HPLC测定短瓣金莲花中两种黄酮苷的含量

目的 研究短瓣金莲花及不同部位中两种黄酮苷的含量情况。方法 采用RP HPLC ,测定其中所含的两种黄酮苷荭草苷和牡荆苷的含量。结果 短瓣金莲花中荭草苷和牡荆苷的平均含量分别为 1.9%和 0 .46 %。结论 对短瓣金莲花中的黄酮应该加以研究和开发利用 ,短瓣金莲花可能是中药金莲花的一种代用新药源。

短瓣金莲花挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析短瓣金莲花中挥发油的成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取短瓣金莲花中的挥发油,用气相色谱-质谱联用法测定并分析其化学组成。结果鉴定出17个化学成分,面积归一化法总计含量为70%,占色谱总面积的70%。结论本实验为短瓣金莲花的综合利用开发提供了实验依据。

短瓣金莲花种子及种苗质量分级标准

以短瓣金莲花种子为试材,采用相关指标测定和外观形态观测的方法,研究了短瓣金莲花种子的扦样、种子净度、种子质量、含水量、发芽率、发芽势等指标,通过进一步的数据分析制定短瓣金莲花种子的质量分级标准。以短瓣金莲花种苗为试材,通过样方调查测量了株高、根长、叶片数和植株密度,从而探讨短瓣金莲花种苗质量分级标准。结果表明:可将短瓣金莲花种子的质量分为3级,一级品种纯度和净度不低于98.24%,发芽率不低于75.68%,含水率不高于8.34%,种子质量不低于0.6 mg·粒^(-1);二级品种纯度和净度不低于97.58%,发芽率不低于69.86%,含水率不高于11.41%,种子质量不低于0.53 mg·粒^(-1);三级品种纯度和净度不高于96.23%,发芽率不低于61.61%,含水率不高于12.14%,种子质量不低于0.47 mg·粒^(-1)。通过K聚类分析进行种苗质量分级,结果表明一级种苗株高≥3.95 cm,根长≥4.01 cm,叶片数≥2片,植株密度≥2 028株/m^2。二级种苗株高≥3.62 cm,根长≥3.05 cm,叶片数≥1片,植株密度≥1 526株/m^2。三级种苗株高≥2.97 cm,根长≥2.76 cm,叶片数≥1片,植株密度≥1 023株/m^2。短瓣金莲花种子及种苗质量分级标准所采用的方法适用于短瓣金莲花种子及种苗的质量控制,为生产应用短瓣金莲花提供分级标准建议,为短瓣金莲花规范化生产奠定基础。

金莲花和短瓣金莲花茎叶中总黄酮含量的动态测定

目的:研究2种金莲花茎叶中总黄酮含量的积累动态。方法:以芦丁为对照品,采用分光光度法于500nm处测定4～9月份采集的两种金莲花的茎叶中总黄酮的含量。结果:2种金莲花茎叶的总黄酮含量最大值分别为6.34%和5.82%,且均在6月下旬达到峰值。结论:2种金莲花的茎叶部分可以作为金莲花的新药源;北京地区金莲花茎叶的最佳采收时间为6月下旬。

短瓣金莲花总黄酮大孔树脂纯化工艺研究

目的:研究短瓣金莲花总黄酮的大孔树脂纯化工艺条件。方法:通过对短瓣金莲花总黄酮在3种大孔吸附树脂上的吸附与解吸附特性的比较,筛选最佳树脂,并对该树脂的吸附特性及各影响因素进行系统研究,采用正交试验及单因素考察等方法对纯化工艺条件进行优选。结果:以D101大孔吸附树脂为分离载体,样品液浓度为0.5 g/mL,pH6.0,上样量为药材∶树脂=1∶1(W/W),上样后静态吸附1 h,先用4 BV水洗脱除杂,再用6 BV 30%乙醇解吸,所得产品中总黄酮平均含量为60%以上。

短瓣金莲花的挥发性成分研究

目的研究短瓣金莲花的挥发性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取短瓣金莲花的挥发性成分,通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分离和鉴定挥发性成分,面积归一化法进行定量分析。结果从短瓣金莲花中鉴定了41个化合物,占样品总量的85.94%。结论短瓣金莲花的挥发性成分主要是脂肪酸及烷烃类,另有少量的酮类和苯酚衍生物。

