地氟醚对sAPO-1/Fas和TNF-α水平的影响

目的 :观察地氟醚吸入麻醉对血清APO - 1 /Fas(sAPO - 1 /Fas)和TNF -α水平的影响。方法 :择期胸部手术病人 2 8例 ,ASAⅠ -Ⅱ级。麻醉诱导后气管插管 ,观察 0 5、1 0MAC地氟醚对sAPO - 1 /Fas和TNF -α水平的影响。结果 :麻醉诱导后 ,sAPO - 1 /Fas和TNF -α水平明显降低 ;吸入地氟醚后 ,sAPO - 1 /Fas和TNF -α水平进一步降低 ;随地氟醚吸入浓度的增加 ,sAPO - 1 /Fas和TNF -α水平降低更明显。结论 :地氟醚吸入能降低手术病人sAPO - 1 /Fas和TNF -α水平 。

肿瘤患者红细胞免疫功能与SAPO-1/Fas、TNF-a、NO表达水平的实验研究

目的:为了探讨肿瘤患者红细胞免疫功能与SAPO-1/Fas、TNF-a、NO表达水平的相关性及相互作用。方法:采用酵母菌-红细胞免疫粘附试验,对45例化疗前和17例化疗后病情缓解者进行了红细胞C3b受体花环试验(RBC-C3bRR)和红细胞免疫复合物花环试验(RBC-ICR)及ELISA法对107例肿瘤患者及22例健康人进行了SAPO-1/Fas的检测,其中部分进行了TNF-a、NO检测。结果:肿瘤患者血清SAPO-1/Fas表达水平明显高于健康人对照组(P<0.001),且与肿瘤种类无关;17例化疗后病情缓解者SAPO-1/Fas表达水平与化疗前显著降低(P<0.05)。45例和47例肿瘤患者血清同时检测SAPO-1/Fas、TNF-a表达水平及SAPO-1/Fas、NO含量并进行单因素直线相关分析,分别为r=0.76,P<0.05,r=0.72,P<0.05,呈显著正相关。RBC-C3bRR明显降低,45例肿瘤患者化疗前又明显低于17例病情缓解者(P<0.01),RBC-ICR明显高于健康人,45例化疗前肿瘤患者RBC-ICR明显高于17例化疗后病情缓解者(P<0.01)。结论:肿瘤患者RBC-ICR和SAPO-1/Fas、TNF-a、NO表达水平明显增高,呈显著正相关,RBC-C3bRR明显降低。为研究红细胞免疫与淋巴细胞免疫的相互关系及肿瘤治疗提供了新的理论基础和实验依据。

肿瘤患者血清TNF-a、SAPO-1/Fas测定及意义

目的 探讨肿瘤患者血清SAPO 1/Fas表达水平。方法 采用ELISA法 ,对 10 7例肿瘤患者及 2 2例健康人进行了SAPO 1/Fas的检测 ,其中部分进行了TNF a测定。结果 肿瘤患者血清SAPO 1/Fas表达水平明显高于健康对照组 (P <0 .0 0 1) ,且与肿瘤种类无关 ;17例化疗患者病情缓解前后SAPO 1/Fas表达水平相差显著 (P <0 .0 5 )。SAPO 1/Fas的分泌 ,为解释肿瘤细胞逃避免疫监视及白血病的发生提供一个可能机理。结论 肿瘤患者血清TNF a显著升高 ,并与SAPO 1/Fas呈正相关 (r =0 .76 ,P <0 .0 5 )。

TNF-α促进HepG2肝细胞脂质积聚及其机制的初步研究

目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)是否能够促进肝细胞脂质积聚,并对其机制进行初步探讨。方法将HepG2肝细胞分为空白对照组、单纯TNF-α组(TNF-α2ng/mL或20ng/mL)、软脂酸组(软脂酸0.08mmol/L或0.2mmol/L)及联合组(TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L、TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L),处理24h,应用化学酶促-比色法定量检测细胞内TG含量。进一步选取TNF-α20ng/mL和软脂酸0.08mmol/L,通过油红O染色观察HepG2细胞内脂质积聚情况;实时荧光定量PCR和Western blot检测HepG2细胞SREBP-1、FAS、ACCα的表达水平。结果①单纯TNF-α组TG含量[TNF-α2ng/mL组(0.344±0.093)μg/μg、TNF-α20ng/mL组(0.329±0.068)μg/μg]分别较空白对照组[(0.192±0.048)μg/μg]显著升高(P<0.05);联合组[TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L组(0.451±0.096)μg/μg、TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L组(0.821±0.257)μg/μg、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L组(1.032±0.286)μg/μg、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L组(2.134±1.049)μg/μg]分别较软脂酸组[软脂酸0.08mmol/L组(0.247±0.069)μg/μg、软脂酸0.2mmol/L组(0.341±0.031)μg/μg]显著升高(P<0.05);②油红O染色进一步显示,TNF-α促进肝细胞内脂质积聚。③实时荧光定量PCR和Western blot检测结果显示单纯TNF-α组与空白对照组相比,HepG2细胞SREBP-1、FAS、ACCα的表达均增加(P<0.05);联合组与软脂酸组相比,肝细胞内SREBP-1、FAS、ACCα的表达水平明显上调(P<0.05)。结论TNF-α促进HepG2肝细胞内脂质积聚,增加SREBP-1、FAS、ACCα的表达。