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纳米磁性粒子在DNA分离与纯化中的应用进展 被引量:6
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作者 孙敏莉 张皓 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期601-603,共3页
纳米磁性粒子是一种新型的亲和纯析固相载体 ,其粒径小 ,具有超顺磁性 ,表面积大 ,表面可赋予多种反应基团如链霉亲和素、抗体等 ,或DNA片段 ,在磁场作用下可分离目的DNA ,已逐步应用于分子生物学领域中 ,有着极为广泛的应用前景。
关键词 纳米磁性粒子 dna分离 dna纯化 dna三螺旋结构 应用
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三螺旋DNA d(CT)_8·d(AG)_8·d(C~+T)_8的FT-Raman光谱 被引量:2
2
作者 方晔 王霆 +3 位作者 白春礼 魏莹 唐有祺 甘鲁生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第2期206-207,共2页
三螺旋DNAd(CT)_8·d(AG)_8·d(C~+T)_8的FT-Raman光谱方晔,王霆,白春礼,魏莹,唐有祺,甘鲁生(中国科学院化学研究所,北京,100080)(台湾化学研究所)关键词三螺旋DNA,FT-... 三螺旋DNAd(CT)_8·d(AG)_8·d(C~+T)_8的FT-Raman光谱方晔,王霆,白春礼,魏莹,唐有祺,甘鲁生(中国科学院化学研究所,北京,100080)(台湾化学研究所)关键词三螺旋DNA,FT-Raman光谱,构象NMR、振动光谱及分子... 展开更多
关键词 三螺旋 dna FT-散射谱
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Tb^(3+)荧光离子探针检测三链DNA的形成 被引量:2
3
作者 周文骏 沈鹤柏 +1 位作者 杨永桃 袁联群 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1605-1608,共4页
Tb3 + 本身具有荧光 ,Tb3 + 和DNA结合后仍具有荧光 ,荧光强度不仅与DNA中碱基的种类有关 ,而且还与DNA是单链、双链还是三链有关。文章用Tb3 + 离子作为荧光探针 ,检测了三链DNA的形成。实验结果表明 :polydA和Tb3 + 结合后的荧光强度... Tb3 + 本身具有荧光 ,Tb3 + 和DNA结合后仍具有荧光 ,荧光强度不仅与DNA中碱基的种类有关 ,而且还与DNA是单链、双链还是三链有关。文章用Tb3 + 离子作为荧光探针 ,检测了三链DNA的形成。实验结果表明 :polydA和Tb3 + 结合后的荧光强度大于 polydT和Tb3 + 结合后的荧光强度。说明荧光强度和碱基的种类有关。实验结果还显示Tb3 + 在与三链DNA作用后的荧光光谱的谱峰位置与单链及双链DNA的荧光光谱的谱峰位置基本相同 ,但是其强度差异明显。Tb3 + 与单链DNA作用后的荧光强度最大 ,三链次之 ,Tb3 + 与双链DNA作用后的荧光强度最弱。通过测定荧光强度的变化研究了三链DNA的形成和pH、金属离子对形成三链DNA的影响。pH中性和高价阳离子的存在有利于三链DNA的形成。 展开更多
关键词 TB^3+ 三链dna 荧光光谱 Hoogsteen氢键 诱变剂 稳定性
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能与HBV-DNAC启动子结合成三链结构的寡核苷酸的设计与筛选 被引量:2
4
作者 光丽霞 李为明 +3 位作者 顾长海 袁发焕 陈国致 奚敏 《第三军医大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第3期220-223,共4页
目的 :筛选出能与HBV DNAC启动子形成三链结构的高亲和力寡核苷酸。方法 :以体外合成的3 2 P标记的HBV DNAC启动子区序列 ( 173 4~ 175 4)为靶序列 ,合成 5种有可能与该靶序列形成三链结构的寡核苷酸链 (TFO) ,同时设计对照靶序列和对... 目的 :筛选出能与HBV DNAC启动子形成三链结构的高亲和力寡核苷酸。方法 :以体外合成的3 2 P标记的HBV DNAC启动子区序列 ( 173 4~ 175 4)为靶序列 ,合成 5种有可能与该靶序列形成三链结构的寡核苷酸链 (TFO) ,同时设计对照靶序列和对照TFO ,用凝胶滞留试验、酶足迹试验等方法对比分析这些TFO与靶序列是否形成三链结构及其结合的亲和性、特异性。结果 :在 3 7°C、pH7 4条件下 ,CT TFO和GT TFOp与3 2 P 靶序列DNA结合的亲和力十分微弱 ,其Kd均 >10 -6mol/L ;GT TFOap和AG TFOs与靶序列DNA结合的亲和力较高 ,Kd分别为 5× 10 -7mol/L和 2 5× 10 -8mol/L ;AG TFO1与靶序列结合的亲和力最高 ,Kd为 3× 10 -9mol/L ,而且两者的结合具有序列特异性。结论 :含AG或GT的TFO可与HBVC启动子区类同聚嘌呤链逆平行方向结合成三链DNA ,其中AG TFO1与靶序列结合的亲和力最高 ,反应完全 ,可使靶双链DNA均转变成三链DNA ,经一定修饰后 ,可试用于HBV基因转录抑制实验。 展开更多
