“海之星”有机营养型氨基酸水溶肥对郁金香观赏期延长的研究

郁金香(Tulipa L.)花色丰富,耐低温,常用于早春的花境及花海打造,当前主要通过改善土壤及温度条件来调控花期。针对郁金香开花所需要的有效积温、有效光照、最佳激素配比及其与其他影响因子的交互效应,尤其是对影响郁金香花芽分化及花器官发育的基础研究很少。基于此,通过试验规律地喷施1000倍“海之星”有机营养型氨基酸水溶肥能够有效延长郁金香的观赏期7~9 d,同时能不同程度地提前郁金香观赏期,提升郁金香花期观赏状态,为提前和延长其他花卉观赏期提供参考。

郁金香不同组织内参基因筛选及稳定表达分析

【目的】筛选郁金香在盐胁迫条件下稳定表达的内参基因,为开展郁金香耐盐相关基因表达调控相关研究提供理论参考。【方法】以郁金香栽培品种红色印象为材料,于苗期对其进行盐胁迫处理,不同时间(0、2、4、6、8、10、12、24和48 h)采集根、鳞茎和叶,通过实时荧光定量PCR检测候选内参基因在郁金香不同组织中的表达情况,再利用Delta CT计算每个样本的平均C_(t)值,再结合3个常用内参基因稳定性评估软件(geNorm、NormFinder、BestKeeper)的分析结果,利用RefFinder在线软件综合评价候选内参基因的表达稳定性,并通过目的基因质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因(SOS1)和液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因(NHX1)的表达分析验证内参基因的可靠性。【结果】在15个候选内参基因中筛选到9个可用于郁金香各组织实时荧光定量PCR的内参基因。候选内参基因的C_(t)值分析结果显示,25S rRNA在不同组织中的平均C_(t)值最低,表达丰度最高,C_(t)值分布范围相对集中,是根、鳞茎和叶均能稳定表达的内参基因。geNorm和NormFinder分析结果均显示,18S rRNA均能在根、鳞茎和叶中稳定表达,25S rRNA在根和叶中表现出较好的基因稳定性,NADP基因在鳞茎中基因稳定性较好。BestKeeper分析结果显示,根、鳞茎和叶组织中最佳的内参基因为25S rRNA,同时18S rRNA在根和叶中稳定性较好。结合上述4种分析结果通过RefFinder软件得到各候选基因在郁金香不同组织中的表达稳定性综合排名,其中根组织:25SrRNA>18SrRNA>TUB-6>EF1α>NADP>EF-1α>β-actin;鳞茎组织:NADP>25S rRNA>18S rRNA>EF-1α>EF1α>TUB-6;叶组织:25S rRNA>18S rRNA>EF-1α>CYP>UBC。【结论】9个候选内参基因在郁金香不同组织中的表达情况存在差异,25S rRNA和18S rRNA是在郁金香各组织的不同盐胁迫处理中稳定表达的内参基因,同时使用2个内参基因更有利于得到准确的基因表达定量结果。

郁金香更新鳞茎发育的碳同化物积累与内源激素变化研究

应用扫描电镜和14C同位素标记技术,并结合内源激素测定,考察郁金香更新鳞茎膨大发育与碳同化物积累、分配的关系。结果表明:在鳞片细胞内观察到明显的淀粉颗粒,并随鳞茎的发育进程充满整个细胞腔。在盛花期前,14C同化物主要分配到地上部;进入叶枯期后14C同化物以向地下部运输为主,分配比例达66.01%,其中更新鳞茎中14C同化物的分配占60.85%,这时14C库活性表现为:鳞茎>叶片>花茎>根系。在郁金香更新鳞茎发育进程中,叶片中GA、IAA含量呈下降趋势,ABA含量则不断增高并在盛花期出现峰值,达65.86ng·g-1FM。比较不同生育期的GA3/ABA比值,在发叶期的叶片和盛花期的更新鳞茎中均出现高比值,表明内源激素的平衡可能是郁金香更新鳞茎发生和发育的调节因子。

