高导热高阻燃聚氨酯灌封胶的制备与性能研究

以正己基三甲氧基硅烷(HTTS)为表面活化剂制备了改性氧化铝和改性聚磷酸铵,以提高氧化铝和聚磷酸铵在聚合物基质中的分散性。在此基础上,以聚丙二醇、蓖麻油为羟基组分,改性氧化铝为导热填料,改性聚磷酸铵为阻燃剂,多亚甲基多苯基异氰酸酯为固化剂,再加上催化剂、消泡剂和分子筛,制备得到了双组分聚氨酯灌封胶。研究了HTTS、R值、导热填料和阻燃剂的添加量对聚氨酯灌封胶性能的影响规律。研究结果表明:当HTTS的添加量分别为2.0%和2.5%时,改性氧化铝和改性聚磷酸铵的活化效果较好;当R值1.15时,聚氨酯灌封胶的拉伸强度为2.76 MPa,断裂伸长率为254%;当改性氧化铝和改性聚磷酸铵的添加量分别为70%和8%时,聚氨酯灌封胶的导热系数为2.11 W/(m·K),阻燃级别达到UL-94 V0级,极限氧指数为28.5%。此外,所制备的聚氨酯灌封胶具有优异的稳定性,在50℃下储存30 d,A组分和B组分的旋转黏度分别在18~26 Pa·s和400~700 mPa·s的合理范围内波动。最后,所制备的聚氨酯灌封胶的体积电阻率为5.1×10^(13)Ω·cm,吸水率为0.21%,凝胶时间为49 min,邵D硬度为52,固化后胶体表面平整,无气泡,说明该灌封胶的性能可以满足电子灌封领域的要求。

2-取代苯并恶唑衍生物的合成及其在药物合成中的应用

2-取代苯并恶唑是一类重要的杂环骨架,其在药物合成中受到广泛关注与运用。本文以廉价易得的邻氨基苯酚和芳香醛为原料,通过一锅两步法优化第一步与第二步反应条件,确定第一步二氧六环为溶剂,室温空气气氛反应5h;第二步2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌为氧化剂,室温空气气氛反应1h,氧化环化合成一系列2-取代苯并恶唑衍生物,同时将该方法运用于药物Tafamidis的合成中。目标化合物结构经^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和HRMS确证。该方法条件温和、操作简便、底物普适性广以及具有一定的实用性,为2-取代苯并恶唑化合物合成提供了一种新的思路。

双向“锅盖效应”诱发戈壁荒漠长草机制分析

我国西北荒漠戈壁滩是气候干旱的不毛之地。然而,塔拉滩光伏电站建成后,场区内却出现了大面积长草的现象。本文探讨了光伏电站中野草生长的可能水分来源。从定性的角度初步探究了双向“锅盖效应”的诱发机理。通过对比光伏板区与非光伏板区分析了浅层土壤3个测点、大气的温度和水分变化规律,以及对双向“锅盖效应”的年循环和日循环水分变化规律进行简单的定量分析。结果表明光伏发电板组件及地表硬化覆盖层综合因素诱发了双向“锅盖效应”;在夏季光伏板可显著降低土壤表层温度;冬、春季以正向“锅盖效应”为主,是维持浅层土壤野草存活的主要水分供给,年循环水分提升幅度约11%~20%;而夏、初秋季以反向“锅盖效应”为主,保证了野草每日水分需求变化在小范围内波动。本文的相关研究也可为荒漠治沙提供参考。

冷轧镀锌线两锅三位系统设备的改造及应用

河钢邯钢冷轧厂将冷镀锌线由单一锌锅生产模式转变为两锅三位生产模式,使该生产线具备镀锌无花产品与锌铝镁产品切换生产的条件,但在锌锅升降及横移的过程中,设备存在一些问题。鉴于此,对锌锅设备进行改造升级,并针对改造过程中出现的问题予以分析并解决,最终实现了锌铝镁镀层的产品开发,为进军高端涂镀市场奠定了基础。