关键词 三链dna 寡核苷酸 HBV 启动子 乙型肝炎
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三链DNA的形成抑制DNA结合蛋白与启动子的结合 被引量:3
5
作者 刘定燮 王昌才 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期262-266,共5页
电泳迁移分析方法及DNaseⅠ足迹实验表明21nt脱氧寡核苷酸G3TG2TGT2G5TG2TGT(CP1)与乙肝病毒(HBV)核心启动子(Cp)片段之间三链DNA的形成有较高的特异性及稳定性.凝胶滞留实验显示,在大鼠... 电泳迁移分析方法及DNaseⅠ足迹实验表明21nt脱氧寡核苷酸G3TG2TGT2G5TG2TGT(CP1)与乙肝病毒(HBV)核心启动子(Cp)片段之间三链DNA的形成有较高的特异性及稳定性.凝胶滞留实验显示,在大鼠肝细胞核提取物体外转录系统中,CP1可特异地抑制DNA结合蛋白与Cp片段的结合,而不能与Cp结合形成三链DNA的脱氧寡核苷酸CP3(TGTG2TG5T2GTG2TG3)对蛋白与Cp的结合并无抑制作用.这些结果表明,三链DNA的形成有可能抑制HBVDNA的转录. 展开更多
关键词 三链dna dna 结合蛋白 启动子 乙型肝炎病毒
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乙肝病毒核衣壳启动子内三链DNA的形成 被引量:3
6
作者 刘定燮 王昌才 《生物化学杂志》 CSCD 1997年第6期615-621,共7页
用电泳迁移分析方法研究了21nt脱氧寡核苷酸G3TG2TGT2G5TG2TGT(CP1)与129bp的乙肝病毒(HBV)核衣壳启动子(Cp)片段内一位点结合形成的三链DNA的特异性及稳定性.在克隆有HBV基因组的质粒... 用电泳迁移分析方法研究了21nt脱氧寡核苷酸G3TG2TGT2G5TG2TGT(CP1)与129bp的乙肝病毒(HBV)核衣壳启动子(Cp)片段内一位点结合形成的三链DNA的特异性及稳定性.在克隆有HBV基因组的质粒pCP10的酶切产物中,CP1仅与含Cp的129bp片段结合.在20mmol/LMg2+溶液中其解离常数(Kd)为1.4×10-7mol/L.不同离子稳定三链DNA的效果依次为sp4+(精胺)>Mg2+>Zn2+>Na+>K+,离子之间存在相互竞争作用.比CP1多一误配碱基的脱氧寡核苷酸G2TG2TGTG3TG2TG2TG2T(CP2)在20mmol/LMg2+溶液中与Cp结合的Kd值约为CP1的1/7,而在60mmol/LK+或5mmol/LZn2+溶液中检测不到它与Cp的结合,这进一步显示了三链DNA形成的特异性.细胞的生理离子浓度被认为是:Sp4+1mmol/L,Mg2+10mmol/L,K+140mmol/L,因此,CP1在细胞内将能特异地与Cp结合并具有较好的稳定性. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 核心壳启动子 三链dna
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Toeless and reversible DNA strand displacement based on Hoogsteen-bond triplex
7
作者 Yang Qin Jiangtian Li +7 位作者 Xuehao Zhang Kaixuan Wan Heao Zhang Feiyang Huang Limei Wang Hongxun Wang Longjie Li Xianjin Xiao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期330-337,共8页
