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Cytogenetic and molecular identification of three Triticum aestivum-Leymus racemosus translocation addition lines 被引量:3
1
作者 Le Wang Jianhua Yuan +2 位作者 Tongde Bie Bo Zhou Peidu Chen 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2009年第6期379-385,共7页
Chromosome 2C from Aegilops cylindrica has the ability to induce chromosome breakage in common wheat (Tritivum aestivum). In the BC1F3 generation of the T. aestivum cv. Chinese Spring and a hybrid between T. aestivu... Chromosome 2C from Aegilops cylindrica has the ability to induce chromosome breakage in common wheat (Tritivum aestivum). In the BC1F3 generation of the T. aestivum cv. Chinese Spring and a hybrid between T. aestivum-Leymus racemosus Lr.7 addition line and T. aestivum-Ae, cylindrica 2C addition line, three disomic translocation addition lines (2n = 44) were selected by mitotic chromosome C-banding and genomic in situ hybridization. We further characterized these T. aestivum-L, racemosus translocation addition lines, NAU636, NAU637 and NAU638, by chromosome C-banding, in situ hybridization using the A- and D-genome-specific bacterial artificial chromosome (BAC) clones 676D4 and 9M13; plasmids pAsl and pSc119.2, and 45S rDNA; as well as genomic DNA of L. racemosus as probes, in combination with double ditelosomic test cross and SSR marker analysis. The translocation chromosomes were designated as T3AS-Lr7S, T6BS-Lr7S, and T5DS-Lr7L. The translocation line T3AS-Lr7S was highly resistant to Fusarium head blight and will be useful germplasm for resistance breeding. 展开更多
关键词 WHEAT leymus racemosus translocation line C-BANDING fluorescence in situ hybridization (FISH) test cross analysis
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Molecular cytogenetic analysis of Triticum aestivum-Leymus racemosus reciprocal chromosomal translocation T7DS·5LrL/T5LrS·7DL 被引量:4
2
作者 WANG LinSheng CHEN PeiDu WANG XiuE 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2010年第11期1026-1031,共6页
In order to induce chromosome translocation between wheat chromosomes and chromosome 5Lr of Leymus racemosus, the mi- crosporocytes during meiosis of T. aestivum-L. racemosus disomic addition line DA5Lr were irradiate... In order to induce chromosome translocation between wheat chromosomes and chromosome 5Lr of Leymus racemosus, the mi- crosporocytes during meiosis of T. aestivum-L. racemosus disomic addition line DA5Lr were irradiated by 