motif(TRIM)22 was reported to exert antiviral activity against viruses.In this study,THP-1 macrophages were infected with human cytomegalovirus(HCMV)to establish the HCMV lytic infection model.The mRNA levels of interleukin-6(IL-6),tumor necrosis factor-alpha(TNF-α)and interferonbeta(IFN-β)were significantly up-regulated in THP-1 macrophages at different infection time and titers.Moreover,for the first time,upregulation of TRIM22 expression was found during HCMV infection at both mRNA and protein levels in THP-1 macrophages.Furthermore,IFN-β could induce TRIM22 expression in THP-1 macrophages or HCMV infected THP-1 macrophages.Depletion of TRIM22 increased replication activity of HCMV with increasing of HCMV titers and HCMV proteins.In conclusion,it is the first report that HCMV can induce TRIM22 activation through IFN-β signaling and TRIM22 can suppress replication of HCMV in THP-1 macrophages. 展开更多
关键词 Human cytomegalovirus trim22 IFN-βReplication
下载PDF
TRIM22与IL-18的表达与宫颈癌的关系 被引量:2
16
作者 陈小燕 马春玲 《山东医学高等专科学校学报》 2016年第6期443-448,共6页
目的探讨三结构域家族蛋白22(Tripartite motif containing 22,TRIM22)与白细胞介素18(interleukin 18,IL-18)在伴有高危人乳头状瘤病毒(high risk human papilloma virus,HPV)感染的宫颈癌患者组织和血清中的表达,探讨高危HPV感染后宫... 目的探讨三结构域家族蛋白22(Tripartite motif containing 22,TRIM22)与白细胞介素18(interleukin 18,IL-18)在伴有高危人乳头状瘤病毒(high risk human papilloma virus,HPV)感染的宫颈癌患者组织和血清中的表达,探讨高危HPV感染后宫颈癌的发病机制,为宫颈癌的早期诊断和治疗提供实验依据。方法分别采集临沂市妇女儿童医院27名伴有高危HPV感染的宫颈癌患者,27名高危HPV阳性但病理检查证实不是宫颈癌的患者,以及27名高危HPV阴性的健康女性的宫颈组织标本和血清标本,以免疫组织化学染色技术检测TRIM22在宫颈组织中的表达情况,用酶联免疫比色法检测血清中干扰素的水平。结果在伴有高危HPV感染的宫颈癌组、高危HPV阳性的非宫颈癌组、高危HPV阴性的非宫颈癌组三组人群中,TRIM22的阳性表达率分别为:33%、66%、85%;宫颈癌组与非宫颈癌的两组之间比较差异有显著性(P<0.05),在非宫颈癌的两组中,高危HPV阳性组与高危HPV阴性组之间比较有显著差异(P<0.05)。IL-18在三组研究对象血清中的水平分别为(84.16±17.41)、(43.48±12.19)、(33.53±7.14)pg/ml,宫颈癌组与非宫颈癌的两组之间比较差异有显著性(P<0.05),HPV阳性组与HPV阴性组之间比较有显著差异(P<0.05)。结论 IL-18的表达与HPV感染和癌症的发生正相关,而TRIM22的表达与高危HPV的感染和宫颈癌的发生负相关,提示固有免疫参与了高危HPV感染后宫颈癌的发生,IL-18可能作为宫颈癌早期诊断的生物学标志物。 展开更多
关键词 宫颈癌 HPV感染 trim22 IL-18 相关性
下载PDF
TRIM22在神经胶质瘤中致癌作用的机制研究 被引量:1
17
作者 刘华锋 王超 +2 位作者 张伟 张明 夏毅 《山西医科大学学报》 CAS 2021年第5期539-545,共7页
目的探讨TRIM22在胶质瘤中的表达模式及功能。方法收集30例胶质瘤患者的胶质瘤组织以及胶质瘤旁正常组织,并通过qRT-PCR和Western blotting检测TRIM22在胶质瘤组织和细胞系中的表达情况。为验证敲除TRIM22基因对U87细胞的增殖、迁移和... 目的探讨TRIM22在胶质瘤中的表达模式及功能。方法收集30例胶质瘤患者的胶质瘤组织以及胶质瘤旁正常组织,并通过qRT-PCR和Western blotting检测TRIM22在胶质瘤组织和细胞系中的表达情况。为验证敲除TRIM22基因对U87细胞的增殖、迁移和侵袭的影响,将实验分为3组:Con-shRNA组、shRNA-TRIM22组和shRNA-TRIM22+LiCl组。Con-shRNA组细胞共转染pMSCV-TRIM22质粒和对照shRNA,shRNA-TRIM22组细胞共转染pMSCV-TRIM22质粒和sh-TRIM22,shRNA-TRIM22+LiCl组细胞共转染10μmol/L LiCl+pMSCV-TRIM22质粒和sh-TRIM22。通过CCK-8比色法测定细胞增殖;Transwell分析细胞的迁移和侵袭情况;Western blotting检测上皮-间充质转化过程(EMT过程)标志蛋白(E-cadherin和Vimentin)和Wnt/β-catenin通路标志蛋白(cyclinD1和c-Myc蛋白)的表达水平。结果与胶质瘤旁正常组织相比,胶质瘤患者组织样本中TRIM22蛋白和mRNA的表达水平均显著提高(P<0.01)。