Strand displacement reaction is a crucial component in the assembly of diverse DNA-based nanodevices,with the toehold-mediated strand displacement reaction representing the prevailing strategy.However,the single-stran... Strand displacement reaction is a crucial component in the assembly of diverse DNA-based nanodevices,with the toehold-mediated strand displacement reaction representing the prevailing strategy.However,the single-stranded Watson-Crick sticky region that serves as the trigger for strand displacement can also cause leakage reactions by introducing crosstalk in complex DNA circuits.Here,we proposed the toeless and reversible DNA strand displacement reaction based on the Hoogsteen-bond triplex,which is compatible with most of the existing DNA circuits.We demonstrated that our proposed reaction can occur at pH 5 and can be reversed at pH 9.We also observed an approximately linear relationship between the degree of reaction and pH within the range of pH 5-6,providing the potential for precise regulation of the reaction.Meanwhile,by altering the sequence orientation,we have demonstrated that our proposed reaction can be initiated or regulated through the same toeless mechanism without the requirement for protonation in low pH conditions.Based on the proposed reaction principle,we further constructed a variety of DNA nanodevices,including two types of DNA logic gates that rely on pH 5/pH 9 changes for initiating and reversing:the AND gate and the OR gate.We also successfully constructed a DNA Walker based on our proposed reaction modes,which can move along a given track after the introduction of a programmable DNA sequence and complete a cycle after 4 steps.Our findings suggest that this innovative approach will have broad utility in the development of DNA circuits,molecular sensors,and other complex biological systems. 展开更多
关键词 dna strand displacement Toeless triplex dna strands REVERSIBLE dna circuit dna walker
原文传递
Triplex-structure based DNA circuits with ultra-low leakage and high signal-to-noise ratio
8
作者 Huan Liu Zhihao Ming +10 位作者 Yuanpeng Zhang Qidong Xia Hao Hu Ruijie Liu Yuheng Liao Yizhou Liu Xiao Liu Xiaoping Zhang Longjie Li Shaogang Wang Xianjin Xiao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期465-470,共6页
