N-亚水杨基氨基酸锌配合物的合成及表征

合成了5种氨基酸Schiff碱锌配合物Zn[(Sal-Gly)·H_2O]、Zn[(Sal-DL-Val)·H_2O]、Zn[(Sal-L-Ile)·H_2O]、Zn[(Sal-L-Leu)·H_2O]和Zn[(Sal-L-Phe)·H_2O],对配合物进行了元素分析、热重-差热分析,测定了其红外光谱、电子光谱、荧光光谱和摩尔电导,并讨论了锌配合物的结构。

三苯基锡N-亚水杨基氨基酸酯的合成及表征

合成了７种三苯基锡Ｎ－亚水杨基氨基酸酯，通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ测定，对其结构进行了表征。结果表明，合成的化合物具有醇亚胺和酮胺互变异构体结构，锡原子是五配位的，存在着分子间酚羟基（酮羰基）氧原子同锡原子的配键。测定了具有光学活性化合物的比旋光度。

(S)-N-甲基脯氨醇的合成与表征

以(S)-脯氨酸1为原料,在酸性条件和金属锌的催化还原作用下,通过与甲醛反应,高收率获得了(S)-N-甲基脯氨酸2。然后在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和CH_2Cl_2体系中,(S)-N-甲基脯氨酸2与SOCl_2在0℃下反应20min,制得的酰氯不经提纯直接与加入的甲醇在25℃下反应5h,获得中间产物(S)-N-甲基脯氨酸甲酯3。最后以LiAlH_4为还原剂,四氢呋喃为溶剂,高收率(87.3%)地获得了(S)-N-甲基脯氨醇4。产物结构经~1 H NMR、^(13)C NMR、HRMS确证。

N,N-双(2-羧基苯基)-丙二酰胺的合成与表征

在二甲苯介质中用邻氨基苯甲酸和丙二酸二乙酯合成了N ,N -双 (2 -羧基苯基 ) -丙二酰胺 ,用元素分析、红外光谱、核磁共振谱等进行表征、确认 ,产率 78 30 % ,熔点 2 5 9 2°C .

4′-正-烷氧基联苯-4-甲酸的合成与表征

以对 -苯基苯酚为原料 ,通过醚化、酰化和氧化反应 ,合成了一系列 4′-正 -烷氧基联苯 - 4 -甲酸 .化合物的结构通过元素分析、红外光谱、核磁共振波谱等方法确证 .化合物 3的液晶行为用示差扫描量热法 (DSC)、偏光显微镜 (POM)表征 .发现化合物 3加热至各自的熔点以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到近晶相和向列相的典型织构 .随分子中末端烷氧基碳原子数增加 ,化合物 3的熔点 (Tm)和液晶态的清亮点(Ti)呈规律性变化 .近晶相范围和近晶相 -向列相转变温度渐增 ,而向列相温度范围递减 ,至十二烷基时 ,仅呈现近晶性 .

高分子担载氨基酸希夫碱过渡金属配合物的合成及表征

合成了4种高分子担载的赖氨酸希夫碱过渡金属配合物PS-Sal-Cys-Co、PS-Sal-Cys-Mn、PS-Sal-Cys-Ni、PS-Sal-Cys-Cu,对配合物进行了红外光谱分析、XPS分析,测定了配合物的金属含量(ICP法),进行了热重-差热分析。

过渡金属苯丙氨酸希夫碱配合物的合成及表征

合成了５ 种苯丙氨酸希夫碱过渡金属配合物Ｍｎ（Ｓａｌ－ Ｐｈｅ）、Ｆｅ（Ｓａｌ－ Ｐｈｅ） 、Ｃｏ（Ｓａｌ－ ｐｈｅ） 、Ｎｉ（Ｓａｌ－ Ｐｈｅ）、Ｃｕ（Ｓａｌ－ Ｐｈｅ），对配合物进行了热重－ 差热分析、红外光谱分析、ＸＰＳ分析，测定了配合物的金属含量（ＩＣＰ） 。