EXPRESSION AND SIGNIFICANCE OF TUMOR INFILTRATING DENDRITIC CELLS IN RENAL CELL CARCINOMA

Objective: To study the expression of dendritic cells in human renal cell carcinoma and explore the cause, so to reveal the mechanism of escaping immune surveillance in RCC. Methods: The expressions of CD83+DCS, CD1a+DCS,VEGF and TGF-β1 in tumoral, peritumoral and normal kidney tissues of RCC in 30 cases were detected by immunohistochemistry using streptavidin/peroxidese(SP) Results: CD83+DCS were mainly located in the peritumoral areas; whereas CD1a+DCS、were mainly retained within the cancer nests. The number of CD83+DCS was inversely correlated with the clinical stage(P<0.05); but there were no significant correlations between the number of CD1a+DCS、and the clinical stage(P>0.05). The expressions of CD83+DCS and CD1a+DCS have significant difference between the tumoral, peritumoral and normal kidney tissues(P<0.001). The expression of VEGF and TGF-β1 were significantly lower in samples with highly infiltrating CD83+DCS(P<0.05); Whereas CD1a+DCS were not (P>0.05). Conclusion: DC has the tendency to gathering in tumor, but because of the immunosuppressive cytokins, for example VEGF and TGF-β1, inhibits the maturation of DC, there are less mature TIDCS(CD83+TIDCS) in the tumoral tissues, they are mainly located in the peritumoral areas. This may contribute to the mechanism of escaping immune surveillance in RCC.

Morphological observation of tumor infiltrating immunocytes in human rectal cancer

瞄准：调查渗入树枝状的房间(TIDC ) 的肿瘤和在人的直肠的癌症渗入淋巴细胞(TIL ) 的肿瘤的词法描述。方法：象免疫组织化学一样的光和电子显微镜学被用来观察 TIDC 和 TIL 的分发、词法的变化。结果：TIDC 主要位于包围肿瘤的织物。在更早的阶段的 TIDC 的数字在以后的舞台(P【0.01 ) 比那高。TIL 主要在癌症的邻近的织物和包围肿瘤的织物被看见。在以后的舞台(P【0.01 ) 比那在更早的阶段有更多的 TIL。在电子显微镜下面， TIDC 在形状是不规则的并且展出了许多树枝状的伸出。癌症房间穿孔了，不是明显的地下室膜和 TIL 在更早的阶段沿着地下室膜被安排。在以后的舞台，癌症房间穿孔了，是明确的地下室膜并且由 TIL 包围了。在 TIDC， TIL 和肿瘤房间之中有接触。一 TIDC 联系了在 TIDC 附近聚类的或几 TIL。肝糖小粒在 TIDC 和 TIL 之间被看见。结论：TIDC 和 TIL 的数字与在那里的肿瘤前进被联系近存在在 TIDC， TIL 和肿瘤房间之中的关系。

Emergence of immunotherapy as a novel way to treat hepatocellular carcinoma

Tumor immunity proceeds through multiple processes, which consist of antigen presentation by antigen presenting cells(APCs) to educate effector cells and destruction by the effector cytotoxic cells. However, tumor immunity is frequently repressed at tumor sites. Malignantly transformed cells rarely survive the attack by the immune system, but cells that do survive change their phenotypes to reduce their immunogenicity. The resultant cells evade the attack by the immune system and form clinically discernible tumors. Tumor microenvironments simultaneously contain a wide variety of immune suppressive molecules and cells to dampen tumor immunity. Moreover, the liver microenvironment exhibits immune tolerance to reduce aberrant immune responses to massively-exposed antigens via the portal vein, and immune dysfunction is frequently associated with liver cirrhosis, which is widespread in hepatocellular carcinoma(HCC) patients. Immune therapy aims to reduce tumor burden, but it is also expected to prevent non-cancerous liver lesions from progressing to HCC, because HCC develops or recurs from noncancerous liver lesions with chronic inflammatory states and/or cirrhosis and these lesions cannot be cured and/or eradicated by local and/or systemic therapies. Nevertheless, cancer immune therapy should augment specific tumor immunity by using two distinct measures: enhancing the effector cell functions such as antigen presentation capacity of APCs and tumor cell killing capacity of cytotoxic cells, and reactivating the immune system in immune-suppressive tumor microenvironments. Here, we will summarize the current status and discuss the future perspective on immune therapy for HCC.