DNA circuits are powerful tools in various applications such as logical computation,molecular diagnosis and synthetic biology.Leakage is a major problem in constructing complex DNA circuits.It directly affects the out... DNA circuits are powerful tools in various applications such as logical computation,molecular diagnosis and synthetic biology.Leakage is a major problem in constructing complex DNA circuits.It directly affects the output signal and harms the circuit’s performance significantly.In the traditional DNA circuits,the gate complex is a duplex structure.There are insufficient energy barriers to prevent spontaneous detachment of strands,resulting in a leak prone.Herein,we have developed triplex-structure based DNA circuit with ultra-low leakage and high signal-to-noise ratio(SNR).The triplex structure improves the stability in the absence of input.At the same time,the driving force of the strand displacement cascades reduces the influence of the triplex structure on the desired reaction.The SNR of the DNA circuit was increased to 695,while the desired reaction rate remained 90%of the conventional translator circuit.The triplex-structure mediated leakage prevention strategy was further tested at different temperatures and in DNA translator and seesaw circuits.We also constructed modular basic logic gates with a high efficiency and low leakage.On this basis,we further constructed triplex-structure based tertiary DNA logic circuits,and the SNR reached 295,which,to the best of our knowledge,was among the highest of the field.We believe that our scheme provides a novel,valid,and general tool for reducing leakages,and we anticipate that it will be widely adopted in DNA nanotechnology. 展开更多
关键词 LEAKAGE dna strand displacement cascades triplex dna circuits Molecular programming
原文传递
小分子与三链DNA相互作用的研究进展
9
作者 杨洪梅 徐牛生 +3 位作者 姚文斌 石磊 李金英 刘淑莹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1355-1365,共11页
三链DNA是一种具有众多生理学功能的生物大分子,可用于基因的表达调控,可以作为一种基因疗法的手段控制基因的转录和调节特定基因的表达。药物小分子与DNA的相互作用对于实现小分子的药理功能并介导相关生理过程都是非常重要的。在过去... 三链DNA是一种具有众多生理学功能的生物大分子,可用于基因的表达调控,可以作为一种基因疗法的手段控制基因的转录和调节特定基因的表达。药物小分子与DNA的相互作用对于实现小分子的药理功能并介导相关生理过程都是非常重要的。在过去的几十年里,科学家们付出了很多努力来研究三链核酸的结合剂,然而报道的比较有效的筛选方法并不多。本文从提高TC型三链DNA稳定性的策略、三链DNA与结合剂相互作用的研究方法的原理及应用、研究方法的展望三方面展开论述。主要阐述了平衡透析法、纳米金比色法、多种核酸结构混合变温法、离心超滤法、电喷雾直接进样法、液质联用法和光谱学方法(紫外分光光谱、荧光光谱、圆二色光谱)等几种方法的原理、应用及存在的问题,对小分子配体与三链DNA相互作用的研究具有重要的意义。 展开更多