60Co γ-rays 800 R (100 R/min). Before flowering, the treated spikes were emasculated and bagged. After 2-3 d, the emasculated flowerets were pollinated using pollens from T. aestivum cv. Chinese Spring. One plant with two translocation chromosomes involved in both the long and short arm of 5Lr was detected in the M1 by GISH. The plant was crossed with line DA5Lr, and its progenies with one 5Lr and two translocation chromosomes were analyzed for chromosome pairing behavior in their pollen mother cells (PMCs). A cross-shaped configuration at diplonema and Z-shaped or ring-shaped quadrivalent configuration at metaphase I were observed, indicating that the two translocation chromosomes were reciprocal translocation. Chromosome C-banding indicated that the wheat chromosomes involved in the reciprocal translocation belonged to A- or D-genome. Fluorescence in situ hybridization using pSc119.2 and pAs1 as the probe found that only pAs1 signals were present in the wheat chromosome segments of the two translocation chromosomes. Combining these results, the reciprocal chromosomal translocation was designated as T7DS·5LrL/5LrS·7DL. The two transloca- tion chromosomes were found to be transmitted together in the gametes of heterozygous reciprocal translocation plants with the transmission ratios of 59.4% in the female gametes and 83.9% in the male gametes, revealing preferential pollen transmission. In the self-fertilized progenies of the heterozygous reciprocal translocation, a line with the homozygous translocation line with a pair of translocation chromosome T7DS·5LrL was identified. The T7DS·5Lr translocation line was highly resistant to wheat scab and can be used as a potential and new source in wheat improvement for scab resistance. 展开更多
关键词 细胞遗传学分析 染色体易位 大赖草 分子 小麦 互惠
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Development of Triticum aestivum-Leymus racemosus ditelosomic substitution line 7Lr#1S(7A) with resistance to wheat scab and its meiotic behavior analysis 被引量:4
3
作者 WANG LinSheng CHEN PeiDu 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2008年第22期3522-3529,共8页