动力电池用双组分聚氨酯灌封胶的制备与性能研究

以蓖麻油多元醇、聚醚三元醇、聚醚二元醇、多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)及二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为原料制备了聚氨酯预聚体,以蓖麻油多元醇、聚醚三元醇N303、聚醚二元醇N220等制备了A组分,以聚氨酯预聚体、MDI-50、稀释剂等制备B组分。然后A、B组分按质量比5∶1的比例混合,制备了聚氨酯灌封胶。探究了多元醇不同配比、不同多元醇合成的预聚体、异氰酸酯不同配比、氢氧化铝粒径及填充量对双组分聚氨酯灌封胶性能的影响。研究结果表明:A组分蓖麻油多元醇(CO)、聚醚N303、聚醚N220按照m(CO)∶m(N303)∶m(N220)=2∶1∶2时,灌封胶具有较优的力学性能;B组分以蓖麻油多元醇合成的聚氨酯预聚体制备的灌封胶具有更好的韧性及力学性能,拉伸强度可达6.7 MPa,断裂伸长率可达66%,剪切强度可达6.2 MPa;当B组分异氰酸酯(CO-PU)和MDI-50按质量比1∶1混合时,灌封胶的力学性能、可操作时间、硬度之间可达到较好的平衡;在氢氧化铝的复配比例m(5μm氢氧化铝)∶m(20μm氢氧化铝)=1∶4,填充总质量分数为60%时,聚氨酯灌封胶的黏度及拉伸强度均较优异,阻燃等级达到UL94 V0,导热系数为0.80 W(/m·K)。

轨道交通车辆用水性双组分金属漆的研究

为解决轨道交通车辆用水性双组分金属漆施工时出现的银粉排列发花、流挂、适用期短等问题,考察了含羟基树脂和不含羟基树脂比例对金属漆施工性能和外观的影响。结果表明:采用含羟基树脂和不含羟基树脂复配的方式,可有效解决金属漆施工困难的问题,所得涂层附着力、金属排列效果、闪光效果、色彩鲜艳度等都有较大的提升,其中A2470树脂和UA5410树脂复配制得的涂层综合性能最佳,抗流挂性可达150μm,附着力0级,杯突试验5.5 mm,耐丁酮擦拭性较好,可满足车身外观颜色多彩的视觉效果。

搅拌罐内纸浆悬浮液内部流动数值模拟

对搅拌罐内纸浆悬浮液的两相流场进行研究,分析搅拌罐内液相流场的流动规律.应用计算流体动力学软件Fluent对搅拌罐内纸浆悬浮液的混合进行数值模拟,采用非结构化四面体网格,利用多重参考系法,选用标准k-ε湍流模型和SIMPLE算法,分别模拟了搅拌器5种不同安装高度下的搅拌流场,并分析了搅拌器的速度流线分布、搅拌器叶片表面的压力分布规律、搅拌罐内固体体积分数的分布和搅拌功率.模拟结果表明:搅拌器形成一个较大的搅拌流场,主体循环较好,由固体体积分数分布图和漩涡所在平面固体体积的分布规律明确了倒锥体区域和漩涡区的位置.由搅拌器的功率系数对搅拌器的性能进行判定,根据此判定依据可知,所设计的搅拌器性能优良,研究结果对搅拌器的优化设计具有一定的参考价值.

基于层次结构模型的LLP控制算法设计

层次结构模型是混杂系统理论中一种重要的模型,主要是因为它能够更直观地反应混杂系统的本质,以及控制变量、离散事件状态变量和连续状态变量之间的关系和演化过程。针对具有混杂特性的双罐系统,建立了其对应的层次结构模型,并设计了合于受控输入是有限控制集的Limited Lookahead Policy(LLP)控制算法,并给出了稳定性的条件。分别在正常情况和故障情况下进行了3个仿真实验,实验结果验证了所建立的模型和算法的有效性和鲁棒性。

水性双组分聚氨酯涂料的活化期研究

分别采用水性羟基聚丙烯酸酯分散体(PAD)和羟基聚丙烯酸酯乳液(PAE)与亲水改性多异氰酸酯固化剂配制水性双组分聚氨酯涂料(2K-WPU),通过黏度、硬度、光泽度和耐化学介质性能等测试,研究了2K-WPU在不同放置时间内的物理化学行为.结果发现:随放置时间的增加,PAD型2K-WPU的黏度降低,涂膜的起泡程度逐渐增加,涂膜硬度先降低后增加,3h后耐化学介质性能下降;PAE型2K-WPU的黏度变化无规律,涂膜硬度逐渐降低,4h后耐化学介质性能下降,气泡相对较少;PAD型和PAE型2K-WPU的粒径和光泽均无明显变化;PAE型2K-WPU的活化期一般在4h以内,而PAD型的更短,但涂膜的综合性能更优.因此施工前不能根据2K-WPU的黏度变化来判断其活化期,而须根据涂膜耐化学介质性能和外观变化来判断。