关键词 小分子配体 三链dna 稳定性 筛选方法 应用
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新型非病毒三元复合DNA载体的研究
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作者 宋存先 张琳华 +1 位作者 张超 LEVY RJ 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期830-835,共6页
基因治疗是未来临床医学最具潜力的治疗方式,目前阻碍临床基因治疗发展的主要因素是缺乏安全和高效的基因载体,因此研究理想的非病毒转基因载体具有重要的意义.构建了由质粒DNA(D)-抗DNA抗体(A)-阳离子脂质体(C)组成的三元复合纳米基因... 基因治疗是未来临床医学最具潜力的治疗方式,目前阻碍临床基因治疗发展的主要因素是缺乏安全和高效的基因载体,因此研究理想的非病毒转基因载体具有重要的意义.构建了由质粒DNA(D)-抗DNA抗体(A)-阳离子脂质体(C)组成的三元复合纳米基因载体(DAC),研究表明,三组分在磷酸缓冲液中可通过分子组装形成复合纳米胶束,DAC在细胞培养中表现出显著高效的基因表达,DAC在血管平滑肌细胞中的基因转染效率比不含抗DNA抗体的二元组合(DC)高4倍,比不含阳离子脂质体的二元组合(DA)约高11倍.激光共聚焦荧光显微观察证明,DAC细胞摄取量和DNA进入细胞核的量均明显高于对照组,而DC二元组合(不含抗DNA抗体)的DNA很少进入细胞核,细胞在DAC存在下生长正常.未发现细胞毒性.研究结果提示,DAC的作用机理主要是三元复合胶束中DNA的装载量比二元载体大得多,抗DNA抗体与阳离子脂质体的协同作用明显有利于DNA被细胞摄取和胞吞,从而提高了基因的转染和表达. 展开更多
关键词 dna抗体 质粒dna 阳离子脂质体 三元复合纳米基因载体
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氢键对羟基自由基与鸟嘌呤反应影响的理论研究
11
作者 王英辉 薛浩明 +4 位作者 马斌 李宗璇 马亚婷 马蕾 魏思敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期97-107,共11页
羟基自由基(·OH)是一种有代表性的活性氧物质(ROS),可与DNA分子反应导致DNA损伤.研究结果表明,·OH与鸟嘌呤(G)反应具有氢键依赖特性,反平行三链中G碱基氢键环境与已报道的体系不同,且更复杂,可能导致反平行三链中·OH与G... 羟基自由基(·OH)是一种有代表性的活性氧物质(ROS),可与DNA分子反应导致DNA损伤.研究结果表明,·OH与鸟嘌呤(G)反应具有氢键依赖特性,反平行三链中G碱基氢键环境与已报道的体系不同,且更复杂,可能导致反平行三链中·OH与G碱基衰变反应不同.基于此,本文选取反平行三链碱基对GGC为模型,通过结构分析、最高占据轨道计算、构建C4,C5,C8加成和夺氨基氢(-H2)反应吉布斯自由能面等研究了氢键对G与·OH反应的影响.结果显示,·OH可与第三条链中的G碱基通过直接夺氢反应生成中性自由基G(-H2)·;C8加成自由基在O2参与时易生成8-oxoG,能垒低于夺氢路径,为主反应通道,但夺氢路径可与之竞争;此外,离子对中间体稳定性受氢键影响,在GGC碱基对中,羟基化自由基比离子对中间体更稳定. 展开更多
关键词 羟基自由基 氢键 反平行三链dna 加成反应 夺氢反应
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三链DNA稳定性的影响因素
12
作者 刘定燮 王昌才 《生物技术通讯》 CAS 1998年第2期121-124,共4页
介绍了碱基组成、碱基修饰或替代、DNA骨架的修饰、DNA配体的结合及反应体系中的盐离子和pH值等因素对三链DNA稳定性的影响。对三链DNA稳定性研究中应注意的几个问题也作了讨论。
关键词 三链dna 稳定性 寡聚脱氧核糖核酸
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抑制启动子的三链DNA的结构模建及稳定性研究 被引量:1
13
作者 杨洁 刘次全 public.km.yn.cn 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期283-286,共4页