卵巢上皮性癌中VEGF、CD4^(+)、CD8^(+)及COX-2表达与TIDC相关性

目的分析卵巢上皮性癌中血管内皮生长因子(VEGF)、CD4^(+)、CD8^(+)及环氧合酶-2(COX-2)的表达与肿瘤浸润性树突状细胞(TIDC)的相关性。方法选取本院2016年12月至2020年1月收治的110例卵巢上皮性癌患者作为研究组,另选取同期进行体检的70例健康女性作为对照组。比较两组S-100及VEGF、COX-2、CD4^(+)、CD8^(+)表达情况。分析上述因子与卵巢上皮性癌病理特征及TIDC的相关性。结果研究组S-100、VEGF及COX-2阳性表达率和CD4^(+)、CD8^(+)水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。TIDC数密度与患者临床分期、腹水呈显著相关性(P<0.05)。VEGF、COX-2阳性表达率与患者临床分期及病理分级呈显著相关性(P<0.05)。浆液性癌患者CD4^(+)水平显著高于黏液性癌患者,差异有统计学意义(P<0.05)。CD8^(+)水平与患者临床分期、腹水及病理分级均呈显著相关性(P<0.05)。相关性分析结果显示,VEGF、COX-2、CD8^(+)与TIDC均呈负相关关系(P<0.05),CD4^(+)与TIDC无显著相关性(P>0.05)。结论卵巢上皮性癌组织中VEGF、COX-2、CD8^(+)、CD4^(+)均存在异常表达,且VEGF、COX-2、CD8^(+)水平可影响卵巢上皮性癌中TIDC的密度,可能影响宿主的抗肿瘤免疫能力与肿瘤的浸润转移。

树突状细胞浸润与肺癌预后相关性研究

目的 研究肿瘤浸润树突状细胞 (TIDC)在肺癌组织中的数量 ,以及与肺癌生物学行为的关系和对预后的价值。方法 用免疫组化法检测 39例肺癌组织S_10 0蛋白表达水平 ,流式细胞仪检测S_10 0 +TIDC的数量及DNA倍体。结果 39例标本中S_10 0蛋白阳性表达率为 10 0 % ,S_10 0 +细胞具有典型树突状细胞形态学特征。异倍体肿瘤组织中S_10 0 +TIDC百分率为 2 1.81%± 8.18% ,明显高于二倍体肿瘤组织 ( 16 .0 3%±4.75 % )。有淋巴结转移组S_10 0 +TIDC百分率为 2 0 .43%± 7.74% ,无淋巴结转移组为 19.41%± 7.76 % ;肿瘤大于或等于 3cm组S_10 0 +TIDC百分率为 2 0 .90 %± 8.6 5 % ,小于 3cm组为 19.70 %± 7.6 1% ;非小细胞肺癌组S_10 0 +TIDC百分率为 19.48%± 7.98% ,小细胞肺癌组为 2 1.74%± 6 .17% ;存活期小于 1年组S_10 0 +TIDC百分率为 2 1.96 %± 8.0 5 % ,1～ 3年组为 19.47%± 6 .18% ,大于 3年组为 19.14 %± 8.76 %。经统计学分析 ,S_10 0 +TIDC数量与肿瘤大小、组织学类型、淋巴结转移情况及患者生存期之间均未见明显相关性。结论 TIDC数量在人类肺癌中不宜作为一个独立的预后指标。

CD83、CD1a标记肿瘤浸润性树突状细胞在大肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨肿瘤浸润性树突状细胞(TIDC)在大肠癌组织中的表达及其对预后的意义。方法收集≥5年生存组和<3年死亡组大肠癌病例各30例,免疫组化和流式细胞术分别检测大肠癌组织内TIDC的CD83、CD1a表达状况,分析其与大肠癌临床病理特点和预后的关系。结果 CD83、CD1a的表达与大肠癌的分化程度、淋巴结转移无关,与Dukes分期和预后相关。免疫组化检测显示,60例大肠癌组织中19例检测到CD83阳性表达,24例检测到CD1a阳性表达。CD83、CD1a的表达随着Dukes分期的升高而降低,≥5年生存组表达高于<3年死亡组,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术检测到低水平CD83(60/60)、CD1a(60/60)和Ki-67(60/60)表达。在大肠癌组织的不同Dukes分期间,CD83、CD1a在A期+B期大肠癌组织中的表达高于C期+D期大肠癌组织,差异有统计学意义(P<0.05);CD1a在≥5年生存组表达高于<3年死亡组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大肠癌组织中TIDC的特征性标记物CD83、CD1a的表达与预后相关,可以作为检测大肠癌预后的参考指标。