郁金香器官离体培养再生小鳞茎的研究

以4个郁金香品种‘凯氏奈丽斯’、‘风流寡妇’、‘检阅’和‘金色检阅’的叶、花茎、花托、子房、鳞片及腋芽等不同器官为外植体,在MS+2,4-D0·1mg·L-1,MS+2,4-D0·5mg·L-1,MS+BA1·0mg·L-1,MS+BA5·0mg·L-1,MS+BA2·0mg·L-1+IAA0·5mg·L-15种培养基上进行离体培养。结果表明,花托外植体直接诱导小鳞茎的频率最高,在培养基MS+2,4-D0·5mg·L-1上诱导率达56·7%,平均每块外植体产生小鳞茎数达10·7个;其次是花茎,直接诱导小鳞茎的频率为33·3%,平均每块外植体产生小鳞茎数达19·9个;鳞片及鳞片中的腋芽诱导鳞茎较难且需时间较长;叶和子房则未能诱导出小鳞茎。

郁金香灰霉病的研究初报

初步研究结果证明：郁金香灰霉病的病原是郁金香葡萄孢〔Ｂｏｔｒｙｔｉｓｔｕｌｉｐａｒ（Ｌｉｂ．）Ｌｉｎｄ．〕；病菌生长及孢子萌发最适温度为２０℃和２５℃；在相对湿度１００％条件下孢子萌发率最高；菌丝在葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、果糖等多种碳源培养基上均能生长，但菌落形态略有差异，其中以ＰＤＡ培养基上的生长最快；该菌一般只危害郁金香，但在室内人工接种条件下，还侵染番茄、黄瓜、西葫芦等。

郁金香花芽分化的解剖学研究

利用石蜡切片法研究了郁金香花芽分化的进程及温度变化对花芽分化的影响。结果表明：郁金香鳞茎内顶端生长点的分化过程可以分为营养生长期、生殖茎端形成期、花器官分化期、花器官伸长期４个时期，花芽分化从７月上旬开始，８月中旬结束。在贮藏期间，郁金香鳞茎内顶端生长点前期发育速度较慢，后期发育速度较快，并按由外向内的顺序进行。花芽分化的最适宜温度为２０℃。

光照强度对郁金香生长和开花的影响

通过对郁金香进行遮荫处理，研究不同光照条件对郁金香生长和开花的影响。结果表明：光照强度影响了郁金香的生长和开花。遮荫条件下，郁金香叶片叶绿素含量大大降低，植株变高，叶片变窄、变长，遮荫使郁金香花期延迟，花冠变小，花葶变高，适度遮荫能提高郁金香开花率，但重度遮荫下其开花率显著降低，花质量下降。综合分析认为，55％～60％的光照强度比较适合郁金香生长。

光照强度对郁金香生长发育和内源激素含量的影响

通过对郁金香进行遮荫处理,研究全光照(CK)、55%～60%光照(B1)、25%～30%光照(B2)、10%～15%光照(B3)4种不同光照强度对郁金香生长和内源激素的影响。结果表明:遮荫提高了郁金香在自身支撑结构的投入,株高变大,叶片变长,叶面积增大,过度遮荫抑制了有性生殖,表现为开花率降低,花径变小。随着光照强度的降低,郁金香叶片内吲哚乙酸含量和赤霉素含量升高,而脱落酸含量降低,遮荫降低了ABA/IAA与ABA/GA3比值,过低比值的ABA/IAA与ABA/GA3不利于成花。

