Determination of Trace Titanium by Solid Substrate-Room Temperature Phosphorimetry with 4,5-Dibromophenylfluorone as Luminescent Ligand and Triton X-100 as Sensitizer

A new highly sensitive solid substrate room temperature phosphorimetry for the determination of trace titanium is proposed based on the sensitization of Triton X-100 to the SS-RTP intensity of 4,5-dibromophenylfluorone-titanium complex adsorbed on the filter paper substrate modified by gelatin. When Triton X-100 was added into the luminescence system, the RTP intensity was raised 3 times stronger than that of the system without Triton X-100. The linear dynamic range of the new method is 0 64~3 2 fg/spot(0 4 μL) with a detection limit of 12 8 ag/spot, and the regression equation of the working curve is Δ I p =482 0+119 5 m Ti(Ⅳ) (fg/spot), the correlation coefficient r =0 9992, n =6. The phosphorescence lifetime( τ =0 85 ms) was also determined. The recoveries(and RSD) for the determinations of titanium in human hair and tea samples were 101 0%(3 0%) and 99 97%(4 2%), respectively.

Triton X-100和OP-10对纳米碳化钨粉末在无水乙醇中分散性的影响

纳米碳化钨粉末是制备超细纳米硬质合金的重要原料,但其比表面积大,易产生团聚,导致原有的优异性能难以发挥。为了减少纳米碳化钨粉末的团聚,使用Triton X-100和OP-10两种表面活性剂对纳米碳化钨进行分散。采用沉降实验、吸光度测试、粒度分析及透射电子显微镜研究了纳米碳化钨在无水乙醇中的分散性能。结果表明,当Triton X-100和OP-10质量分数分别为2%和1.5%,超声时间分别为30 min和50 min时,纳米碳化钨悬浮液的分散效果最好。超声时间相同时,同等浓度下,OP-10的分散效果优于Triton X-100。红外分析表明,Triton X-100和OP-10主要是通过吸附在纳米碳化钨粉末表面减少团聚。

Luminol-KIO_4-Triton X-100一Ru(Ⅳ)化学发光体系的研究及Au-Os-Ru中微量Ru的测定

本文首次用Triton X-100敏化Luminol-KIO_4-Ru(Ⅳ)发光体系,配合反相纸色谱法(PTSO为固定相)分离,化学发光法测定了Au-Os-Ru混合液中微量Ru,使Ru(Ⅳ)的检出限降至3.9×10^(-4)μg/mL,比文献值降低了近一个数量级。回收率可达95％～106％。 1 试剂和仪器 Luminol(Merk,95％);Triton X-100(Rohm-Maas,上海化学试剂厂分装);

Triton X-100对染料敏化太阳电池性能影响的研究

采用无水相体系的胶体通过丝网印刷工艺制备TiO2薄膜电极,研究发现曲拉通(TritonX-100)可以明显改变TiO2电极显微结构,且对染料敏化太阳电池的性能影响显著.过少或过多的曲拉通都将导致开路电压、短路电流、填充因子以及效率的降低.由3gP25粉末配制的胶体中,曲拉通适宜的加入量约为0.8mL.

AOT/Triton X-100混合反胶束体系中假丝酵母脂肪酶催化蓖麻油水解的活性

研究了二(2-乙基己基)琥珀酸磺酸钠(AOT)/Triton X-100混合反胶束体系中假丝酵母脂肪酶(candida rugosa lipase)催化蓖麻油水解的反应.考察了Triton X-100占总表面活性剂的摩尔分数(x(Triton X-100))、水与总体表面活性剂的摩尔比(ω_0)、pH值、反应温度以及底物蓖麻油的浓度等因素对酶活性的影响.研究结果表明,加入非离子表面活性剂Triton X-100可以使假丝酵母脂肪酶的活性得到显著提高,但是当底物蓖麻油的浓度大于0.24 mol·L^(-1)时,会对假丝酵母脂肪酶产生抑制作用.

