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结核菌药敏实验室间质控超限原因分析 被引量:6
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作者 张莉 杨立涛 +3 位作者 赵玉玲 李爱华 孙战强 郝宗宇 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期967-968,共2页
河南省3 次参加 WHO 结菌药敏实验室间质控考核,考核内容为测试结核菌INH、RFP、SM 和EMB 的敏感性。结果表明,总正确率为89 % ,与东南亚7 个参评实验室的总正确率(89 % ) 相同, 单项结果统计表明,INH 的正确率为最高(98 % ) ,EMB(86 %... 河南省3 次参加 WHO 结菌药敏实验室间质控考核,考核内容为测试结核菌INH、RFP、SM 和EMB 的敏感性。结果表明,总正确率为89 % ,与东南亚7 个参评实验室的总正确率(89 % ) 相同, 单项结果统计表明,INH 的正确率为最高(98 % ) ,EMB(86 % ) 次之,RFP、SM 各有一次超限,超限原因有方法误差和试剂误差。通过总体和个体实验室结果的预期值分析可知,敏感的预期值高于耐药( P< 0-01) ,说明整体耐药检出率与实际情况相比有偏高现象。 展开更多
关键词 结核菌 室间质控 超限原因 药敏实验
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