在IRISIndigo2 (SGI公司 )工作站上 ,利用InsightⅡ /MSI软件包 ,以TAT三链DNA为模板 ,采用同源模建的方法 ,分别建立起两个含 2 1nt的脱氧寡核苷酸CP1(G3TG2TGT2G5TG2TGT )和CP3(TGTG2TG5T2GTG2TG3)的三维结构 .采用分子力学方法进行... 在IRISIndigo2 (SGI公司 )工作站上 ,利用InsightⅡ /MSI软件包 ,以TAT三链DNA为模板 ,采用同源模建的方法 ,分别建立起两个含 2 1nt的脱氧寡核苷酸CP1(G3TG2TGT2G5TG2TGT )和CP3(TGTG2TG5T2GTG2TG3)的三维结构 .采用分子力学方法进行能量优化 ,将得到的能量最低结构作为分子的优势构象 .研究结果显示 ,CP1的能量低于CP3的能量 ,即前者的结构较后者稳定 .从而证明了CP1与乙肝病毒 (HBV)的核心启动子 (Cp)片段之间能稳定地形成三链DNA ,并能特异性地抑制DNA结合蛋白与Cp片段的结合 .这些结果表明 。 展开更多
关键词 三链dna 反基因策略 同源模建 结构稳定性 HBV
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基于氧化石墨烯和三链DNA的三聚氰胺检测研究 被引量:1
14
作者 张丽媛 范淼 +2 位作者 卢宏飞 张廉奉 邢小静 《化学试剂》 CAS 北大核心 2022年第8期1208-1212,共5页
发展成本低、准确度高、特异性好的三聚氰胺检测方法具有重要的研究意义。基于氧化石墨烯(GO)自身较好的荧光猝灭性能,结合含脱碱基位点的三链DNA和核酸外切酶Ⅲ的特殊性能,构建了一种高灵敏的特异性三聚氰胺检测新方法。首先制备了GO,... 发展成本低、准确度高、特异性好的三聚氰胺检测方法具有重要的研究意义。基于氧化石墨烯(GO)自身较好的荧光猝灭性能,结合含脱碱基位点的三链DNA和核酸外切酶Ⅲ的特殊性能,构建了一种高灵敏的特异性三聚氰胺检测新方法。首先制备了GO,并采用紫外-可见吸收光谱仪、傅里叶红外吸收光谱仪及透射电子显微镜对其进行了表征。在最佳的实验条件下,考察了设计方法对三聚氰胺的检测灵敏度和特异性。结果显示,体系荧光强度与三聚氰胺浓度呈现较好的线性关系,线性范围为0.5×10^(-9)~7.0×10^(-9) mol/L,检测限为0.32×10^(-9) mol/L。此外,本方法对奶粉样品中三聚氰胺检测的回收率为92.8%~106.1%,表现出很好的实际应用潜力。 展开更多
关键词 三聚氰胺 氧化石墨烯 三链dna 脱碱基位点 核酸外切酶Ⅲ
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靶序列三链DNA对质粒pBR322的Amp^r基因表达的抑制
15
作者 李军生 魏东芝 张元兴 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期608-611,共4页
利用 Ca Cl2 法成功地将寡核苷酸导入大肠杆菌 JM1 0 9细胞。质粒 p BR32 2转化结果表明 ,寡核苷酸片段 5′- AGCGGGAATAAGGGAA- 3′在转化前 (或后 )与靶序列结合均能抑制 β-内酰胺酶基因的表达 ,细菌生长受到抑制。体外聚丙烯酰胺凝... 利用 Ca Cl2 法成功地将寡核苷酸导入大肠杆菌 JM1 0 9细胞。质粒 p BR32 2转化结果表明 ,寡核苷酸片段 5′- AGCGGGAATAAGGGAA- 3′在转化前 (或后 )与靶序列结合均能抑制 β-内酰胺酶基因的表达 ,细菌生长受到抑制。体外聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明 ,该片段能与靶序列形成三链结构。这些结果表明多聚嘌呤寡核苷酸是通过与靶序列形成三链 DNA来抑制β-内酰胺酶基因的表达。 展开更多
关键词 寡核苷酸 三链dna Β-内酰胺酶基因 基因表达
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三螺旋DNA电致化学发光生物传感器的组装与表征
16
作者 杨云旭 叶素娟 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第1期48-52,56,共6页
以三氯化钌水合物为原料,合成了联吡啶钌配合物,将标记联吡啶钌的DNA自组装到金电极上,在绑定剂存在的条件下与特定序列的DNA、标记二茂铁羧酸的DNA杂交,形成三螺旋DNA结构。基于二茂铁对联吡啶钌电致发光的猝灭作用,将电致化学发光技... 以三氯化钌水合物为原料,合成了联吡啶钌配合物,将标记联吡啶钌的DNA自组装到金电极上,在绑定剂存在的条件下与特定序列的DNA、标记二茂铁羧酸的DNA杂交,形成三螺旋DNA结构。基于二茂铁对联吡啶钌电致发光的猝灭作用,将电致化学发光技术与三螺旋DNA杂交技术相结合,组装了一种新颖的三螺旋电致化学发光生物传感器,利用紫外可见光谱法、交流阻抗技术和电致发光方法对合成的发光标记物的浓度进行了标定,对传感器的组装过程进行了表征,并对绑定剂进行了优化选择,形成了三螺旋DNA生物传感器,将为生物活性分子检测提供一种有效的途径。 展开更多
