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双色FISH检测21号染色体及DSCR Cosmid克隆制图
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作者 李福才 孙开来 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期354-357,共4页
应用Biotin-16-dUTP和Digoxigenin-11-dUTP分别标记人21/13号染色体着丝粒区DNA探针(D13ZI/D21ZI)和Down综合征核心区(DSCR)CosmidDNA探针,与人类正常二倍... 应用Biotin-16-dUTP和Digoxigenin-11-dUTP分别标记人21/13号染色体着丝粒区DNA探针(D13ZI/D21ZI)和Down综合征核心区(DSCR)CosmidDNA探针,与人类正常二倍体染色体进行原位杂交(ISH),并用相应的免疫荧光系统检测杂交信号,在两条13号和两条21号染色体着丝粒区显示绿色(FITC)信号;在两条21号染色体长臂(21q22)显示红色(Rhodamine)信号。双色FISH为检测21号染色体数目和结构异常提供了可靠的手段,为基因在染色体上制图提供了有效的方法。 展开更多
关键词 基因制图 双色荧光 原位杂交 21号染色体
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簇毛麦和中间偃麦草rRNA基因位点双色荧光原位杂交分析 被引量:8
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作者 裴自友 袁文业 +3 位作者 孙善澄 孙玉 富田因则 安室喜正 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2002年第1期6-10,共5页
簇毛麦和中间偃麦草是小麦改良的重要抗源 ,为了对导入的外源染色体及片段进行有效鉴定 ,应用分带和双色荧光原位杂交 ,将 2 5S 5 8S 18SrRNA、 5SrRNA基因分别定于簇毛麦染色体 1V短臂和 5V短臂上。分别在中间偃麦草的 3对、 4对染色... 簇毛麦和中间偃麦草是小麦改良的重要抗源 ,为了对导入的外源染色体及片段进行有效鉴定 ,应用分带和双色荧光原位杂交 ,将 2 5S 5 8S 18SrRNA、 5SrRNA基因分别定于簇毛麦染色体 1V短臂和 5V短臂上。分别在中间偃麦草的 3对、 4对染色体上观察到 2 5S 5 8S 18SrRNA和 5SrRNA基因 ,其中有 展开更多
关键词 簇毛麦 中间偃麦草 RRNA基因 双色荧光原位杂交 基因定位 小麦 抗性种质
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利用染色体C-分带和双色荧光原位杂交技术鉴定普通小麦-黑麦-簇毛麦双重易位系1RS·1BL,6VS·6AL 被引量:16
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作者 丌增军 刘大钧 陈佩度 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期267-273,T003,T004,共9页
为改进小麦-黑麦 1RS· 1BL易位系的抗病性,丰富栽培小麦品种的遗传多样性,本文通过1RS·1BL与6VS·6AL易位系杂交,在后代中利用染色体CW带技术从杂种F2中鉴定出小麦-黑麦-簇毛麦双重易位纯合... 为改进小麦-黑麦 1RS· 1BL易位系的抗病性,丰富栽培小麦品种的遗传多样性,本文通过1RS·1BL与6VS·6AL易位系杂交,在后代中利用染色体CW带技术从杂种F2中鉴定出小麦-黑麦-簇毛麦双重易位纯合体 1RS· 1BL,6VS· 6AL(2n= 42),PMC MI染色体平均构型为19.14 +1.86 ,表明该易位系具有良好的细胞学稳定性;利用生物素和地高辛分别标记的黑麦和簇毛麦基因组DNA为探针进行双色荧光原位杂交,在RTC和PMC中均清晰地观察到呈黄绿色的黑麦染色质和呈红色的簇毛麦染色质,小麦染色质呈蓝色,进一步证实了C-分带结果。该易位系育性正常,并具有良好的农艺性状和白粉病抗性,是同时利用1RS·1BL和6VS·6AL易位染色体进行小麦品种改良和遗传研究的有用种质。 展开更多
关键词 普通小麦-黑麦-簇毛麦双重易位系 1BL·1RS 6VS·6AL C-分带 双色荧光原位杂交 染色体
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中国17种蔷薇属植物45S和5S的rDNA分布研究 被引量:2
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作者 谭炯锐 王晶 +3 位作者 高华北 易星湾 江珊 潘会堂 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1333-1343,共11页
