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Vitamin D receptor gene Tru9I polymorphism and risk for incidental sporadic colorectal adenomas 被引量:1
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作者 You-Ling Gong Da-Wen Xie +4 位作者 Zong-Lin Deng Roberd M Bostick Xi-Jiang Miao Jin-Hui Zhang Zhi-Hong Gong 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第31期4794-4799,共6页
AIM: Recent laboratory and epidemiological studies suggest that vitamin D is a potential agent for colorectal cancer prevention. Its function is partially mediated by the vitamin D receptor (VDR). The aim of this s... AIM: Recent laboratory and epidemiological studies suggest that vitamin D is a potential agent for colorectal cancer prevention. Its function is partially mediated by the vitamin D receptor (VDR). The aim of this study was to investigate whether a novel G (allele ‘U’g〉A (allele ‘u’ polymorphism (Tru9I) in the VDR intron 8 region is associated with risk for colorectal adenoma in a colonoscopy-based case-control study. METHODS: Genotyping for a total of 391 subjects was carried out through PCR and restriction fragment length polymorphism. RESULTS: The frequencies of ‘U’ and ‘u’ alleles were 89.3% and 10.7%, respectively. The ‘Uu’ and ‘uu’ genotypes were associated with decreased risk for adenoma (OR, 0.71; 95%CI, 0.40-1.25). The inverse association was more pronounced for multiple adenomas and adenomas that were larger had moderate or greater dysplasia, or were sessile: the odds ratios (ORs) were, 0.51 (95%CI, 0.21-1.24), 0.37 (95%CI, 0.11-1.28), 0.68 (95%CI, 0.33- 1.41), and 0.36 (95%CI, 0.13-0.97) respectively. In joint/ combined analyses, inverse associations were more obvious among those who had at least one ‘u’ allele and also were younger (OR, 0.60; 95%CI, 0.26-1.37), women (OR, 0.38; 95%CI, 0.17-0.88), did not smoke (OR, 0.39; 95%CI, 0.13-1.23), or took NSAID (OR, 0.38; 95%CI, 0.12-1.25), but no evidence existed for interactions with calcium or vitamin D intake.CONCLUSION: Our findings suggest that the VDR TrugI polymorphism may be associated with lower risk for colorectal adenoma, particularly in interaction with various risk factors, but not with calcium or vitamin D. 展开更多
关键词 Case-control study Colorectal adenoma Colorectal neoplasia Vitamin D receptor Genetic polymorphism
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北京地区部分汉族男性维生素D受体基因Tru9 I多态性与骨密度的关系 被引量:6
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作者 张丽娅 白玉蓉 +3 位作者 韩昕 詹志伟 张红红 裴育 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期485-488,共4页
探讨维生素D受体(VDR)Tru9 I基因多态性与北京地区部分汉族男性骨密度(BMD)的关系.筛选长期居住北京地区无血缘关系的健康20~80岁汉族男性230人,应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测研究对象维生素D受体基因的... 探讨维生素D受体(VDR)Tru9 I基因多态性与北京地区部分汉族男性骨密度(BMD)的关系.筛选长期居住北京地区无血缘关系的健康20~80岁汉族男性230人,应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测研究对象维生素D受体基因的Tru9 I基因型,使用双能X线吸收测定法检测随机抽取的106例受试者腰椎和髋部的BMD.研究对象中VDR基因Tru9 I的3种基因型TT、Tt、tt的频率分别为66.9%、30.5%、2.6%,符合Hardy-Weinberg定律;在各年龄组不同部位Tt与tt基因型BMD值之和大多偏高于TT基因型,但差异无统计学意义(P>0.05).但在20岁组的L2-4部位Tt与tt基因型BMD值之和明显高于TT型(P=0.058).校正年龄、体质量、身高和体质量指数对BMD的影响后,在各年龄组男性中Tru9 I不同基因型组间与腰椎、股骨近端部位的BMD值未见明显差异(P>0.05).因此VDR Tru9 I基因位点多态性分型对男性BMD的关系尚不明确,其基因型的检测对骨质疏松症发病机制的研究尚待展开更大样本的调查. 展开更多
关键词 VDR基因 Tru9 Ⅰ基因多态性 基因频率 骨密度
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两种双酶切组合在细鳞鱼AFLP体系中的比较分析 被引量:1
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作者 王荻 徐革锋 +2 位作者 刘洋 卢彤岩 牟振波 《大连水产学院学报》 CSCD 北大核心 2009年第5期459-464,共6页
采用Tru9Ⅰ/EcoRⅠ和TaqⅠ/PstⅠ两种限制性内切酶酶切组合对细鳞鱼Brachymystax lenok pallas的遗传多样性进行研究,探索适合其AFLP的双酶切体系。每种双酶切组合体系分别选用20对选择性扩增引物进行扩增。结果表明:采用Tru9Ⅰ/EcoR... 采用Tru9Ⅰ/EcoRⅠ和TaqⅠ/PstⅠ两种限制性内切酶酶切组合对细鳞鱼Brachymystax lenok pallas的遗传多样性进行研究,探索适合其AFLP的双酶切体系。每种双酶切组合体系分别选用20对选择性扩增引物进行扩增。结果表明:采用Tru9Ⅰ/EcoRⅠ组合共扩增出了739个位点,其中多态性位点为336个,每对引物组合扩增的位点为21-45,位点多态性百分比为45.47%,平均Shannon氏指数为0.2739;而采用TaqⅠ/PstⅠ组合共扩增出了759个位点,多态性位点为405个,每对引物组合扩增的位点为29-53,位点多态性百分比为53.36%,平均Shannon氏指数为0.3144。表明,对细鳞鱼进行AFLP分析时,TaqⅠ/PstⅠ的酶切体系呈现出更大的多态性,能提供更多的可供分析研究的数据,更适用于细鳞鱼基因组分析。 展开更多
关键词 细鳞鱼 AFLP Tru9Ⅰ/EcoRⅠ TaqⅠ/PstⅠ 遗传多样性
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遵义汉族人群维生素D受体基因Tru9酶切长度多态性与强直性脊柱炎
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作者 肖代敏 张志敏 +1 位作者 张洋 黎龙丰 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期482-486,共5页
收集119例遵义地区汉族人群静脉血标本,其中强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者组50例,正常对照组69例,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)法测定两组标本的维生素... 收集119例遵义地区汉族人群静脉血标本,其中强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者组50例,正常对照组69例,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)法测定两组标本的维生素D受体(vitamin D recepter,VDR)基因第八内含子Tru9酶切长度多态性,分析AS患者组和正常对照组中基因型频率和基因频率分布规律,分析其与遵义汉族人群AS的关系。结果显示,AS患者组中Tru9 I的等位基因频率为T92.0%、t 8.0%;正常对照组中分布为T 76.8%、t 23.2%;两组中基因型分布差异有统计学意义,P=0.002;说明VDR基因Tru9 I酶切位点多态性和遵义汉族人群的AS发病有关联。 展开更多
关键词 维生素D受体基因 Tru9基因型 强直性脊柱炎 遵义汉族
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