短瓣金莲花种子无菌萌发与幼苗快繁技术初探

以野生短瓣金莲花种子为材料,探讨不同处理方式对种子发芽的影响,并比较不同培养基类型及激素组合对短瓣金莲花根茎部位形成的愈伤组织、不定芽增殖及生长的影响,建立无菌播种及组培快繁体系,为短瓣金莲花快繁和规模化生产提供技术支撑。结果表明:(1)用600 mg·L^(-1)GA_3溶液浸泡48 h后并用0.1%HgCl_2溶液灭菌20 min的种子发芽效果最好;(2)适宜于增殖的培养基配方为MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA;(3)适宜于生根的培养基配方为不添加激素的MS。

短瓣金莲花化学成分与抑菌活性相关性研究

目的:研究短瓣金莲花化学成分与抑菌活性相关性,进一步确定短瓣金莲花能否替代金莲花成为一种安全、有效的临床新药源。方法:以头孢氨苄作阳性对照,考察了短瓣金莲花及金莲花70%乙醇提取物的不同洗脱部位对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌和志贺氏痢疾杆菌的抑菌活性,并以金莲花片为阳性对照,考察短瓣金莲花及金莲花70%乙醇提取物对感染金黄色葡萄球菌小鼠的保护作用。结果:短瓣金莲花与金莲花总提物及其不同洗脱部位对实验菌株均有不同程度抑制作用,尤以70%总提物抑菌效果最好。且短瓣金莲花及金莲花70%乙醇提取物对金黄色葡萄球菌感染小鼠具有一定的保护作用(P<0.05)。结论:金莲花与短瓣金莲花的抗菌活性相当,且金莲花属植物抗菌活性可能与其总黄酮类成分中各单体协同抑菌作用有关。

短瓣金莲花红外光谱图与黄酮含量的关系研究

研究了短瓣金莲花提取物总黄酮含量和红外光谱指纹谱图之间的相关性。以芦丁为对照,利用紫外-可见分光光度法测定了短瓣金莲花不同提取物的总黄酮含量。利用SPSS16.0分析软件,采用后退法构建了短瓣金莲花提取物红外图谱特征峰强度与总黄酮含量关系的谱物相关模型,所建立模型的预测值与实际测量值的相对误差在±10%以内。本文建立了利用红外光谱技术快速预测短瓣金莲花提取物总黄酮含量的数学模型,为中药提取物的质量控制提供了直接、快速的分析方法。

短瓣金莲花研究进展

本文通过对国内外相关文献进行整理与分析,综述了短瓣金莲花的化学成分和药理作用的研究进展。短瓣金莲花主要含有黄酮、苯乙素,还含有少量的有机酸及酯类等化学成分。药理活性研究发现,短瓣金莲花其所含的化学成分具有抗炎镇痛、抑菌、增强免疫等药理活性。本文对短瓣金莲的化学成分和药理活性进行综述,这将有利于综合开发利用天然药物资源,拓宽短瓣金莲在开发植物药方面新的发展前景,也为短瓣金莲有效的应用于临床提供科学的依据。

短瓣金莲花指标成分的红外光谱快速分析

将现代红外光谱分析技术与化学计量学方法相结合,建立利用红外光谱对短瓣金莲花药材的指标成分进行快速定量分析的方法。以高效液相色谱法获得短瓣金莲花指标成分(荭草苷、牡荆苷)的含量作为参考数据,以傅里叶变换红外光谱技术获取其红外光谱图,在此基础上利用化学计量学方法将指标成分与红外光谱图数据关联,构建指标成分的快速预测模型。以不同比例甲醇-水作为溶剂,采用室温浸提、加热回流、超声辅助工艺提取获得36个短瓣金莲花药材提取物。利用高效液相色谱法测试短瓣金莲花提取物的荭草苷和牡荆苷含量,并以傅里叶变换红外光谱仪辅以水平衰减全反射附件测试各样品的红外光谱图。分别选取29个提取物样品作为检验集,其余为校正集,采用TQ Analyst EZ Edition软件进行建模。以交叉验证相关系数(R2)和交叉验证误差均方根(RMSEC)为指标选择光谱预处理方法、定量分析方法和建模波段,用预测误差均方根(RMSEP)考核模型的预测效果。通过筛选得到优化的光谱预处理方法为标准正态分布校正(SNV)和二阶导数(13点平滑),定量分析方法为偏最小二乘(PLS)方法,荭草苷和牡荆苷的最佳波段分别为2 050~650和1 900~650cm^-1。以PLS法构建的荭草苷和牡荆苷模型的相关系数分别为0.919 8和0.970 8,模型预测结果的相对偏差分别在-2.0%~3.2%和-3.4%~4.7%之间。鉴于红外光谱技术所具有的测试迅速、微观宏观指纹特性、定性定量皆可分析、对环境无污染等特点,利用红外光谱法可对中药提取物的指标成分进行快速、准确、环保、高效的分析,为中药的质量控制提供了新的思路和解决方案。