为了探寻蔷薇属植物亲缘关系及系统发育研究的分子细胞遗传学证据,该研究采用双色FISH(荧光原位杂交)技术,对原产中国7个组的17种蔷薇属植物的45S和5S rDNA进行了定位分析。结果表明:(1)多数蔷薇属植物1组染色体对应1个45S rDNA位点和1... 为了探寻蔷薇属植物亲缘关系及系统发育研究的分子细胞遗传学证据,该研究采用双色FISH(荧光原位杂交)技术,对原产中国7个组的17种蔷薇属植物的45S和5S rDNA进行了定位分析。结果表明:(1)多数蔷薇属植物1组染色体对应1个45S rDNA位点和1个或2个5S rDNA位点,偶尔出现1~2个rDNA位点的丢失,但复伞房蔷薇(Rosa brunonii)的1组染色体对应了2个45S rDNA位点。(2)二倍体的蔷薇属植物至少有1对5S rDNA位点与45S rDNA位点共定位,而四倍体材料的5S rDNA位点与45S rDNA位点没有共定位,但所有四倍体材料均至少有1种rDNA信号纯合,表明它们应为二倍体直接加倍产生的同源四倍体。(3)绝大多数材料45S rDNA位于染色体短臂、5S rDNA位于染色体长臂,但缫丝花(R.roxburghii f.roxburghii)有1个5S rDNA信号位于染色体的短臂上,表明它与蔷薇属其他种的亲缘关系较远。(4)阿克苏地区和伊犁地区的疏花蔷薇的核型不同,且45S和5S rDNA的数量和位置不同,分子细胞遗传学证据也支持阿克苏地区的疏花蔷薇应为疏花蔷薇的新变种。(5)该研究中共有8个二倍体和6个四倍体蔷薇属植物的双色FISH为首次报道。研究认为,无论二倍体还是四倍体蔷薇属植物中出现的异形同源染色体、rDNA信号位置在同源染色体上的差异以及rDNA信号的增加和丢失,可能都与染色体结构变异和染色体重组有关,在分子细胞遗传学水平上证明染色体结构变异和染色体重组在蔷薇属植物演化过程中具有重要的作用。 展开更多
关键词 蔷薇属 双色荧光原位杂交(fish) 细胞遗传学分析 核型 四倍体
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荧光原位杂交技术检测聚磷菌方法的研究
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作者 史俊 宋吟玲 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第B12期142-146,共5页
研究通过正交实验和平行实验选择对纯培养的聚磷菌进行荧光原位杂交检测的最佳方法。经试验确定,聚磷菌探针杂交时间为2.5h,杂交温度为46℃,甲酰胺浓度为40%。在利用2种或2种以上探针进行荧光原位杂交时,用重复多色法比同步多色... 研究通过正交实验和平行实验选择对纯培养的聚磷菌进行荧光原位杂交检测的最佳方法。经试验确定,聚磷菌探针杂交时间为2.5h,杂交温度为46℃,甲酰胺浓度为40%。在利用2种或2种以上探针进行荧光原位杂交时,用重复多色法比同步多色法效果要好,即分别用探针与样品杂交的效果好于同时用探针与样品杂交的效果。在用重复双色FISH法时,当两种探针的杂交温度,杂交液甲酰胺浓度等条件相近而杂交时间差异较大时可以在一种探针杂交完成后不经过洗涤就立刻进行再次杂交;而当两种探针杂交条件差异较大时,最好是一种探针杂交完成后洗涤再进行再次杂交。利用确定的实验方法,可以利用不同探针对活性污泥中不同种细菌进行同时检测,获取更多的活性污泥微生物信息。 展开更多
关键词 荧光原位杂交 探针 同步双色 重复双色
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GISH and BAC-FISH study of apomictic Beta M14 被引量:1
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作者 GE Yan1,HE GuangChun2,WANG ZhiWei1,GUO DeDong1,QIN Rui2 & LI RongTian1 1 Key Laboratory of Biochemistry and Molecular Biology,College of Life Sciences,Heilongjiang University,Harbin 150080,China 2 Key Laboratory of Ministry of Education for Plant Developmental Biology,College of Life Sciences,Wuhan University,Wuhan 430072,China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2007年第2期242-250,共9页
Apomixis is a means of asexual reproduction by which plants produce embryos without fertilization and meiosis,therefore the embryo is of clonal and maternal origin.Interspecific hybrids between dip-loid B.vulgaris(2n=... Apomixis is a means of asexual reproduction by which plants produce embryos without fertilization and meiosis,therefore the embryo is of clonal and maternal origin.Interspecific