与Con-shRNA组相比,shRNA-TRIM22组U87细胞中TRIM22的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.01);EMT过程标志蛋白E-cadherin的表达水平显著升高(P<0.01),Vimentin蛋白表达水平显著降低(P<0.01);U87细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.05)。与Con-shRNA组相比,shRNA-TRIM22组U87细胞中cyclinD1和c-Myc蛋白的表达水平显著降低(P<0.01);与shRNA-TRIM22组相比,shRNA-TRIM22+LiCl组U87细胞中cyclinD1和c-Myc蛋白的表达水平显著升高(P<0.01),U87细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著升高(P<0.01)。结论TRIM22基因敲除抑制了U87细胞的增殖、迁移、侵袭和EMT过程,提示TRIM22在胶质瘤中可能是一个潜在的致癌基因。 展开更多
关键词 trim22 神经胶质瘤 致癌作用
下载PDF
TRIM22与HIV衣壳蛋白p24在脑胶质瘤细胞中的表达特点及共定位研究
18
作者 安新业 纪冰 孙大康 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期382-386,共5页
目的观察外源性三基序蛋白22(TRIM22)与HIV衣壳蛋白p24在U-251脑胶质瘤细胞中的表达特点及共定位情况。方法分别将pEGFP-N3-TRIM22或pDsRed1p24载体转染U-251细胞,通过激光共聚焦显微镜观察TRIM22-EGFP和p24-DsRed1的表达和分布情况。... 目的观察外源性三基序蛋白22(TRIM22)与HIV衣壳蛋白p24在U-251脑胶质瘤细胞中的表达特点及共定位情况。方法分别将pEGFP-N3-TRIM22或pDsRed1p24载体转染U-251细胞,通过激光共聚焦显微镜观察TRIM22-EGFP和p24-DsRed1的表达和分布情况。通过激光共聚焦xyz轴扫描,经ImageJ 1.50i软件进行3D结构重建,观察p24-Dsred1在U-251细胞中的分布特点。将pEGFP-N3-TRIM22和pDsRed1p24载体在U-251细胞中共表达,观察TRIM22-EGFP和p24-DsRed1是否存在共定位关系。结果单独转染pEGFP-N3-TRIM22或pDsRed1p24载体时,TRIM22-EGFP和p24-DsRed1在U-251细胞的胞体或突起中均有较高水平的表达;且3D结构重建显示外源性p24-DsRed1可迁移至U-251细胞的足突。在U-251细胞共转染pEGFP-N3-TRIM22和pDsRed1p24载体时,TRIM22-EGFP与p24-DsRed1存在共定位关系,并能以出胞形式脱离细胞。结论 TRIM22与HIV衣壳蛋白p24在U-251脑胶质瘤细胞中存在共定位关系。 展开更多
关键词 HIV 衣壳蛋白p24 三基序蛋白22 共定位 脑胶质瘤细胞
下载PDF
HBV影响TRIM22表达的机制及TRIM22 SNPs与慢性乙型肝炎IFN-α疗效的相关性
19
作者 张凡 梁美莲 谢碧云 《肝脏》 2017年第4期350-352,共3页
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)对肝癌细胞株Huh7细胞TRIM22表达的影响。方法将Huh7细胞在不同浓度干扰素α(IFN-α)中培养24 h,采用实时定量PCR和Western Blot法检测TRIM22 mRNA和蛋白质表达;将HBV表达载体和空载体分别转染Huh7细胞,然后加... 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)对肝癌细胞株Huh7细胞TRIM22表达的影响。方法将Huh7细胞在不同浓度干扰素α(IFN-α)中培养24 h,采用实时定量PCR和Western Blot法检测TRIM22 mRNA和蛋白质表达;将HBV表达载体和空载体分别转染Huh7细胞,然后加入1 000 U/mL IFN-α中培养24 h,检测TRIM22 mRNNA和蛋白质表达。结果 Huh7细胞TRIM22 mRNA基础表达值低,可被IFN-α以剂量依赖的方式诱导表达上调,其中1 000 U/mL IFN-α组TRIM22 mRNA相对表达量为(213.29±43.51),明显高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05);转染HBV载体组TRIM22 mRNA相对表达量为(43.59±9.81),明显低于空载体组,差异有统计学意义(P<0.05);转染HBV载体组TRIM22蛋白质表达降低。结论 IFN-α可诱导Huh7细胞TRIM22表达,而HBV可抑制TRIM22表达。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 HUH7细胞 IFN-Α trim22
下载PDF
不同程度子宫颈病变组织中TRIM22基因的表达及作用 被引量:4
20
作者 杜萍 农文政 +2 位作者 甘精华 陆庆春 张珊珊 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期60-62,共3页
子宫颈癌是全球妇女中发病率仅次于乳腺癌的恶性肿瘤,国家癌症中心和国家卫计委公布的数据显示,2008年我国子宫颈癌的新发病例比例为12.19/10万,死亡病例比例为3.90/10万[1].目前,已经确认HPV持续感染是子宫颈癌的首要病因,而HPV持续感... 子宫颈癌是全球妇女中发病率仅次于乳腺癌的恶性肿瘤,国家癌症中心和国家卫计委公布的数据显示,2008年我国子宫颈癌的新发病例比例为12.19/10万,死亡病例比例为3.90/10万[1].目前,已经确认HPV持续感染是子宫颈癌的首要病因,而HPV持续感染进展为子宫颈癌是一漫长过程,因此,子宫颈癌是一种可防、可治的恶性肿瘤.持续性HPV感染的人群中仅少部分演变成子宫颈癌,提示HPV持续感染引起的致癌相关的基因组改变是恶性肿瘤演进的重要步骤,因此,研究HPV相关的癌基因显得尤为重要. 展开更多
关键词 子宫颈癌 trim22 基因组 病变组织 HPV感染 恶性肿瘤 持续感染 数据显示
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部