Leymus racemosus is highly resistant to wheat scab (Fusarum head bright). The transfer of scab resistant gene from L. racemosus to Triticum aestivum is of great significance for broadening the base of wheat resistance... Leymus racemosus is highly resistant to wheat scab (Fusarum head bright). The transfer of scab resistant gene from L. racemosus to Triticum aestivum is of great significance for broadening the base of wheat resistance. In the present study, the pollen of T. aestivum-L. racemosus monosomic addition line with scab resistance was treated by irradiation with 1200 R 60Co-γ-rays prior to pollinating to emasculated wheat cv. Mianyang 85-45. Nine plants with a telocentric chromosome 7Lr#1S were observed in M1, and one ditelosomic substitution line 7Lr#1S was selected from selfcrossing progenies and confirmed by chromosome C-banding and GISH. Furthermore, a co-dominant EST-SSR marker CINAU 31 was employed to identify this substitution line. A pair of chromosome 7A of common wheat were found to be replaced by a pair of telocentric chromosome 7Lr#1S, and further investigation showed that chromosome configuration of the substitution line at MI of PMCs after GISH was 17.50○II W + 2.19 IIW + 0.42II7Lr#1S + 1.08 I7Lr#1S + 0.69 IW. Two telocentric chromosomes paired as a bivalent in 59.7% of PMCs. Abnormal chromosome behaviors of telocentric chromosomes were observed in part of PMCs at anaphase I and telophase I, including the moving of two telocentric chromosomes to the same pole, lagging and earlier separation of their sister chromatid. All these abnormal behaviors can be grouped into three distinct types of tetrads according to different numbers of 7Lr#1S in their daughter cells and various micronucleus in some tetrads. However, due to the high transmission frequency of the female and male gametes with a 7Lr#1S, 84% of the selfcrossing progeny plants had ditelosomic substitution. The substitution line showed high resistance to wheat scab in a successive two-year test both in the greenhouse and field; hence, the line will be particularly valuable for alien gene mapping, small fragment translocation induction and telosomic cytological behavior analysis. 展开更多
关键词 小麦 痂斑 分裂现象 病变
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Development of Triticum aestivume——Leymus mollis Translocation Lines and Identification of Resistance to Stripe Rust 被引量:2
4
作者 Haoxun Li Renchun Fan +7 位作者 Shulan Fu Bo Wei Shichang Xu Jing Feng Qi Zheng Xianping Wang Fangpu Han Xiangqi Zhang 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期129-132,共4页
