转化生长因子TGF-β及抑癌基因nm23-H_1在前列腺癌组织中的表达与意义

目的研究抑癌基nm2 3 H1及TGF β在前列腺癌组织中的表达与意义。 方法采用鼠抗人nm2 3 H1及TGF β单克隆抗体及免疫组织化学SABC法。 结果在 40例前列腺癌组织标本中 ,nm2 3 H1在高、中、低分化前列腺癌组织中的阳性表达率分别为 70 % (7/ 10 )、6 8 75 % (11/ 16 )、2 1 42 %(3/ 14) ;临床分期阳性率分别为T16 6 7% (10 / 15 )、T2 6 3 36 % (7/ 11)、T333 3% (2 / 6 )、T4 2 5 % (2 / 8)。TGF β在高、中、低分化前列腺癌组织中的阳性表达率分别为 30 % (3/ 10 )、31 2 5 % (5 / 16 )、71 42 % (10 /14) ;临床分期阳性率分别为T14 0 % (6 / 15 )、T2 45 5 % (5 / 11)、T35 0 % (3/ 6 )、T4 5 0 % (4/ 8)。nm2 3 H1在高、中分化前列腺癌组织中的表达强于在低分化前列腺癌组织中的表达 (P <0 0 1) ,T1、T2 期阳性表达强于T3、T4 期 (P <0 0 1)。TGF β在高、中分化前列腺癌组织中的表达弱于低分化前列腺癌组织 (P <0 0 1) ,而其在不同临床分期的表达差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论抑癌基因nm2 3 H1表达与前列腺癌分化程度及临床分期呈负相关 ;TGF β表达与前列腺癌病理分化呈正相关 ,而与其临床分期无关。因而借助nm2 3 H1与TGF