食管鳞癌和转移淋巴结组织中CD1a和CD83的表达及其临床意义

目的:探讨食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)和转移淋巴结组织中CD1a和CD83的表达及其与ESCC临床病理特征间的关系。方法:选取河北医科大学第四医院胸外科2002年5月至2003年12月间手术切除并经病理确诊的78例ESCC石蜡标本,采用流式细胞术检测78例ESCC、24例正常食管黏膜、35例正常淋巴结和32例转移淋巴结组织中CD1a和CD83的表达。结果:(1)ESCC组织中CD1a和CD83的表达量明显低于正常黏膜CD1a和CD83的表达量(均P<0.05)。(2)CD1a表达量与癌组织浸润深度、临床分期、分化程度及淋巴结转移无相关性(均P>0.05);CD83表达量与ESCC临床分期及淋巴结转移有关(P<0.05)。(3)转移淋巴结组织中CD1a表达量与正常淋巴结无显著性差异(P>0.05);转移淋巴结组织中CD83表达量显著低于正常淋巴结组织(P<0.05)。结论:ESCC组织中CD83的表达量反映ESCC局部免疫状态,在ESCC的发生、发展过程中具有重要作用,可作为评价食管癌生物学行为的指标。

肿瘤浸润性树突状细胞在子宫内膜癌中的凋亡及其Fas、FasL表达意义

目的探讨子宫内膜癌浸润性树突状细胞(TIDC)凋亡及其凋亡相关蛋白Fas/FasL的表达意义。方法利用S-100单克隆抗体和DNA缺口末端标记(TUNEL法)相结合,分析45例子宫内膜癌组织中TIDC凋亡状况;通过免疫组织化学双重染色方法检测TIDC表面Fas/FasL分子表达。结果子宫内膜癌组织中TIDC凋亡发生率显著高于子宫内膜组织中树突状细胞凋亡发生率[(13.02±0.64)%vs(6.82±0.53)%,P<0.05];子宫内膜癌组织TIDC膜表面Fas表达显著低于正常子宫内膜组织(7.88±1.05 vs 19.25±3.03,P<0.05),子宫内膜癌组织TIDC膜表面FasL表达显著高于正常子宫内膜组织(12.95±2.25 vs 7.51±1.14,P<0.05)。结论子宫内膜癌组织中TIDC凋亡增加及Fas、FasL在TIDC上表达失衡,可能导致子宫内膜癌免疫逃逸发生。

树突细胞对肿瘤浸润淋巴细胞抗乳腺癌免疫活性影响的研究

背景与目的:树突细胞(dendriticcell,DC)又称树突状细胞,是目前已知的功能最强的抗原呈递细胞,它可以在体内、外向T淋巴细胞呈递抗原,并诱发细胞毒T淋巴细胞(cytotoxicTlymphocyte,CTL)反应。本研究旨在探讨DC激活的肿瘤浸润淋巴细胞(tumorinfiltratinglymphocytes,TIL)体外对乳腺癌细胞的杀伤活性。方法:从乳腺癌患者外周血获取DC,应用粒/巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte/macrophagecolonystimulatingfactor,GM-CSF)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)和肿瘤抗原激活DC,然后用DC激活TIL,观察TIL在体外对自体乳腺癌细胞和Bcap-37乳腺癌细胞的杀伤活性。结果:DC激活的TIL对自体乳腺癌细胞具有很强的杀伤活性,杀伤率为(85.76±2.93)%,明显高于未经DC激活的TIL、DC激活的T淋巴细胞和未经DC激活的T淋巴细胞对自体乳腺癌细胞的杀伤率犤分别为(52.11±1.48)%、(51.35±1.46)%和(3.59±0.25)%犦。而它们对Bcap-37乳腺癌细胞的杀伤活性则相对较低犤分别为(40.03±1.29)%、(22.09±0.87)%、(21.66±0.85)%和(1.76±0.14)%犦。结论:乳腺癌患者外周血DC能诱导TIL产生高效而特异的抗乳腺癌免疫活性。