一锅法和两步法合成脲-异丁醛-甲醛树脂的结构与性能

以脲、异丁醛和甲醛为原料,硫酸为催化剂,采用"一锅法"和"两步法"合成了脲-异丁醛-甲醛(UIF)树脂,并利用红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热失重(TG)等手段对其结构和性能进行了研究。结果表明,在合成UIF树脂过程中,异丁醛上的α氢原子和脲中的胺基氢原子均参与Mannich反应;"两步法"合成的UIF树脂产率、软化点及分子量较高,分子量分布较窄,副反应少,而"一锅法"合成UIF树脂的耐热性较好,羟基值较高;两种方法合成的UIF树脂均具有优良的耐热黄变和抗紫外光性能。

4-硝基吡唑的一锅两步法合成及其晶体结构

以吡唑为原料,在98%发烟硝酸/20%发烟硫酸体系下通过一锅两步法合成了4-硝基吡唑(4-NP),采用红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱、元素分析等手段对目标产物进行了结构表征。用X-射线单晶衍射仪测定了其单晶结构。研究了物料比、反应温度、反应时间对产品收率的影响。结果表明,较佳的合成工艺为:n(发烟硝酸)∶n(发烟硫酸)∶n(浓硫酸)∶n(吡唑)=1.5∶3∶2.1∶1,反应温度为50℃,反应时间1.5 h,收率最高为85%。4-NP的单晶结构属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=8.0329(11)?,b=9.6305(8)?,c=9.9036(8)?,α=74.393(7)°,β=81.560(9)°,γ=83.196(9)°,V=727.40(13)?~3,Z=6,ρ=1.549 mg·mm^(-3),μ=0.132 mm^(-1),F(000)=348。

一锅、二步法合成几种含环己基双酚化合物的研究

分别以环己酮、4-甲基环己酮、4-叔丁基环己酮为起始原料,经二氯亚砜氯化得到4,4-二氯环己酮及其衍生物中间体,不经分离,继而将其分别与苯酚及其衍生物进行取代反应,通过＂一锅、二步法＂制得了1,1-二（4-羟基苯基）环己烷、1,1-二（3-甲基-4-羟基苯基）环己烷、1,1-二（3,5-二甲基-4-羟基苯基）环己烷、1,1-二（4-羟基苯基）-4-甲基环己烷和1,1-二（4-羟基苯基）-4-叔丁基环己烷等5种含环己基的双酚化合物,产率为82.5%-86.0%.用FT-IR、NMR和元素分析对其组成和结构进行了表征.该合成方法具有操作简单、反应条件温和、收率高等优点.

铝电解烟气干法净化系统的研究——加料混合

介绍了铝电解烟气干法净化加料混合方法的研究,使氧化铝(Al2O3)和烟气充分均匀混合,为氧化铝吸附烟气中的氟化氢提供有利条件。通过对烟气中氧化铝颗粒的受力分析,氧化铝颗粒在烟气中的运动分析,确定径向喷射氧化铝加料的方法进行氧化铝加料混合。同时设计了中心径向喷射加料和四周径向喷射加料两种不同方式的加料方案。通过对中心喷射加料方案的加料简略计算,确定试验的初始设定参数,并对试验装置进行试验。通过对两个喷射加料方案的试验观察,发现氧化铝颗粒在气流中运动时,惯性力的作用很大,当输送管的方向发生改变,气流中的氧化铝颗粒物偏向喷管弯曲部分及其后面一段距离的外侧运动,导致氧化铝在喷嘴喷出时就存在不均匀的现象,使烟道中气固混合不均匀。试验采取在中心喷射加料方案的加料立管上增加膨胀管的办法对该加料方案进行改进,使氧化铝和输送气体在膨胀管内产生回流并进行二次混合,取得了预期的效果,达到了使氧化铝和烟气混合均匀的目的。