Triton X-100存在下钴与2-(2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸的胶束显色反应

杂环偶氮邻苯甲酸染料是近年来新报道的一类高灵敏金属显色剂.石附朋典等首次合成并报道了这类显色剂之一的2-(2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(TAMB).并将该试剂用作EDTA滴定中的指示剂.Furukawa曾研究了TAMB与钴、镍、铜、铁等离子的显色反应. 本文简化并改进了试剂的合成方法,详细地研究了在非离子表面活性剂存在下TAMB与钴的胶束增敏显色反应.

表面活性离子液体溴化N-十二烷基异喹啉与非离子表面活性剂Triton X-100在水溶液中的混合胶束

用等温滴定微量热法测定表面活性离子液体溴化N-十二烷基异喹啉([C_(12)iQuin]Br)与非离子表面活性剂Triton X-100混合物在水溶液中的临界胶束浓度。并以~1H核磁共振(NMR)和二维核Overhauser效应增强谱(2D NOESY)研究[C_(12)iQuin]Br与Triton X-100在混合胶束中的作用机理。研究结果显示:混合胶束中,Triton X-100分子的苯环定位于混合胶束的内核,聚氧乙烯链卷曲在异喹啉环周围。本文还应用规则溶液理论和浊点法对比研究了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)-Triton X-100混合胶束体系的相关性质。

天青Ⅰ-高碘酸钾-Triton X-100体系催化动力学光度法测定痕量铈

在H3PO4介质中,增敏剂非离子表面活性剂Triton X-100存在下,痕量铈(对高碘酸钾氧化天青Ⅰ的反应具有催化作用,据此建立一种测定痕量铈(的新方法。研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定了动力学参数。在最佳实验条件下,方法线性范围为0～80μg/L,检出限为4.58×10-7g/L;催化反应为动力学零级反应,表观活化能为96.04kJ/mol,反应速率常数为3.61×10-3/s;反应在表面活性剂存在下,灵敏度提高3倍。此法用于稀土氧化物中铈的测定,相对标准偏差小于2.5%,加标回收率为100%～103%。

Triton X-100对漆酶处理苯酚的影响

研究了Triton X-100对漆酶氧化去除水溶液中苯酚的作用.苯酚和漆酶浓度分别是50 mg/L和0.05 mg/mL时,提高苯酚去除率的Triton X-100最佳浓度是155 μM.Triton X-100的浓度从31～930μM时漆酶活性随之增长,在930 μM Triton X-100存在时有最大增值17％.苯酚的初始浓度分别为50,100,200,400和600 mg/L时,155 μM Triton X-100作用下6h后,苯酚去除率分别是对照组的1.2,1.6,3.4,4.5和5.7倍.结果表明Triton X-100可以作为水处理或修复过程的添加剂来提高由漆酶催化的苯酚去除率.

Triton X-100在土壤颗粒上的吸附特征研究

采用平衡振荡法，研究了砂土对非离子表面活性剂Triton X-100的吸附特征。结果表明，砂颗粒对Triton X-100的吸附能力总体较低，单位吸附含量均〈1．1mg／g；砂颗粒吸附Triton X-100过程中存在显著的吸附剂浓度效应，砂颗粒上Triton X-100含量随着固液比（吸附剂浓度）的增大而减小；吸附容量qm与平衡常数KL值随固液比变化而变化，Langmuir方程适用范围是起始浓度C0相对较小的固-液吸附体系；0．5～1mm石英砂的吸附能力略〉0．2—0．5mm石英砂，0．5-1mm和0．2～0．5mm石英砂吸附Triton X-100变化特征具有显著的一致性，采用高斯拟合模型可以反映出石英砂吸附Triton X-100的变化规律，相关系数R^2均〉0．98。