CD83^+肿瘤浸润性树突状细胞在胃癌组织的表达及临床意义

目的肿瘤组织浸润树突状细胞(tumorinfiltratingdendriticcells,TIDCs)数量和功能对患者预后有显著床意义,但CD83+TIDCs在胃癌组织中的表达情况尚不清楚,需要进行研究。方法采用免疫组化、原位杂交及流式细胞术检测45例胃癌TIDCs的CD83蛋白、CD83mRNA以及S100表达,并分析其临床意义。结果免疫组化显示胃癌组织(42/45)中有S100+散在表达;CD83主要表达于胃癌组织癌旁及正常胃黏膜上。原位杂交显示CD83mRNA在少数标本中(7/45)表达。流式细胞术检测到低水平CD83表达(4%,45/45)。S100和CD83mRNA表达数量与患者年龄、性别、肿瘤部位、浸润深度、病理分期及淋巴结转移情况无显著相关性。CD83蛋白免疫组化表达与胃癌TNM分期显著负相关(r=-0.924,P<0.01);CD83流式细胞检查的表达率与胃癌TNM分期及淋巴结转移呈显著负相关(r=-0.879,P<0.01;r=-0.782,P<0.05)。结论胃癌TIDCsCD83表达与胃癌TNM分期及淋巴结转移有关,可作为临床研究指标使用。

树突状细胞对肿瘤浸润性淋巴细胞杀伤自体肝癌细胞活性影响的研究

目的 探讨树突状细胞 (DC)激活的肿瘤浸润性淋巴细胞 (TIL )体外对自体肝癌细胞杀伤活性。方法 从肝癌患者外周血获取 DC,应用粒 /巨噬细胞集落刺激因子 (GM- CSF)、白细胞介素 - 4 (IL - 4 )和肿瘤抗原激活 DC,然后用 DC激活 TIL ,观察 TIL在体外对自体肝癌细胞的杀伤活性。结果 DC激活的 TIL对自体肝癌细胞具有很高的杀伤活性 ,杀伤率为 (89.39± 3.0 5 ) % ,明显高于未经 DC激活的 TIL、DC激活的 T淋巴细胞和未经 DC激活的 T淋巴细胞对自体肝癌细胞的杀伤率。其杀伤率分别为 (5 5 .2 3± 1.5 3) %、(5 4 .89± 1.4 8) %和 (3.6 5± 0 .2 6 ) %。结论 肝癌患者外周血 DC能诱导

树突状细胞在胃癌组织中的分布特征及与预后的关系

目的探讨S100蛋白阳性肿瘤浸润树突状细胞(tumorinfiltratingdendriticcells,TIDC)在胃癌组织中的分布及意义。方法将S100蛋白抗体作为TIDC的特异性标记物,对30例胃癌标本进行免疫组化染色,对TIDC进行定量计数分析。结果胃癌患者TIDC高度浸润率随肿瘤TNM分期趋向晚期而显著降低(P<0.05);淋巴结转移阳性组TIDC高度浸润率显著低于阴性组(P<0.01);不同部位、不同分化程度和不同浸润程度的病例间无显著差异(P>0.05)。结论胃癌组织中TIDC浸润情况改变,可能是导致机体细胞免疫功能低下的重要原因之一。检测胃癌组织内TIDC浸润程度对判断胃癌预后有一定意义。

H22细胞全细胞抗原负载的树突状细胞激活肿瘤浸润性淋巴细胞抗小鼠肝癌的实验

目的探讨H22小鼠肝癌细胞(H22细胞)全细胞抗原致敏的树突状细胞激活肿瘤浸润淋巴细胞抗小鼠肝癌细胞活性。方法取得小鼠骨髓细胞并诱导生成树突状细胞,由冻融法制备的H22细胞全细胞抗原致敏,然后用已致敏的树突状细胞激活肿瘤浸润性淋巴细胞,测定致敏前后的DC表面抗原CD11c、CD80、CD86、CD40、MHCⅡ,并评估激活前后的TIL对H22细胞的杀伤活性,同时脾淋巴细胞作为杀伤对照。结果 CD11c阳性细胞中CD80、CD86、CD40、MHCⅡ阳性细胞所占比例在致敏后的DC表现为明显上调。经致敏后成熟DC激活的TIL对H22细胞杀伤活性明显高于未激活的TIL,并高于激活或未激活的小鼠脾脏淋巴细胞。结论在H22细胞全抗原致敏后,小鼠成熟DC中CD80、CD86、CD40、MHCⅡ的表达率明显高于未成熟DC。经H22细胞全细胞抗原致敏的DC能诱导活化TIL,明显提高其在体外对H22细胞的杀伤活性。

