柞蚕雄蛾粉对昆明小鼠的急性毒性和致畸致突变试验

以昆明小鼠为实验动物,检测柞蚕雄蛾粉的急性毒性和致突变性,为柞蚕雄蛾药品和食品的毒理学与安全性评价提供试验依据。将柞蚕雄蛾粉按照18 g/kg的总剂量在24 h内分3次饲喂小鼠,然后连续14 d均未观察到小鼠有中毒症状和死亡情况,检测柞蚕雄蛾粉对小鼠经口急性毒性的LD50>15 g/kg,属无毒级物质。雌性和雄性小鼠分别按2.5 g/(kg·d)、5.0g/(kg·d)、10.0 g/(kg·d)3种剂量饲喂柞蚕雄蛾粉,小鼠的骨髓细胞微核率与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05),与环磷酰胺处理的阳性对照组比较差异显著(P<0.05);3个剂量组小鼠的嗜多染红细胞占红细胞的百分率(PCE/RBC)与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05),但与阳性对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。致突变性(Ames)检测试验中,以16、78、313、1 250、5 000μg/皿5种剂量的柞蚕雄蛾粉处理后,各处理组的回变菌落数与空白对照组、溶剂对照组及组氨酸对照组比较均无显著性差异(P>0.05),与阳性对照组比较均有显著性差异(P<0.05),且5个剂量处理组间无剂量效应关系(无显著性差异)。2.5 g/(kg·d)、5.0 g/(kg·d)、10.0 g/(kg·d)3种剂量柞蚕雄蛾粉添食试验组雄性小鼠的精子畸形率与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05),与环磷酰胺处理的阳性对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。以上试验结果初步说明柞蚕雄蛾粉对昆明小鼠无急性毒性、无致突变性和无致畸性。

柞蚕雄蛾粉对小鼠的抗疲劳作用研究

将柞蚕雄蛾粉分为柞蚕雄蛾粉高、中、低3个剂量组(分别为480 mg/(kg·d)、240 mg/(kg·d)、120 mg/(kg·d))和阴性对照组,对小鼠经口灌胃给药30 d后,通过小鼠负重游泳实验以及血清尿素、肝糖原、血乳酸含量检测,探究柞蚕雄蛾粉对小鼠的抗疲劳作用。结果显示,与阴性对照组相比,中剂量组小鼠负重游泳力竭时间显著延长(P<0.01);低、中剂量组血清尿素含量显著降低(P<0.001),而高剂量组血清尿素含量显著提高(P<0.01);高、中剂量组肝糖原含量显著增加(P<0.05、P<0.01),但低剂量组肝糖原含量增加不显著(P>0.05);中剂量组血乳酸含量显著降低(P<0.01),但高、低剂量组血乳酸含量降低不显著(P>0.05)。结果表明,中剂量柞蚕雄蛾粉具有明显缓解疲劳的作用。

柞蚕雄蛾粉对醋酸铅损伤小鼠睾丸功能的保护作用

为探讨柞蚕雄蛾粉对醋酸铅所致小鼠睾丸损伤的保护作用及机制,采用腹腔注射醋酸铅方法建立雄性昆明小鼠生精障碍模型,连续42 d灌胃添食不同剂量的柞蚕雄蛾粉(50、100和200 mg/kg),调查添食柞蚕雄蛾粉后小鼠睾丸指数、精子密度、精子畸形率、超氧化物歧化酶(SOD)活性和Na^+-K^+-ATP酶活性的变化。结果显示,与对照组相比,模型组和各试验组小鼠的睾丸指数均无明显差异,但模型组小鼠精子密度极显著减少,精子畸形率极显著升高;与模型组相比,不同剂量柞蚕雄蛾粉添食组小鼠的精子密度极显著升高,精子畸形率极显著降低。与对照组相比,其余各组小鼠睾丸中的SOD、Na^+-K^+-ATP酶活性显著或极显著下降;与模型组相比,不同剂量柞蚕雄蛾粉添食组小鼠的SOD、Na^+-K^+-ATP酶活性均有所上升,且存在剂量依赖性。研究表明,柞蚕雄蛾粉对醋酸铅所致的小鼠生精障碍有一定的改善作用。

柞蚕雄蛾粉对小鼠慢性结肠炎的治疗效果及作用机制研究

为探讨柞蚕雄蛾粉对小鼠结肠炎的治疗效果及作用机制,采用自由饮用3%硫酸葡聚糖钠盐(DSS)的方法建立小鼠慢性结肠炎模型,连续7 d灌胃不同剂量(0.5 g/kg、2.5 g/kg、5 g/kg)的柞蚕雄蛾粉,调查灌胃柞蚕雄蛾粉后小鼠疾病活动指数(disease activity index,DAI)、血清免疫球蛋白G(IgG)含量和肠粘膜分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量,以及结肠炎性细胞因子IL-6、IL-4和TNF-α编码基因mRNA表达水平的变化。结果显示,与空白对照组小鼠相比,DSS诱导组小鼠的体质量、结肠长度、结肠质量、血清IgG含量、结肠粘膜SIgA含量、结肠IL-4 mRNA表达水平显著降低,DAI评分及结肠IL-6、TNF-αmRNA表达水平显著升高,结肠粘膜严重破坏,腺体萎缩,全层炎性细胞浸润;与灌胃羧甲基纤维素钠的DSS诱导组小鼠相比较,灌胃柞蚕雄蛾粉的各试验组小鼠体质量、结肠长度、结肠质量、血清IgG含量、结肠粘膜SIgA含量、结肠IL-4 mRNA表达水平显著升高,DAI评分及结肠IL-6、TNF-αmRNA表达水平显著降低,结肠组织炎性细胞减少,腺体萎缩不明显,黏膜结构较为完整。研究结果表明,柞蚕雄蛾粉对DSS诱导所致小鼠慢性结肠炎有一定的改善作用,其作用机制可能与调节炎性细胞因子的表达有关。