双参降血糖作用机制研究

[目的]初步阐明双参的降血糖作用机制。[方法]采用四氧嘧啶制作试验性糖尿病小鼠模型,以比色分析法测定心、肝、肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。[结果]双参能提高试验性糖尿病小鼠的心、肝、肾组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,并能降低心、肝和肾组织中MDA的含量。[结论]双参具有降低试验性糖尿病小鼠血糖的作用,而这种作用可能是由清除自由基及抗脂质过氧化过程实现的。

双参降血糖作用的研究

目的:研究双参的降血糖作用。方法:用10%葡萄糖及240μg/kg肾上腺素造成小鼠生理性高血糖模型,用80mg/kg四氧嘧啶造成小鼠糖尿病模型,观察双参对上述模型动物的血糖、体重、饮食量和饮水量的影响,从而观察双参的降血糖作用。结果:双参对正常小鼠无明显降低作用(P>0.05),但能降低葡萄糖及肾上腺素性高血糖小鼠的血糖水平(P<0.01,P<0.001),降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖水平(P<0.05,P<0.01,P<0.001),减少动物的饮水量和饮食量。结论:双参对多种原因引起的高血糖均有一定的降糖作用。

双参对小鼠抗应激作用的实验研究

目的:研究双参对小鼠的抗应激作用。方法:采用常压耐缺氧、耐高温、耐低温、游泳实验,观察双参对小鼠抗应激作用的影响。结果:不同剂量的双参均具有明显的抗应激作用,其中7.8g/kg剂量组有明显的耐缺氧(P<0.001)、耐高温(P<0.001)、耐低温(P<0.001)和抗疲劳(P<0.001)作用。结论:双参有明显的抗应激作用。

基于UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS技术快速鉴定彝族药双参的化学成分

目的应用超高效液相色谱-电喷雾/四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)技术快速鉴定双参药材的化学成分。方法采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,以体积分数0.1%甲酸水溶液(A相)-乙腈(B相)为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1),采用电喷雾离子源(ESI),在正、负离子模式下采集数据,扫描范围m/z 100~2000,通过与对照品的保留时间及质谱数据信息对比,并结合精确相对分子质量、质谱裂解规律、质谱数据库(ChemicalBook,ChemSpider,Pubmed等)及相关文献,对双参的化学成分进行快速鉴定。结果从彝族药双参中共鉴定出59个化合物,其中包括11个环烯醚萜类、23个有机酸类、14个三萜类、4个糖苷、其他类(1个香豆素类、1个生物碱类、2个酯类、1个多酚类、2个核苷类),其中通过与对照品对比鉴定了8个化合物,分别为绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、马钱苷、马钱苷酸和樟芽菜苷。结论该研究首次采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对彝族药双参的成分进行了研究,为其质量控制、药效物质基础及体内代谢物分析提供可靠的依据。