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一种用Tripure试剂从冻存组织分离纯化RNA的方法 被引量:5
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作者 曹廷兵 彭家和 +2 位作者 巩燕 叶治家 江渝 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期822-823,共2页
目的 探索一种使提取的冻存组织RNA纯度和完整性均较高的方法。方法 在Tripure分离试剂说明书基础上 ,结合异硫氰酸胍等提取RNA的方法 ,对提取组织RNA的操作步骤进行调整、改进。结果 用此法提取的冻存组织RNA ,经电泳鉴定及进一步RT... 目的 探索一种使提取的冻存组织RNA纯度和完整性均较高的方法。方法 在Tripure分离试剂说明书基础上 ,结合异硫氰酸胍等提取RNA的方法 ,对提取组织RNA的操作步骤进行调整、改进。结果 用此法提取的冻存组织RNA ,经电泳鉴定及进一步RT PCR检测 ,显示RNA的纯度及模板性较好。结论 用此法提取的冻存组织RNA质量稳定可靠。 展开更多
关键词 tripure试剂 冻存组织 分离 纯化 RNA
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铁观音茶树叶片总RNA提取方法研究 被引量:7
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作者 赵姗姗 郭玉琼 +2 位作者 潘一斌 王仲 赖钟雄 《龙岩学院学报》 2015年第2期78-81,共4页
铁观音茶树不同生育时期叶片为材料,采用Tripure试剂法、中能博彩试剂盒与Tripure试剂相结合的方法提取茶树叶片总RNA。结果表明,Tripure试剂法比结合法更适宜提取铁观音茶树RNA,该方法提取的RNA28S、18S和5SrRNA条带清晰明亮;OD_26... 铁观音茶树不同生育时期叶片为材料,采用Tripure试剂法、中能博彩试剂盒与Tripure试剂相结合的方法提取茶树叶片总RNA。结果表明,Tripure试剂法比结合法更适宜提取铁观音茶树RNA,该方法提取的RNA28S、18S和5SrRNA条带清晰明亮;OD_260/OD_280值在1.7~2.0之间,说明该方法提取的RNA完整性和纯度好,可用于进行后续分子生物学实验。 展开更多
关键词 茶树 总RNA提取 tripure试剂 申能博彩试剂盒与tripure试剂结合法
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驴真皮中主要蛋白的组成及其相互作用的研究 被引量:23
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作者 李昊 黄美娟 +2 位作者 张少权 叶铭宇 饶平凡 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期659-663,共5页
目的:分析阿胶主要原料驴真皮中的主要构成蛋白,研究其相互作用,揭示其分子构成,为阐明阿胶作用机制的研究提供实验依据。方法:分别使用TriPure试剂和通过1%聚丙烯酰胺(SDS)煮沸驴的真皮,提取驴皮中总蛋白质,再使用聚丙烯酰胺凝胶电泳... 目的:分析阿胶主要原料驴真皮中的主要构成蛋白,研究其相互作用,揭示其分子构成,为阐明阿胶作用机制的研究提供实验依据。方法:分别使用TriPure试剂和通过1%聚丙烯酰胺(SDS)煮沸驴的真皮,提取驴皮中总蛋白质,再使用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质,割胶提取蛋白质,使用毛细管色谱进一步分析蛋白组分。结果:发现驴真皮中主要蛋白质不仅含有胶原蛋白α1(Ⅰ)型、α2(Ⅰ)型,而且还含有血清白蛋白,其中,用TriPure试剂提取蛋白质的总蛋白中,血清白蛋白的含量超过25%;用1%SDS煮沸的总蛋白中,血清白蛋白的含量约20%,并且发现在凝胶电泳带中有2条明显的分子质量为20万左右的蛋白质,割胶提取该蛋白质经过毛细管色谱分析,发现是胶原蛋白与血清白蛋白结合的产物。结论:血清白蛋白是驴真皮中的主要蛋白组分,驴血清白蛋白有可能对于阿胶补血的功能起到比普遍认为胶原蛋白更为重要的作用。 展开更多
关键词 tripure试剂 聚丙烯酰胺凝胶电泳 驴真皮 蛋白质组成
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昆明小鼠不同组织RNA提取方法的比较 被引量:3
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作者 郭俊良 胡靖扬 高顺玉 《楚雄师范学院学报》 2011年第3期84-88,共5页
利用改良的异硫氰酸胍法、改良的SDS法和改良的TRlpure试剂盒法对昆明小鼠心脏、肝脏以及肾脏进行组织总RNA的提取,比较其提取效果,结果显示,试剂盒提取效果普遍明显优于其它方法且适用于肝脏总RNA的提取,传统方法的改良适用于肾脏总RN... 利用改良的异硫氰酸胍法、改良的SDS法和改良的TRlpure试剂盒法对昆明小鼠心脏、肝脏以及肾脏进行组织总RNA的提取,比较其提取效果,结果显示,试剂盒提取效果普遍明显优于其它方法且适用于肝脏总RNA的提取,传统方法的改良适用于肾脏总RNA的提取,心脏总RNA的提取效果均不理想。 展开更多
关键词 昆明小鼠 组织总RNA 改良的异硫氰酸胍法 改良的SDS法 改良的tripure试剂盒法
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斜带石斑白细胞cDNA文库的构建
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作者 殷志新 翁少萍 +1 位作者 叶巧真 何建国 《第一军医大学分校学报》 2004年第1期42-42,共1页
用Tripure试剂盒提取斜带石斑白细胞总RNA ,反转录合成第一链cDNA ,进行长距离PCR ,蛋白酶K消化 ,SfiI酶切 ,通过CHROMASPIN - 40 0柱 ,回收大于 5 0 0bp的cDNA ,与λTripIEx2载体连接 ,体外包装后构建了斜带石斑细胞的cDNA文库。库容 1... 用Tripure试剂盒提取斜带石斑白细胞总RNA ,反转录合成第一链cDNA ,进行长距离PCR ,蛋白酶K消化 ,SfiI酶切 ,通过CHROMASPIN - 40 0柱 ,回收大于 5 0 0bp的cDNA ,与λTripIEx2载体连接 ,体外包装后构建了斜带石斑细胞的cDNA文库。库容 1 .6 5× 1 0 6 ,重组频率 82 % ,扩增后滴度 7.5× 1 0 9pfuml- 1。插入片断长度 5 0 0~ 2 30 0bp ,最多的是在 75 0~ 1 0 0 0bp范围。 展开更多
关键词 斜带石斑白细胞 CDNA文库 构建 tripure试剂
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