短瓣金莲花不同提取部位的抗氧化活性

目的:研究短瓣金莲花的抗氧化活性部位。方法:将短瓣金莲花药材依次用石油醚、乙酸乙酯、95%乙醇、60%乙醇、30%乙醇和去离子水提取,采用紫外-可见分光光度法对不同溶剂提取部位的黄色素、总黄酮和总酚含量进行分析,并测试各提取部位对羟自由基(·OH)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基的清除作用以对其抗氧化活性进行研究。结果:短瓣金莲花石油醚提取部位的黄色素含量最高,为(11.37±0.07)mg/g;而60%乙醇提取部位总黄酮和总酚含量最高,分别为(213.21±1.12)mg/g和(121.75±0.58)mg/g,95%乙醇提取部位次之,分别为(200.47±0.65)mg/g和(105.19±0.61)mg/g。石油醚提取部位清除·OH能力最强,半抑制浓度(50%inhibiting concentration,IC50)为92.77 mg/L;95%乙醇提取部位清除DPPH自由基能力最强,IC50为10.14 mg/L,60%乙醇提取部位次之,IC50为10.70 mg/L。结论:短瓣金莲花清除·OH能力与黄色素含量呈正相关性,而清除DPPH自由基能力与黄酮和多酚含量呈正相关性;短瓣金莲花的石油醚和95%乙醇提取部位是最佳的抗氧化活性部位,有待进一步深入研究。

短瓣金莲花红外光谱图与DPPH·清除能力的相关性研究

研究了短瓣金莲花提取物DPPH·清除能力和红外光谱指纹谱图之间的相关性。采用DPPH法,利用紫外-可见分光光度计测定了短瓣金莲花不同提取物对DPPH·自由基的清除能力。利用SPSS分析软件,采用后退法构建了短瓣金莲花提取物红外图谱特征峰强度与DPPH·清除能力关系的谱效相关模型,所建立模型的预测值与实际测量值的相对误差在±10%以内。本文建立了利用红外光谱技术快速预测短瓣金莲花抗氧化活性的数学模型,为中药提取物生物活性的研究提供了直接、快速的分析方法。

短瓣金莲花中一个新的黄酮炭苷化合物(英文)

一个新的酰化黄酮炭苷化合物(1)和9个已知的黄酮炭苷从短瓣金莲花中分离得到,化合物1的结构通过HRMS、IR、1H、13CNMR、HMQC、HMBC等光谱学方法鉴定为7-甲氧基-2″-O-(2-甲基丁酰基)荭草苷。并以耳肿胀法评价所得黄酮化合物的抗炎活性。

短瓣金莲花苯乙素类化学成分研究

金莲花药材经乙醇提取，聚酰胺、反相硅胶、凝胶柱色谱法分离得到4个苯乙素类化合物，根据理化性质和光谱数据分别鉴定为2-（3，4-二羟基-苯基）乙醇葡萄糖苷、2-（4-羟基，3-0-葡萄糖苯基）乙醇、2-苯基乙醇葡萄糖苷、2-（4-羟基苯基）乙醇葡萄糖苷。均为首次从该属植物中得到。

短瓣金莲花解热镇痛作用研究

目的研究短瓣金莲花其有效部位的解热镇痛作用。方法镇痛作用的实验方法是采用小鼠热板法测定给药后小鼠的痛域值。解热作用的实验方法是采用大鼠皮下注射2,4-二硝基苯酚溶液,检测造模后大鼠体温变化。结果短瓣金莲花高剂量组给药30 min左右后发挥作用,1 h左右作用最强,其效果一直持续至90 min;中剂量组和低剂量组的镇痛作用比高剂量组弱;中剂量组与低剂量组数据进行对比后,发现镇痛作用缓慢增强至90 min,且90 min之后逐渐减弱。随短瓣金莲花有效部位的剂量增加,解热作用增强。结论短瓣金莲花有效部位具有解热镇痛作用。

