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DHL细胞中5-ALA代谢PpIX的双光子荧光光谱
被引量:
2
1
作者
黄祖芳
陈荣
+4 位作者
李永增
陈冠楠
陈显凌
冯尚源
贾培敏
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期2636-2639,共4页
双光子激发生物组织荧光,激发光仅作用于焦点区域,对生物样品的光漂白性和光毒性都很小,因而双光子荧光显微技术已成为细胞生物学研究的一种新技术。文章采用波长为820 nm飞秒激光激发孵育有5-ALA的DHL细胞,在激光扫描显微镜的Lambda模...
双光子激发生物组织荧光,激发光仅作用于焦点区域,对生物样品的光漂白性和光毒性都很小,因而双光子荧光显微技术已成为细胞生物学研究的一种新技术。文章采用波长为820 nm飞秒激光激发孵育有5-ALA的DHL细胞,在激光扫描显微镜的Lambda模式中获得单个DHL细胞的双光子荧光光谱,并测量DHL细胞内积聚的卟啉九(PpIX)特征荧光值。获得了浓度分别为2,4和10 mmol.L-1的5-ALA溶液中,细胞代谢的PpIX含量随孵育时间的变化情况。DHL细胞内积聚的PpIX处于动态变化过程,并呈现出两阶段性的特点:细胞内积聚的PpIX含量随着孵育时间增长而增加,在3 h附近达到最大值,随后随着孵育时间增长反而下降。结果表明,基于激光扫描显微的双光子荧光光谱可成为DHL细胞等白血病细胞摄取5-ALA并生成PpIX的动力学研究的有效方法。
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关键词
双光子激发荧光光谱
5
-氨基酮戊酸
卟啉九
dhl
细胞
下载PDF
职称材料
题名
DHL细胞中5-ALA代谢PpIX的双光子荧光光谱
被引量:
2
1
作者
黄祖芳
陈荣
李永增
陈冠楠
陈显凌
冯尚源
贾培敏
机构
福建师范大学
福建医科大学附属协和医院血液研究所
上海第二医科大学附属瑞金医院
出处
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期2636-2639,共4页
基金
国家自然科学基金项目(60778046)
厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室以及半导体材料应用福建省重点实验室开放课题资助
文摘
双光子激发生物组织荧光,激发光仅作用于焦点区域,对生物样品的光漂白性和光毒性都很小,因而双光子荧光显微技术已成为细胞生物学研究的一种新技术。文章采用波长为820 nm飞秒激光激发孵育有5-ALA的DHL细胞,在激光扫描显微镜的Lambda模式中获得单个DHL细胞的双光子荧光光谱,并测量DHL细胞内积聚的卟啉九(PpIX)特征荧光值。获得了浓度分别为2,4和10 mmol.L-1的5-ALA溶液中,细胞代谢的PpIX含量随孵育时间的变化情况。DHL细胞内积聚的PpIX处于动态变化过程,并呈现出两阶段性的特点:细胞内积聚的PpIX含量随着孵育时间增长而增加,在3 h附近达到最大值,随后随着孵育时间增长反而下降。结果表明,基于激光扫描显微的双光子荧光光谱可成为DHL细胞等白血病细胞摄取5-ALA并生成PpIX的动力学研究的有效方法。
关键词
双光子激发荧光光谱
5
-氨基酮戊酸
卟啉九
dhl
细胞
Keywords
two-photon excitation fluorescence
,
5-aminolevulinic acid
,
protoporphyrin ix
,
dhl cells
分类号
O657.3 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DHL细胞中5-ALA代谢PpIX的双光子荧光光谱
黄祖芳
陈荣
李永增
陈冠楠
陈显凌
冯尚源
贾培敏
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
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职称材料
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