人胃癌肿瘤浸润树突状细胞的形态学观察

目的 探讨人胃癌肿瘤浸润树突状细胞 (TIDC)的形态学特征。方法 应用免疫组织化学、光镜和电镜的方法观察人胃癌TIDC的分布和形态学变化。结果 TIDC主要分布癌周区 ,病变早期TIDC比病变晚期数量 (P <0 0 1)。电镜下 ,TIDC体积较大 ,形态不规则 ,表面有许多树突状突起 ,细胞核不规则 ,可见核仁 ,胞质内有丰富的线粒体、核糖体、高尔基复合体和内质网。TIDC与肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL)和肿瘤接触方式和形式上呈多样性 ,一对一 ,一对多 ,或形成簇的接触方式 ,有紧密膜接触、指状膜接触和球状膜接触形式。结论 本实验提示TIDC数量多少与肿瘤的进展有关 ,TIDC与肿瘤浸润淋巴细胞和肿瘤细胞之间关系密切。

人直肠癌肿瘤浸润树突状细胞的形态学观察

目的 探讨人直肠癌肿瘤浸润树突状细胞 ((TIDC)的形态学特征。 方法 通过免疫组织化学、光镜和电镜的方法观察人直肠癌TIDC的分布和形态学变化。 结果 TIDC主要分布在癌周区 ,病变早期TIDC比病变晚期数量多 (P <0 0 1)。电镜下 ,TIDC形态不规则 ,细胞表面有许多树枝状突起。TIDC与肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)和肿瘤细胞之间接触密切。有一对一、一对多或TIL环绕TIDC形成簇。TIDC与TIL接触之间有糖原颗粒簇。 结论 TIDC数量多少与肿瘤的进展相关 ,TIDC与TIL及肿瘤细胞之间关系密切。

肿瘤浸润性树突状细胞和血管内皮生长因子在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的探讨肿瘤浸润性树突状细胞(TIDC)和血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌组织中的表达水平及临床意义。方法自2014年1月至2016年12月,连续性收集濮阳市油田总医院收治的非小细胞肺癌患者106例,术中取肿瘤标本,检测肿瘤组织中TIDC和VEGF水平,并分析其与患者其他临床特征的相关性。结果与健康组织比较,肿瘤组织中TIDC数密度显著降低[(10.58±3.18)比(18.93±3.26),t=18.877,P=0.000];VEGF阳性率显著增高(43.45%比11.32%,χ2=26.131,P=0.000);MHC-Ⅱ阳性DC显著降低[(6.48±1.04)%比(12.57±2.57)%,t=22.615,P=0.000];CD54阳性DC显著降低[(7.12±1.59)%比(12.81±2.81)%,t=18.144,P=0.000]。与TNM分期为Ⅰ或Ⅱ期的患者相比,Ⅲ或Ⅳ期患者TIDC数密度显著降低[(9.51±2.88)比(11.82±3.58),t=3.680,P=0.000];VEGF阳性率显著增加(61.40%比20.41%,χ2=18.126,P=0.000);MHC-Ⅱ阳性DC显著降低[(7.83±1.05)%比(5.32±0.91)%,t=13.186,P=0.000];CD54阳性DC显著降低[(6.26±1.01)%比(8.12±1.72)%,t=6.900,P=0.000]。与肿瘤细胞为高分化的患者相比,中低分化的患者TIDC数密度显著降低[(9.58±2.58)比(12.37±3.13),t=4.941,P=0.000];MHC-Ⅱ阳性DC显著降低[(6.01±1.09)%比(7.32±0.93)%,t=6.244,P=0.000];CD54阳性DC显著降低[(6.66±1.68)%比(7.94±1.58)%,t=3.842,P=0.000]。结论 TIDC在肿瘤组织中低表达,且多为不成熟的调节性DC细胞,VEGF在肿瘤组织中高表达,均与患者临床预后恶化有关。

