一种植物由来的糖蛋白(郑氏植物蛋白)——肿瘤相同性抗原的研究

目的 :研究一种植物提取物的肿瘤相同抗原性及其在肿瘤早期诊断上的应用。方法 :采用3H掺入法测定了淋巴细胞和肿瘤细胞增殖反应 ;将人新鲜肿瘤组织块移植于小鼠 ,观察肿瘤在异种动物体内成活情况。瘤细胞DNA含量用流式细胞仪测定。通过凝胶层析及SDS PAGE等方法对该提取液进行了化学成分鉴定。结果 :该植物提取物对恶性肿瘤和癌前病变患者的淋巴细胞增殖有很强的刺激作用 (P <0 0 1) ,但对正常人淋巴细胞无刺激作用。提取物对 70 %以上肿瘤患者的肿瘤细胞增殖有刺激作用。将人新鲜肿瘤组织块移植到经该提取物预处理的幼鼠后 ,成活率达 90 %以上 ,而且可以成功传代 ;未经提取物预处理的小鼠 ,30天后肿瘤组织死亡而被吸收。经初步鉴定 ,该提取物的化学成分为 5 0kD的糖蛋白。结论 :该植物糖蛋白具有肿瘤抗原活性或肿瘤相同抗原性 ,这种特性可应用于肿瘤诊断、治疗和肿瘤疫苗制备等。

化学交联的抗TNF和抗CALLA双功能抗体的制备及其导向功能研究

本文探索了用抗 CALLA 和抗 TNF 的双功能抗体导向 TNF 杀伤 CALLA 阳性白血病细胞的可行性.用化学交联剂 SPDP 制备了抗 TNF 和抗 CALLA 抗体的交联物,经鉴定为双功能抗体;与 TNF 联合使用,在 CALLA 阳性白血病细胞系 nalm—6上进行体外杀伤实验。MTT 比色法测定杀伤效果。我们发现经双功能抗体导向后,nalm—6细胞对 TNF 的敏感性明显增加。

抗TNF和抗CALLA三体瘤的研制及其分泌抗体的初步纯化

抗CALLA一次杂交瘤79经8-杂氮鸟嘌呤诱导,成为HAT敏感型细胞系79A,79D;与TNF免疫的脾细胞融合,经筛选鉴定得到了几株分泌抗CALLA和抗TNF双特异性单克隆抗体的三体瘤。然后用羟基磷灰石柱对其中一株E6所分泌的抗体进行了初步纯化,与高压液相法相比,在普通常压色谱条件下取得了较为满意的效果。