羟苯磺酸钙对7种基于Trinder反应原理的生化检验项目的干扰性研究

目的 探讨羟苯磺酸钙对7种基于Trinder反应原理的临床生化检验项目的体外干扰。方法 参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)的EP7-A3干扰试验指南,选取血清肌酐(Cr)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂肪酶(LPS)高、低浓度5份标本,设计配对差异实验,研究羟苯磺酸钙对以上测定是否存在干扰;对于有干扰的项目,通过剂量效应实验分析不同药物浓度对各项目的干扰程度。结果 Cr、UA、TC、TG、HDL-C、LDL-C和LPS的最大允许误差分别为±3.96%、±4.87%、±4.10%、±9.57%、±5.61%、±5.46%和±11.31%。当羟苯磺酸钙浓度为15 mg/L(血浆稳态浓度)时,对LDL-C检测无干扰,但Cr、UA、LPS(低浓度)检测均显示出药物负干扰。通过点对点分析估算其对各项目的最小干扰浓度,结果分别是Cr(低浓度)0.8 mg/L,Cr(高浓度)1.4 mg/L;UA(低浓度)6.3 mg/L,UA(高浓度)8.3 mg/L;TC(低浓度)20.7 mg/L,TC(高浓度)22.5 mg/L;TG(低浓度)17.7 mg/L,TG(高浓度)34.1 mg/L;HDL-C(低浓度)16.1 mg/L,HDL-C(高浓度)32.2 mg/L;LPS(低浓度)7.8 mg/L,LPS(高浓度)24.2 mg/L。结论 羟苯磺酸钙对基于Trinder反应原理的LDL-C检测无干扰;对Cr、UA、TG、TC、HDL-C和LPS的检测有负干扰,其干扰程度随着药物浓度的升高而增大,在Cr、UA、TG和LPS的检测中干扰效果尤为明显。

维生素C对TRINDER反应的干扰

目的 分析Vitc干扰Trinder反应的原因.方法 采用比较分析法,分析干扰类型.结果 Vitc对Trinder反应的干扰来自于两个方面:1.Vitc与Trinder色原的反应.2.Vitc与H_2O_2的反应.均造成明显的负干扰.结论 实验室克服其干扰有一定困难.建议临床医师选择适当时间测定病人血糖(GLU)、胆固醇(CHOL)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿酸(UA)等生化检验项目.

VitC对Trinder反应的干扰

以抗坏血酸为干扰物，对酶法测定Ｇｌｕ、ＴＧ、ＴＣ和ＵＡ进行了干扰试验。结果表明，ＶｉｔＣ在生理浓度下，对Ｇｌｕ、ＴＣ、ＴＧ和ＵＡ测定均有显著干扰。建议选择合适的还原体或在试剂中加入适量的抗坏血酸氧化酶。

两种新型Trinder's反应色团的合成及应用

目的 :合成两种新的 Trinder's反应色团 N-乙基 - N-磺酸基乙基间甲苯胺 ( )和 3,5 -二氯邻羟基苯磺酸钠( )。方法 :以间甲苯胺为原料经两步烷基化反应合成化合物 ,以 2 ,4 -二氯苯酚经磺化反应合成化合物 。结果 :所合成的化合物经核磁共振及元素分析鉴定 ,与设计的化合物结构完全相符 ,应用试验表明 ,其各项性能均优于现有色团苯酚及四氯酚。当血清中胆红素含量小于 6 1.8mg/ L ,维生素 C含量小于 15 mg/ L ,其测量误差均小于 5 % ,与进口试剂盒相关试验 r=0 .994。结论 :所合成的试剂 ,完全可以代替苯酚和四氯酚 ,用于尿酸、胆固醇。

介绍一种测定溶血的高灵敏度方法

建立灵敏度高、试剂安全测定血浆游离血红蛋白(FHb)的方法。用于各项溶血试验。其方法为设计改良Trinder反应的2,4-二氯酚(2,4-DCP)方法,并进行各项性能验证。结果显示:本法灵敏度是酚法的2.39倍,批内批间重复性好。呈色稳定,FHb参考值为1～36.7mg/L,以液体枸橼酸钠抗凝剂,保存红细胞最优。FHb2,4-二氯酚法无毒、无癌原性,适用临床及生物医学工程学的各项溶血试验。

丙酮酸氧化酶法测定血浆中丙酮酸及临床初步应用

目的 建立一种新的丙酮酸氧化酶偶联比色法测定血浆丙酮酸。方法 利用丙酮酸氧化酶氧化丙酮酸生成过氧化氢 ,过氧化氢与 2 ,4 ,6-三溴 - 3 -羟基苯甲酸和氨基安替比林在过氧化物酶的作用下生成红色化合物。结果 该法线性范围达 10 0 0 μmol/L ,批内和批间平均变异系数分别为 1 77%和 2 2 3 % ,平均回收率 99 9% ,与紫外酶偶联法比较 ,相关系数r =0 .9986,y=1.0 0 3x + 0 .85 4 ,4 0例健康人血浆丙酮酸 3 2～ 10 4 μmol/L( x± 2S) ,15例糖尿病患者的血浆丙酮酸为 88 4 5± 3 1 98μmol/L。 结论 该方法具有灵敏、准确、简便、快速等优点。糖尿病患者血浆丙酮酸水平显著高于正常对照组 (P <0 0 1)。