对杭州地区郁金香退化原因的研究

研究证实了郁金香在杭州地区栽培出现普遍退化现象的原因不是气候问题,而是栽培技术问题,我们以荷兰郁金香商品球的重量、花瓣大小和繁殖系数为检验退化的标准,连续四年栽培试验,所得第四代更新球与引进的商品球相比,重量由原来的25.10 g增加到35.927 g,花瓣大小与商品球花瓣火小一致,繁殖系数与荷兰同品种的记载一致,更新球的合格率与开花率均达100％。由此证明,郁金香在杭州地区完全可以正常地完成其生活史并繁衍健康的后代,为进一步大面积生产性栽培提供了理论依据。最后,作者还提出了在杭州地区正确栽培郁金香的技术要点,

郁金香种球的退化与复壮

为研究山区高海拔对郁金香(Tulipa gesneriana L.)种球复壮及山区低海拔不同处理对郁金香种球退化的影响,开展了荷兰进口种球在不同条件下的种球退化及种球复壮的试验,对种球重量及周长等数据进行相关统计学分析。结果表明,在低海拔区,铺草、遮阴、喷肥等处理对种球增量和种球膨大作用不明显,除王子和喷肥的林马克外,种球均出现退化现象。利用高海拔冷凉气候进行郁金香退化种球的复壮,构思的印象种球周长从13.0 cm增加到14.5 cm,膨大率达11.5%;重量从35.0 g增加到36.6 g,增重4.6%。领袖种球周长从13.0 cm增加到14.7 m,膨大率达13.1%;重量从35 g增加到45 g,增重28.6%,复壮效果明显。

新疆野生郁金香的园艺价值及保护利用

[目的]为了更好地保护和利用野生郁金香资源。[方法]对新疆地区野生郁金香资源进行了调查。[结果]调查共发现新疆地区分布野生郁金香10种,未发现迟花郁金香(Tulipa kolpakowskiana)和单花郁金香(Tulipa uniflora)。伊犁郁金香(Tulipa iliensis)为广布种,垂蕾郁金香(Tulipa patens)、柔毛郁金香(Tulipa biflora)和毛蕊郁金香(Tulipa dasystemon)分布区域狭窄,不常见。新疆郁金香(Tulipa sinkiangensis)、准噶尔郁金香(Tulipa schrenkii)、天山郁金香(Tulipa thianschanica)、阿尔泰郁金香(Tulipa altaica)、异叶郁金香(Tulipa heterophylla)和异瓣郁金香(Tulipa heteropetala)分布较为广泛。通过考察花、叶、植株形态和颜色等性状,筛选出6种具有优良园艺性状的野生郁金香:伊犁郁金香(Tulipa iliensis)、新疆郁金香(Tulipa sinkiangensis)、准噶尔郁金香(Tulipa schrenkii)、天山郁金香(Tulipa thianschanica)、阿尔泰郁金香(Tulipa altaica)和异叶郁金香(Tulipa heterophylla)。[结论]该研究为今后的园艺应用和育种提供指导,并为野生郁金香资源的保护提出具体建议。

郁金香ACC氧化酶基因RNAi表达载体的构建

为了构建郁金香ACC氧化酶基因的RNAi表达载体.采用Trizol法提取了郁金香花瓣总RNA,根据郁金香ACC氧化酶基因编码区序列,设计了带有限制性内切酶位点的特异性引物,成功地扩增得到了郁金香ACO基因保守片段.将此片段以正向和反向插入到中间载体pBSin内含子的两端,构建成发卡结构的RNA片段,利用pCAMBIA35S-1301作为桥梁载体,构建了带发卡结构的RNAi表达载体pCAMBIA-ACO.