Wheat stripe rust, caused by Puccinia striiformis f. sp. tritici, is one of the most widely distributed and destructive fungal diseases worldwide. Since 1995, most Chinese wheat cultivars have lost their stripe rust r... Wheat stripe rust, caused by Puccinia striiformis f. sp. tritici, is one of the most widely distributed and destructive fungal diseases worldwide. Since 1995, most Chinese wheat cultivars have lost their stripe rust resistance due to the subsequent emergence of the new races CYR30, CYR31, CYR32, and CYR33 (Han et al., 2010). Therefore, it is necessary to seek effective resistance genes and develop new resistance germ- plasm for wheat resistance breeding. 展开更多
关键词 leymus mollis translocation lines and Identification of Resistance to Stripe Rust Development of triticum aestivume line FISH GISH
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聚合7^(OE)亚基1B/1R易位系材料的创制及其品质研究 被引量:1
5
作者 姚楚玄 张磊 +6 位作者 秘彩莉 周硕 董福双 刘永伟 杨帆 焦博 柴建芳 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期678-684,共7页
为提高小麦1B/1R易位系的加工品质,本研究选用高分子量麦谷蛋白亚基组成为1/7+9/2+12的小麦1B/1R易位系品种科农199为母本,与高分子量麦谷蛋白亚基组成为1/7^(OE)+8^(*)/5+10的强筋春小麦品种津强6号杂交,利用分子标记在F4代株系中筛选... 为提高小麦1B/1R易位系的加工品质,本研究选用高分子量麦谷蛋白亚基组成为1/7+9/2+12的小麦1B/1R易位系品种科农199为母本,与高分子量麦谷蛋白亚基组成为1/7^(OE)+8^(*)/5+10的强筋春小麦品种津强6号杂交,利用分子标记在F4代株系中筛选到一个7^(OE)亚基基因与黑麦碱基因聚合在同一条染色体上的1B/1R易位系材料。PCR结果显示,该聚合材料和非聚合材料在Glu-A1和Glu-D1位点没有差异。在温室种植条件下,对这些聚合材料和非聚合材料及其亲本进行麦谷蛋白溶胀指数(SIG)测定,结果表明,与1B/1R易位系亲本科农199比较,聚合5+10优质亚基后SIG值显著提高,聚合7^(OE)优质亚基后,SIG值进一步显著提高,部分聚合材料达到了强筋亲本津强6号的水平。将聚合材料和非聚合材料及其亲本种植于大田,发现聚合5+10和7^(OE)优质亚基株系的乳酸-SDS溶剂保持力(LA-SDS SRC)和SDS沉降值均显著高于只聚合5+10优质亚基的株系,但未达到强筋亲本津强6号的水平。综合来看,聚合了7^(OE)亚基的1B/1R易位系材料的加工品质显著提升。本研究为改良我国众多1B/1R易位系的加工品质提供了一项新的育种策略。 展开更多
关键词 小麦 7^(OE) 1B/1R易位系 品质改良
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小麦-大赖草易位系的RFLP分析 被引量:9
6
作者 王秀娥 陈佩度 +4 位作者 周波 袁建华 刘文轩 BikramS Gill 刘大钧 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1142-1150,T001,共10页
利用辐射、花药培养及杀配子基因效应已创制出一系列小麦 -大赖草易位系。为在其中找出可能的纯合易位系、明确易位所涉及的相关染色体以及易位断裂点的确切位置 ,利用了已被定位于小麦 7个部分同源群染色体长、短两臂上的 67个探针进行... 利用辐射、花药培养及杀配子基因效应已创制出一系列小麦 -大赖草易位系。为在其中找出可能的纯合易位系、明确易位所涉及的相关染色体以及易位断裂点的确切位置 ,利用了已被定位于小麦 7个部分同源群染色体长、短两臂上的 67个探针进行了RFLP分析 ,结果鉴定出 3个纯合的易位系 :T1BL·7Lr#1S、T4BS·4BL - 7Lr#1S和T6AL·7Lr#1S。其中 ,易位系T1BL·7Lr #1S和T6AL·7Lr #1S中染色体 7Lr #1的断裂点位于标记MWG80 8和标记ABG476.1之间 ,而 1B和 6A染色体上的断裂点都在着丝粒附近。易位系T4BS·4BL - 7Lr#1S中染色体 7L #1的断裂点位于标记BCD349和标记CDO5 95之间 ,4B染色体断裂点则位于标记CDO5 4 1和标记PSR1 64之间的长臂上。 展开更多
关键词 小麦 大赖草 易位系 RFLP分析
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小麦-大赖草易位系对赤霉病抗性的聚合 被引量:10
7
作者 刘光欣 陈佩度 +3 位作者 冯祎高 周波 王苏玲 张守忠 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期34-40,共7页
