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ATRA诱导神经母细胞瘤细胞分化及TrkB表达的研究 被引量:2
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作者 佟海侠 张锦华 张继红 《中国小儿血液》 2001年第4期150-152,149,共4页
通过对神经母细胞瘤 (neuroblastoma,NB)细胞系SMS KCNR的体外实验 ,探讨全反式维甲酸 (ATRA)对NB细胞增殖抑制的可能分子机制及BDNF(脑源性神经营养因子 ) TrkB信号转导途径在NB细胞分化中的作... 通过对神经母细胞瘤 (neuroblastoma,NB)细胞系SMS KCNR的体外实验 ,探讨全反式维甲酸 (ATRA)对NB细胞增殖抑制的可能分子机制及BDNF(脑源性神经营养因子 ) TrkB信号转导途径在NB细胞分化中的作用。通过台盼蓝拒染计数活细胞 ;用倒置相差显微镜观察加药处理前后细胞形态学变化 ;通过Northern印迹杂交来分析TrkB基因表达情况的改变。结果 :5μMATRA抑制NB细胞系SMS KCNR细胞增殖 ,而 5nMATRA无此作用 ;ATRA可诱导SMS KCNR细胞分化成熟 ;细胞分化过程中伴随TrkB基因表达水平增高。结果显示 :5μMATRA对人NB细胞系MSM KCNR细胞的体外增殖有抑制作用 ;ATRA能诱导人NB细胞系SMS KCNR细胞分化成熟 ;TrkB基因表达水平的增高可能是ATRA体外诱导NB细胞分化逆转的分子生物学机制之一。 展开更多
关键词 ATRA 神经母细胞瘤 细胞分化 trkb基因 基因表达 全反式维甲酸
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酪氨酸激酶受体B在前列腺癌组织中的表达分析 被引量:4
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作者 于垂恭 李纪鹏 +3 位作者 王映梅 赵易 武国军 袁建林 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2010年第2期106-109,共4页
目的酪氨酸激酶B(TrkB)在前列腺癌、前列腺增生中的表达和临床病理特征及其与生物学行为的关系。方法前列腺肿瘤标本60例,其中前列腺增生标本14例,前列腺癌标本46例,均为存档石蜡切片,应用免疫组织化学(SP法)研究TrkB表达。结果TrkB在... 目的酪氨酸激酶B(TrkB)在前列腺癌、前列腺增生中的表达和临床病理特征及其与生物学行为的关系。方法前列腺肿瘤标本60例,其中前列腺增生标本14例,前列腺癌标本46例,均为存档石蜡切片,应用免疫组织化学(SP法)研究TrkB表达。结果TrkB在前列腺增生组织表达为14.29%,在前列腺癌组织为80.43%,两者之间差异有统计学意义(χ2=12.26,P<0.01)。TrkB表达水平在与Gleason评分之间呈正相关(r=0.672,P<0.001),在不同临床TNM分期组间,在血清PSA浓度≤20ng/mL与>20ng/mL组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论TrkB很可能是前列腺发病过程中起重要作用的分子,并有可能作为判断前列腺癌患者诊断和治疗的靶基因。 展开更多
关键词 trkb基因 良性前列腺增生 前列腺癌 免疫组织化学
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Construction of eukaryotic expression vector with brain-derived neurotrophic factor receptor trkB gene 被引量:1
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作者 黄涛 姜晓丹 +4 位作者 许忠 袁军 丁涟沭 邹雨汐 徐如祥 《Chinese Journal of Traumatology》 CAS 2005年第3期142-146,共5页
Objective: To construct an eukaryotic expression vector carrying rat brain-derived neurotrophic factor receptor trkB gene. Methods: Using the total RNA isolated from rat brain as template, the trkB gene was amplified ... Objective: To construct an eukaryotic expression vector carrying rat brain-derived neurotrophic factor receptor trkB gene. Methods: Using the total RNA isolated from rat brain as template, the trkB gene was amplified by reverse-transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) with a pair of specific primers which contained the restrictive sites of EcoR I and BamH I. The amplified fragment of trkB gene was digested with EcoR I and BamH I, and then subcloned into cloning vector pMD18-T and expression vector pEGFP-C2 respectively. The recombinant plasmids were identified by restriction endonuclease enzyme analysis and PCR. Results: The amplified DNA fragment was about 1461 bp in length. Enzyme digestion and PCR analysis showed that the gene of trkB had been successfully cloned into vector pMD18-T and pEGFP-C2. Conclusions: The trkB gene of rat has been amplified and cloned into the eukaryotic expression vector pEGFP-C2. 展开更多
关键词 Neurotrophic factors RECEPTOR Gene rearrangement CLONING
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