乳酸氧化酶法测定血浆中乳酸

采用乳酸氧化酶氧化乳酸产生丙酮酸和H2 O2 ,然后偶联Trinder显色反应测定血浆中乳酸。方法线性可达 13 2mmol/L ,批内变异系数 (CV)为 0 86 %～ 1 5 6 % ,回收率为 98 9%～ 10 1 5 % ,与LD NBT法比较具有良好的相关 ,r =0 989,Y =0 989X + 0 0 3 ,5 0例健康人血浆乳酸参考值为 0 6 1～ 2 5 1mmol/L (x± 2s)。本法简便 ,可靠 ,适合作为乳酸的常规测定方法。

红花注射液对8种临床生化检验项目的体外干扰研究

目的探讨红花注射液在体外对常用临床生化项目是否存在干扰。方法参考美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP7-A2文件,采用配对差异试验和剂量效应试验评估红花注射液对丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、总蛋白(TP)、甘油三酯(TG)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、葡萄糖(Glu)和无机磷(P)检测的干扰。结果配对差异试验结果显示40 m L/L红花注射液对TG、Glu检测产生正干扰,对Cr、UA检测产生负干扰;对ALT、LDH、TP、P检测无干扰。剂量效应结果显示,红花注射液对TG的干扰为二次方程干扰,对Cr、UA、Glu的干扰为线性干扰。结论红花注射液对部分临床生化检测项目存在干扰。

常用中药注射液对基于Trinder反应常规生化项目的剂量效应分析

目的分析常用中药注射液对基于Trinder反应常规生化项目的剂量效应。方法选取体检健康者30例,抽取其混合血清作为基础标本,以基础标本与水的混合液作为对照组样本,试验组样本为舒血宁注射液、丹参注射液、黄芪注射液、参附注射液、注射用丹参多酚与基础标本制成的混合液。分别检测对照组及试验组样本中甘油三酯(TG)、尿酸(UA)、磷(P)、总胆固醇(TC)、葡萄糖(Glu)、高密度脂蛋白(HDL)、肌酐(Cr)水平,计算5种药物是否对各项生化项目存在干扰。结果舒血宁注射液对TG、UA、P、TC、Cr等生化项目存在干扰可能,丹参注射液对TG、TC、Cr、UA、Glu、HDL等生化项目有干扰可能,黄芪注射液对TG、Glu、Cr有干扰可能,参附注射液对TG、UA、Glu、HDL、Cr有干扰可能,注射用丹参多酚对UA、Glu、HDL、Cr、TG、P、TC等各项生化项目均有干扰可能。根据各中药注射液对生化项目的分析结果,分别对存在干扰的各项指标进行线性回归分析,结果显示,舒血宁注射液对UA、Cr均存在负向干扰;丹参注射液对UA、Cr、TG存在负向干扰;黄芪注射液对GLU存在正向干扰;参附注射液对GLU、UA存在正向干扰,对Cr存在负向干扰。结论舒血宁注射液、丹参注射液、黄芪注射液、参附注射液、注射用丹参多酚可能干扰部分生化项目检测结果,能够在一定程度指导临床检测工作。

维生素C对直接法测定高(低)密度脂蛋白胆固醇的影响

目的:探讨维生素C(Vit C)对直接法测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL-CH)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-CH)结果的影响。方法:两项目分别测定加入不同浓度Vit C的血清,对其结果进行比较、分析。结果:Vit C对利用Trinder反应进行检测的HDL-CH和LDL-CH结果有显著负干扰作用,测定值与干扰物浓度成负相关关系,当Vit C浓度达到1 600mg/L时,其影响度达到100%,也就是测定结果为0,当Vit C浓度低于200mg/L时,LDL-CH检测结果基本不受其影响(t=2.08,P>0.05);高密度脂蛋白胆固醇受Vit C的影响程度要远高于低密度脂蛋白胆固醇。结论:在用直接法测定HDL-CH、LDL-CH时,其检测原理是用不同的方法分别游离出HDL-CH和LDL-CH,然后再测定其胆固醇的含量;Trinder反应是构成胆固醇测定的基础,而Vit C具有强的还原性,与色原性物质竞争H2O2,从而使氧化过程中产生的H2O2被消耗,导致色素形成减少,同时Vit C也可还原第二步反应中形成的红色醌类化合物,使反应液颜色减弱,吸光度下降,从而使测定结果偏低。

乳酸氧化酶法测定血浆中乳酸

目的建立一种测定乳酸的新方法。方法采用乳酸氧化酶氧化乳酸产生丙酮酸和Ｈ２Ｏ２，然后应用Ｔｒｉｎｄｅｒ显色反应测定血浆中乳酸。结果该方法乳酸氧化酶用量为２００Ｕ／Ｌ，酶反应时间１０分钟，线性范围可达１１ｍｍｏｌ／Ｌ，变异系数（ＣＶ）为２．３１％～３．２５％，回收率为９８．４％～１０１．０％，与法国生物－梅里埃试剂盒比较具有良好的相关，ｒ＝０．９８５，Ｙ＝０．９８７Ｘ＋０．０４０，４０例健康人血浆乳酸值为０．６０～２．５２ｍｍｏｌ／Ｌ（ｘ±２ｓ）。结论乳酸测定用乳酸氧化酶法测定乳酸具有快速、简便、灵敏、可靠等优点，适合临床应用。