利用C-分带、FISH、SSR技术,从小麦-大赖草易位系T01~T14中筛选出8个纯合易位系。将不同易位系相互进行杂交,配制了11个杂交组合,并对各易位系及其杂种后代进行赤霉病抗性鉴定。结果表明,大赖草各易位系对赤霉病的抗性接近于苏麦3... 利用C-分带、FISH、SSR技术,从小麦-大赖草易位系T01~T14中筛选出8个纯合易位系。将不同易位系相互进行杂交,配制了11个杂交组合,并对各易位系及其杂种后代进行赤霉病抗性鉴定。结果表明,大赖草各易位系对赤霉病的抗性接近于苏麦3号,但不同地点及年份间差异较大。涉及不同大赖草染色体的易位系间的杂种F1与其抗性较高的易位系亲本相比抗性有所提高,但涉及大赖草Lr.7或5Lr#1同一条染色体的不同易住系间杂种F1的抗性仅位于两亲本之间。这表明位于不同大赖草染色体上的抗赤霉病基因具有累加效应,通过不同大赖草染色体易位系的聚合,可提高赤霉病的抗性。 展开更多
关键词 普通小麦 小麦-大赖草易位系 赤霉病抗性
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一个耐盐小麦-多枝赖草二体异附加系外源染色体的鉴定 被引量:14
8
作者 葛荣朝 张敬原 +3 位作者 赵宝存 黄占景 沈银柱 赵茂林 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期193-198,共6页
目的对附加系Line15进行耐盐性验证,并了解其外源多枝赖草染色体的遗传背景。方法利用含0.4%(w/w)NaCl的人工模拟盐池进行耐盐性鉴定,并对Line15根尖细胞、花粉母细胞的染色体数目进行检测,进而利用荧光原位杂交和微卫星标记技术对其遗... 目的对附加系Line15进行耐盐性验证,并了解其外源多枝赖草染色体的遗传背景。方法利用含0.4%(w/w)NaCl的人工模拟盐池进行耐盐性鉴定,并对Line15根尖细胞、花粉母细胞的染色体数目进行检测,进而利用荧光原位杂交和微卫星标记技术对其遗传物质进行进一步鉴定。结果小麦-多枝赖草杂交后代Line15为一个具有较高耐盐特性的材料,其染色体组成为2n=44=22II,属于一个小麦-多枝赖草二体异附加系。根据SSR检测结果表明,Line15附加的一对多枝赖草染色体与小麦的第2部分同源群长臂、第3部分同源群着丝粒和第7部分同源群短臂密切相关。结论对小麦-多枝赖草二体异附加系Line15进行了生理、细胞和分子水平的系统检测,较全面地揭示了Line15耐盐性的具体来源。 展开更多
关键词 小麦 多枝赖草 二体异附加系 荧光原位杂交 微卫星标记
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普通小麦–大赖草易位系T7BS·7Lr#1S和T2AS·2AL-7Lr#1S的分子细胞遗传学鉴定 被引量:12
9
作者 崔承齐 王林生 陈佩度 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期191-197,共7页
大赖草7Lr#1S染色体上携带赤霉病抗性基因,将其导入普通小麦有助于增加赤霉病抗源多样性和选育抗赤霉病品种。利用染色体C-分带、荧光原位杂交和分子标记技术从普通小麦–大赖草7Lr#1单体异附加系的花粉辐射后代中,选育出易位系T7BS... 大赖草7Lr#1S染色体上携带赤霉病抗性基因,将其导入普通小麦有助于增加赤霉病抗源多样性和选育抗赤霉病品种。利用染色体C-分带、荧光原位杂交和分子标记技术从普通小麦–大赖草7Lr#1单体异附加系的花粉辐射后代中,选育出易位系T7BS·7Lr#1S(NAU639)和T2AS·2AL-7Lr#1S(NAU640)。经连续3年大田、温室赤霉病接种鉴定,这2个易位系的赤霉病抗性均显著高于感病亲本中国春、感病对照绵阳8545和石麦4185,为赤霉病抗病育种提供了新的种质资源。 展开更多
关键词 普通小麦 大赖草 易位系 分子细胞遗传学 赤霉病抗性
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将大赖草种质转移给普通小麦的研究──Ⅲ.抗赤霉病异附加系选育 被引量:43
10
作者 陈佩度 王兆悌 +3 位作者 王苏玲 黄俐 王裕中 刘大钧 《Acta Genetica Sinica》 CSCD 1995年第3期206-210,共5页
大赖草比抗病品种“苏麦3号”更抗小麦赤霉病。经离体和活体赤霉病抗性单花滴注鉴定和有丝分裂中期及减数分裂中期Ⅰ的C-分带分析,选育出添加了1对第2染色体的抗赤霉病异附加系,其44条染色体在MI配成0.12—0.40ⅠI... 大赖草比抗病品种“苏麦3号”更抗小麦赤霉病。经离体和活体赤霉病抗性单花滴注鉴定和有丝分裂中期及减数分裂中期Ⅰ的C-分带分析,选育出添加了1对第2染色体的抗赤霉病异附加系,其44条染色体在MI配成0.12—0.40ⅠI+21.70—21.93Ⅱ+0.01—0.04Ⅳ。经C-分带和生物素标记的染色体组DNA作探针的分子原位杂交分析证实添加的1对外源染色体在MI配成二价体,在细胞学上已基本稳定。 展开更多
关键词 普通小麦 大赖草 附加系 抗赤霉病 抗病育种
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利用减数分裂期成株电离辐射选育小麦-大赖草易位系的研究 被引量:15
11
作者 刘文轩 陈佩度 刘大钧 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第5期463-467,共5页
采用6001125R剂量的60Coγ射线对小麦(TriticumaestivumL.)大赖草(Leymusracemosus(Lam.)Tzvel.)Lr.7单体异附加系在减数分裂期进行成株辐射处理,经过M1代... 采用6001125R剂量的60Coγ射线对小麦(TriticumaestivumL.)大赖草(Leymusracemosus(Lam.)Tzvel.)Lr.7单体异附加系在减数分裂期进行成株辐射处理,经过M1代根尖细胞有丝分裂中期(RTC,M期)染色体GiemsaC分带粗筛,M2代RTCM期染色体C分带和荧光原位杂交鉴定,选育出2个小麦大赖草Lr.7异易位系。其中T02易位系是由Lr.7染色体绝大部分与一小片段小麦染色体接在一起组成的易位类型(TLr.7·Lr.7W);T08的易位染色体由小麦4AL和大赖草Lr.7某臂组成。 展开更多