hybrids between dip-loid B.vulgaris(2n=2x=18)and tetraploid B.corolliflora(2n=4x=36)were established,and then back-crossed with B.vulgaris.Among their offspring,monosomic addition line M14(2n=2x=18+1)was se-lected because of the apomictic phenotype.We documented chromosome transmission from B.corol-liflora into M14 by using genomic in situ hybridization(GISH).Suppression of cross-hybridization by blocking DNA was not necessary,indicating that the investigated Beta genome contains sufficient species-specific DNA,thus enabling the determination of genomic composition of the hybrids.We analyzed BAC microarrays of B.corolliflora chromosome 9 by using fluorescence-specific mRNA of B.vulgaris and Beta M14.BAC clones 16-M11 and 26-L15 were detected as fluorescence-specifics of BAC DNA of Beta M14.Then both BAC clones 16-M11 and 26-L15 were in situ hybridized to M14 chromo-somes.The two hybridized BAC clones were located close to the telomere region of the long arm of a single chromosome 9,and showed hemizygosity.The results of BAC microarrays showed that these developments of embryo and endosperm have conservative expression patterns,indicating that sexual reproduction and apomixis have an interrelated pathway with common regulatory components and that the induction of a modified sexual reproduction program may enable the manifestation of apomixis in Beta species.It would be sufficient for the expression of apomixes with those apomictic-specific genes on chromosome 9 of B.corolliflora. 展开更多
关键词 BETA APOMIXIS BAC CLONE two-color fish hemizygosity
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巴西橡胶树4个环锌指蛋白基因(HbRZF)的物理定位 被引量:13
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作者 官锦燕 王英 +1 位作者 高和琼 庄南生 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期610-616,共7页
本文利用原位PCR技术和荧光原位杂交技术,对巴西橡胶树4个环锌指蛋白基因(HbRZF)在染色体的位置进行了物理定位分析。结果表明:用原位PCR技术检测到的HbRZF1和HbRZF3扩增信号分别定位于巴西橡胶热研7-33-97品种的第6号和第5号染色体长臂... 本文利用原位PCR技术和荧光原位杂交技术,对巴西橡胶树4个环锌指蛋白基因(HbRZF)在染色体的位置进行了物理定位分析。结果表明:用原位PCR技术检测到的HbRZF1和HbRZF3扩增信号分别定位于巴西橡胶热研7-33-97品种的第6号和第5号染色体长臂上,信号距着丝粒平均百分距离分别是45.76±3.18和66.33±0.75,信号检出率分别为28.79%和36.70%。用荧光原位杂交技术检测到的HbRZF2和HbRZF4探针信号分别位于第3号和7号染色体长臂上,信号距着丝粒平均百分距离分别为22.25±1.02和40.64±1.44,两种信号同时检出的机率为12.18%。本研究还对这些基因与其他定位的基因之间的连锁关系进行了讨论。 展开更多
关键词 巴西橡胶树 环锌指蛋白基因 原位PCR 双色荧光原位杂交 物理定位
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