关键词 电致化学发光 生物传感器 三螺旋dna 二茂铁羧酸 联吡啶钌
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以G-三链体/硫黄素T为探针非标记荧光法检测DNA
17
作者 李凤 刘强 李保新 《延安大学学报(自然科学版)》 2022年第3期34-37,45,共5页
为了获得一种简单、灵敏、低成本的DNA检测方法,提出了一种非标记荧光定量检测DNA的方法。信号探针(Signal DNA)和封闭探针(Block DNA)通过部分杂交形成双链DNA结构。所形成的双链DNA结构与靶标DNA作用,释放出一段富G的DNA序列;此富G的... 为了获得一种简单、灵敏、低成本的DNA检测方法,提出了一种非标记荧光定量检测DNA的方法。信号探针(Signal DNA)和封闭探针(Block DNA)通过部分杂交形成双链DNA结构。所形成的双链DNA结构与靶标DNA作用,释放出一段富G的DNA序列;此富G的DNA序列可形成G-三链体(G-triplex,G3),可结合硫黄素T(ThT)形成G3/ThT复合物,产生强的荧光信号。通过测定体系中荧光的强度,实现对目标DNA的定量检测,检出限为21 nmol/L。该方法不需要标记荧光染料,成本低,操作简单,灵敏高,在DNA定量检测领域有良好的应用前景。 展开更多
关键词 dna检测 荧光分析 非标记 G-三链体 硫黄素T
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K^+对三链DNA形成的影响
18
作者 刘定燮 王昌才 《第一军医大学学报》 CSCD 1997年第4期307-310,共4页
用电泳迁移分析方法及DNaseⅠ足迹实验研究了脱氧寡核苷酸与乙肝病毒(HBV)核衣壳启动子(Cp)片段形成三链DNA中的K~+效应。K~+对三链DNA形成的抑制作用大小取决于不同的脱氧寡核苷酸。碱基的错配可使K~+的抑制作用显著增强,提示K... 用电泳迁移分析方法及DNaseⅠ足迹实验研究了脱氧寡核苷酸与乙肝病毒(HBV)核衣壳启动子(Cp)片段形成三链DNA中的K~+效应。K~+对三链DNA形成的抑制作用大小取决于不同的脱氧寡核苷酸。碱基的错配可使K~+的抑制作用显著增强,提示K~+的效应强弱可能与三链结构中碱基准积的连续程度有关。因此反应体系中K~+的存在能提高三链DNA形成的特异性。 展开更多
关键词 三链dna 脱氧寡核苷酸 钾离子 反基因策略
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正电性金纳米粒子在双螺旋DNA检测中的应用研究
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作者 韩翘楚 陈卉 +3 位作者 周彧帆 张雯 蔡诗瑜 苗向敏 《化学传感器》 CAS 2019年第4期50-54,共5页
该论文首先合成稳定性良好的正电性金纳米粒子,并设计DNA辅助探针与目标双螺旋DNA结合形成三螺旋结构。然后将正电性金纳米粒子静电吸附在三螺旋DNA负电性磷酸骨架表面,通过监测金纳米粒子沉降和紫外吸收峰改变与目标双螺旋DNA浓度的关... 该论文首先合成稳定性良好的正电性金纳米粒子,并设计DNA辅助探针与目标双螺旋DNA结合形成三螺旋结构。然后将正电性金纳米粒子静电吸附在三螺旋DNA负电性磷酸骨架表面,通过监测金纳米粒子沉降和紫外吸收峰改变与目标双螺旋DNA浓度的关系,构建简便、快速、且肉眼可见的纳米生物传感体系。同时,该方法特异性良好,对双螺旋DNA的特异性识别在疾病诊断和人类基因治疗方面有关键性的作用。并且简单快速的DNA检测在传染病和基因疾病的临床诊断方面,变异检测和生物防卫方面,法医鉴定、食品分析和环境监控方面都具有重要的意义。 展开更多
关键词 双螺旋dna 正电性金纳米粒子 dna探针 生物传感技术
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基因药物的前沿技术 被引量:9
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作者 唐冬生 夏家辉 《生物技术通报》 CAS CSCD 1999年第1期28-31,共4页
基因药物的直接体内基因治疗发展迅速,新型基因药物不断产生。本文讨论了效果比较肯定的基因疫苗、反义RNA药物、三链DNA药物这三种新型基因药物技术的基本方法。分析了它们各自存在的优点和问题,并介绍了它们的应用范围及应用... 基因药物的直接体内基因治疗发展迅速,新型基因药物不断产生。本文讨论了效果比较肯定的基因疫苗、反义RNA药物、三链DNA药物这三种新型基因药物技术的基本方法。分析了它们各自存在的优点和问题,并介绍了它们的应用范围及应用研究进展。 展开更多
关键词 基因药物 基因治疗 基因疫苗 反义RNA 三链dna
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