关键词 小麦 大赖草 辐射 易位系 选育
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小麦-黑麦1RS/1BL新易位系的创制和分子细胞遗传学鉴定 被引量:14
12
作者 王静 王献平 +4 位作者 纪军 王志国 安调过 李俊明 张相岐 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期30-33,i0001,共5页
利用普通小麦(Triticum aestivumL.)品种小偃6号与黑麦(Secale cerealeL.)品种德国白粒杂交,选育出一批带有黑麦抗病性状的小偃6号类型种质材料。应用连续C-分带-基因组原位杂交(sequent C-banding-GISH)技术对上述材料进行染色体组成分... 利用普通小麦(Triticum aestivumL.)品种小偃6号与黑麦(Secale cerealeL.)品种德国白粒杂交,选育出一批带有黑麦抗病性状的小偃6号类型种质材料。应用连续C-分带-基因组原位杂交(sequent C-banding-GISH)技术对上述材料进行染色体组成分析,筛选出2个小麦-黑麦1RS/1BL纯合易位系BC152-1-1和BC01-89-1。其中,BC152-1-1(2n=42)除含有1对1RS/1BL易位染色体外,未见其他染色体变异;BC01-89-1(2n=43)除含有1对1RS/1BL纯合易位染色体外,还附加1条两端缺失的3R染色体。高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成分析和品质分析结果表明,BC152-1-1和BC01-89-1不仅含有来自小偃6号的14+15优质亚基,而且其蛋白质含量、湿面筋含量和SDS沉降值等品质性状都得到显著改良。 展开更多
关键词 小麦 黑麦 1RS/1BL易位系 连续C-分带-基因组原位杂交 高分子量麦谷蛋白亚基
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普通小麦-大赖草易位系NAU601和NAU618的选育及双端二体测交分析 被引量:4
13
作者 杨宝军 窦全文 +2 位作者 刘文轩 周波 陈佩度 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期350-354,T001,共6页
利用根尖体细胞有丝分裂中期染色体GiemsaC 分带和荧光原位杂交从普通小麦 大赖草Lr.2、Lr.7异附加系辐射后代中选育出 2个纯合易位系 :(1)易位系NAU6 18(MS14 2 3) ,2n =4 4 ,易位染色体由大赖草Lr.7染色体的大部分 (约 5 / 6 ,包括... 利用根尖体细胞有丝分裂中期染色体GiemsaC 分带和荧光原位杂交从普通小麦 大赖草Lr.2、Lr.7异附加系辐射后代中选育出 2个纯合易位系 :(1)易位系NAU6 18(MS14 2 3) ,2n =4 4 ,易位染色体由大赖草Lr.7染色体的大部分 (约 5 / 6 ,包括着丝粒 )及小麦染色体 1A短臂的一部分 (近端约 1/ 3)组成 ,外源染色体片段的长度约占易位染色体总长度的 4 / 5 ;(2 )易位系NAU6 0 1(MS10 1 4 ) ,2n =4 2 ,易位染色体由小麦染色体 4B的整个短臂和 4B长臂近着丝粒部分 (1/ 3)及大赖草Lr.2短臂的绝大部分组成 ,外源染色体片段占易位染色体长臂的 1/ 2。对易位系进行的双端二体测交分析证实易位所涉及的小麦染色体分别为 1A和 4B。连续 3年单花滴注法进行的田间赤霉病抗性接种鉴定结果表明 ,普通小麦 大赖草异源易位系NAU6 18(MS14 2 3)对赤霉病的抗性与抗病对照品种苏麦 3号相仿 ,易位系NAU6 0 1(MS10 1 4 )对赤霉病抗性低于苏麦 3号 。 展开更多
关键词 普通小麦 大赖草 易位系 NAU601 NAU618 选育 双端二体测交分析 GIEMSA C-分带 荧光原位杂交 赤霉病抗性
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簇毛麦易位系V9125-2抗条锈基因YrWV的遗传分析和SSR分子标记 被引量:6
14
作者 王睿 张书英 +4 位作者 徐中青 陈洁 李强 侯璐 井金学 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期9-19,共11页