Triton X-100六角液晶相中制备镁铝层状双金属氢氧化物纳米片及其药物载体应用

以Triton X-100六角相溶致液晶作微反应器,采用共沉淀法制备了镁铝层状双金属氢氧化物(LDHs)纳米薄片(L-LDHs).以双氯芬酸钠(DS)为药物模型分子,采用离子交换法制备了DS插层LDHs(DS/L-LDHs)纳米杂化物,在37.0°C、p H=7.2的缓冲溶液中,考察了纳米杂化物的药物释放性能,并与传统溶液共沉淀法制备的镁铝LDHs(S-LDHs)纳米片状颗粒进行了对比.采用粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)和N2吸附-脱附等技术对所制备的LDHs和DS/LDHs样品的晶体结构、比表面积、形貌特征等进行了表征.结果表明,L-LDHs比S-LDHs具有更低的片厚度,更高的比表面积和药物负载量,所形成的DS/L-LDHs纳米杂化物药物释放速率也明显低于DS/S-LSHs,即L-LDHs更适于作药物载体.DS/L-LDHs纳米杂化物的药物释放过程符合准二级动力学方程,受颗粒内部扩散过程控制.溶致液晶模板法可实现LDHs的形貌可控制备,为LDHs基功能材料的研发提供了新途径.

聚醚型表面活性剂在界面上的分子取向——Ⅰ.Triton X-100和Triton X-305在水面上的展开膜

研究了25°C时Triton X-100和Triton X-305在46.6％NaNO_3水溶液/空气界面上的展开膜。根据表面压、分子面积和分子中乙氧基数目三者之间的关系,提出了一种界面分子模型。简言之,分子的烷烃链伸进气相或油相,分子中间的苯环平躺于界面,而分子的乙氧基链则以一部分链节平躺于界面、其余的链节伸进水相的方式取向。平躺于界面的乙氧基链节的比例随表面压的增加而减小。这个模型不仅可以合理地解释已知的实验事实,而且可能适用于包括空气/水和油/水界面上的展开膜和吸附膜。

非离子表面活性剂Triton X-100溶液冲洗油污土壤的试验研究

应用非离子表面活性剂TritonX-100溶液对柴油污染的土柱进行冲洗研究,在增溶及一次性清洗试验结果的基础上,选择冲洗浓度、冲洗流速及运行方式(连续或间歇冲洗)为影响因素,进行均匀污染土柱冲洗正交试验。结果表明,在冲洗累积有效孔隙体积数为95时,各因数最佳水平组合为冲洗浓度0.1%,冲洗流速约0.017L·h-1,间歇运行时累积冲出油量最大,这种最佳组合方式在随后的试验中得到了验证。按照所得到的各因素最佳水平组合对非均匀污染土柱进行冲洗,在冲洗累积有效孔隙体积数约为220时,去除率达到90%左右,取得了较好的处理效果。

Triton X-100、环氧氯丙烷联合改性处理牛颈静脉带瓣管道的体内外生物相容性研究

目的评价Triton X-100、环氧氯丙烷联合改性处理戊二醛固定的牛颈静脉带瓣管道的体内外生物相容性。方法取新鲜牛颈静脉,热缺血时间在2 h以内,依次经戊二醛、Triton X-100、环氧氯丙烷交联处理,制备出新型抗钙化牛颈静脉带瓣管道(EC+Tr组);以单纯戊二醛处理的牛颈静脉为对照(GA组),参照国家植入材料的检验标准,采用处理后牛颈静脉材料浸提液进行溶血试验、皮内注射刺激试验、急性全身毒性试验和细胞毒性试验。结果溶血试验中,EC+Tr组溶血率为2.6%,小于GA组3.7%的溶血率(P<0.05),符合国家标准(<5%);皮内刺激试验中,EC+Tr组PI(I原发性刺激指数)为0.5,小于GA组的0.87,提示对受试动物皮肤刺激轻微;急性全身毒性试验中,受试动物均未出现毒性症状;细胞毒性试验中,EC+Tr组培养的L-929小鼠成纤维细胞经100%浓度材料浸提液处理后形态良好,增殖率达87.55%,毒性评级为1级(合格),优于GA组结果(增值率为69.47%,毒性评级为2级,P<0.05)。结论 Triton X-100、环氧氯丙烷联合改性处理戊二醛固定的牛颈静脉带瓣管道符合国家标准,具有良好的生物相容性,为进一步临床应用提供了理论依据。