水性双组分高光聚氨酯涂料适用期测试方法研究

通过持续检测亲水型多异氰酸酯聚合物中的-NCO基团含量在水性体系中的变化情况、液态双组分涂料添加固化剂后的黏度变化情况，并检测涂膜固化后的硬度、光泽、雾影、耐化性等方法。研究了羟基丙烯酸乳液CA42、羟基丙烯酸二级分散体CA70和羟基聚氨酯分散体CU55这3种树脂与磺酸盐改性HDI三聚体CH655固化剂按照一定物质的量比配制的双组分水性聚氨酯涂料在一定条件下的适用期，并试图建立一套用于确定3种体系适用期的测定方法。结果表明：CA42体系的雾影值在5-6h增长478．7％：CU55体系的雾影值在4-5h增长313．1％：CA70摆杆硬度在6-7h的1h内下降12％，得出CA42、CA70、CU55这3个体系的适用期分别为5h、6h和4h，根据3个体系适用期长短，计算其在适用期内异氰酸根浓度的下降值分别为34．1％、36．9％和31．2％，可以看出异氰酸根大约消耗30％就会达到适用期的极限。而通过光泽、耐化学品性、黏度、粒径均不能判断适用期长短。

树化胺基甾醇类似物6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇的合成

目的新法合成新型抗肿瘤树化胺基甾醇类似物6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇。方法以胆固醇为原料,3β,5α-二羟基胆甾-6-酮为关键中间体,亚胺化-还原为关键步骤,经5步反应合成6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇。结果以62%的总收率合成了目标化合物,其结构与实测MS(476)、HRMS(476.4465)、[α]2D5(-57.0°)、IR(3387)、1HNMR[2.67～2.61(1H,m,6α-H)]、13CNMR和元素分析一致。结论以本法合成6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇,原料廉价易得、总收率高、易于工业化。

双组分PU密封剂与水泥基材的粘接性能及其特征分析

以双组分PU(聚氨酯)密封剂与混凝土砂浆基材的粘接强度作为考核指标,探讨了不同养护温度、界面干湿条件等对PU密封剂/混凝土砂浆基材粘接性能的影响,并对其粘接机制进行了分析,解释了不同养护条件所带来的试验结果的差异性。结果表明:温度、不同干湿界面对双组分PU密封剂的粘接拉伸强度有较大的影响,在使用过程中应尽量避免潮湿界面和低温环境。

北白鹅墓地出土虎纹铜罐的性质与历史意义刍议

2020年发现的山西垣曲北白鹅春秋墓地是召氏家族太保燕仲一支在东周王畿内的采邑公共墓地。其中M1出土的虎纹双耳铜罐的造型、纹饰与装饰风格极为独特,不同于周王畿及其附近地区同时期前后常见的周文化风格罐类器物,反而具有中国西北地区戎狄文化的典型特征。两周时期,这类器物出现于中原周文化区并非孤例,既印证了文献与金文中有关周人与西北戎狄族群关系的记载,又是古代华夏族群与戎狄族群互动交融的实物见证之一。

透明锅盖注射模设计

对透明锅盖塑件进行了成型工艺分析,针对塑件结构特点和透明度要求,合理地设计了模具的浇注系统、冷却系统和斜导柱抽芯机构等,对推板、推杆二次推出机构进行了重点介绍。实践证明,模具结构合理、动作可靠、塑件质量满足设计要求。

大别山区榴辉岩带特征与形成一折返机制探讨

通过野外地质调查和填图，对区域展布的榴辉岩及其围岩进行详细研究，将与榴辉岩共同遭受高压一超高压变质作用的一套共生岩石组合称为榴辉岩带；将其围岩分为同生围岩、共生围岩和后生围岩。同时根据地球化学资料等分析，认为榴辉岩的成分不是单一的，一部分为大陆拉斑玄武岩、另一为基性的火山凝灰岩和泥灰岩。榴辉岩是在“湿”的条件下，即在有气体和流体的参与下，在地壳深部由一种综合效应产生的高压釜机制形成，而不是俯冲至上百公里的地幔深处由静压力形成。榴辉岩的折返过程，由深层次纵向伸展而导致的横向收缩和挤出，并在后期热隆构造体制下及岩浆的上侵作用抬升至地表。

助剂对水性双组分聚氨酯施工时黏度的影响

介绍了水性双组分聚氨酯涂料基本化学反应,重点讨论配方中常用的助剂、颜填料对水性双组分聚氨酯混合后黏度的影响及原因分析,对设计水性双组分聚氨酯配方具有参考意义。