树突细胞激活的肿瘤浸润性淋巴细胞抗肝癌免疫活性的研究

目的 探讨树突细胞 (DC)激活的肿瘤浸润性淋巴细胞 (TIL)体外对肝癌细胞的杀伤活性。方法 从肝癌患者外周血获取DC ,应用粒 /巨噬细胞集落刺激因子 (GM -CSF)、白细胞介素 -4 (IL -4 )和肿瘤抗原激活DC ,然后用DC激活TIL ,观察TIL在体外对自体肝癌细胞和Hep3B细胞的杀伤活性。 结果 DC激活的TIL对自体肝癌细胞具有很强的杀伤活性 ,杀伤率为89 .39%± 3.0 5 %,明显高于未经DC激活的TIL、DC激活的T淋巴细胞和未经DC激活的T淋巴细胞对自体肝癌细胞的杀伤率(分别为 5 5 .2 3%± 1.5 3%、5 4.89%± 1.48%和 3.6 5 %± 0 .2 6 %)。而它们对Hep3B细胞的杀伤活性则相对较低。 结论 肝癌患者外周血DC能诱导TIL产生高效而特异的抗肝癌免疫活性。

从恶性胸腔积液体外诱导成熟树突细胞

背景与目的:树突细胞(dendriticcells,DCs)具有激活初始T细胞、引发抗原特异性免疫反应的特性。本研究拟用体外培养的方法,从肺癌患者恶性胸腔积液中诱导出功能健全的DCs。方法:取16例肺癌患者胸腔积液500～1000ml,用密度梯度离心辅以免疫磁珠分选的方法,分离出DCs前体细胞,加入IL鄄4、GM鄄CSF、TNF鄄α诱导出DCs。用电镜和光镜观察培养的DCs,用流式细胞仪检测DCs的表面分子。将不同培养时间的DCs和肿瘤浸润性淋巴细胞(tumorinfiltrativelymphocytes,TILs)作混合淋巴细胞反应,了解DCs对TILs的激活作用。结果:在体外能诱导出恶性胸腔积液来源的功能健全的DCs,电镜和光镜分析表明,这类DCs具有成熟DCs的典型形态;当DCs体外培养到第48h时,表面分子的表达率与培养0h、24h、92h、192h的DCs比较相对较高;DCs可使TILs细胞扩增。结论:可从肺癌患者恶性胸腔积液中诱导具有成熟功能的DCs。

树突状细胞对肿瘤浸润性淋巴细胞抗结肠癌活性影响的研究

目的:探讨树突状细胞(DC)激活的肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)体外对结肠癌细胞的杀伤活性。方法:从结肠癌患者外周血获取DC,应用粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-4(IL-4)和肿瘤抗原激活DC,然后用DC激活TIL,观察TIL在体外对自体结肠癌细胞和VoLo细胞的杀伤活性。结果:DC激活的TIL对自体结肠癌细胞具有很强的杀伤活性,杀伤率为87.62%±3.01%,明显高于未经DC激活的TIL、DC激活的T淋巴细胞和未经DC激活的T淋巴细胞对自体结肠癌细胞的杀伤率分别为53.72%±1.50%、52.23%±1.46%和3.55%±0.25%,而它们对VoLo细胞的杀伤活性则相对较低。结论:结肠癌患者外周血DC能诱导TIL产生高效而特异的抗结肠癌免疫活性。

肿瘤浸润树突状细胞和T淋巴细胞在EBV相关胃癌中的肿瘤免疫作用

【目的】探讨肿瘤浸润树突状细胞(TIDC)及肿瘤浸润T淋巴细胞(TIL-T)在EBV相关胃癌(EBVaGC)中的肿瘤免疫作用及其临床意义。【方法】采用免疫组织化学方法检测49例EBVaGC和20例EBV阴性胃癌(EBVnGC)中TIDC及TIL-T的浸润程度及亚型,并分析其与EBVaGC的临床病理特征的关系。【结果】TIDC在49例EBVaGC中有29例(59.2%)呈轻度浸润,20例(40.8%)为显著浸润,而EBVnGC中则有18例(90%)为轻度浸润,2例(10%)为显著浸润。经统计学分析,TIDC在EBVaGC显著浸润率高于EBVnGC(P=0.013)。TIL-T在EBVaGC的数量较EBVnGC多(P=0.017),且多数为CD8+细胞毒性T细胞(CTL);EBVaGC中TIL-T与TIDC数量呈正相关(r=0.386,n=49,P=0.006)。TIL-T浸润程度与淋巴结转移呈负相关(P<0.001),而TIDC浸润程度与临床病理特征无关。【结论】TIDC及TIL-T可能在EBVaGC肿瘤免疫反应中起着重要的作用,TIDC可能对于TIL-T具有趋化作用。