β-环糊精和Triton X-100存在下邻菲口罗啉—四碘荧光素分光光度法测定水中微量锌

研究了在β-环糊精（β-CD）和Triton X-100存在下，Zn（Ⅱ）与邻菲啰啉和四碘荧光素的显色反应，建立了光度法测定水中微量锌的新方法。结果表明：络合物的最大吸收波长为570nm，表观摩尔吸光系数为1．75×10^5L·mol^-1·cm^-1，25mL溶液中锌质量在0～20μg范围内服从比尔定律。方法已用于管网水中微量锌的测定。

Triton X-100增敏光度法测定铝土矿中的微量钪

研究了在HCl溶液中微量钪(Ⅲ)-偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)之间的配合反应。结果表明,在0.5mol/LHCl溶液中和TritonX 100的存在下,有色溶液的最大吸收波长为680nm,表观摩尔吸光系数为2.62×104L·mol-1·cm-1。钪(Ⅲ)质量浓度在0～0.45mg/L范围内符合比耳定律,钪(Ⅲ)的加标回收率在98.0%～105.1%之间,RSD(n=6)为2.1%～2.6%。可用于铝土矿中的微量钪的测定。

DMSO、Tween-20和TritonX-100对野葛悬浮细胞异黄酮生产的影响

二甲基亚砜 (DMSO)、Tween- 2 0和TritonX - 10 0可以增大悬浮培养细胞的细胞膜和液泡膜的透性 ,促进细胞内次生代谢物的释放 ,从而影响这些次生代谢产物的产量。为了提高野葛悬浮细胞中异黄酮类化合物的产量 ,以 1%、3%和 5 %的DMSO、Tween - 2 0和TritonX - 10 0分别处理野葛叶悬浮细胞 ,结果显示 ,Tween - 2 0和TritonX - 10 0皆明显促进细胞生物量和葛根素和异黄酮化合物的释放。 5 %的TritonX - 10 0处理 3d ,促进细胞产生总异黄酮化合物 ,增产率达 4 0 .6 %。

5-Br-PADAP-TritonX-100-β-环糊精体系分光光度法测定电镀废水中镉

在β-环糊精（β-CD）和TritonX-100存在下，基于镉与2-（5-溴吡啶-2-偶氮）-5-二乙氨基苯酚（5-Br-PADAP）的显色反应，建立了分光光度法测定电镀废水中镉的新方法。络合物的最大吸收波长为570nm，表观摩尔吸光系数为2．40×10^5L·mol^-1·cm^-1，镉量在10～800μg／L范围内服从比尔定律，线性回归方程为A=0．0856 ρ＋0．0012，r=0．9991。方法用于电镀废水中微量镉的测定，相对标准偏差为2．5％～3．2％，加标回收率为98．0％～102．0％，测定结果同原子吸收光谱法的测定结果相吻合。

5-Br-PADAP-TritonX-100分光光度法连续测定血清中铜和铁

建立了一种快速、灵敏、连续测定血清中铜和铁含量的分光光度法。铜、铁与 5-Br -PADAP及TritonX - 10 0在pH 4 0缓冲溶液中生成红色配合物 ,测定吸光度 (A1) ,加入掩蔽剂后再测定吸光度 (A2 ) ,A2 值与铁离子浓度成正比 ,吸光度下降值 (△A =A2 -A1)与铜离子浓度正比。铜、铁配合物表观摩尔吸收系数分别为 6 4 4× 10 4 、 6 53× 10 4 L·mol- 1·cm - 1,铜、铁含量分别在 0～ 80、 0～ 70 μmo1·L- 1范围内性线良好 ,变异系数分别为 2 7%、 2 2 % ,平均回收率为10 0 8%、 10 0 7% ;铜、铁含量测定分别与双环己酮草酰二腙法、亚铁嗪法相比较 ,无显著性差异 (P >0 0 5)。

Triton X-100增溶催化动力学光度法测定痕量银

报道了以TritonX-100为增溶剂,α,α′-联吡啶为活化剂,过硫酸钾氧化甲基绿催化动力学光度法测定痕量银的新体系。方法线性范围为2.0—60μg/L,检出限为7.5×10-10g/mL;相对标准偏差1.8%(n=11)。用于测定相纸中的银,结果满意。