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Truq Ⅰ 多态性在检测血友病B中的应用
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作者 龙桂芳 蒋迎佳 谢建生 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期217-217,共1页
血友病Ｂ是一种Ｘ染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。由于因子Ⅸ（ＦⅨ）基因缺陷，导致ＦⅨ缺乏或结构异常，使凝血活性降低，从而形成严重的凝血功能障碍［１］。我们用聚合酶链反应（ＰＣＲ）及限制性内切酶ＴｒｕｑⅠ酶解技术［２... 血友病Ｂ是一种Ｘ染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。由于因子Ⅸ（ＦⅨ）基因缺陷，导致ＦⅨ缺乏或结构异常，使凝血活性降低，从而形成严重的凝血功能障碍［１］。我们用聚合酶链反应（ＰＣＲ）及限制性内切酶ＴｒｕｑⅠ酶解技术［２］，对血友病Ｂ患者及基因携带者Ｔｒ... 展开更多
关键词 血友病B 诊断 truqⅰ DNA 多态性
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