金莲花总黄酮解热作用及对TNF-α,IL-1β和PGE_2含量的影响

目的：观察金莲花总黄酮（Flavonoids from Trollius ledebouri Reichb，FTLR）解热作用。方法：选取连续3天基础体温在38.5-39.0 ℃ 的家兔，随机取6只作为正常对照组，其余家兔耳缘静脉注射细菌内毒素250 ng·kg^-1发热模型，取药后1.5 h体温上升〉1 ℃ 的家兔30只。按体温分层随机分为发热模型组、FTLR 200，100，50 mg·kg^-1剂量组，阿司匹林组100 mg·kg^-1组，灌胃给药，发热模型组ig等容积蒸馏水。药后1，2，3及4 h分别测体温1次。采用ELISAE法测定血清中TNF-α和IL-1β及脑脊液中PGE2表达水平。结果：FTLR 200及100 mg·kg^-1剂量组及阿司匹林组家兔各时间点的平均体温明显均低于模型对照组（P〈0.01）；50 mg·kg^-1组家兔药后2-4 h体温低于对照组（P〈0.05）；各给药组血清中TNF-α和IL-1β及脑脊液中PGE2的含量均低于模型对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：FTLR有明显的解热作用，并有明显的剂量依赖关系。其解热作用机制与抑制细菌内毒素引起的TNF-α，IL-1β和PGE2等致热因子的合成或释放有关。

金莲花总黄酮抗菌作用的实验研究

目的:观察金莲花总黄酮(FTLR)体内外的抗菌活性。方法:体外抗菌实验,采用营养肉汤对金黄色葡萄球菌等14个菌株进行试管连续稀释法和营养琼脂扩散法测定FTLR的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。体内实验采用金黄色葡萄球菌26002-6标准株感染昆明种小鼠作为模型,模型小鼠被随机分为FTLR 440,220,110 mg.kg-1剂量组,金莲花片2 400 mg.kg-1对照组(金莲花片2 400 mg.kg-1与FTLR 440 mg.kg-1的生药剂量相等)及模型对照组,以感染后24,48 h小鼠的死亡率为指标,观察对金黄色葡萄球菌的体内抗菌活性。结果:在体外抑菌实验中,FTLR对13个细菌标准菌株和10个临床株均有抑制作用,其MIC和MBC均低于双黄连口服液;在体内抑菌实验中,FTLR各剂量组金黄色葡萄球菌感染小鼠48 h死亡率均明显低于模型对照组,440 mg.kg-1组死亡率低于金莲花片2 400 mg.kg-1组。结论:对多种细菌有明显的抑制作用。相等生药量的总黄酮对金黄色葡萄球菌感染小鼠的保护作用强于金莲花片。

短瓣金莲花不同提取部位的红外光谱分析

利用红外光谱的宏观指纹特性,对短瓣金莲花不同溶剂提取部位的红外光谱图和二阶导数红外光谱图进行了整体分析。综合分析可知,短瓣金莲花石油醚提取部位主含长链烷烃、脂肪酸或酯类成分,乙酸乙酯提取部位主含长链脂肪酸(酯)及黄酮类化合物,95%乙醇提取部位主含黄酮及黄酮苷类化合物,60%乙醇提取部位主含黄酮苷及多糖类成分,30%乙醇和去离子水提取部位主含多糖类成分。因此,利用红外光谱法可从整体上对中药不同提取部位的主体成分进行直接、快速的分析,为中药提取物的工艺优化及其分析研究提供有价值的参考和方向性指导。

短瓣金莲花化学成分的UPLC-Q-TOF-MS分析

目的应用超高效液相色谱仪联用四级杆串联飞行时间质谱仪（UPLC-Q-TOF-MS）在正负离子模式下分离分析短瓣金莲花药材甲醇提取物成分。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,以0.1%甲酸水（A）-0.1%甲酸甲醇（B）溶液为流动相,梯度洗脱0-5 min,95%-60%A;5-13 min,60%-45%A;13-20 min,45%-0%A;20.1-25 min,95%A;体积流量0.3 m L/min,进样量2μL。通过正、负离子质谱信息及元素组成,与相关文献数据对照,分析化合物信息。结果结合UPLC-Q-TOF-MS提供的化合物准确相对分子质量,鉴定短瓣金莲花提取物中14个化合物,分别为藜芦酸、香草酸、荭草苷、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷-2″-O-β-D-吡喃木糖苷、槲皮素、金丝桃苷、牡荆苷、芹菜素、木犀草素、刺槐素-7-O-新橙皮糖苷、刺槐素、柳穿鱼黄素、鼠尾草素。结论该法为短瓣金莲花饮片的质量控制、后期临床应用提供技术支持,并为阐明其药效物质基础提供参考。