【目的】对高抗条锈病的簇毛麦易位系V9125-2进行研究,明确其抗病性遗传特点,并对其抗条锈病基因定位,为选育优质抗源材料提供依据。【方法】采用中国当前流行的7个条锈菌生理小种CYR29、CYR30、CYR31、CYR32、CYR33以及Su11-4、Su11-1... 【目的】对高抗条锈病的簇毛麦易位系V9125-2进行研究,明确其抗病性遗传特点,并对其抗条锈病基因定位,为选育优质抗源材料提供依据。【方法】采用中国当前流行的7个条锈菌生理小种CYR29、CYR30、CYR31、CYR32、CYR33以及Su11-4、Su11-11对簇毛麦易位系V9125-2和铭贤169的杂交后代进行苗期抗条锈性遗传分析。以接种CYR29的F2抗感分离群体为研究对象,应用BSA法用289对普通小麦的SSR标记引物对V9125-2进行SSR分析,并用F3群体验证标记连锁性。用黄淮麦区主栽品种检测与V9125-2抗条锈基因的同源性。【结果】易位系V9125-2对CYR29的抗病性由1对显性基因控制;对CYR30、CYR32、CYR33以及Su11-11的抗病性由一显一隐2对基因控制;对CYR31以及Su11-4的抗病性由2对独立的显性基因控制。从289对SSR引物中筛选到6对与抗病基因YrWV(暂命名)连锁的多态性微卫星标记:Xbarc87、Xwmc463、Xwmc405、Xbarc126、Xwmc438和Xgwm473,其遗传距离分别为9.1、3.9、5.1、12.6、29.0和57.4 cM,位于小麦染色体7DS上。经F3群体验证,6个标记与YrWV连锁。V9125-2抗条锈基因YrWV与检测品种的抗条锈基因同源率极低。【结论】具有6个多态微卫星标记的抗条锈基因YrWV位于小麦7D染色体短臂上,其可能是一个来自簇毛麦的新基因。 展开更多
关键词 簇毛麦 普通小麦 易位系 条锈病 遗传分析 SSR标记
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利用花粉辐射诱发普通小麦与大赖草染色体易位的研究 被引量:20
15
作者 刘文轩 陈佩度 刘大钧 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期44-49,共6页
将小麦-大赖草Lr.2和Lr.14染色体二体异附加系 94G15和 94G45即将成熟花粉经(60)Co-γ射线辐射处理,然后分别给普通小麦品种扬麦 5号和绵阳11授粉。辐射 M1的 PMC MI期染色体经 Chemsa C-... 将小麦-大赖草Lr.2和Lr.14染色体二体异附加系 94G15和 94G45即将成熟花粉经(60)Co-γ射线辐射处理,然后分别给普通小麦品种扬麦 5号和绵阳11授粉。辐射 M1的 PMC MI期染色体经 Chemsa C-分带和基因组DNA荧光原位杂交处理后进行染色体配对分析,从 17株 MI单株中筛选到5株PMC MI期大赖草染色体与小麦配对的个体。根据这5株单株自交M1种子根尖细胞有丝分裂中期染色体C-分带和原位杂交检测,筛选并鉴定出了LW8(3)1和LW11(3)12个涉及大赖草Lr.14染色体的小麦-大赖草易位系。还就花粉辐射在诱发小麦-亲缘物种染色体易位的可行性及有效性,以及所获2个易位系的利用价值进行了讨论。 展开更多
关键词 小麦 大赖草 花粉辐射 易位系
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簇毛麦6VS特异转录序列P21461及P33259的获得及其分子标记在鉴定小麦-簇毛麦抗白粉病育种材料中的应用 被引量:6
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作者 刘畅 李仕金 +2 位作者 王轲 叶兴国 林志珊 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期983-992,共10页
簇毛麦6V#2S和6V#4S染色体臂分别携带抗白粉病基因Pm21和Pm V,在与小麦的杂种后代中,抗病基因与外源染色体臂共分离。开发鉴定2条外源染色体臂间多态性的序列,尤其是遗传信息相对缺乏的6V#4S染色体臂的序列,对于其在遗传与育种上的应用... 簇毛麦6V#2S和6V#4S染色体臂分别携带抗白粉病基因Pm21和Pm V,在与小麦的杂种后代中,抗病基因与外源染色体臂共分离。开发鉴定2条外源染色体臂间多态性的序列,尤其是遗传信息相对缺乏的6V#4S染色体臂的序列,对于其在遗传与育种上的应用具有重要意义。本研究以携带6V#4S·6DL染色体的小麦易位系Pm97033及感病小麦亲本宛7107接种白粉菌的叶片转录组数据为资源,通过差异基因筛选、共线性分析、簇毛麦基因组扩增及测序验证的方法,鉴定出来自6V#4S的表达序列P21461和P33259,其中基于P21461序列设计的引物P461-5在簇毛麦6V#2S和6V#4S染色体臂的扩增产物具有30 bp的In Del和4 nt的多态性。用该引物转化的标记P461-5a可以鉴定抗白粉病小麦品种和高代品系所含的外源染色体,显示其在簇毛麦抗源鉴别和小麦抗病育种辅助选择中潜在的应用价值。根据P33259开发的标记P259-1可以对含有6V#4S染色体臂的材料进行特异扩增,但对6V#2S·6AL易位染色体没有扩增产物,因此P259-1可作为6V#4S·6DL易位染色体的特异分子标记。q RT-PCR分析结果显示,P21461的表达不受白粉菌诱导,而P33259在接菌后12 h和24 h的转录水平比接菌前提高约2倍,推测其可能参与Pm97033与白粉菌的早期互作。 展开更多
关键词 簇毛麦–小麦易位系 转录组 白粉病抗性 分子标记
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利用荧光原位杂交技术检测导入普通小麦的大赖草染色质 被引量:11
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作者 刘文轩 陈佩度 刘大钧 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第5期546-551,共6页
