利用基于PCR的分子标记区分普通小麦-提莫菲维小麦渐渗系

采用定位于小麦2B染色体上的72对分子标记对含小麦抗白粉病基因Pm6的8份普通小麦(T.aestivum L.)-提莫菲维(T.timopheevii zhuk.)渐渗系材料进行分析,通过分子标记标图确定8份材料中渗入的提莫菲维小麦染色体片段的大小,同时结合连锁图谱对这些材料进行了遗传和物理标图。参考本研究所用的分子标记在染色体2B上的定位结果,Pm6基因被位于2B染色体长臂近末端2BL-6区域,提莫菲维小麦2G染色体渐渗片断长度由短到长排列顺序为:IGV1-465<IGV1-464<IGV1-463<IGV1-468<(IGV1-448、IGV1-458)<IGV1-474<IGV1-466。研究结果与陶文静(1999)采用RFLP标记标图的结果基本吻合,进一步确认IGV1-465渐渗片段最小。本研究所鉴定的基于PCR的分子标记还可以用于区分该套渐渗系,这为这套材料在育种中的分子标记辅助选择和Pm6基因的克隆奠定了基础。

小麦属G组染色体编码的高分子量谷蛋白亚基多态性

用 SDS- PAGE和 PCR扩增方法对提莫菲维小麦和阿拉拉特小麦 G组染色体编码的高分子量谷蛋白亚基 (HMW- GS)的多态性进行了研究。无论从蛋白质水平还是从 DNA水平来看 ,G组染色体编码的HMW- GS都存在遗传多样性 ,1 5个供试材料表现出 8种带型 ,并与普通小麦和硬粒小麦的 HMW- GS不同 ,为了研究 G组染色体编码的 HMW- GS与小麦品质的关系 ;利用普通小麦的 Glu- 1 Y位点中部重复结构区的保守序列设计的 2个特异性引物对 G组染色体进行 PCR扩增可以鉴别 Glu- 1 G位点的等位基因变异 ,且与SDS-

一个提莫菲维小麦醇溶蛋白基因的克隆与序列分析

以提莫菲维小麦基因组DNA为模板,采用设计的小麦种子醇溶蛋白的保守引物进行PCR扩增,扩增产物插入pMD-18T载体,并转化到大肠杆菌DH5α中,对阳性克隆进行测序。结果表明,扩增产物长度为1 002 bp,包含一个完整的284个氨基酸的编码区,基因库登录号为DQ861428。序列比对表明,该序列为-αgliadin基因家系成员。利用-αgliadin基因的编码氨基酸序列建立系统树,分析表明该序列与栽培小麦供体物种一粒小麦的-αgliadin基因聚在一大类中,因而被定位在提莫菲维小麦的A染色体组上。

小麦抗白粉病基因Pm6的RAPD标记(英文)

从提莫菲维小麦转移到普通小麦中的小麦白粉病抗性基因Pm6是小麦白粉病（Erysiphe graminis f sp. tritici）的有效抗性基因。用700个随机引物对Pm6近等基因系进行RAPD分析，发现引物OPV20可在抗病近等基因系中产生大小为2kb的稳定的多态片段。用该引物检测10个其他携Pm6的渐渗系材料，均可稳定扩增出该2kb的多态片段。进一步用OPV20对Pm6 F2（IGV1-463×Prins）分离群体进行分析，计算出标记OPV202000与Pm6基因间的遗传距离为3.0±2.2cM，该标记亦可有效检测其他遗传背景中的Pm6基因。

小麦染色体组的起源与进化探讨

对小麦染色体组的起源及其进化进行了全面综述后，提出了一个新的小麦进化途径，并认为：（１）Ｔｒｉｔｉｃｕｍｍｏｎｏｃｏｃｕｍｖａｒｕｒａｒｔｕ是多倍体小麦Ａ组的原初供体，在Ａ组进入多倍体小麦后有Ｔｍｏｎｏｖａｒｂｏｅｏｔｉｃｕｍ的基因渗入；（２）Ｂ和Ｇ组的原初供体是Ｔｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓ的Ｓ组，在该Ｓ组进入多倍体小麦后有两个进化方向，即Ｓ组结构分化形成Ｇ组和Ｓ组经外源染色体代换及重组等而进化成Ｂ组；（３）Ｔｔｕｒｇｉｄｕｍ和Ｔｔｉｍｏｐｈｅｖｉ都是来自Ｔｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓ为母本与Ｔｍｏｎｏｖａｒｕｒａｒｔｕ杂交后并双二倍化而形成的原初四倍体小麦（ＳＳＡＡ），并由它分别经遗传渗入和结构分化而成；（４）Ｔｚｈｕｋｏｖｓｋｙｉ是Ｔｔｉｍｏｐｈｅｖｉ作母本与Ｔｍｏｎｏｖａｒｂｏｅｏｔｉｃｕｍ杂交并双二倍化而形成，故它具有分别来自Ｔｍｏｎｏｖａｒｕｒａｒｔｕ和Ｔｍｏｎｏｖａｒｂｏｅｏｔｉｃｕｍ的两类Ａ组；（５）Ｔａｅｓｔｉｖｕｍ的Ｄ组来自Ｔｔａｕｓｃｈｉ；（６）无论Ａ组、Ｂ组、Ｄ组、Ｇ组在进入多倍体小麦后均有相当分化，同时在其供体种中也有一定分化。