哈尔滨市郁金香盆栽品种筛选试验研究

本研究以荷兰引进的15个郁金香品种为试验材料,通过盆栽种植于黑龙江省森林植物园内,并对郁金香各品种植株的发芽率、开花率、株高、花径及花蕾大小等各方面性状的综合对比与分析,从中筛选出适宜哈尔滨地区盆栽的郁金香品种为展览获胜者、美国梦、圣诞梦和金阿波罗。

郁金香退化种球的高山复壮试验

高山冷凉的气候条件适合郁金香生长，栽培不出现退化．将单球重小于１０ｇ的郁金香退化球及子球在海拔８８０ｍ处越夏贮藏及种植，收获后总球重有效增重在１倍以上，开花率提高，单球重大于１０ｇ的更新球比例增加明显．采取花后遮荫措施，平均叶枯收球期推迟１２天。

郁金香切花瓶插期间的衰老生理研究

郁金香切花瓶插期间伴随着衰老过程的发生, 花瓣和雌蕊的呼吸都表现为逐渐下降, 最后又有上升的现象,相似于水果成熟过程的呼吸跃变。花瓣内可溶性蛋白质含量随瓶插时间延长而下降,过氧化物酶活性则表现为先降后升。这些变化可因6 - BA 处理而发生改变。

郁金香植株的抗衰老栽培研究

研究了郁金香露地栽培、地表覆盖稻草栽培和在覆草基础上喷施抗衰老剂情况下植株的衰老过程和各级新种球的收获量。结果表明地表覆盖稻草和覆草基础上喷抗衰老剂能延缓郁金香叶片叶绿素的分解,推迟植株枯苗,增加收获新种球的总重量和一、二级种球的数量,而两者相比又以喷抗衰老剂的效果更好。

郁金香第二代种球的栽培及利用

目前我国引种的郁金香经第一代种植后 ,第二代种球由于普遍退化而未充分加以利用。通过栽培和应用 ,发现第二代郁金香在湖北荆州可露地栽培 。

山梨酸和DCPTA对郁金香切花保鲜效果的影响

为探索化学保鲜剂山梨酸和DCPTA对郁金香的切花保鲜效应,以郁金香切花为试材,以清水为空白对照,添加蔗糖、8-羟基喹啉、乙醇和无水氯化钙作为基本保鲜剂,然后继续添加不同浓度的山梨酸、DCPTA,研究不同保鲜剂对郁金香切花各项形态指标和生理指标的影响。结果表明:添加保鲜剂的各处理在一定程度上均可延长郁金香鲜切花的寿命,增加切花鲜重与花径大小,提高切花的观赏品质。其中,T3(50 mg/L山梨酸+50 mg/L DCPTA的保鲜剂处理)在瓶插期间的整体失水量最低,说明T3可以有效调节切花体内的水分状况、促进花枝吸水;与其它处理相比,T3切花增重最明显,瓶插寿命最长,比CKⅠ延长寿命3.6 d,比CKⅡ延长寿命2.7 d,保鲜效果最佳。

冷处理对郁金香球茎繁育的影响

[目的]探讨冷藏处理对郁金香(Tulipa gesneriana L.)球茎繁育的影响。[方法]采用7～56 d不同周期的5℃低温储藏处理,并经种球复壮的田间管理,对2个郁金香品种‘小王子’和‘斑露佳’的8/10和10/12规格的球茎繁育情况进行分析。[结果]冷藏处理对‘小王子’的球茎繁育没有促进作用,但对‘斑露佳’有明显促进作用,且促进效果与冷藏时间呈正比;冷藏对‘斑露佳’后代主球和籽球的生长都有促进作用。[结论]该研究可对郁金香引种繁育提供参考。

栽培基质对郁金香根系发育及养分吸收的影响

以栗钙土、河沙、草炭等基质为试材,按不同比例配制6种基质,研究不同栽培基质对郁金香根系发育及养分吸收的影响。结果表明:在基质配比为栗钙土∶河沙∶草炭=5∶3∶2的基质中根系生长最好,根数和根长与其它处理相比均达到极显著差异。6种基质中的速效氮、磷、钾吸收率以栗钙土∶河沙∶草炭=5∶3∶2的基质配比最好,栗钙土∶草炭=1∶1和栗钙土∶河沙=1∶1配比的基质也能较好的吸收速效氮、磷、钾,而河沙基质对各大量元素吸收效果最差。