利用以大赖草基因组DNA为探针的荧光原位杂交技术对导入普通小麦的大赖草染色质进行检测,结果:(1)根尖体细胞或花粉母细胞时期均可用于检测大赖草染色质。间期核中杂交信号点数与所含大赖草染色体数目之间的对应关系依染色体显强C-... 利用以大赖草基因组DNA为探针的荧光原位杂交技术对导入普通小麦的大赖草染色质进行检测,结果:(1)根尖体细胞或花粉母细胞时期均可用于检测大赖草染色质。间期核中杂交信号点数与所含大赖草染色体数目之间的对应关系依染色体显强C-带末端数不同而不同;(2)利用荧光原位杂交,从普通小麦-大赖草单体异附加系的减数分裂前植株60Co-γ射线辐射后代中检测到一批大赖草端着丝粒染色体和小麦-大赖草染色体易位等结构变异;(3)用基因组原位杂交检测导入小麦的大赖草染色质时加或不加封阻DNA对原位杂交结果无太大影响。 展开更多
关键词 小麦 大赖草 染色体易位 荧光原位杂交
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用克隆池PCR法筛选小麦-簇毛麦易位系6VS/6AL基因组TAC文库获得抗病基因候选克隆 被引量:5
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作者 秦跟基 陈佩度 +2 位作者 刘耀光 方玉达 刘大钧 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期313-317,共5页
用根据抗病基因保守区设计的一对简并性引物 ,从小麦 簇毛麦易位系 6VS 6ALcDNA中PCR扩增获得一个具有抗病基因核苷酸结合位点 (Nucleotidebindingsite,NBS)结构特点的DNA片段克隆N7。从小麦 簇毛麦易位系6VS 6AL基因组TAC(Transforma... 用根据抗病基因保守区设计的一对简并性引物 ,从小麦 簇毛麦易位系 6VS 6ALcDNA中PCR扩增获得一个具有抗病基因核苷酸结合位点 (Nucleotidebindingsite,NBS)结构特点的DNA片段克隆N7。从小麦 簇毛麦易位系6VS 6AL基因组TAC(Transformation competentartificialchromosome,TAC)文库的 2 2块 96孔板提取所有 2 112个克隆池(每个池含约 10 0 0个克隆 )的质粒 ,再根据N7的核苷酸序列设计一对特异引物 ,用克隆池PCR(pooledPCR)法经分级筛选从文库中获得一个阳性克隆。以N7为探针 ,通过Southern杂交证实了该TAC克隆为真正含有抗病候选基因的克隆。 展开更多
关键词 克隆池PCR法 筛选 小麦-簇毛麦易位系 6VS/6AL 基因组TAC文库 抗病基因 基因克隆
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将大赖草种质转移给普通小麦的研究 Ⅴ.三个普通小麦-大赖草二体异附加系的选育与鉴定 被引量:5
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作者 孙文献 陈佩度 刘大钧 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期6-11,共6页
利用形态特征的观察、根尖细胞有丝分裂中期染色体计数、花粉母细胞减数分裂中期I(PMCMⅠ)染色体构型分析以及C-分带,从普通小麦与大赖草(LeymusracemosusLam)杂种回交后代中选育出3个二体异附加系:9... 利用形态特征的观察、根尖细胞有丝分裂中期染色体计数、花粉母细胞减数分裂中期I(PMCMⅠ)染色体构型分析以及C-分带,从普通小麦与大赖草(LeymusracemosusLam)杂种回交后代中选育出3个二体异附加系:95G04,95G16和95G23,其PMCMⅠ染色体配对构型分别为0.16Ⅰ+20.25○Ⅱ+1.67Ⅱ,0.35Ⅰ+18.95○Ⅱ+2.87Ⅱ和0.19Ⅰ+20.07○Ⅱ+1.83Ⅱ。染色体C-分带结果表明:95G04,95G16,95G23分别为大赖草第1号,第4号。 展开更多
关键词 小麦 大赖草 异附加系 鉴定
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两个小簇麦易位系的苗期抗条锈性遗传分析 被引量:5
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作者 侯璐 杨敏娜 +2 位作者 丁朋辉 胡茂林 井金学 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期393-396,409,共5页
为揭示2个小簇麦易位系(V9128-1、V9129-1)苗期抗条锈性的遗传机制,用7个中国当前流行的条锈菌生理小种(CY29、CY30、CY31、CY32、Su-4、Su-11和Su-14)接种两个易位系及簇毛麦、用CY29接种V9128-1与感病品种铭贤169配制的正反交F1、BC1F... 为揭示2个小簇麦易位系(V9128-1、V9129-1)苗期抗条锈性的遗传机制,用7个中国当前流行的条锈菌生理小种(CY29、CY30、CY31、CY32、Su-4、Su-11和Su-14)接种两个易位系及簇毛麦、用CY29接种V9128-1与感病品种铭贤169配制的正反交F1、BC1F1代以及F2代群体、用CY29、CY30、CY31和水源4接种V9129-1与铭贤169配制的正交F1、BC1F1代以及F2代群体进行苗期抗锈性鉴定分析。结果表明,V9128-1对CY29的抗条锈性由1显1隐2对独立作用基因控制,V9129-1对CY29、CY30、CY31和Su-4的抗性都由3对显性基因控制,其中2对基因表现为累加作用,另外1对基因表现为独立作用。这说明这2个小簇麦易位系中含有丰富的抗条锈基因,可作为优良种质加以开发利用。 展开更多
关键词 小簇麦易位系 抗条锈性 遗传分析
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